Edgewise Therapeutics รายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกในโปรแกรม Sevasemten สำหรับ Becker และ Duchenne Muscular Dystrophies

ติดตาม Drugslib ได้ที่

Boulder, Colo., 26 มิถุนายน, 2025/PRNewswire/ - Edgewise Therapeutics, Inc. , (NASDAQ: EWTX) ซึ่งเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์โรคกล้ามเนื้อชั้นนำในวันนี้เปิดเผยผลการใช้งานที่เป็นบวก ให้การเข้าถึง Sevasemten อย่างต่อเนื่องแก่ผู้เข้าร่วมกับ Becker ซึ่งก่อนหน้านี้ลงทะเบียนใน Arch หรือเสร็จสิ้น Canyon, Grand Canyon หรือ Dune เมื่อมีการลดข้อมูลเดือนมีนาคม 2568 99% ของผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์ (n = 85) จะลงทะเบียนใน Mesa.

ข้อมูล MESA แสดงให้เห็นถึงการรักษาเสถียรภาพของโรคอย่างยั่งยืนเสริมการค้นพบ Arch และ Canyon ก่อน ที่สำคัญผู้เข้าร่วมหุบเขาที่กลิ้งไปที่ Mesa แสดงให้เห็นว่าคะแนนการประเมินผู้ป่วยนอกของ North Star (NSAA) เพิ่มขึ้นในช่วง 18 เดือน (0.8 คะแนนการปรับปรุงจากพื้นฐาน) โดยมีแนวโน้มไปสู่การปรับปรุงผู้เข้าร่วมยาหลอกเปลี่ยนเป็น Sevasemten (0.2 จุดปรับปรุง ในช่วง 18 เดือนของการรักษา Sevasemten คะแนน NSAA ของผู้เข้าร่วมยังคงแตกต่างเมื่อเทียบกับการลดลงของการทำงานที่คาดว่าจะเห็นในการศึกษาประวัติศาสตร์ธรรมชาติของ Becker หลายครั้ง นอกจากนี้คะแนน NSAA สำหรับผู้เข้าร่วม Arch ที่กลิ้งไปที่ Mesa ยังคงมีเสถียรภาพหลังจากการรักษาสามปี Sevasemten ยังคงแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดีหลังจากการรักษาสูงสุดสามปี

" ความมุ่งมั่นอย่างแน่วแน่ต่อโครงการสำคัญอย่างต่อเนื่องของเรา "Joanne Donovan, Ph.D. , M.D. หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์กล่าว "เราอยู่ในตำแหน่งที่ดีในการส่งมอบการบำบัดครั้งแรกสำหรับผู้ที่มีกล้ามเนื้อเสื่อมของ Becker"

Edgewise เพิ่งเสร็จสิ้นการประชุมประเภท C ที่ประสบความสำเร็จกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งเป็นเส้นทางที่ชัดเจนในการลงทะเบียน Sevasemten เป็นการบำบัดครั้งแรกของเบกเกอร์ ในขณะที่องค์การอาหารและยาถือว่าข้อมูล Canyon เพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนหน่วยงานกล่าวย้ำว่า NSAA เป็นจุดสิ้นสุดที่มีความหมายทางคลินิกสำหรับการอนุมัติแบบดั้งเดิม องค์การอาหารและยาสนับสนุนให้ Edgewise ดำเนินการต่อเพื่อแบ่งปันข้อมูล MESA และการสร้างแบบจำลองที่คาดหวังในอนาคตของประวัติศาสตร์ธรรมชาติก่อนที่จะเสร็จสิ้นแกรนด์แคนยอน นอกจากนี้องค์การอาหารและยายังเน้นย้ำถึงการสนับสนุนของพวกเขาสำหรับ Grand Canyon ซึ่งเป็นกลุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกทั่วโลกอย่างต่อเนื่องและศักยภาพในการศึกษาที่มีการควบคุมอย่างดีเพียงครั้งเดียวเพื่อสนับสนุนการลงทะเบียน แกรนด์แคนยอนมีพลังงานสูงในการแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติใน NSAA กับยาหลอกในระยะเวลา 18 เดือนและกำลังดำเนินการสำหรับข้อมูล topline ในไตรมาสที่สี่ของปี 2569

บริษัท ยังประกาศให้การสนับสนุนข้อมูล topline จากระยะที่ 2 Duchenne Trials, Lynx และ Fox เป้าหมายคือการสำรวจปริมาณที่หลากหลายเพื่อประเมินความปลอดภัยและระบุปริมาณที่อาจเป็นประโยชน์สำหรับระยะที่ 3 กระบวนทัศน์การเพิ่มปริมาณของการทดลองให้ระยะเวลาที่ควบคุมด้วยยาหลอกสามเดือนเพื่อประเมินไบโอมาร์คเกอร์สำหรับการเลือกขนาดยาตามด้วยระยะเวลาฉลากเปิด ในการศึกษาทั้งสองในปริมาณเป้าหมาย Sevasemten ได้รับการยอมรับอย่างดี

Lynx เป็นการทดลองหลายศูนย์ที่ควบคุมด้วยยาหลอกระยะเวลาการค้นหาระยะที่ 2 เพื่อประเมินผลของ sevasemten ต่อความปลอดภัย, biomarkers ของความเสียหายของกล้ามเนื้อและการทำงานในผู้เข้าร่วมสี่ถึงเก้าปีกับ Duchenne ที่ได้รับการรักษาด้วย Sevasemten การสังเกตที่สอดคล้องกันระหว่างมาตรการการทำงานรวมถึงความเร็วในการก้าวเดิน 95th (SV95C), NSAA และ 4 บันไดการพ่ายแพ้, ระบุปริมาณ 10 มก. เพื่อประเมินในระยะที่ 3

คล้ายกับการออกแบบ Lynx ผู้เข้าร่วมหกถึง 14 ปีกับ Duchenne ซึ่งเคยได้รับการรักษาด้วยยีนบำบัดมาก่อน ผู้เข้าร่วมฟ็อกซ์มีอายุมากกว่า 10 ปีและสี่ปีจากการได้รับการบำบัดด้วยยีน แม้จะไม่มีประวัติศาสตร์ธรรมชาติที่กว้างขวางในการบำบัดด้วยยีน Duchenne ที่ได้รับการรักษาเด็กผู้ชาย แต่ผลเริ่มต้นจากการศึกษาของ Fox ระบุว่า Sevasemten 10 mg มีศักยภาพในการลดอัตราการลดลงของการทำงาน

" เราได้ทำการสำรวจระยะที่ 2 ที่สำคัญของ Sevasemten ใน Duchenne" Kevin Koch, Ph.D. ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าว "เราได้รับการสนับสนุนจากการตอบสนองการทำงานที่เห็นในขนาด 10 มก. และหวังว่าจะได้มีการหารือกับหน่วยงานของเราในปลายปีนี้"

บริษัท วางแผนที่จะพบกับองค์การอาหารและยาในไตรมาสที่สี่ของปี 2568 ผู้เข้าร่วมการทดลองยาเสพติด

เกี่ยวกับ Sevasemten

Sevasemten เป็นสารยับยั้ง myosin skeletal skeletal skeletal ที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันความเสียหายของกล้ามเนื้อในการหดตัวในกล้ามเนื้อ dystrophies รวมถึง Becker และ Duchenne Sevasemten นำเสนอกลไกใหม่ของการกระทำที่ออกแบบมาเพื่อคัดเลือกความเสียหายของกล้ามเนื้อเกินจริงที่เกิดจากการขาดหรือการสูญเสีย dystrophin ที่ใช้งานได้ กลไกที่เป็นเอกลักษณ์ของการออกฤทธิ์ให้ศักยภาพในการสร้าง Sevasemten เป็นพื้นฐานการบำบัดใน dystrophinopathies ไม่ว่าจะเป็นการบำบัดตัวแทนเดียวหรือร่วมกับการรักษาที่มีอยู่และผู้ที่อยู่ในการพัฒนา Sevasemten ประสบความสำเร็จในการกำกับดูแลที่โดดเด่นโดยการกำหนดยาเสพติดเด็กกำพร้า FDA สำหรับการรักษาเบกเกอร์และดูเชนน์การกำหนดโรคสำหรับเด็กที่หายาก (RPDD) สำหรับการรักษา Duchenne และการกำหนดเส้นทางที่รวดเร็วสำหรับการรักษา Becker และ Duchenne นอกจากนี้ Sevasemten ได้รับการแต่งตั้งจากยาเด็กกำพร้า EMA สำหรับการรักษา Becker และ Duchenne.

เกี่ยวกับ Becker

Becker เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากทางพันธุกรรมการสั้นลงทำให้ร่างกายอ่อนแอและเสื่อมสภาพ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีน dystrophin ส่งผลให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อการหดตัวซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของการสูญเสียกล้ามเนื้อไม่สามารถย้อนกลับได้และการทำงานของมอเตอร์ที่บกพร่อง โรคส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเพศชายโดยเริ่มต้นการทำงานเริ่มต้นที่ทุกเพศทุกวัย เมื่อการสูญเสียกล้ามเนื้อเกิดขึ้นการลดลงของการทำงานจะกลับไม่ได้และดำเนินต่อไปตลอดชีวิตของแต่ละบุคคล ปัจจุบันยังไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติในตลาดเพื่อรักษา Becker

เกี่ยวกับ Duchenne

Duchenne ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเสื่อมอย่างรุนแรงเป็นประเภทที่พบได้บ่อยที่สุดของกล้ามเนื้อ dystrophy ที่มีอายุขัยเฉลี่ยประมาณ 30 ปี การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีน dystrophin ส่งผลให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อการหดตัวซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของการสูญเสียกล้ามเนื้อไม่สามารถย้อนกลับได้และการทำงานของมอเตอร์ที่บกพร่อง ในขณะที่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติในตลาดที่มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาโรค แต่ก็ยังมีความต้องการที่ไม่คาดคิดสำหรับการรักษาเพิ่มเติม

เกี่ยวกับการรักษาด้วย Edgewise

การรักษาด้วย Edgewise เป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์โรคกล้ามเนื้อชั้นนำที่พัฒนาการรักษาแบบใหม่สำหรับกล้ามเนื้อ dystrophies และอาการหัวใจที่ร้ายแรง ความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งของ บริษัท ในด้านสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อกำลังขับเคลื่อนการบำบัดแบบใหม่รุ่นใหม่ Sevasemten เป็นสารยับยั้ง myosin skeletal ที่ใช้ปากเปล่าในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายใน Becker และ Duchenne dystrophies กล้ามเนื้อ EDG-7500 เป็นตัวดัดแปลง sarcomere หัวใจใหม่สำหรับการรักษา cardiomyopathy hypertrophic และโรคอื่น ๆ ของความผิดปกติของ diastolic ซึ่งปัจจุบันอยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 2 ทีมงานทั้งหมดที่ Edgewise ทุ่มเทให้กับภารกิจของเรา: การเปลี่ยนชีวิตของผู้ป่วยและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรคกล้ามเนื้อร้ายแรง หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมไปที่: www.edgewisetx.com หรือติดตามเราใน LinkedIn, X, Facebook และ Instagram.

การอ้างอิง

[1] Bello L, et al. การเปลี่ยนแปลงการทำงานของ Becker Muscular Dystrophy: ความหมายสำหรับการทดลองทางคลินิกใน dystrophinopathies Sci Rep. 2016; 6: 32439 ดอย: 10.1038/srep32439

[2] Van de Velde NM และคณะ วิธีการเลือกเพื่อระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ดีที่สุดโดยใช้กล้ามเนื้อเชิงปริมาณ MRI และการประเมินการทำงานใน Becker กล้ามเนื้อเสื่อม ประสาทวิทยา 2021; 97 (5): E513-E522 doi: 10.1212/wnl.0000000000012233.

[3] de wel b, et al. บทเรียนสำหรับการทดลองทางคลินิกในอนาคตในผู้ใหญ่ที่มีกล้ามเนื้อ dystrophy ของ Becker: ความก้าวหน้าของโรคที่ตรวจพบโดยการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของกล้ามเนื้อ, มาตรการผลลัพธ์ทางคลินิกและผู้ป่วยที่รายงาน Eur J Neurol 2024: E16282 ดอย: 10.1111/ene.16282 ออนไลน์ก่อนพิมพ์

[4] Muntoni F, et อัล., Neuromuscul Disord., 2022 APR; 32 (4): 271-283 DOI: 10.1016/j.nmd.2022.02.009

หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า การแถลงข่าวนี้มีแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเนื่องจากคำที่กำหนดไว้ในมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ในปี 1933 และมาตรา 21E ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวรวมถึงคำแถลงเกี่ยวกับศักยภาพของและความคาดหวังเกี่ยวกับ Sevasemten แถลงการณ์เกี่ยวกับโอกาสทางการตลาดที่อาจเกิดขึ้นสำหรับ Sevasemten แถลงการณ์เกี่ยวกับความคาดหวังของ Edgewise และเหตุการณ์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก การทดลองใช้แคนยอนแถลงการณ์เกี่ยวกับเวลาและผลลัพธ์ของการหารือของ Edgewise กับ FDA แถลงการณ์เกี่ยวกับเส้นทางที่ชัดเจนถึงการลงทะเบียน Sevasemten ที่อาจเกิดขึ้นเป็นการบำบัดครั้งแรกสำหรับ Becker และแถลงการณ์โดยประธานาธิบดีของ Edgewise คำพูดเช่น "เชื่อ" "คาดว่า" "แผน" "คาดหวัง" "ตั้งใจ" "จะ" "เป้าหมาย" "ศักยภาพ" และการแสดงออกที่คล้ายกันมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในที่นี้จะขึ้นอยู่กับความคาดหวังในปัจจุบันของ Edgewise และเกี่ยวข้องกับสมมติฐานที่อาจไม่เคยเกิดขึ้นจริงหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ เนื่องจากความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับประวัติการดำเนินงานที่ จำกัด ของ Edgewise ผลิตภัณฑ์ของมันอยู่ในช่วงต้นของการพัฒนาและไม่ได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ Edgewise ที่ไม่ได้สร้างรายได้ใด ๆ จนถึงปัจจุบัน ความสามารถของ Edgewise ในการบรรลุวัตถุประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบการพัฒนาและการค้าของผู้สมัครผลิตภัณฑ์หากได้รับการอนุมัติ ความต้องการของ Edgewise สำหรับเงินทุนเพิ่มเติมมากมายเพื่อเป็นเงินทุนในการดำเนินงาน การพึ่งพาอย่างมีนัยสำคัญของ Edgewise ต่อความสำเร็จของ Sevasemten; ความสามารถของ Edgewise ในการพัฒนาและทำการค้า sevasemten และค้นพบพัฒนาและทำการค้าผู้สมัครผลิตภัณฑ์ในโปรแกรมในอนาคต ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิกของ Edgewise ของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ที่ไม่แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Edgewise ทำให้เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรงความเป็นพิษหรือผลข้างเคียงอื่น ๆ ที่ไม่พึงประสงค์ ผลลัพธ์ของการทดสอบพรีคลินิกและการทดลองทางคลินิกในช่วงต้นไม่ได้ทำนายความสำเร็จของการทดลองทางคลินิกในภายหลังและความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลการทดลองทางคลินิกของ Edgewise ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของหน่วยงานกำกับดูแล; ความล่าช้าหรือความยากลำบากในการลงทะเบียนและ/หรือการบำรุงรักษาผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิก ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความล้มเหลวในการใช้ประโยชน์จากสิ่งบ่งชี้อื่น ๆ หรือผู้สมัครผลิตภัณฑ์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแข่งขัน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลระหว่างกาล topline และข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกของ Edgewise ที่เปลี่ยนแปลงไปเมื่อข้อมูลผู้ป่วยมากขึ้น ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอนุมัติด้านกฎระเบียบของหน่วยงานในประเทศและต่างประเทศมีความยาวใช้เวลานานและคาดเดาไม่ได้โดยเนื้อแท้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการผลิตยาเสพติดโดยผู้ผลิตบุคคลที่สามของ Edgewise; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงวิธีการผลิตหรือสูตรผู้สมัครผลิตภัณฑ์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการไม่ได้รับการยอมรับจากตลาดอย่างเพียงพอ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับประชากรผู้ป่วยสำหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเราที่มีประชากรผู้ป่วยขนาดเล็ก ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับหน่วยงานกำกับดูแลที่ไม่ยอมรับข้อมูลจากการทดลองที่ดำเนินการในสถานที่นอกเขตอำนาจศาลของพวกเขา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของ Edgewise ในการดึงดูดและรักษาเจ้าหน้าที่บริหารและพนักงานที่มีทักษะสูง ความสามารถของ Edgewise ในการได้รับและรักษาความคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาสำหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ การพึ่งพาของ Edgewise ต่อบุคคลที่สาม สภาพเศรษฐกิจและตลาดทั่วไป และความเสี่ยงอื่น ๆ ข้อมูลเกี่ยวกับความเสี่ยงข้างต้นและความเสี่ยงเพิ่มเติมอาจพบได้ในส่วนที่มีชื่อว่า "ปัจจัยเสี่ยง" ในเอกสารที่ไฟล์ edgewise เป็นครั้งคราวกับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เกิดขึ้น ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้และ Edgewise จะไม่มีข้อผูกมัดในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าหรือเพื่ออัปเดตเหตุผลที่ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างจากที่คาดการณ์ไว้ในงบคาดการณ์ล่วงหน้ายกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด

ข่าวประชาสัมพันธ์ครั้งนี้มีการเชื่อมโยงหลายมิติกับข้อมูลที่ไม่ถือว่ารวมอยู่ในการอ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้

แหล่งที่มาของ Edgewise Therapeutics

โพสต์แล้ว : 2025-07-03 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม