Enhertu ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการรักษาด้วย HER2 กำกับครั้งแรกสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลามของ HER2-LOW หรือ HER2

ติดตาม Drugslib ได้ที่

27 มกราคม 2568-AstraZeneca และ Daiichi Sankyo (trastuzumab deruxtecan) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีฮอร์โมนที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย 2+/ish-) หรือ HER2-ultralow (IHC 0 ด้วยการย้อมสีเมมเบรน) มะเร็งเต้านมตามที่กำหนดโดยการทดสอบอาหารและยา (FDA)-การทดสอบที่ได้รับการอนุมัติซึ่งมีความก้าวหน้าในการรักษาต่อมไร้ท่ออย่างน้อยหนึ่งครั้งในการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย

การอนุมัติได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาหลังจากการตรวจสอบลำดับความสำคัญและการกำหนดวิธีการรักษาแบบก้าวหน้าและขึ้นอยู่กับผลจากการทดลอง Destiny-Breast06 ระยะที่สามซึ่งนำเสนอในการประชุมสมาคมโรคมะเร็งคลินิก (ASCO) ในปี 2024 American Society (ASCO) และตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์

Aditya Bardia, MD, MPH, ผู้อำนวยการโครงการด้านเนื้องอกเต้านมและผู้อำนวยการบูรณาการการวิจัยการแปล, UCLA Health Jonsson ศูนย์มะเร็งที่ครอบคลุม, สหรัฐอเมริกาและนักวิจัยในการทดลอง Destiny-Breast06 กล่าวว่า: โดยทั่วไปการบำบัดต่อมไร้ท่อมักใช้ใน การรักษาเบื้องต้นของมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HR-positive และการดำเนินการตามความก้าวหน้าเคมีบำบัดที่ตามมามีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่ไม่ดี ด้วยการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าเฉลี่ยเกินกว่าหนึ่งปีและอัตราการตอบสนองมากกว่าร้อยละ 60 trastuzumab deruxtecan เสนอมาตรฐานการดูแลใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยที่มี HR-positive, HER2-low หรือ HER2-ultralow metastatic มะเร็งเต้านม .”

Dave Fredrickson รองประธานบริหารหน่วยธุรกิจโลหิตวิทยาด้านเนื้องอกวิทยา AstraZeneca กล่าวว่า“ การสร้างการอนุมัติก่อนหน้านี้สำหรับการอนุมัติก่อนหน้านี้สำหรับ Enhertu การอนุมัติใหม่นี้นำยาสำคัญนี้ไปสู่การรักษาก่อนหน้านี้และการรักษาก่อนหน้านี้ ประชากรผู้ป่วยที่กว้างขึ้นด้วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2 การอนุมัติยังเน้นถึงความสำคัญของการทดสอบเนื้องอกมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายสำหรับการย้อมสีที่ตรวจพบได้ด้วยการทดสอบ IHC มาตรฐานเพื่อระบุผู้ที่มีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วย enfertu หลังจากการรักษาต่อมไร้ท่อ”

เคนเคลเลอร์หัวหน้าธุรกิจด้านเนื้องอกวิทยาระดับโลกและประธานและซีอีโอ Daiichi Sankyo กล่าวว่า“ Enhertu ยังคงกำหนดการจำแนกประเภทและการรักษามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HR-positive ด้วยข้อมูลใหม่ที่สำคัญในการแสดงออกของ HER2 การอนุมัติในวันนี้เป็นการตอกย้ำความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการตระหนักถึงศักยภาพอย่างเต็มที่ของการผันแอนติบอดี้แอนติบอดี้คอนจูเกตและแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์อื่นในวิธีการรักษามะเร็งเต้านมบางอย่างสามารถรักษาได้”

Krissa Smith รองประธานฝ่ายการศึกษา Susan G. Komen กล่าวว่า:“ เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เห็นตัวเลือกการรักษาเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ซึ่งช่วยให้การดูแลส่วนบุคคลมากขึ้น มันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยที่จะเข้าใจสถานะ HER2 ของมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของพวกเขาเพื่อช่วยให้พวกเขาตัดสินใจการรักษาอย่างชาญฉลาด ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่มี HER2-LOW หรือ HER2-ULTRALOW ตอนนี้มีตัวเลือกเพิ่มเติมที่ต้องพิจารณากับทีมดูแลสุขภาพของพวกเขา”

ในการทดลอง ENFERTU แสดงให้เห็นว่าการลดลง 36% ในความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับเคมีบำบัด (อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.64; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]: 0.54-0.76; P <0.0001) โดยรวม ประชากรทดลองของผู้ป่วยที่มีเคมีบำบัด-ไร้เดียงสา HER2-LOW หรือ HER2-ultralow มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าเฉลี่ย (PFS) ของ 13.2 เดือนถูกพบในผู้ป่วยที่สุ่มเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับ 8.1 เดือนในการสุ่มให้กับเคมีบำบัด อัตราการตอบสนองวัตถุประสงค์ที่ได้รับการยืนยัน (ORR) ในประชากรการทดลองโดยรวมอยู่ที่ 62.6% สำหรับ Enhertu เทียบกับ 34.4% สำหรับการรักษาด้วยเคมีบำบัด

ในการวิเคราะห์เชิงสำรวจของผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ HER2-ultralow ผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ HER2-LOW และการแสดงออกของ HER2-ULTRALOW

สถานะ HER2 ในการทดลองได้รับการยืนยันโดยห้องปฏิบัติการกลางและดำเนินการกับตัวอย่างเนื้องอกที่ได้รับในช่วงเวลาของการวินิจฉัยระยะแพร่กระจายครั้งแรกหรือในภายหลัง ประมาณ 85-90% ของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลามของ HR2-positive, HER2-negative ถูกกำหนดว่าจะมีระดับการแสดงออกของ HER2-expression อีก 1 คนต่อไปเกือบสองในสามของผู้ป่วยที่ประเมินก่อนหน้านี้ว่า IHC 0 ที่ห้องปฏิบัติการท้องถิ่น HER2-LOW หรือ HER2-ULTRALOW จากการวิเคราะห์ส่วนกลางของตัวอย่างเนื้องอก 1

โปรไฟล์ความปลอดภัยของ enfertu ใน Destiny-Breast06 สอดคล้องกับการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ของ enfertu ในมะเร็งเต้านมโดยไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ที่ระบุ

Enhertu เป็นยา DXD แอนติบอดี DXD ที่ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะที่ค้นพบโดย Daiichi Sankyo และได้รับการพัฒนาร่วมกันและทำการค้าโดย AstraZeneca และ Daiichi Sankyo

Enfertu รวมถึงสหรัฐอเมริกาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2-Low ที่ได้รับการรักษาด้วยระบบก่อนหน้านี้ในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายหรือการเกิดซ้ำของโรคในช่วงหรือภายในหกเดือนของการทำเคมีบำบัดแบบเสริมตามผลการทดลอง Destiny-Breast04 แอปพลิเคชันด้านกฎระเบียบอยู่ระหว่างการตรวจสอบในสหภาพยุโรปญี่ปุ่นและประเทศอื่น ๆ อีกหลายประเทศตามผลการศึกษา Destiny-Breast06

มะเร็งเต้านมและการแสดงออกของ HER2 มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดเป็นอันดับสองและเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก 2 ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมมากกว่าสองล้านรายได้รับการวินิจฉัยในปี 2565 ผู้เสียชีวิตกว่า 665,000 คนทั่วโลก 2 ในสหรัฐอเมริกาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมมากกว่า 300,000 รายได้รับการวินิจฉัยเป็นประจำทุกปี 3 ในขณะที่อัตราการรอดชีวิตสูงสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมระยะแรก คาดว่าจะมีชีวิตอยู่ห้าปีหลังจากการวินิจฉัย 4

HER2 เป็นโปรตีนการส่งเสริมการเจริญเติบโตของไทโรซีนไคเนส 3+ หรือ 2+/ish+) จัดเป็น HER2-positive และได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วย HER2-directed ซึ่งคิดเป็นประมาณ 15-20% ของมะเร็งเต้านมทั้งหมด 6 ในอดีตเนื้องอกที่ไม่ได้จัดเป็น HER2-positive ถูกจัดเป็น HER2- ลบ 7

HR-positive, HER2-negative เป็นชนิดย่อยมะเร็งเต้านมที่พบมากที่สุดซึ่งคิดเป็นประมาณ 70% ของมะเร็งเต้านมทั้งหมด 4 การรักษาต่อมไร้ท่อได้รับอย่างกว้างขวางในช่วงต้นของการรักษามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HR-positive อย่างไรก็ตามหลังจากการรักษาเบื้องต้นประสิทธิภาพเพิ่มเติมจากการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อมักจะมี จำกัด 8 มาตรฐานการดูแลในปัจจุบันหลังจากการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อคือเคมีบำบัดซึ่งเกี่ยวข้องกับอัตราการตอบสนองที่ไม่ดีและผลลัพธ์ 8-11

แม้จะถูกจัดประเภท ในฐานะที่เป็น HER2-negative เนื้องอกเหล่านี้จำนวนมากอาจยังคงมีการแสดงออกของ HER2 ในระดับหนึ่ง 7 ก่อนที่จะได้รับการอนุมัติจาก Epnertu ใน HER2-LOW หรือ HER2-ultralow Metastatic มะเร็งเต้านมจากการทดลอง Destiny-Breast04 และ Destiny-Breast06 ไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติเฉพาะสำหรับประชากรผู้ป่วยเหล่านี้ 12,13

Destiny-Breast06 Destiny-Breast06 เป็นการทดลองระดับโลกแบบสุ่มเปิดฉลากระยะที่ 3 การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Enhertu (5.4 มก./กก.) เมื่อเทียบกับการเลือกเคมีบำบัด (capecitabine, Paclitaxel หรือ NAB-paclitaxel) ในผู้ป่วยที่มี HR-positive, HER2-LOW (IHC 1+ หรือ 2+/ISH-) หรือ HER2-ULTRALOW (IHC 0 พร้อมการย้อมสีเมมเบรน) มะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือแพร่กระจาย ผู้ป่วยในการทดลองไม่มีเคมีบำบัดก่อนหน้านี้สำหรับโรคขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายและได้รับการรักษาด้วยต่อมไร้ท่ออย่างน้อยสองบรรทัดในการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย ผู้ป่วยก็มีสิทธิ์เช่นกันหากพวกเขาได้รับการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อก่อนหน้าหนึ่งบรรทัดรวมกับตัวยับยั้ง CDK4/6 ในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายและการลุกลามของโรคที่มีประสบการณ์ภายในหกเดือนของการรักษา 1 บรรทัดหรือได้รับการรักษาต่อมไร้ท่อเป็นการรักษาแบบเสริมและการเกิดซ้ำของโรคที่มีประสบการณ์ ภายใน 24 เดือน

จุดสิ้นสุดหลักคือ PFS ใน HR-positive ประชากรผู้ป่วย HER2-Low ซึ่งวัดโดยการทบทวนกลางอิสระ (BICR) จุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญ ได้แก่ PFS โดย BICR ในประชากรทดลองโดยรวม (HER2-LOW และ HER2-Ultralow) การอยู่รอดโดยรวม (OS) ในประชากรผู้ป่วย HER2-LOW และระบบปฏิบัติการในประชากรทดลองโดยรวม จุดสิ้นสุดที่สองอื่น ๆ ได้แก่ ORR ระยะเวลาของการตอบสนองเวลาในการรักษาหรือเสียชีวิตครั้งแรกเวลาไปสู่การรักษาครั้งที่สองที่ตามมาหรือความตายและความปลอดภัย

Destiny-Breast06 ลงทะเบียนผู้ป่วย 866 ราย (n = 713 สำหรับ HER2-LOW และ N = 153 สำหรับ HER2-Ultralow) ในเอเชียยุโรปออสเตรเลียออสเตรเลียอเมริกาเหนือและอเมริกาใต้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองเยี่ยมชม ClinicalTrials.gov.

Enhertu Enhertu เป็น ADC ที่กำกับโดย HER2 ออกแบบโดยใช้เทคโนโลยี DXD ADC ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Daiichi Sankyo, Enhertu เป็นผู้นำ ADC ในผลงานด้านเนื้องอกวิทยาของ Daiichi Sankyo และโปรแกรมที่ทันสมัยที่สุดในแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์ ADC ของ ADC Enhertu ประกอบด้วยแอนติบอดี monoclonal her2 ที่ติดอยู่กับจำนวนของ topoisomerase I inhibitor payloads (อนุพันธ์ exatecan, DXD) ผ่าน linkers ที่แยกออกจาก tetrapeptide

Enhertu (5.4 มก./กก.) ได้รับการอนุมัติในกว่า 75 ประเทศทั่วโลกสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี HER2-positive ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ได้รับ (หรือหนึ่งหรือมากกว่า) ก่อนหน้าระบบต่อต้าน HER2 ไม่ว่าจะเป็นในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายหรือในการตั้งค่า neoadjuvant หรือ adjuvant และได้พัฒนาการเกิดซ้ำของโรคในระหว่างหรือภายในหกเดือนของการบำบัดตามผลลัพธ์จากโชคชะตา -Breast03 ทดลองใช้

Enhertu (5.4mg/kg) ได้รับการอนุมัติในกว่า 75 ประเทศทั่วโลกสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี HER2-Low ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย (IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH- ) มะเร็งเต้านมที่ได้รับการรักษาด้วยระบบก่อนหน้านี้ในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายหรือการเกิดซ้ำของโรคในระหว่างหรือภายในหกเดือนของการทำเคมีบำบัดแบบเสริมตามผลจากการทดลอง Destiny-Breast04

Enhertu (5.4 มก./กก.) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี HR-positive HER2-LOW (IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH-) หรือ HER2-ultralow (IHC 0 พร้อมเมมเบรน การย้อมสี) มะเร็งเต้านมตามที่กำหนดโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งมีความก้าวหน้าในการรักษาต่อมไร้ท่ออย่างน้อยหนึ่งครั้งในการตั้งค่าการแพร่กระจายตามผลจากการทดลอง Destiny-Breast06

Enhertu (5.4 มก./5.4 มก./ กก.) ได้รับการอนุมัติในกว่า 50 ประเทศทั่วโลกสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งปอดที่ไม่สามารถผ่าตัดไม่ได้ ผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยระบบก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการทดลอง Destiny-Lung02 และ/หรือ Destiny-Lung05 การอนุมัติอย่างต่อเนื่องในประเทศจีนและสหรัฐอเมริกาสำหรับข้อบ่งชี้นี้อาจเกิดขึ้นได้จากการตรวจสอบและคำอธิบายของผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยัน

Enhertu (6.4mg/kg) ได้รับการอนุมัติในกว่า 65 ประเทศทั่วโลกสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี HER2-positive (IHC 3+ หรือ 2+/ish+) ในท้องถิ่น ผู้ที่ได้รับระบบการปกครองที่ใช้ trastuzumab ก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จาก Destiny-Gastric01, Destiny-Gastric02 และ/หรือการทดลอง Destiny-Gastric06 การอนุมัติอย่างต่อเนื่องในประเทศจีนสำหรับข้อบ่งชี้นี้จะขึ้นอยู่กับว่าการทดลองทางคลินิกยืนยันการควบคุมแบบสุ่มสามารถแสดงให้เห็นถึงผลประโยชน์ทางคลินิกในประชากรกลุ่มนี้

Enhertu (5.4mg/kg) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริการัสเซียอิสราเอลและบราซิล สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง HER2-positive (IHC 3+) ที่ไม่สามารถป้องกันได้ การทดลอง การอนุมัติอย่างต่อเนื่องสำหรับข้อบ่งชี้นี้ในสหรัฐอเมริกาอาจเกิดขึ้นกับการตรวจสอบและคำอธิบายของผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยัน

โปรแกรมการพัฒนา Enhertu โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกที่ครอบคลุมกำลังดำเนินการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการบำบัดด้วย Enhertu ในมะเร็งที่มีเป้าหมาย HER2 หลายชนิด การทดลองใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาต้านมะเร็งอื่น ๆ เช่นการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันยังดำเนินการ

Daiichi Sankyo Collaboration AstraZeneca และ Daiichi Sankyo เข้าร่วมการทำงานร่วมกันระดับโลก ในเดือนมีนาคม 2019 และ DatraWay (Datopotamab Deruxtecan) ในเดือนกรกฎาคม 2563 ยกเว้นในญี่ปุ่นที่ Daiichi Sankyo รักษาสิทธิ์พิเศษสำหรับ ADC แต่ละตัว Daiichi Sankyo รับผิดชอบการผลิตและจัดหา Enhertu และ DatraWay

AstraZeneca ในมะเร็งเต้านม ขับเคลื่อนด้วยความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นของชีววิทยามะเร็งเต้านม AstraZeneca เริ่มท้าทายและนิยามใหม่กระบวนทัศน์ทางคลินิกในปัจจุบันสำหรับวิธีที่มะเร็งเต้านมถูกจำแนกและรักษาให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น การรักษาผู้ป่วยที่ต้องการ - ด้วยความทะเยอทะยานที่กล้าหาญในวันหนึ่งกำจัดมะเร็งเต้านมเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZeneca มีพอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของสารประกอบที่ได้รับการอนุมัติและมีแนวโน้มในการพัฒนาที่ใช้กลไกการกระทำที่แตกต่างกัน สภาพแวดล้อมเนื้องอกมะเร็งเต้านมที่หลากหลายทางชีวภาพ

ด้วย Enhertu, ADC, ADC, Adc, AstraZeneca และ Daiichi Sankyo มีเป้าหมายที่จะปรับปรุงผลลัพธ์ในการรักษามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2-positive และ HER2-Low และกำลังสำรวจศักยภาพในการรักษาก่อนหน้านี้และในการตั้งค่ามะเร็งเต้านมใหม่ .

ในมะเร็งเต้านม HR-positive, AstraZeneca ยังคงปรับปรุงผลลัพธ์ด้วยยาพื้นฐาน Faslodex (Fulvestrant) และ Zoladex (Goserelin) และมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับเปลี่ยนพื้นที่ HR-positive Truqap (capivasertib) และ Serd รุ่นต่อไปและยา Camizestrant ยาใหม่ที่มีศักยภาพ AstraZeneca ยังร่วมมือกับ Daiichi Sankyo เพื่อสำรวจศักยภาพของ ADC ที่กำกับโดย TROP2, Datroway ในการตั้งค่านี้

ตัวยับยั้ง PARP Lynparza (Olaparib) เป็นตัวเลือกการรักษาเป้าหมายที่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกและระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA ที่สืบทอดมา AstraZeneca กับ MSD (Merck & Co. , Inc. ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) ยังคงทำการวิจัย Lynparza ในการตั้งค่าเหล่านี้และเพื่อสำรวจศักยภาพในโรคก่อนหน้านี้

มะเร็งเต้านมที่เป็นลบสามรูปแบบซึ่งเป็นรูปแบบที่ก้าวร้าวของมะเร็งเต้านม AstraZeneca กำลังประเมินศักยภาพของ Datroway เพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับ Imfinzi (durvalumab), Truqap ร่วมกับเคมีบำบัดและ Imfinzi .

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยา AstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติในด้านเนื้องอกวิทยาด้วยความทะเยอทะยานที่จะให้การรักษาโรคมะเร็งในทุกรูปแบบตามวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจกับโรคมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดในการค้นพบพัฒนาและส่งมอบชีวิต- การเปลี่ยนยาเป็นผู้ป่วย

การมุ่งเน้นของ บริษัท อยู่ที่มะเร็งที่ท้าทายที่สุด มันผ่านนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องที่ AstraZeneca ได้สร้างหนึ่งในพอร์ตการลงทุนและท่อที่มีความหลากหลายมากที่สุดในอุตสาหกรรมโดยมีศักยภาพในการกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการปฏิบัติของยาและเปลี่ยนประสบการณ์ผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ในการกำหนดค่าการดูแลมะเร็งใหม่และวันหนึ่งกำจัดมะเร็งเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZeneca AstraZeneca (LSE/STO/NASDAQ: AZN) บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ที่นำโดยวิทยาศาสตร์ทั่วโลกซึ่งมุ่งเน้นไปที่การค้นพบการพัฒนาและการค้ายาตามใบสั่งแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยาโรคหายากและยาชีวภาพรวมถึงหัวใจและหลอดเลือดไตและเมตาบอลิซึมและระบบทางเดินหายใจและภูมิคุ้มกันวิทยา AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเคมบริดจ์ประเทศสหราชอาณาจักรยาที่เป็นนวัตกรรมของ AstraZeneca ขายในกว่า 125 ประเทศและใช้โดยผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลก กรุณาเยี่ยมชม AstraZeneca.com และติดตาม บริษัท บนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca.

การอ้างอิง

  • Salgado RF และอื่น ๆ LBA21-ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังของมนุษย์ตัวรับ 2 (HER2) -low และการกำหนดสถานะ HER2-ultralow ในเนื้องอกของผู้ป่วย (PTS) ที่มีฮอร์โมนรับ-บวก (HR+) มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MBC) ใน Destiny-Breast06 (DB-06) พงศาวดารมะเร็ง (2024) 35 (Suppl_2): 1-72 10.1016/annonc/annonc1623.
  • Bray F, et al. สถิติมะเร็งทั่วโลก 2022: การประมาณการของ Globocan เกี่ยวกับอุบัติการณ์และการตายทั่วโลกสำหรับ 36 มะเร็งใน 185 ประเทศ CA Cancer J Clin 2024 เม.ย. 4. ดอย: 10.3322/CAAC.21834
  • สมาคมโรคมะเร็งอเมริกัน สถิติที่สำคัญสำหรับมะเร็งเต้านม มีให้ที่: https: // // www.cancer.org/cancer/types/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html เข้าถึงเดือนมกราคม 2568
  • สถาบันมะเร็งแห่งชาติ การเฝ้าระวังระบาดวิทยาและโปรแกรมผลลัพธ์สุดท้าย มีให้ที่: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast- subtypes.html เข้าถึงมกราคม 2025
  • Iqbal N, et al. ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ 2 (HER2) ในมะเร็ง: การแสดงออกมากเกินไปและผลการรักษา Mol Biol Int 2014; 852748.
  • Ahn S, et al. สถานะ HER2 ในมะเร็งเต้านม: การเปลี่ยนแปลงแนวทางและปัจจัยที่ซับซ้อนสำหรับการตีความ J Pathol Translal Med 2020; 54 (1): 34-44.
  • Sajjadi E, et al. การปรับปรุงการทดสอบการทำซ้ำ HER2 ในมะเร็งเต้านม HER2-Low การต่อต้านยารักษาโรคมะเร็ง 2022; 5 (4): 882-888.
  • Manohar P, และคณะ อัปเดตการบำบัดต่อมไร้ท่อสำหรับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย มะเร็ง Biol Med 2022 15 ก.พ. 19 (2): 202–212.
  • Cortes J, et al. การรักษาด้วยยา Eribulin เมื่อเทียบกับการรักษาทางเลือกของแพทย์ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (EMBLACE): การศึกษาแบบสุ่มแบบเปิดฉลากระยะที่ 3 มีดหมอ 2011; 377: 914-923.
  • หยวน P, และคณะ Eribulin mesilate กับ vinorelbine ในผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านมที่เกิดซ้ำหรือระยะแพร่กระจายในท้องถิ่น: การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม มะเร็ง Eur J 2019; 112: 57–65.
  • เยรูซาเล็ม G, และคณะ Everolimus Plus exemestane vs Everolimus หรือ capecitabine monotherapy สำหรับ receptor estrogen-positive, HER2-negative Advanced มะเร็งเต้านม Jama Oncol 2018; 4 (10): 1367–1374.
  • Modi S, et al. Trastuzumab deruxtecan ในมะเร็งเต้านมขั้นสูงที่ได้รับการรักษาด้วย HER2-Low N Engl J Med 2022; 387: 9-20.
  • Bardia A, et al. trastuzumab deruxtecan หลังจากการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย N Eng J Med 2024; 391: 2110-2122.

    • ที่มา: AstraZeneca

    โพสต์แล้ว : 2025-01-29 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม