Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ο τοπικός αφρός του Arcutis 'Zoryve (roflumilast) 0,3% που εγκρίθηκε από το FDA των ΗΠΑ για τη θεραπεία της ψωρίασης της πλάκας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω

Το Yuflyma του Celltrion (adalimumab-aaty) λαμβάνει τον ορισμό της ανταλλαγής FDA για όλες τις εγκεκριμένες μορφές και τα δυνατά σημεία της δοσολογίας

Η FDA εγκρίνει τη σκόνη εισπνοής Yutrepia (Treprostinil) για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (PAH) και πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με διάμεση πνευμονική νόσο (PH-ild)

Η FDA εγκρίνει το Susvimo ​​του Genentech για διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια

Η FDA εγκρίνει την ένεση Brekiya (Mesylate Mesylate) για την οξεία θεραπεία της ημικρανίας και των πονοκεφάλων συμπλέγματος σε ενήλικες

Φάση 3 Κλινική μελέτη του mazdutide σε κινέζους ενήλικες με υπέρβαρο ή παχυσαρκία (GLORY-1) που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine (NEJM)

San Francisco, U.S., Suzhou, Κίνα 26 Μαΐου 2025 Innovent Biologics, Inc. (Innovent) (HKEX 01801), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία παγκόσμιας κλάσης που αναπτύσσεται, Manuf

Το linvoseltamab σε συνδυασμό με carfilzomib ή bortezomib δείχνει υποσχόμενα αρχικά αποτελέσματα σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας για υποτροπιάζοντα/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ Regn) ανακοίνωσε σήμερα τα αρχικά αποτελέσματα από δύο ομάδες της δοκιμής Phase 1B Linker-MM2 που αξιολογεί το linvoseltamab στη χτένα

Οι πιο ήσυχες αίθουσες διδασκαλίας μπορούν να βοηθήσουν να ηρεμήσουν τα παιδιά, να μελετήσουν τις εκπομπές

Κυριακή, 25 Μαΐου 2025 Η πρώτη μέρα του προσχολικού μπορεί να είναι σκληρά πολλά νέα πρόσωπα, άγνωστοι ήχοι και η ξαφνική αντίο στη μαμά ή τον μπαμπά μπορεί να είναι συντριπτική. Αλλά

Περιβαλλοντικά SOS: Σπάνια πουλιά τραγανό από τις κοιλιές γεμάτες πλαστικό

Σάββατο 24 Μαΐου 2025 Πουλιά σε ένα απομακρυσμένο νησί της Αυστραλίας είναι τόσο γεμάτα από πλαστικό που τραγουδούν, αναφέρουν βρετανοί ερευνητές. Βρήκαν πλαστικό στις κοιλιές του C

Το FDA εγκρίνει νουκάλια για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. έχει εγκρίνει τη νουκάλια (mepolizumab) ως πρόσθετη θεραπεία συντήρησης για ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκώς ελεγχόμενο chron