Noticias y artículos farmacéuticos

El riesgo de eventos cardiovasculares mayores aumentó con la interrupción de los AR GLP-1 en la diabetes tipo 2

Para los adultos con diabetes tipo 2, la interrupción del tratamiento con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (AR GLP-1) se asocia con un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves.

Repatha reduce el riesgo de primeros eventos cardiovasculares importantes en un 31% en pacientes de alto riesgo sin aterosclerosis significativa conocida

Amgen (NASDAQ AMGN) anunció hoy que Repatha (evolocumab), cuando se agrega a estatinas u otros tratamientos para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), r

New England Journal of Medicine publica resultados positivos del ensayo VALOR de fase 3 de brepocitinib en dermatomiositis

Priovant Therapeutics, una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de terapias dirigidas en enfermedades autoinmunes, anunció hoy la publicación

Los datos positivos del ensayo CADENCE de fase 2 proporcionan una prueba de concepto definitiva para Winrevair (sotatercept-csrk) en adultos con el síndrome de hipertensión pulmonar pos y precapilar combinada e insuficiencia cardíaca con fracción de eyecc

Merck (NYSE MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció hoy los resultados detallados del estudio CADENCE de Fase 2, que fue diseñado para e

Bristol Myers Squibb presenta resultados positivos del ensayo de fase 3 SCOUT-HCM que demuestra la eficacia y seguridad de Camzyos (mavacamten) en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) anunció hoy datos positivos del ensayo de fase 3 SCOUT-HCM de Camzyos (mavacamten), el primer estudio sobre una inhibidora de la miosina cardíaca.

Los datos de Novartis IgAN en el New England Journal of Medicine muestran que Fabhalta ralentizó la disminución de la función renal en un 49,3%

Basilea, 29 de marzo de 2026 Novartis ha anunciado hoy los resultados finales de dos años del estudio de fase III APPLAUSE IgAN de Fabhalta (iptacopan) en la nefropatía por IgA (NIgA).

La FDA aprueba Awiqli (insulina icodec-abae) como el primer y único tratamiento con insulina basal una vez por semana para adultos con diabetes tipo 2

La FDA concede la aprobación acelerada a Kresladi para el tratamiento de pacientes pediátricos con deficiencia grave de adhesión de leucocitos-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals recibe la aprobación de la FDA para eliminar el requisito de edad de la etiqueta de neffy 1 mg (aerosol nasal de epinefrina)

Un estudio vincula la ingesta elevada de antioxidantes con cambios en el desarrollo de la descendencia

DOMINGO, 29 de marzo de 2026 Los antioxidantes a menudo se consideran una forma buena y sencilla de mejorar la salud, pero tomar demasiados puede conllevar algunos riesgos, sugiere una nueva investigación.