Noticias y artículos farmacéuticos

Merck iniciará ensayos de fase 3 para la investigación de la píldora de prevención del VIH una vez al mes MK-8527

En colaboración con la Fundación Gates, Merck avanza MK-8527 Profilaxis previa a la exposición (Prep) ensayos clínicos globalmente Merck (NYSE MRK), conocidos como MSD OUTSI

Shorla Oncology anuncia la designación de medicamentos huérfanos de la FDA para SH-110 para tratar el cáncer cerebral raro con líquido oral

Shorla Oncology (Shorla), una compañía farmacéutica especializada en Irlanda de EE. UU., Anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado a Huérfano

Adagene anuncia una actualización regulatoria sobre el plan de desarrollo clínico para Muzastotug en cáncer colorrectal estable de microsatélites después de la reunión productiva de tipo B (fin de fase 1) con FDA

Adagene Inc. (Adagene o la compañía) (NASDAQ ADAG), una compañía que transforma el descubrimiento y el desarrollo de nuevas terapias basadas en anticuerpos, anunció hoy o

Corcept presenta una nueva solicitud de medicamentos de relacorilantes como tratamiento para pacientes con cáncer de ovario resistente a platino

La FDA aprueba a Kirsty (insulina Aspart-xjhz), un biosimilar intercambiable de Novolog

La FDA envía cartas de advertencia a empresas que venden un compuesto ilegal de opioides

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Ha emitido siete cartas de advertencia a las empresas que comercializan ilegalmente productos que contienen 7-hidroximitraginina (7-OH), que es

No se observan riesgos con la exposición de la primera infancia a vacunas adsorbidas de aluminio

La exposición a la primera infancia a las vacunas adsorbidas de aluminio no está asociada con un mayor riesgo de desorden autoinmune, atópico o alérgico o de neurodesarrollo

La FDA aprueba el tinte azul a base de gardenia para su uso en alimentos y bebidas

Martes 15 de julio de 2025 Un color de alimentos azul natural hecho de fruta de Gardenia ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). El aditivo dubb

La mayoría de las principales marcas de helados eliminarán tintes sintéticos para 2028

El martes 15 de julio de 2025, aproximadamente 90 del helado que se vende en los EE. UU. Ya no contendrá tintes artificiales para 2028, anunciaron funcionarios federales de salud. Aproximadamente 40

Terapia celular MDR-101 produce tolerancia inmune funcional en receptores de trasplante de riñón

Los receptores de trasplante de riñón que reciben el producto celular de investigación MDR-101 lograron tolerancia inmune funcional durante más de dos años, según un