ผลการศึกษาเบื้องต้นจากจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านมะเร็งที่น่าหวังด้วยการผสมผสานระหว่างยา Pasritamig และ Docetaxel ในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม

ติดตาม Drugslib ได้ที่

RARITAN, นิวเจอร์ซีย์, วันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2569 – จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (NYSE:JNJ) ได้ประกาศผลเบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 1b ที่ประเมินยาพาริทามิก (JNJ-78278343) ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่มีความจำเพาะต่อเซลล์ T-cell ในระดับเฟิร์สคลาส ร่วมกับ docetaxel ในคนไข้ที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม มะเร็งต่อมลูกหมาก การรวมกันนี้แสดงให้เห็นโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่สอดคล้องกับโดซิแทกเซลเพียงอย่างเดียว โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่หรือที่ไม่คาดคิดเกิดขึ้น สูตรนี้ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่มีความหมายทางคลินิก ซึ่งรวมถึงอัตราการตอบสนองของแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ที่มีอัตราสูง และการลด PSA อย่างต่อเนื่อง ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและความก้าวหน้าในการศึกษาระยะที่ 3 ผลลัพธ์ถูกนำเสนอเป็นครั้งแรกที่การประชุม American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium ประจำปี 2026 (บทคัดย่อ #171)1

  • การรวมกันนี้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองของ PSA ในเชิงลึกและประวัติด้านความปลอดภัยที่ดี พร้อมแผนที่จะก้าวเข้าสู่ระยะที่ 3
  • ข้อมูลเน้นย้ำถึงศักยภาพของการมีส่วนร่วมของ T-cell ยุคหน้าระดับเฟิร์สคลาสนี้ เพื่อขยายบทบาทของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันในต่อมลูกหมาก มะเร็ง
    • Pasritamig ได้รับการออกแบบมาเพื่อกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันผ่านกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ ซึ่งจับกับ CD3 บนทีเซลล์และ kallikrein 2 ของมนุษย์ (KLK2) KLK2 เป็นเป้าหมายใหม่ของมะเร็งต่อมลูกหมากที่มีความเฉพาะเจาะจงสูง โดยมีการแสดงออกภายนอกเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากน้อยที่สุด ด้วยการกระตุ้นและควบคุมทีเซลล์ไปยังเซลล์เนื้องอกที่แสดงออกโดย KLK2 พาริทามิกจึงเปิดใช้งานการมีส่วนร่วมของระบบภูมิคุ้มกันแบบกำหนดเป้าหมาย วิธีการเฉพาะต่อมลูกหมากที่แตกต่างและเฉพาะเจาะจงนี้สร้างขึ้นโดยเจตนาเพื่อเน้นการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันไปที่เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก ซึ่งอาจช่วยจำกัดผลกระทบต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี และสนับสนุนการบริหารในสำนักงานแพทย์มากกว่าในโรงพยาบาล

    "ข้อมูลเหล่านี้ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม" ศาสตราจารย์ Shahneen Sandhu,* M.D., Ph.D., MBBS, FRACP, รองศาสตราจารย์, ที่ปรึกษาด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ และนักวิจัยจาก Peter MacCallum Cancer Centre และผู้วิจัยกล่าว “ในโรคที่ผลลัพธ์ยังคงย่ำแย่สำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก การเห็นกิจกรรมทางคลินิกที่ส่งเสริมควบคู่ไปกับความปลอดภัยที่ดีเมื่อใช้ร่วมกับ docetaxel ช่วยเสริมศักยภาพของแนวทางนี้ และสนับสนุนการพัฒนาทางคลินิกเพิ่มเติม”

    “จากการค้นพบเหล่านี้ เรามีความมั่นใจมากขึ้นในศักยภาพของยาปาริทามิกในการปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากอย่างมีความหมาย” นพ. Charles Drake, Ph.D., รองประธานฝ่ายมะเร็งต่อมลูกหมากและวิทยาภูมิคุ้มกันและมะเร็งต่อมลูกหมากของ Johnson & Johnson กล่าว ทำให้เรามีรากฐานที่แข็งแกร่งสำหรับการพัฒนาระยะที่ 3 สิ่งที่เราเห็นจากการรวมกันนี้ รวมถึงการตอบสนองของ PSA ที่ลึกซึ้งและคงทน ตอกย้ำคำมั่นสัญญาของแนวทางการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบผสมผสานนี้ และความมุ่งมั่นของเราในการพัฒนานวัตกรรมที่สามารถสร้างความแตกต่างให้กับผู้ป่วยได้”

    ผลการศึกษาโดยละเอียด

    ในการศึกษานี้ พาริทามิกได้รับการประเมินร่วมกับ docetaxel ในผู้ป่วยนอกในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการตัดตอนระยะลุกลาม ซึ่งโรคได้ดำเนินไปหลังจากการรักษาด้วยยายับยั้งวิถีรับแอนโดรเจน ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วย (ร้อยละ 45) ได้รับยาที่ใช้ Taxane มาก่อนอย่างน้อยหนึ่งรายการ จุดยุติหลักคือความปลอดภัยและการระบุสูตรที่แนะนำสำหรับการพัฒนาต่อไปในการศึกษาระยะที่ 2/3 โดยมีจุดสิ้นสุดรองและจุดสิ้นสุดเชิงสำรวจที่ประเมินกิจกรรมทางคลินิก รวมถึงอัตราการตอบสนองของ PSA1

    ณ วันที่ 9 ธันวาคม พ.ศ. 2568 ผู้ป่วย 51 รายได้รับยา pasritamig ร่วมกับ docetaxel รวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยค่ามัธยฐานของการรักษาก่อนหน้านี้ 3 ครั้ง (ช่วง 1-9) การลดระดับ PSA ลงร้อยละ 50 หรือมากกว่านั้นเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยโดยรวมร้อยละ 64.7 และร้อยละ 75.0 ของผู้ป่วยที่ไม่มี Taxane การลดระดับ PSA ลงร้อยละ 90 หรือมากกว่านั้นเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยโดยรวมร้อยละ 39.2 และร้อยละ 53.6 ของผู้ป่วยที่ไม่มี Taxane ในบรรดาผู้ป่วยที่ไม่มีแท็กเซนที่เป็นโรคกระดูกอย่างเดียว พบว่าผู้ป่วยร้อยละ 88.2 และ 76.5 ของผู้ป่วยร้อยละ 88.2 และ 76.5 พบว่ามีการลดลงของ PSA ร้อยละ 50 ขึ้นไป และร้อยละ 90 ขึ้นไป ตามลำดับ ผู้ป่วยสามารถรับประทานยา Pasritamig ต่อไปได้นอกเหนือจากการหยุดยา docetaxel ผู้ป่วยเหล่านั้นได้รับค่ามัธยฐานของโดซิแทกเซล 6 โดสทุกๆ สามสัปดาห์ และยาปาริทามิก 8 โดสทุกๆ 6 สัปดาห์ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการควบคุมโรคอย่างยั่งยืนเมื่อเวลาผ่านไป1

    ข้อมูลด้านความปลอดภัยของยา Pasritamig ร่วมกับ Docetaxel สอดคล้องกับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ทราบของ Docetaxel ในมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (TRAEs) ที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยอย่างน้อยร้อยละ 20 ได้แก่ ความเหนื่อยล้า (ร้อยละ 60.8) ผมร่วง (ร้อยละ 41.2) ท้องร่วงและคลื่นไส้ (ร้อยละ 31.4 ต่อครั้ง) อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง (ร้อยละ 27.5) โรคระบบประสาทส่วนปลาย (ร้อยละ 25.5) และอาการผิดปกติ (ร้อยละ 23.5) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ Pasritamig ที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยอย่างน้อยร้อยละ 10 ได้แก่ ความเหนื่อยล้า (ร้อยละ 33.3) และอาการท้องร่วงที่ไม่เรื้อรัง (ร้อยละ 11.8) TRAE ระดับ 3 หรือสูงกว่าที่เกิดจาก docetaxel พบในผู้ป่วยร้อยละ 29.4 เทียบกับเพียงร้อยละ 2 เท่านั้นที่เกิดจาก pasritamig ไม่มีผู้ป่วยรายใดที่เคยประสบกับอาการการปล่อยไซโตไคน์ไม่ว่าจะในระดับใดระดับหนึ่งหรือการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษา1

    การศึกษาระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่สองรายการกำลังประเมินค่าพาริทามิกในภาวะมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม KLK2-comPAS (NCT07164443) กำลังประเมินยา pasritamig ว่าเป็นการบำบัดเดี่ยว และ KLK2-PASenger (NCT07225946) กำลังประเมินยา pasritamig ร่วมกับ docetaxel2,3 นอกเหนือจากการศึกษาระยะที่ 3 เหล่านี้แล้ว pasritamig ยังได้รับการประเมินในการศึกษาแบบผสมผสานในระยะก่อนหน้าด้วย การบำบัดเดี่ยวแบบ Pasritamig ได้รับการรับรอง Breakthrough Therapy Designation ในประเทศจีน และ Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง

    เกี่ยวกับการศึกษานี้การศึกษาระยะที่ 1b (NCT05818683) เป็นการทดลองแบบ open-label ที่ประเมินความปลอดภัยและกิจกรรมทางคลินิกของยาพาริทามิกร่วมกับ docetaxel ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม (mCRPC) ซึ่งโรคได้ดำเนินไปหลังการรักษาด้วยตัวยับยั้งวิถีตัวรับแอนโดรเจน วัตถุประสงค์หลักคือการกำหนดสูตรที่แนะนำสำหรับการพัฒนาเพิ่มเติมโดยคำนึงถึงความปลอดภัย โดยมีจุดยุติรองและจุดสิ้นสุดเชิงสำรวจเพื่อประเมินกิจกรรมทางคลินิก Pasritamig ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกๆ หกสัปดาห์ โดยให้ยาเพิ่มขึ้นในช่วงรอบการรักษาแรก ร่วมกับ docetaxel ฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกสามสัปดาห์ ให้การรักษาแบบผู้ป่วยนอก คอร์ติโคสเตียรอยด์ถูกใช้เป็นยามาตรฐานล่วงหน้าสำหรับ docetaxel เท่านั้น และอนุญาตให้สนับสนุนปัจจัยการเจริญเติบโตของเม็ดเลือดได้ตามความจำเป็น4

    เกี่ยวกับ Pasritamig (JNJ-78278343)Pasritamig (JNJ-78278343) เป็นแอนติบอดีที่มีความจำเพาะสองอย่างในการเปลี่ยนเส้นทางของ T-cell (bsAb) ที่มุ่งเป้าไปที่ kallikrein ของมนุษย์ 2 (KLK2) บนเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากและสารเชิงซ้อนของตัวรับ CD3 บนทีเซลล์ ซึ่งใช้ประโยชน์จากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อเลือกเป้าหมายและกำจัดเซลล์มะเร็ง วิธีการเชิงนวัตกรรมนี้กำลังได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดล่วงหน้าซึ่งเป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการแพร่กระจายของตอนในระยะลุกลาม (mCRPC) ซึ่งเป็นประชากรผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาที่จำกัด

    เกี่ยวกับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการตอนในระยะลุกลาม (mCRPC)มะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการตอนในระยะแพร่กระจาย (mCRPC) เป็นระยะที่ท้าทายและลุกลามของมะเร็งต่อมลูกหมาก โดยที่โรคจะดำเนินไปอย่างต่อเนื่องแม้จะได้รับการรักษาด้วยภาวะขาดแอนโดรเจนก็ตาม5 ผู้ป่วยมักประสบกับการแพร่กระจายไปยังกระดูกและต่อมน้ำเหลือง ซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่ดีและทางเลือกการรักษาที่จำกัด รวมถึงเคมีบำบัดและการบำบัดด้วยฮอร์โมนทางเลือกที่สอง6 ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ 13.5 ถึง 31.6 เดือนขึ้นอยู่กับตำแหน่งของการแพร่กระจาย โดยมีช่วงปกติ 15 ถึง 36 เดือนสำหรับประชากรในวงกว้าง7,8 อัตราการรอดชีวิตอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ประวัติการรักษาก่อนหน้า ภาระโรค และการตอบสนองต่อการรักษา ความจำเป็นในการรักษาที่มีประสิทธิผลมากขึ้นเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากโรคนี้ยังคงส่งผลกระทบต่อผู้ชายจำนวนมากทั่วโลก โดยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม (mCRPC) มีส่วนรับผิดชอบต่อการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมลูกหมากจำนวนมาก

    เกี่ยวกับ Johnson & Johnsonที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง จุดแข็งของเราในนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพช่วยให้เราสามารถสร้างโลกที่มีการป้องกัน รักษา และรักษาโรคที่ซับซ้อน ที่ซึ่งการรักษามีความชาญฉลาดกว่าและไม่รุกราน และวิธีแก้ปัญหาเป็นเรื่องส่วนตัว ด้วยความเชี่ยวชาญของเราในด้านนวัตกรรมการแพทย์และเทคโนโลยีการแพทย์ เรามีจุดยืนที่โดดเด่นไม่เหมือนใครในการสร้างสรรค์นวัตกรรมโซลูชันด้านการดูแลสุขภาพอย่างเต็มรูปแบบในปัจจุบัน เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าแห่งอนาคต และส่งผลอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพของมนุษยชาติ เรียนรู้เพิ่มเติมที่ https://www.jnj.com/ หรือที่ www.innovativemedicine.jnj.com ติดตามเราได้ที่ @JNJInnovMed

    ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วย "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามที่กำหนดไว้ในกฎหมาย Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ และประโยชน์ที่เป็นไปได้และผลกระทบต่อการรักษาของ Pasritamig (JNJ-78278343) ผู้อ่านไม่ควรยึดถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ข้อความเหล่านี้อิงตามความคาดหวังในปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง หรือมีความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่ทราบหรือไม่ทราบ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากการคาดการณ์และการคาดการณ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ: ความท้าทายและความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ; ความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางการค้า ปัญหาและความล่าช้าในการผลิต การแข่งขัน รวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้รับ ความท้าทายต่อสิทธิบัตร ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ส่งผลให้เกิดการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หรือการดำเนินการตามกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านสุขภาพ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก และแนวโน้มการควบคุมต้นทุนการรักษาพยาบาล รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ สามารถดูได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-K ซึ่งรวมถึงหัวข้อ “หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” และ “รายการ 1A. ปัจจัยความเสี่ยง” และในรายงานประจำไตรมาสของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในแบบฟอร์ม 10-Q และเอกสารอื่นๆ ที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ สำเนาเอกสารที่ยื่นเหล่านี้มีอยู่ทางออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com หรือตามคำขอจาก Johnson & Johnson Johnson & Johnson ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

    เชิงอรรถ*Professor Shahneen Sandhu, M.D., Ph.D., MBBS, FRACP ได้ให้บริการให้คำปรึกษา ให้คำปรึกษา และพูดคุยแก่ Johnson & Johnson; เธอไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับงานสื่อใดๆ

    1 พาเทล MR และคณะ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา Pasritamig (PAS) + Docetaxel (DOCE) ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากดื้อต่อการแพร่กระจายของระยะลุกลาม (mCRPC): ผลลัพธ์เบื้องต้นของการศึกษาระยะที่ 1b นำเสนอที่: 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) การประชุมสัมมนาเรื่องมะเร็งทางเดินปัสสาวะ; 26 กุมภาพันธ์ 2569; ซานฟรานซิสโก แคลิฟอร์เนีย

    2 ClinicalTrials.gov. การศึกษายา Pasritamig เทียบกับยาหลอกในมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการแพร่กระจายของระยะลุกลามระยะลุกลาม (mCRPC) (KLK2-comPAS) https://clinicaltrials.gov/study/NCT07164443 เข้าถึงเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026

    3 ClinicalTrials.gov. การศึกษายา Pasritamig ร่วมกับ Docetaxel เทียบกับ Docetaxel ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากดื้อต่อการแพร่กระจายตอนระยะลุกลาม (KLK2-PASenger) https://clinicaltrials.gov/study/NCT07225946 เข้าถึงเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026

    4 ClinicalTrials.gov. การศึกษา JNJ-78278343 ร่วมกับ JNJ-63723283 (Cetrelimab), เคมีบำบัด Taxane หรือสารยับยั้งวิถีตัวรับแอนโดรเจนสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05818683 เข้าถึงเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026

    5 Kushwaha PP, Gupta S. ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการดื้อยาในมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะลุกลาม การต่อต้านยามะเร็ง 2022;5(3):846-849. เผยแพร่เมื่อ 2 สิงหาคม 2022 2 สิงหาคม doi:10.20517/cdr.2022.83

    6 Wallace K, Landsteiner A, Bunner S, Engel-Nitz N, Luckenbaugh A. Epidemiology and mortality of metastatic castration-resist prostate cancer (mCRPC) ในประชากรที่ได้รับการดูแลจัดการในสหรัฐอเมริกา เจ คลิน อ้นคอล. 2020;38(15_suppl):e13592. ดอย:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13592

    7 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN ความชุกที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการตัดตอนระยะลุกลามในประชากรที่ได้รับการดูแลในสหรัฐอเมริกา การควบคุมสาเหตุของโรคมะเร็ง 2021;32(12):1365-1374. ดอย:10.1007/s10552-021-01484-4

    8 คาวาฮาระ ที, ไซกุสะ วาย, โยเนยามะ เอส, และคณะ การพัฒนาและการตรวจสอบความถูกต้องของโนโมแกรมการเอาชีวิตรอดและเครื่องคำนวณสำหรับผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการแพร่กระจายของตอนในระยะลุกลาม ที่รักษาด้วยอะบิราเทโรน อะซิเตต และ/หรือเอนซาลูตาไมด์ มะเร็งบีเอ็มซี 2023;23:214. ดอย:10.1186/s12885-023-10700-0

    แหล่งที่มา: Johnson & Johnson

    แหล่งที่มา: HealthDay

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA
  • Daily MedNews
  • ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • ยาสามัญ การอนุมัติ
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-02-27 13:47

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม