Noticias y artículos farmacéuticos

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Abeona Therapeutics proporciona actualización regulatoria sobre Pz-cel

Iterum Therapeutics vuelve a presentar una solicitud de nuevo medicamento a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. para sulopenem oral

Ascendis Pharma anuncia la extensión del período de revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para TransCon PTH para adultos con hipoparatiroidismo

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprueba Breyanzi de Bristol Myers Squibb como nueva terapia con células T con CAR para el linfoma de células del manto en recaída o refractario

La FDA de EE. UU. reconoce la nueva presentación de la solicitud de licencia de productos biológicos para zolbetuximab por parte de Astellas y establece una nueva fecha de acción

La FDA aprueba el tratamiento líquido no estimulante Onyda XR (clorhidrato de clonidina) para el TDAH

La FDA aprueba mRESVIA (vacuna contra el virus respiratorio sincitial) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS

La FDA aprueba Rytelo (imetelstat) para el tratamiento de pacientes adultos con SMD de menor riesgo con anemia dependiente de transfusiones

La FDA aprueba la indicación de edad ampliada para Arexvy de GSK, la primera vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) para adultos de 50 a 59 años con mayor riesgo

Personas enfermaron en 4 estados después de comer barras de chocolate con microdosis de Diamond Shruumz

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. advierte a los estadounidenses que eviten las barras de chocolate con microdosis de la marca Diamond Shruumz, después de que numerosas personas enfermaron

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