Noticias y artículos farmacéuticos

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Trader Joe retira la cuajada de queso a ajo debido al riesgo de Listeria

El lunes 23 de junio de 2025, se ha retirado un queso vendido en Trader Joe S debido a la posible contaminación por listeria. El producto es Face Rock Creamery S Vampire Slayer

100,000 colchones de Amazon retirados sobre el peligro de incendio

Lunes 23 de junio de 2025 Si compró un colchón Crayan en Amazon en los últimos dos años, es posible que deba dejar de usarlo de inmediato. Alrededor de 100,000 colchones son

La FDA recuerda los dulces de chocolate sobre el riesgo de alergia a la leche

Lunes 23 de junio de 2025 Los dulces de chocolate vendidos en los Estados Unidos están siendo retirados del mercado porque puede contener leche que no figura en la etiqueta, los alimentos y drogas de los EE. UU.

Complicaciones menores para pacientes negros después de la cirugía de pérdida de peso

Los pacientes negros tienen una mayor incidencia de complicaciones menores después de la cirugía metabólica y bariátrica, según un estudio presentado en la reunión anual de la

Sueño profundo, control diurno de control para la gestión nocturna de enuresis

Los factores específicos, incluido el sueño profundo y el control urinario diurno, se asocian con la enuresis nocturna que responde al tratamiento entre los niños, según un S

Secreción de interleucina-2 estimulada por gluten útil para diagnosticar enfermedad celíaca

La secreción de interleucina-2 estimulada por gluten (IL-2) es útil para el diagnóstico de enfermedad celíaca (CED), según un estudio publicado en línea el 9 de junio en Gastroenterolo

Hydrops MRI diferencia con precisión la enfermedad de Meniere, la migraña vestibular

La combinación de hidropesiones endolinfáticas cocleares (CEH) y hidropesiones endolinfáticas vestibulares (VEH) en imágenes de resonancia magnética (MRI) diagnostica con precisión Meni

La FDA aprueba a Monjuvi para el linfoma folicular refractario y recurrente

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) para el tratamiento de pacientes adultos con linfo folicular recurrente o refractario

El GLP-1 oral de Lilly, Orforgripron, mostró una eficacia convincente y un perfil de seguridad consistente con los medicamentos GLP-1 inyectables, en resultados completos de la fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunció hoy resultados detallados de ACTAT-1, un ensayo de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de Orforglipron en comparación con

La insulina de Lilly, la insulina efsitora alfa, demostró una reducción A1C y un perfil de seguridad consistente con la insulina diaria en múltiples ensayos de fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunció hoy resultados detallados de los ensayos clínicos QWINT-1, QWINT-3 y QWINT-4 Fase 3 que evalúan la seguridad y la eficacia

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