Eledon Pharmaceuticals ประกาศการใช้ tegoprubart เป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในการปลูกถ่ายไตหมูที่ดัดแปลงพันธุกรรมเป็นครั้งที่สอง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

เออร์ไวน์, แคลิฟอร์เนีย, 07 ก.พ. , 2025 (ลูกโลกนิวส์ไวร์)-Eledon Pharmaceuticals, Inc. (“ Eledon”) (NASDAQ: ELDN) ประกาศในวันนี้ว่า Tegoprubart ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน CD40L ของ บริษัท องค์ประกอบสำคัญของระบบการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับไตที่ได้รับการปลูกถ่ายจากหมูดัดแปลงพันธุกรรม ขั้นตอนนี้ดำเนินการเมื่อวันที่ 25 มกราคม 2568 โดยศัลยแพทย์ที่โรงพยาบาลแมสซาชูเซตส์ทั่วไป (MGH) โดยความร่วมมือกับ Egenesis หุ้นส่วนของเรา ในเดือนธันวาคม 2567 MGH ได้รับการอนุมัติสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) เพื่อดำเนินการต่อการปลูกถ่ายนี้และวางแผนที่จะดำเนินการ xenotransplants เพิ่มเติมอีกสองรายการในปีนี้ หลังจากการปลูกถ่ายที่ประสบความสำเร็จผู้ป่วยจะออกจากโรงพยาบาลและตอนนี้ปิดการล้างไตเป็นครั้งแรกในรอบสองปีที่ผ่านมา

“ ไต xenotransplant ที่สองนี้ดำเนินการที่ MGH กลยุทธ์ใหม่ในการปลูกถ่ายและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพื่อแก้ไขปัญหาวิกฤตการขาดแคลนอวัยวะทั่วโลก เราขอขอบคุณผู้ป่วยทีมงานที่ MGH และ Egenesis หุ้นส่วนของเราที่สนับสนุนบทบาทสำคัญของ Tegoprubart ในขั้นตอนที่สำคัญเหล่านี้” David-Alexandre C. Gros, M.D. ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของเอลดอนกล่าว “ การปิดกั้นแกนด์ CD40 เป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันเพื่อการแปลที่มีประสิทธิภาพของการปลูกถ่ายอวัยวะจากบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์เข้าสู่มนุษย์ Tegoprobart แอนติบอดีต่อต้าน CD40L ของเราแสดงให้เห็นถึงวิธีการใหม่ในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันโดยมีศักยภาพในการปรับปรุงความปลอดภัยและประสิทธิภาพและช่วยให้ผู้ป่วยสามารถใช้ชีวิตได้นานขึ้นด้วยอวัยวะที่ปลูกถ่ายของพวกเขา”

ใกล้เคียงกับไต xenotransplant ครั้งแรกที่ดำเนินการที่ MGH ในเดือนมีนาคม 2567 Tegoprobart กำลังดำเนินการกับผู้ป่วยในปัจจุบันซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบการปกครองที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันไม่ให้ร่างกายปฏิเสธอวัยวะหมูที่ปลูกถ่าย Tegoprubart ได้รับการออกแบบมาเพื่อบล็อก CD40L และได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งตัวรับ costimulatory หลายตัวรวมถึง CD40 และ CD11 ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของการสื่อสารของเซลล์ภูมิคุ้มกันซึ่งกันและกัน จากการวิจัยก่อนหน้านี้อย่างกว้างขวาง Tegoprubart ได้รับการสังเกตว่าโดยทั่วไปจะปลอดภัยและได้รับการยอมรับอย่างดีในข้อบ่งชี้ที่อาจเกิดขึ้นหลายอย่างรวมถึงการป้องกันการปฏิเสธหลังจากการจัดสรรไต

“ ฉันขอขอบคุณ Eledon สำหรับงานของพวกเขา สนับสนุน xenotransplant ประวัติศาสตร์นี้ Immunosuppression นำเสนอหนึ่งในความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการปลูกถ่ายทั้งในอวัยวะของมนุษย์และไม่ใช่มนุษย์ ความต้องการความก้าวหน้าในการใช้ยาภูมิคุ้มกันนั้นเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาสาขาของเราและปรับปรุงคุณภาพชีวิตสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายทุกที่” ดร. ลีโอนาร์โดเรลล่า, MD, ปริญญาเอก, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์ไตที่โรงพยาบาลแมสซาชูเซตส์ทั่วไป

Tegoprubart ยังใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันแบบเรื้อรังที่ได้รับการบริหารหลังจากการปลูกถ่ายครั้งที่สองของหัวใจที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมจากหมูสู่มนุษย์ดำเนินการที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ในเดือนกันยายนปี 2023 ปัจจุบัน กำลังได้รับการประเมินในการศึกษาทางคลินิกทั่วโลกสามครั้งสำหรับการป้องกันการปฏิเสธอวัยวะในผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไตและในการทดลองที่ได้รับการสนับสนุนจากนักวิจัยแยกต่างหากสำหรับการป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่ายเกาะเล็กเกาะน้อยในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 (T1D) เอลดอนเพิ่งประกาศข้อมูลเริ่มต้นจากการทดลองปลูกถ่ายเกาะเกาะที่เริ่มต้นนักวิจัยนี้ดำเนินการโดยทีมวิจัยที่สถาบันการปลูกถ่ายแพทย์มหาวิทยาลัยชิคาโกซึ่งแสดงให้เห็นว่าอาจเป็นกรณีแรกของการเป็นอิสระของอินซูลินที่ประสบความสำเร็จ ของ Tacrolimus มาตรฐานการดูแลในปัจจุบันสำหรับการป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่าย

บริษัท วางแผนที่จะรายงานการทดลองทางคลินิกระหว่างกาลที่ได้รับการปรับปรุงจากระยะที่ 1B และการศึกษาความปลอดภัยระยะยาวและประสิทธิภาพการศึกษาในการปลูกถ่ายไตในช่วงฤดูร้อนนี้ Topline เป็นผลมาจากการทดลองการปลูกถ่ายไตระยะที่ 2 ในไตรมาสที่สี่ของปี 2568 และผลการติดตามผลระยะยาวจากการทดลองทางคลินิกการปลูกถ่ายเกาะ Islet ที่นำโดยนักวิจัยที่ Uchicago Medicine Transplant Institute ในปลายปีนี้

เกี่ยวกับ Eledon Pharmaceuticals และ Tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิกที่กำลังพัฒนาวิธีการรักษาด้วยระบบภูมิคุ้มกันสำหรับการจัดการและการรักษาสภาพที่คุกคามชีวิต . ผลิตภัณฑ์การสืบสวนหลักของ บริษัท คือ Tegoprubart ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน CD40L ที่มีความสัมพันธ์สูงสำหรับ CD40 Ligand ซึ่งเป็นเป้าหมายทางชีวภาพที่ได้รับการตรวจสอบแล้วซึ่งมีศักยภาพในการรักษาในวงกว้าง บทบาทสำคัญของการส่งสัญญาณ CD40L ทั้งในการปรับตัวและการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและการทำงานเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการลดลงของ lymphocyte, การแทรกแซงการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน บริษัท กำลังสร้างความรู้ทางประวัติศาสตร์อย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับการต่อต้าน CD40 ลิแกนด์ชีววิทยาเพื่อดำเนินการศึกษาพรีคลินิกและคลินิกในการปลูกถ่ายไต allograft, xenotransplantation และ amyotrophic เส้นโลหิตตีบด้านข้าง (ALS) Eledon มีสำนักงานใหญ่ในเออร์ไวน์แคลิฟอร์เนีย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ บริษัท ที่ www.eledon.com.

ติดตาม Eledon Pharmaceuticals บนโซเชียลมีเดีย: LinkedIn; Twitter

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมาย ข้อความใด ๆ เกี่ยวกับความคาดหวังแผนและโอกาสในอนาคตของ บริษัท รวมถึงงบเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่วางแผนไว้การพัฒนาผู้สมัครผลิตภัณฑ์เวลาที่คาดหวังสำหรับการเริ่มต้นของการทดลองทางคลินิกในอนาคตเวลาที่คาดหวังสำหรับการรับข้อมูลจากการทดลองทางคลินิก คำว่า "เชื่อ" "คาดการณ์" "แผน" "คาดหวัง" "ประมาณการ" "ตั้งใจ" "คาดการณ์" "โครงการ" "เป้าหมาย" "มองไปข้างหน้า" "ทำได้" "อาจ ” และการแสดงออกที่คล้ายกันถือเป็นแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความหมายของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 2538 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามีความไม่แน่นอนโดยเนื้อแท้และอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายรวมถึง: ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเรา ผู้สมัครยา; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระยะเวลาการพัฒนาทางคลินิกรวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับหน่วยงานกำกับดูแลและสถานที่ทางคลินิกรวมถึงการลงทะเบียนผู้ป่วย ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับค่าใช้จ่ายในการทดลองทางคลินิกและความพอเพียงของทรัพยากรเงินทุนของ บริษัท ในการสนับสนุนการทดลองทางคลินิกที่วางแผนไว้ และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของการแพร่ระบาดของโคโรนาไวรัสอย่างต่อเนื่อง ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวอันเป็นผลมาจากปัจจัยต่าง ๆ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของ บริษัท แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในที่นี้มีการหารือใน 10-Q รายไตรมาส 10-K ต่อปีและการยื่นอื่น ๆ สำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาซึ่งสามารถพบได้ที่ www.sec.gov ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จะพูดเฉพาะ ณ วันที่ในที่นี้และไม่ใช่วันที่ในอนาคตใด ๆ และ บริษัท ขอปฏิเสธความตั้งใจใด ๆ ที่จะอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ มิฉะนั้น

ที่มา: Eledon Pharmaceuticals, Inc.

โพสต์แล้ว : 2025-02-10 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม