Enhertu approuvé aux États-Unis pour deux nouvelles indications chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 positif

Tokyo – (15 mai 2026) – Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour deux nouvelles indications du cancer du sein dans les contextes néoadjuvant et adjuvant des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 positif.

Approuvé pour une utilisation avant une intervention chirurgicale sur la base de Essai de phase 3 DESTINY-Breast11 ou après une intervention chirurgicale basée sur l'essai de phase 3 DESTINY-Breast05

Deux nouvelles indications amènent Daiichi Sankyo et Enhertu d'AstraZeneca dans un contexte d'intention curative, renforçant son rôle à tous les stades du cancer du sein HER2 positif

Enhertu est désormais approuvé pour neuf indications, dont six dans le cancer du sein HER2 positif précoce et métastatique

Dans le cadre néoadjuvant, Enhertu suivi d'un taxane, du trastuzumab et du pertuzumab (THP) a été approuvé pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif de stade 2 ou de stade 3. En traitement adjuvant, Enhertu a été approuvé pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif qui présentent une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvant par trastuzumab (avec ou sans pertuzumab) et un traitement à base de taxane.

Enhertu est un conjugué anticorps-médicament DXd (ADC) spécifiquement conçu pour HER2, découvert par Daiichi Sankyo (TSE : 4568) et développé et commercialisé conjointement par Daiichi Sankyo et AstraZeneca (LSE/STO/NYSE : AZN).

L'approbation néoadjuvante était basée sur les résultats de l'essai de phase 3 DESTINY-Breast11 publié dans Annals of Oncology. et l'approbation de l'adjuvant était basée sur les résultats de l'essai DESTINY-Breast05phase 3 publié dans le New England Journal of Medicine. Les données des deux essais ont été présentées lors du congrès 2025 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO).

Dans DESTINY-Breast11, Enhertu suivi de THP a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative du taux de réponse pathologique complète (pCR) par rapport à la doxorubicine et au cyclophosphamide à dose dense suivis de THP (ddAC-THP) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à haut risque et localement avancé HER2 positif à un stade précoce. La réponse pathologique complète est définie comme l'absence de signes de cellules cancéreuses invasives dans le tissu mammaire et les ganglions lymphatiques retirés après le traitement. Le taux de pCR avec Enhertu suivi de THP était de 67,3 % contre 56,3 % avec ddAC-THP, ce qui représente une différence de 11,2 % (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 3,9-18,3 ; p = 0,003).

Dans DESTINY-Breast05, Enhertu a réduit de manière significative le risque de récidive d'une maladie invasive ou de décès (survie sans maladie invasive [IDFS]) en 53 % (rapport de risque [HR]=0,47 ; IC à 95 % : 0,34-0,66 ; p<0,0001) par rapport au trastuzumab emtansine (T-DM1) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif avec une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvant. Enhertu a démontré un taux d'IDFS sur trois ans de 92,4 % (IC à 95 % : 89,7-94,4) et de 83,7 % avec T-DM1 (IC à 95 % : 80,2-86,7). Les données ont également montré qu'Enhertu réduisait de manière significative le risque de récidive de la maladie ou de décès (survie sans maladie [DFS]) de 53 % (HR=0,47 ; IC à 95 % : 0,34-0,66 ; p<0,0001) par rapport au T-DM1. Les résultats ont montré un taux de SSM sur trois ans de 92,3 % (IC à 95 % : 89,5-94,3) dans le bras Enhertu et de 83,5 % avec le T-DM1 (IC à 95 % : 79,9-86,4).

Sur la base des résultats de DESTINY-Breast05, le fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) a été inclus dans les lignes directrices de pratique clinique du NCCN en oncologie (NCCN Guidelines®) en tant que traitement recommandé de catégorie 1 en traitement adjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 positif avec une maladie résiduelle après un traitement préopératoire et un risque élevé de récidive. Consultez les lignes directrices du NCCN® pour des recommandations détaillées.

"Le cancer du sein HER2 positif est une maladie agressive, et notre objectif est de réduire le risque de récidive le plus tôt possible pour obtenir les meilleurs résultats à long terme. Le traitement néoadjuvant offre la première opportunité d'améliorer les résultats, tandis que le traitement adjuvant offre une autre chance importante de prévenir la récidive chez les patientes présentant une maladie résiduelle après la chirurgie", a déclaré Shanu Modi, MD, oncologue médical au Memorial Sloan Kettering Cancer Center et chercheur principal de l'étude. Essai DESTINY-Breast11. "Ces deux nouvelles indications dans le cancer du sein précoce HER2 positif feront évoluer la façon dont nous traitons les patientes dans ces contextes et soutiendront le trastuzumab deruxtecan en tant que nouvelle norme de soins potentielle dans la maladie à un stade précoce."

« Offrir aux patientes atteintes d'un cancer du sein précoce davantage d'options pour les aider à prévenir la progression vers une maladie métastatique peut conduire à de meilleurs résultats », a déclaré Victoria Smart, vice-présidente principale de la mission, Susan G. Komen. « La progression et la récidive restent parmi les besoins non satisfaits les plus importants pour les personnes diagnostiquées avec un cancer du sein précoce, et les progrès continus dans le traitement apportent un nouvel espoir aux patientes et aux familles confrontées à cette maladie. »

Enhertu est approuvé avec des AVERTISSEMENTS encadrés pour la maladie pulmonaire interstitielle (MPI)/pneumonite et la toxicité Embryo-Fœtale. L'innocuité d'Enhertu suivi de THP a été évaluée chez 320 patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 positif (IHC 3+ ou ISH+) qui ont reçu au moins une dose d'Enhertu suivi de THP dans l'étude DESTINY-Breast11. L'innocuité d'Enhertu a été évaluée chez 806 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif présentant une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvant et qui ont reçu au moins une dose d'Enhertu dans l'étude DESTINY-Breast05.

Dans DESTINY-Breast11, les effets indésirables les plus fréquents (≥ 20 %), y compris des anomalies biologiques, étaient une diminution du taux d'hémoglobine, une augmentation de l'alanine aminotransférase, une augmentation de l'aspartate aminotransférase, une diminution du nombre de globules blancs, des nausées, une neuropathie périphérique, une diarrhée, une diminution du nombre de neutrophiles, une alopécie, une fatigue, une diminution du nombre de lymphocytes, une éruption cutanée, des douleurs musculo-squelettiques, une diminution du potassium sanguin, une constipation, des vomissements, une stomatite. et diminution de l'appétit. Des effets indésirables graves sont survenus chez 11 % des patients recevant Enhertu suivi de THP, notamment COVID-19 (0,9 %) et ILD/pneumonite (0,6 %). Des effets indésirables mortels sont survenus chez 0,6 % des patientes, y compris une PID ou une pneumopathie et un décès non spécifié ailleurs (un patient chacun).

Dans DESTINY-Breast05, les effets indésirables les plus courants (≥ 20 %), y compris des anomalies biologiques, étaient une diminution du nombre de globules blancs, une diminution du nombre de lymphocytes, une diminution du nombre de neutrophiles, des nausées, une diminution de l'hémoglobine, une augmentation de l'aspartate aminotransférase, une fatigue, une augmentation de l'alanine aminotransférase, une diminution numération plaquettaire, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, constipation, vomissements, diminution du potassium sanguin, diarrhée, douleurs musculo-squelettiques et diminution de l'appétit. Des effets indésirables graves sont survenus chez 17 % des patients recevant Enhertu. Les effets indésirables graves observés chez ≥ 1 % des patients ayant reçu Enhertu étaient une PID/pneumonite, une pneumopathie radique et une diminution de la numération plaquettaire. Des effets indésirables mortels sont survenus chez 0,4 % des patients, notamment une PID/pneumonite (deux patients) et une infection des voies respiratoires (un patient).

« Enhertu a redéfini le traitement du cancer du sein exprimant HER2 avec des données qui ont changé la pratique dans six indications du cancer du sein en sept ans », a déclaré Ken Keller, responsable mondial de l'activité oncologie et président et chef de la direction de Daiichi Sankyo, Inc. « Enhertu est désormais approuvé aux États-Unis pour le cancer du sein HER2 positif précoce et métastatique, accomplissant ainsi ce que nous avions prévu d'accomplir il y a un peu plus de dix ans pour les patientes au début de notre programme complet de développement clinique. »

« La maladie HER2 positive à un stade précoce est considérée comme hautement curable, mais jusqu'à un patient sur quatre présente encore une récidive de la maladie, ce qui souligne la nécessité de nouvelles options dans ce contexte », a déclaré Dave Fredrickson, vice-président exécutif de l'unité commerciale d'hématologie oncologique chez AstraZeneca. « Ces approbations marquent une étape importante en avant, élargissant les possibilités de guérison à un plus grand nombre de patientes pour la première fois depuis de nombreuses années et positionnant Enhertu comme un traitement fondamental dans le cancer du sein précoce. »

Ces demandes aux États-Unis ont été examinées dans le cadre du projet Orbis, qui fournit un cadre pour la soumission et l'examen simultanés de médicaments oncologiques entre les partenaires internationaux participants. Dans le cadre du projet Orbis, des examens de DESTINY-Breast11 et DESTINY-Breast05 sont en cours en Australie, au Brésil, au Canada, en Israël, à Singapour et au Royaume-Uni. Des soumissions réglementaires supplémentaires pour Enhertu basées sur DESTINY-Breast05 sont en cours d'examen au Japon, dans l'UE et en Suisse.

Daiichi Sankyo et AstraZeneca s'engagent à garantir que les patientes aux États-Unis à qui Enhertu a été prescrit puissent accéder au médicament et recevoir le soutien financier nécessaire. Le support, le remboursement et la distribution d'Enhertu aux États-Unis seront accessibles aux prestataires et aux patients en visitant www.Enhertu4U.com ou en appelant le 1-833-Enhertu (1-833-364-3788).

À propos de DESTINY-Breast11DESTINY-Breast11 est un essai de phase 3 mondial, multicentrique, randomisé et ouvert, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'Enhertu (5,4 mg/kg) néoadjuvant en monothérapie ou d'Enhertu suivi de THP par rapport au ddAC-THP chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à haut risque HER2 positif à un stade précoce.

Les patientes ont été randomisées. 1:1:1 pour recevoir soit huit cycles de monothérapie Enhertu ; quatre cycles d'Enhertu suivis de quatre cycles de THP ; ou quatre cycles de ddAC suivis de quatre cycles de THP.

Le critère d'évaluation principal de DESTINY-Breast11 est le taux de pCR (absence de maladie invasive dans le sein et les ganglions lymphatiques). Les critères d'évaluation secondaires incluent la survie sans événement, l'IDFS, la survie globale (SG) et la sécurité.

DESTINY-Breast11 a recruté 927 patientes sur plusieurs sites en Asie, en Europe, en Amérique du Nord et en Amérique du Sud. Pour plus d'informations sur l'essai, visitez ClinicalTrials.gov.

À propos de DESTINY-Breast05DESTINY-Breast05 est un essai de phase 3 mondial, multicentrique, randomisé et ouvert évaluant l'efficacité et l'innocuité d'Enhertu (5,4 mg/kg) par rapport au T-DM1 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 positif présentant une maladie invasive résiduelle du sein ou des ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant et un risque élevé de récidive. Un risque élevé de récidive a été défini comme une présentation d'un cancer inopérable (avant un traitement néoadjuvant) ou de ganglions lymphatiques axillaires pathologiquement positifs après un traitement néoadjuvant.

Le critère d'évaluation principal de DESTINY-Breast05 est l'IDFS évalué par l'investigateur, qui est défini comme le temps écoulé entre la randomisation et la première récidive invasive locale, axillaire ou à distance ou le décès, quelle qu'en soit la cause. Le critère d'évaluation secondaire clé est la DFS évaluée par l'investigateur. Les autres critères d'évaluation secondaires incluent la SG, l'intervalle sans récidive à distance, l'intervalle sans métastases cérébrales et la sécurité.

DESTINY-Breast05 a recruté 1 635 patientes en Asie, en Europe, en Amérique du Nord, en Océanie et en Amérique du Sud. Pour plus d'informations sur l'essai, visitez ClinicalTrials.gov.

À propos du cancer du sein précoce HER2 positif

Le cancer du sein est le deuxième cancer le plus répandu et l'une des principales causes de décès liés au cancer dans le monde.1 Plus de deux millions de cas de cancer du sein ont été diagnostiqués en 2022, avec plus de 665 000 décès dans le monde.1 Aux États-Unis, environ 320 000 cas de cancer du sein sont diagnostiqués chaque année, avec plus de 42 000 décès.2

HER2 est un récepteur à tyrosine kinase. protéine favorisant la croissance exprimée à la surface de nombreux types de tumeurs, y compris le cancer du sein.3 La surexpression de la protéine HER2 peut survenir à la suite de l’amplification du gène HER2 et est souvent associée à une maladie agressive et à un mauvais pronostic du cancer du sein.3 On estime qu’un cas de cancer du sein sur cinq est considéré comme HER2 positif.4 Environ une patiente sur trois atteinte d’un cancer du sein HER2 positif à un stade précoce est considérée comme à haut risque, ce qui signifie qu’elle est plus susceptible de connaître une récidive de la maladie et d’avoir pronostic.5

Il existe deux types de traitement pour le cancer du sein HER2 positif à un stade précoce : néoadjuvant (avant la chirurgie) et adjuvant (après la chirurgie). Dans le contexte néoadjuvant, la norme de soins actuelle varie selon les régions, mais consiste généralement en des schémas thérapeutiques de chimiothérapie combinée. Aux États-Unis, la norme de soins actuelle consiste en une association de carboplatine, de trastuzumab, de pertuzumab et d'un taxane.6 Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif à un stade précoce, l'atteinte de la pCR avec un traitement néoadjuvant est un indicateur précoce d'une amélioration de la survie à long terme.7 Cependant, 39 % à 66 % des patientes qui reçoivent un traitement néoadjuvant n'atteignent pas la pCR, ce qui les expose à un risque accru de maladie. récidive.8,9,10,11.12

Dans le cadre adjuvant, malgré le traitement supplémentaire selon les normes de soins actuelles pour la maladie résiduelle, certains patients souffrent toujours d'une maladie invasive ou meurent.13 Une fois que les patients reçoivent un diagnostic de maladie métastatique, le taux de survie à cinq ans chute de près de 90 % à environ 30 %.14, le traitement adjuvant représente une opportunité clé de minimiser le risque de récidive et de prévenir la progression vers une maladie métastatique pour les patients avec une maladie résiduelle. maladie.15,16

À propos d'EnhertuEnhertu (trastuzumab deruxtecan ; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki aux États-Unis uniquement) est un ADC dirigé par HER2. Conçu à l’aide de la technologie ADC DXd exclusive de Daiichi Sankyo, Enhertu est le principal ADC du portefeuille d’oncologie de Daiichi Sankyo et le programme le plus avancé de la plateforme scientifique ADC d’AstraZeneca. Enhertu consiste en un anticorps monoclonal HER2 attaché à un certain nombre de charges utiles d'inhibiteurs de la topoisomérase I (un dérivé de l'exatecan, DXd) via des lieurs clivables à base de tétrapeptide.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé aux États-Unis pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif qui présentent une maladie invasive résiduelle après le trastuzumab néoadjuvant (avec ou sans pertuzumab). et un traitement à base de taxane basé sur l'essai DESTINY-Breast05.

Enhertu (5,4 mg/kg) suivi du THP est approuvé en Chine et aux États-Unis comme traitement néoadjuvant pour les patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif (IHC 3+ ou ISH+) de stade 2 ou 3, sur la base des résultats de l'essai DESTINY-Breast11. Le maintien de l'approbation en Chine pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

Enhertu (5,4 mg/kg) en association avec le pertuzumab est approuvé en Israël, en Arabie saoudite, en Suisse, aux Émirats arabes unis et aux États-Unis comme traitement de première intention pour les patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique (IHC 3+ ou ISH+), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, basé sur le résultats de l'essai DESTINY-Breast09.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 95 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique (IHC 3+ ou ISH+) qui ont déjà reçu un traitement à base d'anti-HER2, soit dans un contexte métastatique, soit dans un contexte néoadjuvant ou adjuvant, et qui ont développé une récidive de la maladie pendant ou dans les six mois suivant la fin du traitement, sur la base des résultats de l'étude. Essai DESTINY-Breast03.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 95 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou métastatique à faible taux HER2 (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) qui ont reçu un traitement systémique antérieur dans un contexte métastatique ou qui ont développé une récidive de la maladie pendant ou dans les six mois suivant la fin d'une chimiothérapie adjuvante, sur la base des résultats de l'étude. Essai DESTINY-Breast04.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 70 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou métastatique positif aux récepteurs hormonaux (HR), HER2 faible (IHC 1+ ou IHC 2+/ ISH-) ou HER2 ultra faible (IHC 0 avec coloration membranaire), tel que déterminé par un test approuvé localement ou régionalement, qui ont progressé sous un ou plusieurs traitements endocriniens dans le contexte métastatique basé sur les résultats de l'essai DESTINY-Breast06.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 75 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patients adultes atteints d'un CPNPC non résécable ou métastatique dont les tumeurs présentent des mutations activatrices de HER2 (ERBB2), détectées par un test approuvé localement ou régionalement, et qui ont reçu un traitement systémique préalable basé sur les résultats de l'étude. Essais DESTINY-Lung02 et/ou DESTINY-Lung05. Le maintien de l'approbation en Chine et aux États-Unis pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

Enhertu (6,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 90 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ) localement avancé ou métastatique HER2 positif (IHC 3+ ou IHC 2+/ISH+) qui ont déjà reçu un traitement à base de trastuzumab sur la base des résultats des études DESTINY-Gastric01, DESTINY-Gastric02. et/ou DESTINY-Gastric04.

Enhertu (5,4 mg/kg) est approuvé dans plus de 15 pays/régions à travers le monde pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques HER2 positives (IHC 3+) qui ont reçu un traitement systémique antérieur et qui ne disposent d'aucune option de traitement alternative satisfaisante basée sur les résultats d'efficacité des études DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01, Essais DESTINY-CRC02 et/ou HERALD. Le maintien de l'approbation aux États-Unis pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

À propos du programme de développement clinique d'EnhertuUn programme mondial complet de développement clinique est en cours pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Enhertu en monothérapie ou en association ou séquentiellement avec d'autres médicaments anticancéreux pour plusieurs cancers ciblables par HER2.

À propos de la collaboration entre Daiichi Sankyo et AstraZenecaDaiichi Sankyo et AstraZeneca ont conclu une collaboration mondiale pour développer et commercialiser conjointement Enhertu en mars 2019 et Datroway® en juillet 2020, sauf au Japon où Daiichi Sankyo conserve les droits exclusifs pour chaque ADC. Daiichi Sankyo est responsable de la fabrication et de la fourniture d'Enhertu et de Datroway.

À propos du portefeuille d'ADC de Daiichi SankyoLe portefeuille d'ADC de Daiichi Sankyo se compose de huit ADC en développement clinique conçus à partir de la technologie ADC découverte en interne par Daiichi Sankyo.

La plateforme technologique DXd ADC de Daiichi Sankyo se compose de sept ADC en développement clinique où chaque ADC est composé d'un anticorps monoclonal attaché à un certain nombre de charges utiles d'inhibiteurs de la topoisomérase I (un exatecan dérivé, DXd) via des lieurs clivables à base de tétrapeptide. Les ADC DXd comprennent Enhertu et Datroway, qui sont développés et commercialisés conjointement à l'échelle mondiale avec AstraZeneca, et l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd), le raludotatug deruxtecan (R-DXd) et le patritumab deruxtecan (HER3-DXd), qui sont développés et commercialisés conjointement à l'échelle mondiale avec Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, États-Unis. Les DS-3939 et DS3790 sont développés par Daiichi Sankyo.

Un autre ADC développé par Daiichi Sankyo est le DS3610, qui consiste en un anticorps attaché à une nouvelle charge utile qui agit comme un agoniste de STING.

Ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, patritumab deruxtecan, DS-3939, DS3610 et DS3790 sont des médicaments expérimentaux qui n'ont été approuvés pour aucune indication dans aucun pays. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

À propos de Daiichi SankyoDaiichi Sankyo (TSE : 4568) est une entreprise mondiale de soins de santé déterminée à devenir un innovateur de confiance en matière de soins de santé, transformant la vie des gens grâce à sa force en science et technologie. L'entreprise découvre et développe de nouvelles normes de soins pour répondre à divers besoins médicaux et remplir son objectif de contribuer à l'enrichissement de la qualité de vie dans le monde. En se concentrant stratégiquement sur l'oncologie, Daiichi Sankyo développe un portefeuille de conjugués anticorps-médicament de pointe tout en identifiant de nouvelles technologies génératrices de percées pour fournir des médicaments révolutionnaires aux patients, aux professionnels de la santé et à la société. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.daiichisankyo.com.

Divulgation : Le Dr Modi fournit des services de conseil et de conseil à Daiichi Sankyo (et AstraZeneca)

Références :

1 Organisation mondiale de la santé. Fiche d'information sur les seins. Consulté en mai 2026.

2 Siegel RL, et al. CA Cancer J Clin. 2026;76(1):e70043.

3 Cheng X. Gènes (Bâle). 2024;15(7):903.

4 Tarantino P, et al. Ann Oncol. 2023;34(8):645-659.

5 Mahtani R, et al. Cancers (Bâle). 2025;17(11):1848.

6 Wang J, et al. Cancer du sein. 2023;15:721-730.

7 Spring LM, et al. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2838-2848.

8 Schneeweiss A, et al. Ann Oncol. 2013;24(9):2278-2284.

9 Swain SM, et al. Ann Oncol. 2018;29(3):646-653.

10 Huober J, et coll. J Clin Oncol. 2022;40(25):2946-2956.

11 Masuda N, et al. Traitement anti-cancer du sein. 2020;180(1):135-146.

12 Gao HF, et al. Présenté lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2025.

13 Geyer CE, et al. N Engl J Med. 2025;392 : 249-257.

14 Institut national du cancer. SEER Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer. Consulté en mai 2026.

15 von Minckwitz G, et al. N Engl J Med. 2019;380(7):617-628.

16 Zaborowski AM et Wong SM. BJS. 2023;110(7):765-772.

Source : Daiichi Sankyo

Source : HealthDay

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Publié : 2026-05-19 16:36

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