Eneboparatide ทำให้แคลเซียมในเลือดเป็นปกติและได้รับความเป็นอิสระจากวิตามินดีที่ออกฤทธิ์และอาหารเสริมแคลเซียมในช่องปากในผู้ใหญ่ 31.1% ที่มีภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำในสัปดาห์ที่ 24 ในโครงการทดลอง CALYPSO ระยะที่ 3

12 พฤษภาคม 2569 -- ผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง CALYPSO ระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่า eneboparatide (AZP-3601) ซึ่งเป็นฮอร์โมนพาราไธรอยด์ที่อยู่ระหว่างการศึกษา (PTH) 1 ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ 1 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักแบบคอมโพสิต ซึ่งแสดงให้เห็นถึงระดับแคลเซียม (sCa) ในซีรัมที่ปรับด้วยอัลบูมินที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก และความเป็นอิสระจากวิตามินดีที่ออกฤทธิ์และการเสริมแคลเซียมในช่องปากในผู้ใหญ่ที่มีภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง (HypoPT) ในสัปดาห์ที่ 24 ผลลัพธ์ล่าสุดเหล่านี้ถูกนำเสนอในวันนี้ที่ European Congress of Endocrinology (ECE) ในเมืองปราก สาธารณรัฐเช็ก1

การขับแคลเซียมในปัสสาวะได้รับการทำให้เป็นมาตรฐานใน 56.6% ของผู้ป่วยที่ได้รับแคลเซียมในเลือดสูงที่การตรวจวัดพื้นฐาน

ผลลัพธ์เพิ่มเติมจนถึงสัปดาห์ที่ 52 ยังสนับสนุนศักยภาพของอีเนโบพาราไทด์เพื่อให้สามารถฟื้นฟูการทำงานของฮอร์โมนพาราไธรอยด์ได้ ซึ่งรวมถึง อาการและคุณภาพชีวิตดีขึ้น ประโยชน์ต่อการทำงานของไตและการรักษาสุขภาพกระดูก

ในการทดลอง 31.1% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาอีโบปาราไทด์บรรลุจุดสิ้นสุดปฐมภูมิแบบคอมโพสิต โดยบรรลุ sCa ภายในช่วงปกติ (8.3-10.6 มก./เดซิลิตร) และความเป็นอิสระจากอาหารเสริมแบบรับประทานในสัปดาห์ที่ 24 เทียบกับ 5.9% ของผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอก (อีโบพาราไทด์: n=41/132; ยาหลอก: n=4/68; p=0.0001) ผู้ป่วยส่วนใหญ่พบว่าภูมิคุ้มกันบกพร่อง ส่งผลให้ผลการรักษาลดลงในผู้ป่วยบางราย sCa ถูกควบคุมด้วยความช่วยเหลือของอาหารเสริมและการไตเตรทที่เพิ่มขึ้นของ eneboparatide1

CALYPSO ยังบรรลุเป้าหมายทุติยภูมิที่สำคัญทั้งหมดในสัปดาห์ที่ 24 รวมถึงการขับแคลเซียมในปัสสาวะ (uCa) ให้เป็นปกติในผู้ป่วยที่มีแคลเซียมในเลือดสูงที่การตรวจวัดพื้นฐาน ซึ่งบรรลุผลสำเร็จในผู้ป่วยเหล่านี้ 56.6% ในกลุ่มที่ได้รับยา eneboparatide เทียบกับ 20% ในกลุ่มยาหลอก (eneboparatide: n=43/76; ยาหลอก: n=9/45; p=0.0001) นอกจากนี้ ยาอีเนโบปาราไทด์ยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน ซึ่งสะท้อนถึงอาการทางกายภาพหลักที่จำเพาะต่อโรคและการทำงานทางกายภาพ เช่นเดียวกับคะแนนย่อยของการทำงานทางกายภาพของ SF-36 (SF-36-PFS)1

หลังจากสัปดาห์ที่ 24 ผู้ป่วยใช้ยาอีนโบปาราไทด์ต่อไป (กลุ่ม ENB/ENB) หรือถูกเปลี่ยนจากยาหลอกเป็นยาอีโบพาราไทด์ (กลุ่ม PBO/ENB) เพิ่มอีก 28 สัปดาห์ ระยะเวลาการขยาย open-label (OLE) ในกลุ่ม ENB/ENB ประโยชน์ทางคลินิกยังคงอยู่จนถึงสัปดาห์ที่ 52 ด้วยการใช้อาหารเสริมบางชนิด ตามที่ประเมินโดยจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพของ OLE1

Maria Luisa Brandi, MD, PhD, IRCCS European Institute of Oncology, มิลาน ประเทศอิตาลี และผู้วิจัยในการทดลองกล่าวว่า "เนื่องจากสาเหตุที่แท้จริงของ HypoPT กิจกรรม PTH ที่ไม่เพียงพอจึงส่งผลกระทบมากกว่าระดับแคลเซียมในเลือด ซึ่งรบกวนระบบต่างๆ ในร่างกาย และทำให้คุณภาพชีวิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ผลลัพธ์จากการทดลอง CALYPSO Phase III แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ eneboparatide ในการรักษาเสถียรภาพของแคลเซียมในเลือดในขณะที่รักษาสุขภาพของไตและกระดูก ผลลัพธ์ที่ มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปรับปรุงการทำงานของผู้ป่วยและการรักษาระยะยาวที่ประสบความสำเร็จ"

Gianluca Pirozzi รองประธานอาวุโส หัวหน้าฝ่ายพัฒนา กฎระเบียบและความปลอดภัย Alexion, AstraZeneca Rare Disease กล่าวว่า "ข้อมูลจาก CALYPSO ซึ่งเป็นการทดลองระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดในผู้ใหญ่ที่มี HypoPT แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ eneboparatide ในการมอบผลประโยชน์ที่มีความหมายและยั่งยืนในการควบคุมแคลเซียม ภาระของอาการ การทำงานของร่างกาย และสุขภาพกระดูก ผ่านการฟื้นฟูการทำงานของ PTH การดำเนินการเหล่านี้จะคงอยู่ตลอด 52 สัปดาห์ โดยสนับสนุนศักยภาพของอีเนโบปาราไทด์ในการจัดการกับภาระในวงกว้างของโรคหายากที่ซับซ้อนนี้ และช่วยปิดช่องว่างในการรักษาพยาบาลอย่างต่อเนื่อง เนื่องจากมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัด”

จุดสิ้นสุดประสิทธิภาพหลัก (คอมโพสิต) ในสัปดาห์ที่ 241

	Eneboparatide (ENB)	ยาหลอก (PBO)
เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ตรงตามจุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพหลักแบบผสม:• ความเป็นอิสระจากวิตามินดีที่ออกฤทธิ์; และ• แคลเซียมในช่องปาก ≤600 มก./วัน; และ• sCa ที่ปรับอัลบูมินอยู่ในช่วงปกติ (8.3-10.6 มก./ดล.)	31.1% (n=41/132)	5.9% (n=4/68)
p = 0.0001

Eneboparatide (ENB)

ยาหลอก (PBO)

เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ตรงตามจุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพหลักแบบผสม:• ความเป็นอิสระจากวิตามินดีที่ออกฤทธิ์; และ• แคลเซียมในช่องปาก ≤600 มก./วัน; และ• sCa ที่ปรับอัลบูมินอยู่ในช่วงปกติ (8.3-10.6 มก./ดล.)

31.1%

(n=41/132)

5.9%

(n=4/68)

p = 0.0001

การควบคุม ADsCa ที่มีความเสถียรตลอดเวลา1

ADsCa, แคลเซียมในซีรั่มที่ปรับอัลบูมิน; ENB, อีโบปาราไทด์; ET การเลิกจ้างก่อนกำหนด; OLE ส่วนขยาย open-label; PBO, ยาหลอก; SEM ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย

จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ: การทำให้ uCa เป็นปกติในผู้ป่วยแคลเซียมในเลือดสูงที่การตรวจวัดพื้นฐานที่สัปดาห์ที่ 241

สุขภาพของกระดูกได้รับการรักษาไว้นานกว่า 52 สัปดาห์ เห็นได้จากการเพิ่มขึ้นของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ procollagen ประเภท 1 โพรเปปไทด์ที่ปลาย N (P1NP) และเทโลเปปไทด์ที่ปลาย C (CTX) ซึ่งยังคงอยู่ในช่วงปกติ ซึ่งสอดคล้องกับการหมุนเวียนของกระดูกที่สมดุล และไม่มีการลดความหนาแน่นของมวลกระดูก (BMD) ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก โดยวัดโดยคะแนน BMD T- และ Z1

Eneboparatide สามารถทนต่อยาได้ดีตลอด 52 สัปดาห์ ของการรักษา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นจากการรักษา (TEAE) ส่วนใหญ่มีความสมดุลระหว่างกลุ่มที่ได้รับยาอีโบปาราไทด์และกลุ่มยาหลอกจนถึงสัปดาห์ที่ 24 และโปรไฟล์ความปลอดภัยโดยรวมยังคงมีความสอดคล้องจนถึงสัปดาห์ที่ 52.1

ภาวะไฮโปพาราไธรอยด์ภาวะต่อมไร้ท่อ (HypoPT) เป็นโรคต่อมไร้ท่อที่พบได้ยากซึ่งเกิดจากการขาดฮอร์โมนพาราไธรอยด์ (PTH) และมีลักษณะพิเศษคือการควบคุมแคลเซียมและฟอสเฟตที่บกพร่อง ซึ่งสามารถนำไปสู่อาการต่างๆ ของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ ไต และโครงกระดูกได้2,3 สาเหตุหลักในประมาณ 75% ของผู้ที่เป็นโรค HypoPT คือการบาดเจ็บหรือการถอดต่อมพาราไธรอยด์บริเวณคอ การผ่าตัด3,4 มีผู้คนมากกว่า 250,000 คนในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป 5 และญี่ปุ่นที่อาศัยอยู่กับ HypoPT.5,6 ประมาณ 80% ของผู้ที่อาศัยอยู่กับ HypoPT เป็นผู้หญิง มากกว่าครึ่งหนึ่งอยู่ในวัยหมดประจำเดือนหรือวัยหมดประจำเดือน และอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะมีความหนาแน่นของกระดูกต่ำหรือโรคกระดูกพรุน6-9 แม้จะมีการรักษาที่มีอยู่ แต่ผู้คนที่อาศัยอยู่กับ HypoPT ยังคงประสบกับความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ2,10

CALYPSOCALYPSO เป็นการทดลองหลายศูนย์ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาอีนโบปาราไทด์ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง การทดลองนี้รับผู้ป่วย 202 รายที่ได้รับการดูแลตามมาตรฐาน (การเสริมวิตามินดีแบบออกฤทธิ์และการเสริมแคลเซียมในช่องปาก) จาก 12 ประเทศ11

ผู้ป่วยได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 2:1 เพื่อรับการฉีดอีโบปาราไทด์หรือยาหลอกใต้ผิวหนังวันละครั้งเป็นเวลา 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยได้รับยาอีโบปาราไทด์หรือยาหลอกขนาด 20 ไมโครกรัมต่อวันเริ่มต้น การไตเตรทที่เพิ่มขึ้นของอีเนโบปาราไทด์อาจเพิ่มขึ้นทีละ 10 ไมโครกรัม ห่างกันอย่างน้อย 7 วันในช่วงระยะเวลาไทเทรต 20 สัปดาห์ โดยให้ขนาดสูงสุด 100 ไมโครกรัม อาหารเสริมในช่องปากจะถูกลดลงอย่างต่อเนื่อง โดยได้รับคำแนะนำจากแคลเซียมในเลือด (sCa) จนกระทั่งวิตามินดีที่ออกฤทธิ์ถูกกำจัดออกไป และแคลเซียมในช่องปากอยู่ที่ ≤ 600 มก./วัน เมื่อเป็นไปได้11

จุดสิ้นสุดประสิทธิภาพเชิงคอมโพสิตหลักประเมินสัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้รับ sCa ที่ปรับอัลบูมินภายในช่วงปกติและความเป็นอิสระจากมาตรฐานการดูแลหลังการรักษา 20 สัปดาห์ และคงไว้เป็นเวลาสี่สัปดาห์ด้วยปริมาณคงที่ของ eneboparatide จุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพรองที่สำคัญ ได้แก่ การทำให้แคลเซียมในปัสสาวะตลอด 24 ชั่วโมงเป็นปกติในผู้ป่วยที่มีแคลเซียมในเลือดสูงในระยะการตรวจวัดพื้นฐาน ตลอดจนผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงานเพื่อประเมินอาการทางกายภาพและคุณภาพชีวิต11

หลังจากช่วงการรักษาหลักแบบสุ่ม 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกจะถูกเปลี่ยนมาใช้ยาอีนโบปาราไทด์ และผู้ป่วยที่ได้รับยาอีโบปาราไทด์ยังคงได้รับการรักษาต่อไปอีก 28 สัปดาห์ (ขยายเวลาเปิดฉลาก) ผู้ป่วยที่เสร็จสิ้นการรักษาทั้งสองช่วงมีทางเลือกที่จะเข้าร่วมในการขยายเวลาระยะยาวสองปีและยังคงได้รับยาอีโบปาราไทด์ต่อไป การขยายระยะเวลาระยะยาวยังคงดำเนินต่อไป11

Eneboparatide (AZP-3601)Eneboparatide (AZP-3601) เป็นฮอร์โมนพาราไธรอยด์ที่ใช้ในการศึกษาวิจัย (PTH) ตัวรับตัวรับ 1 ตัวที่ได้รับการพัฒนาเป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนังวันละครั้งเพื่อรักษาภาวะภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง (HypoPT) ได้รับการออกแบบมาเพื่อผูกมัดด้วยความสัมพันธ์สูงกับโครงสร้างเฉพาะของตัวรับ PTH 1 โดยมีจุดประสงค์เพื่อฟื้นฟูการทำงานของ PTH เพื่อจัดการกับอาการของ HypoPT ในขณะที่ยังคงรักษาการทำงานของไตและสุขภาพของกระดูก Eneboparatide ได้รับการรับรองแบบเร่งด่วนและการกำหนดยาสำหรับเด็กกำพร้าโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา รวมถึงการแต่งตั้งเด็กกำพร้าโดย European Medicines Agency และกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่นสำหรับการรักษา HypoPT

AlexionAlexion หรือ AstraZeneca Rare Disease มุ่งเน้นที่การให้บริการผู้ป่วยและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรคหายากและสภาวะที่ทำลายล้าง ผ่านการค้นพบ การพัฒนา และการส่งมอบยาที่เปลี่ยนแปลงชีวิต Alexion เป็นผู้นำผู้บุกเบิกด้านโรคหายากมากว่า 30 ปี โดยเป็นคนแรกที่แปลชีววิทยาที่ซับซ้อนของระบบเสริมให้เป็นยารักษาโรค และในปัจจุบัน บริษัทยังคงสร้างช่องทางที่หลากหลายสำหรับโรคที่มีความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง โดยใช้วิธีใหม่ๆ มากมาย Alexion ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AstraZeneca กำลังขยายขอบเขตทางภูมิศาสตร์ทั่วโลกอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้บริการผู้ป่วยโรคหายากทั่วโลก มีสำนักงานใหญ่ในบอสตัน สหรัฐอเมริกา

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และเภสัชชีวภาพ ซึ่งรวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

1. แบรนดี ML และคณะ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ eneboparatide ซึ่งเป็นฮอร์โมนพาราไธรอยด์ฮอร์โมน 1 ตัวเอกของตัวรับในผู้ใหญ่ที่มีภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง: การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก (CALYPSO) นำเสนอในการประชุม European Congress of Endocrinology; 12 พฤษภาคม 2569; ปราก สาธารณรัฐเช็ก

2. บิเลซิเกียน เจพี. ภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำ เจ คลีน เอ็นโดครินอล เมตาแท็บ 2020;105(6):1722-1736.

3. กัฟนี โรไอ, คอลลินส์ มอนแทนา ภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำ N ภาษาอังกฤษ J Med 2019;380(18):1738-1747.

4. Shoback DM และคณะ การนำเสนอของภาวะ hypoparathyroidism: สาเหตุและลักษณะทางคลินิก เจ คลีน เอ็นโดครินอล เมตาแท็บ 2016;101(6):2300-2312.

5. ฮาเซกาวะ เอ็ม และคณะ ความชุกและลักษณะของภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรังหลังผ่าตัดและไม่ผ่าตัดในญี่ปุ่น: การวิเคราะห์ย้อนหลังทั่วประเทศ เจบีเอ็มอาร์ พลัส 2024;8(9):ziae100.

6. วาดิเวลู ที และคณะ การศึกษาระบาดวิทยาของภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรังโดยอาศัยประชากร เจ โบน ไมเนอร์ เรส 2018;33(3):478-485.

7. บียาร์โรยา-มาร์คิวน่า 1 และคณะ อิทธิพลของเพศและอายุของสตรีต่อความชุกของภาวะพาราไธรอยด์ล้มเหลวหลังการผ่าตัดต่อมไทรอยด์ทั้งหมดสำหรับโรคคอพอกหลายก้อน การผ่าตัดต่อม 2020;9(2):245-251

8. เดียริ่ง KL และคณะ ภาระทางเศรษฐกิจของผู้ป่วยที่มีภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรังและชั่วคราวหลังการผ่าตัดในสหรัฐอเมริกา ตรวจสอบโดยใช้ข้อมูลการเคลมประกัน Orphanet J Rare Dis. 2024;19(1):164.

9. คานเอ และคณะ ภาวะสุขภาพโครงกระดูกในผู้ป่วยภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง: ผลลัพธ์จากสำนักทะเบียน Hypoparathyroidism แห่งชาติแคนาดา (CNHR) Osteoporos นานาชาติ 2025;36:673-684.

10. ลด EG และคณะ ทบทวนภาวะ hypoparathyroidism Front Endocrinol (โลซาน) 2017;16(7):172.

11. ClinicalTrials.gov. การประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ eneboparatide (AZP-3601) ในผู้ป่วยภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเรื้อรัง (CALYPSO) ตัวระบุ NCT: NCT05778071 ดูได้ที่นี่ เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026

แหล่งที่มา: AstraZeneca

แหล่งที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

ยาสามัญ การอนุมัติ

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-13 09:44

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม