Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ο κίνδυνος σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων αυξήθηκε με τη διακοπή των RAs GLP-1 σε T2D

Για ενήλικες με διαβήτη τύπου 2, η διακοπή των αγωνιστών του υποδοχέα πεπτιδίου-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1 RAs) σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο για σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Repatha μειώνει τον κίνδυνο των πρώτων σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων κατά 31% σε ασθενείς υψηλού κινδύνου χωρίς γνωστή σημαντική αθηροσκλήρωση

Η Amgen (NASDAQ AMGN) ανακοίνωσε σήμερα ότι το Repatha (evolocumab), όταν προστίθεται σε στατίνες ή άλλες θεραπείες μείωσης της χοληστερόλης με λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (LDL-C), r

Το New England Journal of Medicine δημοσιεύει θετικά αποτελέσματα δοκιμών φάσης 3 VALOR για το Brepocitinib στη Δερματομυοσίτιδα

Η Priovant Therapeutics, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας κλινικού σταδίου που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών σε αυτοάνοσα νοσήματα, ανακοίνωσε σήμερα τη δημοσίευση

Τα θετικά δεδομένα από τη δοκιμή φάσης 2 CADENCE παρέχουν οριστική απόδειξη της ιδέας για το Winrevair (sotatercept-csrk) σε ενήλικες με το σύνδρομο συνδυασμένης μετα- και προτριχοειδούς πνευμονικής υπέρτασης και καρδιακής ανεπάρκειας με διατηρημένο κλάσμ

Η Merck (NYSE MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, ανακοίνωσε σήμερα λεπτομερή αποτελέσματα από τη μελέτη CADENCE Φάσης 2, η οποία σχεδιάστηκε για να

Το Bristol Myers Squibb παρουσιάζει θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 SCOUT-HCM που καταδεικνύει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Camzyos (mavacamten) σε εφήβους με συμπτωματική αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια

Το Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ανακοίνωσε σήμερα θετικά δεδομένα από τη δοκιμή Φάσης 3 SCOUT-HCM του Camzyos (mavacamten), της πρώτης μελέτης μιας καρδιακής μυοσίνης inhi

Τα δεδομένα Novartis IgAN στο New England Journal of Medicine δείχνουν ότι η Fabhalta επιβράδυνε τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας κατά 49,3%

Βασιλεία, 29 Μαρτίου 2026 Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα τα τελικά αποτελέσματα δύο ετών από τη μελέτη Φάσης ΙΙΙ APPLAUSE IgAN του Fabhalta (iptacopan) στη νεφροπάθεια IgA (IgAN).

Η FDA εγκρίνει το Awiqli (ινσουλίνη icodec-abae) ως την πρώτη και μοναδική θεραπεία βασικής ινσουλίνης μία φορά την εβδομάδα για ενήλικες με διαβήτη τύπου 2

Επιχορηγήσεις FDA Ταχεία έγκριση για το Kresladi για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με σοβαρή ανεπάρκεια λευκοκυττάρων προσκόλλησης-I (LAD-I)

Η ARS Pharmaceuticals έλαβε την έγκριση του FDA για την κατάργηση της απαίτησης ηλικίας από το neffy 1 mg (ρινικό σπρέι επινεφρίνης)

Η μελέτη συνδέει την υψηλή πρόσληψη αντιοξειδωτικών με τις αλλαγές στην ανάπτυξη των απογόνων

ΚΥΡΙΑΚΗ, 29 Μαρτίου 2026 Τα αντιοξειδωτικά θεωρούνται συχνά ως ένας καλός, απλός τρόπος για την ενίσχυση της υγείας, αλλά η λήψη πάρα πολλών μπορεί να έχει κάποιους κινδύνους, προτείνει νέα έρευνα.