Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Το νέο μοντέλο έχει καλή απόδοση για την ανίχνευση ηπατικής νόσου που σχετίζεται με το αλκοόλ

Ένα νέο μοντέλο πρόβλεψης δείχνει καλή απόδοση για την ανίχνευση μεταβολικής δυσλειτουργίας και ηπατικής νόσου που σχετίζεται με το αλκοόλ (MetALD) και που σχετίζεται με το αλκοόλ

Αναγνωρίστηκαν προγνωστικοί παράγοντες του προδιαβήτη/ΣΔ2 μεταξύ των εφήβων των Η.Π.Α

Το αρσενικό φύλο, η νεότερη ηλικία και η αναλογία μέσης προς ύψος αποτελούν ανεξάρτητους προγνωστικούς παράγοντες του προδιαβήτη σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2) μεταξύ των εφήβων των Η.Π.Α.

Υπερβολική γονική παχυσαρκία κατά την εγκυμοσύνη που συνδέεται με MASLD απογόνου

Το υπέρβαρο ή η παχυσαρκία των γονέων πριν από την εγκυμοσύνη σχετίζεται με αυξημένες πιθανότητες στεατικής ηπατικής νόσου (MASLD) που σχετίζεται με τη μεταβολική δυσλειτουργία των απογόνων.

Το είκοσι τοις εκατό των επιλέξιμων νέων συνταγογραφήθηκαν αγωνιστές υποδοχέα GLP-1

Στο 20% των δυνητικά επιλέξιμων νέων συνταγογραφούνται αγωνιστές του υποδοχέα πεπτιδίου-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1 RA), με τις πιθανότητες συνταγογράφησης υψηλότερες με συμπ.

Το Fenebrutinib της Genentech επιβεβαιώνει το δυναμικό του ως πρώτος και μοναδικός αναστολέας BTK για υποτροπιάζουσα και πρωτοπαθή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας στη μελέτη τρίτης θετικής φάσης III (FENhance 1)

Η Genentech, μέλος του Ομίλου Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ανακοίνωσε σήμερα ότι η κεντρική μελέτη Φάσης ΙΙΙ (FENhance 1) της φενεμπρουτινίμπης στο RMS πληροί τις

Αναφορές Theravance Biopharma Φάση 3 Μελέτη CYPRESS για την αμπρελοξετίνη δεν πληρούσε το πρωτεύον τελικό σημείο

Η Theravance Biopharma, Inc. ( Theravance Biopharma or the Company ) (NASDAQ TBPH) ανακοίνωσε σήμερα τα κορυφαία αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CYPRESS που αξιολογεί το e

Η Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab έλαβε την ονομασία Fast Track των ΗΠΑ από τον FDA για τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ)

SPRING HOUSE, Pa., (3 Μαρτίου 2026) Ο Johnson Johnson (NYSE JNJ) ανακοίνωσε σήμερα ότι το nipocalimaba έλαβε Fast Track d από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)

Η Takeda και ο πρωταγωνιστής ανακοινώνουν ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ αποδέχεται νέα αίτηση φαρμάκων και χορηγεί επανεξέταση προτεραιότητας για τη ρουσφερτίδη ως πιθανή θεραπεία πρώτης κατηγορίας για την πολυκυτταραιμία Vera

Η Chiesi Global Rare Diseases ανακοινώνει την έγκριση της FDA για τις κάψουλες Juxtapid (lomitapide) για παιδιατρική χρήση σε ομόζυγη Οικογενή Υπερχοληστερολαιμία (HoFH)

Φύλο, εμμηνοπαυσιακή κατάσταση που συνδέεται με τη σοβαρότητα της πρώιμης νόσου του Lyme Παρουσίαση

Το φύλο και η εμμηνοπαυσιακή κατάσταση φαίνεται να επηρεάζουν την ορολογική κατάσταση και τη σοβαρότητα της πρώιμης νόσου του Lyme, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο διαδίκτυο στις 7 Φεβρουαρίου στο Clinical and Exp