Noticias y artículos farmacéuticos

Los pacientes esperan unos 50 días en promedio para la primera visita al neurólogo

Los tiempos de espera para las nuevas citas con el neurólogo son de aproximadamente 50 días en promedio y varían según el sexo, las condiciones neurológicas, el tipo de seguro y las variables a nivel geográfico.

ASBrS: Mastectomía robótica con preservación del pezón segura y eficaz en el cáncer de mama temprano

Para pacientes con cáncer de mama en etapa temprana, la mastectomía robótica con preservación del pezón (rNSM) es tan segura y efectiva como la NSM abierta, según un estudio presentado en la

La monitorización continua de la glucosa mejora el control de la glucosa en sangre en la diabetes tipo 2

La monitorización continua de glucosa (MCG) en tiempo real mejora el control de la glucosa en sangre en adultos con diabetes tipo 2 tratados con insulina basal, según un estudio

HRS: la recurrencia de arritmia auricular es menor en la FA persistente con ablación de campo pulsado versus antiarrítmicos

Para los pacientes con fibrilación auricular persistente, la recepción de ablación por campo pulsado (PFA) se asocia con un riesgo significativamente menor de recurrencia de la fibrilación auricular.

Vacunación materna contra el VSR y vacunación infantil con Nirsevimab segura y eficaz

La vacunación materna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) y la inmunización infantil con nirsevimab, administradas solas o secuencialmente, son seguras y efectivas, según

La FDA da luz verde a la ampliación del acceso al medicamento contra el cáncer de páncreas, Daraxonrasib

LUNES, 4 de mayo de 2026 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) concedió acceso ampliado para el uso de un fármaco experimental contra el cáncer de páncreas, daraxonrasib. esto

Incyte anuncia la aprobación de la FDA de las tabletas de liberación prolongada Jakafi XR (ruxolitinib) para el tratamiento de la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

Agregar GLP-1 semanal a la terapia cognitivo-conductual reduce aún más el consumo excesivo de alcohol

Un equipo de científicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y colegas internacionales han informado sobre la primera evidencia de un ensayo clínico controlado aleatorio.

La FDA aprueba Veppanu (vepdegestrante) para el tratamiento del cáncer de mama avanzado ESR1m, ER+/HER2-

La FDA retira del mercado varias bebidas en polvo Ghirardelli por posible contaminación

VIERNES, 1 de mayo de 2026 Se están retirando del mercado varias mezclas de bebidas en polvo de Ghirardelli Chocolate Company debido a posibles preocupaciones de contaminación por Salmonella. gh