Az Eledon Pharmaceuticals bejelenti, hogy a tegopruBart -t az immunszuppressziós kezelési rendszer kulcsfontosságú alkotóelemeként használja a géntechnológiával módosított sertés vese második transzplantációjában.

Kövesse a Drugslib-et

Irvine, Kalifornia, 2025. február 07-én (Globe Newswire)-Az ELEDON PHARMACEUTICALS, Inc. („ELEDON”) (NASDAQ: ELDN) ma bejelentette, hogy a Tegoprubart, a vállalat vizsgálati anti-CD40L antiteste alkalmazott. Az immunszuppressziós terápiás kezelési rendszer egyik kulcsfontosságú eleme egy olyan betegnél, aki nemrégiben átültetett vesét kapott egy géntechnológiával módosított sertésből. Az eljárást 2025. január 25 -én végezték a Massachusetts Általános Kórház (MGH) sebészei, az Egenesis partnerünkkel együttműködve. 2024 decemberében az MGH élelmezési és gyógyszeres adminisztrációs (FDA) jóváhagyást kapott ennek a transzplantációnak a folytatására, és ebben az évben két további xenotranszportálás végrehajtását tervezi, tovább előmozdítva a xenotranszplantáció területét. A sikeres transzplantációt követően a beteget a kórházból mentették ki, és már több mint két év alatt először nem szabad dialízist. Új stratégiák a transzplantációban és az immunszuppresszióban a globális szervhiány válságának kezelése érdekében. Hálásak vagyunk a betegnek, az MGH csapatának és a partnerünk, az Egenesisnek, hogy támogatták a TegopruBart központi szerepét ezekben a mérföldkő eljárásokban ”-mondta David-Alexandre C. Gros, M. D., az ELEDON vezérigazgatója. „A CD40 ligandum blokkolása az immunszuppressziós rend kritikus eleme a szervtranszplantáció hatékony transzplantációjának hatékony transzplantációja érdekében, a nem -ember főemlősökből. Anti-CD40L antitestünk, a Tegoprubart új megközelítést képvisel az immunszuppressziós terápiában, azzal a lehetőséggel, hogy javítsák a biztonságot és a hatékonyságot, és lehetővé tegyék a betegek számára, hogy hosszabb ideig éljenek átültetett szerveikkel. ”

A

hasonlóan az első vese xenotranszplantációhoz, amelyet 2024 márciusában az MGH-ban is végeznek, a TegopruBartot a jelenlegi betegnek adják be, amelynek célja annak megakadályozása, hogy megakadályozzák a testet a transzplantált sertésszerv elutasításában. A TegopruBart célja a CD40L blokkolása, és kimutatták, hogy több kostimulációs receptorot gátol, beleértve a CD40 -t és a CD11 -et, az immunsejtek kommunikációjának kulcsfontosságú elemeit. A kiterjedt korábbi kutatások alapján a TegopruBart-t általában biztonságosnak és jól toleráltnak tartották többszörös potenciális indikációkban, ideértve a vese allotranszplantációt követő elutasítás megelőzését is. Támogatja ezt a történelmi xenotranszplantációt. Az immunszuppresszió az egyik legnagyobb kihívást jelent a transzplantáció számára mind az emberi, mind az ember nem-szervekben. Az immunszuppresszív gyógyszerek előrelépésének szükségessége kritikus fontosságú a területünk előmozdításához és a transzplantációs betegek életminőségének javításához mindenütt ” - mondta Dr. Leonardo Riella, MD, PhD, a Massachusetts Általános Kórház veseátültetés orvosi igazgatója.

A

tegoprubeartot a krónikus immunszuppressziós rend sarokköveként is használták, amelyet egy géntechnológiával módosított szív második átültetése után adtak be egy emberré, a Marylandi Egyetemi Orvosi Központban. Jelenleg a TegopruBart. Három globális klinikai vizsgálatban értékelik a veseátültetésben részesülő betegek szervének kilökődésének megelőzésére, és külön vizsgálói szponzorált vizsgálatban a szigetátültetés megelőzésének megelőzésére az 1. típusú cukorbetegségben (T1D) szenvedő betegeknél. Az ELEDON nemrégiben bejelentette a kutató által kezdeményezett sziget-transzplantációs kísérlet kezdeti adatait, amelyeket a Chicagói Egyetemi Orvostudományi Transzplantációs Intézet kutatócsoportja végez, amely potenciálisan bebizonyította az inzulinfüggetlenség első emberi eseteit, amelyeket anti-CD40L monoklonális antitestkezeléssel értek el a használat nélkül. A Takrolimus, a transzplantációs kilökődés megelőzésére szolgáló jelenlegi gondozás. A Topline a 2. fázisú vese-transzplantációs vizsgálatból származó, 2025 negyedik negyedévében, és a hosszabb távú nyomonkövetési eredmények a vizsgáló által vezetett sziget-transzplantációs klinikai vizsgálat eredményeként az Uchicago Medicine Transplant Institute-ban ebben az évben.

az ELEDON PHARMACEUTICALS és a TEGOPRUBART

ELEDON PHARMACEICALS, Inc. egy klinikai színpadi biotechnológiai vállalat, amely immunmoduláló terápiákat fejleszt az életveszélyes feltételek kezelésére és kezelésére. - A vállalat vezető vizsgálati terméke a TegopruBart, egy anti-CD40L antitest, amelynek nagy affinitása van a CD40 ligandumhoz, egy jól validált biológiai célhoz, amely széles terápiás potenciállal rendelkezik. A CD40L jelátvitel központi szerepe mind az adaptív, mind a veleszületett immunsejtek aktiválásában és a funkcióban vonzó célpontként szolgál a nem limfocita kimerüléshez, immunmoduláló terápiás beavatkozáshoz. A vállalat az anti-CD40 ligandbiológia mély történelmi ismeretein épül preklinikai és klinikai vizsgálatok elvégzésére a vese allograft transzplantáció, a xenotranplantáció és az amyotrophikus laterális szklerózis (ALS) területén. Az Eledon székhelye Irvine, Kalifornia. További információkért kérjük, látogasson el a cég weboldalára a www.eledon.com címen.

Kövesse az Eledon Pharmaceuticals -t a közösségi médiában: LinkedIn; Twitter

Előre kinéző állítások

Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak. Bármilyen nyilatkozat a társaság jövőbeli elvárásairól, terveiről és kilátásairól, ideértve a tervezett klinikai vizsgálatokról szóló nyilatkozatokat, a termékjelöltek kidolgozását, a jövőbeli klinikai vizsgálatok megkezdésének várható időzítését, a klinikai vizsgálatokból származó adatok kézhezvételének várható ütemezését, valamint egyéb nyilatkozatokat, amelyek tartalmazzák A „hisz”, „előrejelzi”, „tervek”, „elvárások”, „becslések”, „szándéka”, „előrejelzi”, „projektek”, „célok”, „előre vár”, „lehet”, „május,” szavak ”És a hasonló kifejezések előretekintő nyilatkozatokat képeznek az 1995. évi magántulajdonban lévő peres eljárási reformról szóló törvény értelmében. Az előretekintő nyilatkozatok lényegében bizonytalanok, és számos kockázatnak és bizonytalanságnak vannak kitéve:: kábítószer -jelöltek; A klinikai fejlesztési ütemtervekkel kapcsolatos kockázatok, ideértve a szabályozókkal és a klinikai helyekkel való interakciókat, valamint a betegek beiratkozását; A klinikai vizsgálatok költségeivel és a társaság tőkeforrásainak elégségével kapcsolatos kockázatok a tervezett klinikai vizsgálatok finanszírozásához; és a folyamatban lévő koronavírus járvány hatásaival kapcsolatos kockázatok. A tényleges eredmények lényegesen különbözhetnek az ilyen előretekintő állítások által mutatott különféle tényezők eredményeként. Ezeket a kockázatokat és bizonytalanságokat, valamint egyéb kockázatokat és bizonytalanságokat, amelyek miatt a vállalat tényleges eredményei jelentősen különböznek az itt található előretekintő nyilatkozatoktól, a negyedéves 10-Q-ban, az éves 10-K-ban és az egyéb bejelentésekben, amelyekben az egyéb bejelentések, és az egyéb bejelentések, amelyek az egyéb bejelentéseket tartalmazzák a Az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdebizottsága, amely megtalálható a www.sec.gov oldalon. A sajtóközleményben szereplő bármilyen előretekintő nyilatkozat csak a jelen dátumtól, és nem a jövőbeni dátumról szól, és a vállalat kifejezetten elutasítja az előretekintő nyilatkozatok frissítésének szándékát, akár új információk, jövőbeli események eredményeként, akár Egyébként.

Elküldve : 2025-02-10 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak