ESCMID: วัคซีนป้องกันโควิด-19 NUVAXOVID™ ของ Sanofi แสดงให้เห็นความทนทานได้ดีกว่า mNEXSPIKE ในการศึกษาแบบตัวต่อตัว

ปารีส 18 เมษายน 2026 วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ไม่ใช่ mRNA ที่ใช้โปรตีนของ Sanofi NUVAXOVID™ (วัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดเสริม) แสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาต่อระบบที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ผลข้างเคียงที่คาดว่าจะเกิดขึ้นหลังการฉีดวัคซีน) เมื่อเทียบกับ mNEXSPIKE® (วัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA) ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันเชื้อ mRNA สำหรับโรคโควิด-19 ล่าสุดของ Moderna ในทุกจุดสิ้นสุดที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในการศึกษาของ COMPARE การศึกษาแบบสุ่มอำพรางสองฝ่าย ซึ่งมีผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ 1,000 คนในสหรัฐอเมริกา ได้รับการนำเสนอที่การประชุมระดับโลก European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) ในเมืองมิวนิก ประเทศเยอรมนี

การศึกษาระยะที่ 4 แบบตัวต่อตัว ปกปิดสองด้าน แบบสุ่มเป็นครั้งแรก ขับเคลื่อนเพื่อเปรียบเทียบโปรไฟล์ความทนทานของวัคซีนเหล่านี้ในผู้ใหญ่โดยตรงในสภาพแวดล้อมจริง

ผลลัพธ์ถูกนำเสนอ วันนี้ที่การประชุมระดับโลก European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) ในเมืองมิวนิก ประเทศเยอรมนี

ผลลัพธ์เหล่านี้ตอบโจทย์ความท้าทายที่ยังคงมีอยู่อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าการระบาดจะสิ้นสุดลงแล้ว แต่โควิด-19 ยังคงทำให้ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาลและเสียชีวิตจำนวนมากทั่วโลก ขณะเดียวกันก็สร้างความตึงเครียดอย่างมากต่อระบบสุขภาพในช่วงพีคตามฤดูกาล อย่างไรก็ตาม อัตราการฉีดวัคซีนยังคงมีน้อย โดยความกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียงของวัคซีนติดอันดับหนึ่งในเหตุผลหลักที่ผู้ใหญ่อ้างสำหรับการไม่รับวัคซีนป้องกันโควิด-19

ในการศึกษาเปรียบเทียบ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงไว้ด้านล่างนี้ เมื่อผลข้างเคียงเกิดขึ้นกับ NUVAXOVID จะมีความรุนแรงน้อยกว่าและมีระยะเวลาสั้นกว่าเมื่อเทียบกับ mNEXSPIKE อาการทางระบบที่รุนแรง (ปฏิกิริยาทั่วร่างกาย เช่น ความเหนื่อยล้า ปวดศีรษะ หรือมีไข้) ที่ทำให้ผู้คนไม่สามารถทำกิจกรรมประจำวันตามปกติได้ พบน้อยกว่า 50% เมื่อใช้ NUVAXOVID ซึ่งส่งผลต่อผู้รับ NUVAXOVID น้อยกว่าหนึ่งในสิบ เมื่อเทียบกับหนึ่งในห้าของผู้รับ mNEXSPIKE การวิเคราะห์ข้อมูลแสดงให้เห็น อาการเฉพาะที่ที่รุนแรง (ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด เช่น ปวด แดง หรือบวม) ที่เกิดกับ NUVAXOVID พบได้น้อย และเกิดขึ้นน้อยกว่า 75% เมื่อเทียบกับ mNEXSPIKE สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นได้จากประสบการณ์ของผู้เข้าร่วมการศึกษา: ผู้ที่ได้รับ NUVAXOVID มีแนวโน้มเกือบสองเท่าของผู้รับ mNEXSPIKE ที่กล่าวว่าพวกเขาจะ "เลือกแน่นอน" วัคซีนประเภทเดียวกันอีกครั้งในปีถัดไป

การศึกษานี้บรรลุถึงจุดสิ้นสุดหลัก นั่นคือ ความน่าจะเป็นที่จะเกิดปฏิกิริยาทั่วร่างกายอย่างน้อยหนึ่งครั้งภายในเจ็ดวันหลังการฉีดวัคซีน โดยมีนัยสำคัญทางสถิติ โดยที่ 91.6% ของผู้รับ mNEXSPIKE ได้รับผลกระทบเมื่อเทียบกับ 83.6% ของผู้รับ NUVAXOVID (ความแตกต่างความเสี่ยง: 8.0%; 95% CI: 4.0%–12%; p<0.001)

การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า 61.3% ของผู้รับ mNEXSPIKE มีอาการทางระบบในระดับปานกลางถึงรุนแรง (ระดับ 2 หรือ 3) เทียบกับ 43.1% ของผู้รับ NUVAXOVID (ความแตกต่างความเสี่ยง: 18%; 95% CI: 12%–24%; p<0.001) และ 58.7% ของผู้รับ mNEXSPIKE มีอาการเฉพาะที่ในระดับปานกลางถึงรุนแรง เมื่อเทียบกับ 38.7% ของผู้รับ NUVAXOVID (ส่วนต่างความเสี่ยง: 20%; 95% CI: 14%–26%; p<0.001)

“การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อตอบคำถามที่มีความสำคัญอย่างลึกซึ้งต่อแพทย์และผู้ป่วย: วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่แตกต่างกันแตกต่างกันอย่างไรเมื่อเปรียบเทียบในแง่ของความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาและประสบการณ์ของผู้ป่วย คำตอบนั้นชัดเจน" ดร. Marcel E. Curlin นักวิจัยหลักของการศึกษา COMPARE และศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ที่ Oregon Health & Science University "ในทุกมาตรการที่เราประเมิน เราสังเกตเห็นว่าวัคซีนที่ใช้โปรตีนรีคอมบิแนนท์มีปฏิกิริยาตอบสนองต่ำกว่าและรบกวนกิจกรรมของผู้ป่วยน้อยกว่าวัคซีน mRNA ที่ใช้เปรียบเทียบ บุคคลต่างๆ อ้างถึงผลข้างเคียงเป็นเหตุผลที่ทำให้พวกเขาหลีกเลี่ยงการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ความแตกต่างเหล่านี้อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการปรับปรุงการรับวัคซีน"

"ประสบการณ์ของผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนเป็นสิ่งสำคัญ เพราะไม่เพียงแต่เป็นตัวกำหนดว่าผู้คนจะได้รับการฉีดวัคซีนหรือไม่ แต่ยังรวมถึงว่าพวกเขาจะกลับมาทุกปีเพื่อรับการป้องกันตามปกติหรือไม่" โทมัส ทริโอมฟ์ รองประธานบริหาร วัคซีน ซาโนฟี่ กล่าว "ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NUVAXOVID สามารถมีบทบาทสำคัญในการทำให้ผู้คนจำนวนมากขึ้นได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ตามปกติ ซึ่งเป็นวิธีที่เราจะสามารถช่วยจัดการกับภาระที่ยังคงมีอยู่ของโรคนี้ต่อผู้ป่วยและระบบสุขภาพได้"

นอกเหนือจากมาตรการทางคลินิกแล้ว การศึกษาของ COMPARE ยังบันทึกผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน ซึ่งตอกย้ำความเกี่ยวข้องในโลกแห่งความเป็นจริงของโปรไฟล์ความสามารถในการทนต่อยาของ NUVAXOVID ผู้รับ NUVAXOVID รายงานว่ากิจกรรมประจำวันหยุดชะงักน้อยลง รวมถึงการทำงาน โรงเรียน กิจกรรมสันทนาการ และความรับผิดชอบในการดูแล ในช่วงเจ็ดวันหลังการฉีดวัคซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผู้เข้าร่วมมากกว่าครึ่งหนึ่งรายงานว่ากำหนดเวลาการฉีดวัคซีนในวันใดวันหนึ่งของสัปดาห์โดยคาดหวังถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น โดยเน้นถึงขอบเขตที่ความสามารถในการทนต่อโรคเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมของการฉีดวัคซีน การค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าประสบการณ์ในการทนต่อยาที่ดีขึ้นอาจช่วยเพิ่มความมั่นใจและความเต็มใจที่จะกลับมารับวัคซีนตามปกติ

เกี่ยวกับโควิด-19 โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา (โควิด-19) เป็นโรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส SARS-CoV-2 คนส่วนใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสจะมีอาการป่วยทางเดินหายใจเล็กน้อยถึงปานกลาง และหายได้โดยไม่ต้องได้รับการรักษาเป็นพิเศษ อย่างไรก็ตาม บางรายอาจมีอาการป่วยหนักจนต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลและเสียชีวิต

โรคนี้ไม่เพียงแต่ส่งผลกระทบต่อสุขภาพในทันที แต่ยังเพิ่มความเสี่ยงระยะยาวของภาวะแทรกซ้อนจากโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองอีกด้วย และผู้สูงอายุที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโรคโควิด-19 ต้องเผชิญกับความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตสูงกว่าผู้ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยโรคไข้หวัดใหญ่อย่างมาก ผู้สูงอายุและผู้ที่มีภาวะเรื้อรัง เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคปอดเรื้อรัง เบาหวาน และโรคอ้วน ต้องเผชิญกับความเสี่ยงสูงสุดต่อการเจ็บป่วยที่รุนแรง ในสหรัฐอเมริกา ประมาณ 74% ของผู้ใหญ่มีปัจจัยเสี่ยงดังกล่าวอย่างน้อย 1 ประการ ซึ่งตอกย้ำถึงขนาดของประชากรกลุ่มเปราะบางที่น่าจะได้รับประโยชน์จากการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่มีประสิทธิภาพและทนทานได้ดี

เกี่ยวกับ NUVAXOVIDNUVAXOVID (NVX-CoV2705) เป็นวัคซีนเสริมที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบหลักสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันแบบออกฤทธิ์เพื่อป้องกันโควิด-19 ที่เกิดจาก SARS-CoV-2 ได้รับการพัฒนาโดยใช้เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มที่จัดตั้งขึ้นและมีประวัติยาวนานในวัคซีนหลายประเภท NUVAXOVID แสดงให้เห็นว่ามีผลข้างเคียงที่ยอมรับได้ซึ่งเหมาะสำหรับการฉีดวัคซีนเป็นประจำ และยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันโควิด-19 โดยเป็นการฉีดวัคซีนหลักในการศึกษาที่สำคัญระยะที่ 3 จำนวน 2 โครงการ

ในขณะที่โรคระบาดได้พัฒนาไปสู่ระยะที่เกิดเฉพาะถิ่น การมีตัวเลือกวัคซีนหลายตัวจึงมีความสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ สำหรับกลยุทธ์ด้านสาธารณสุขที่ยั่งยืน NUVAXOVID นำเสนอทางเลือกวัคซีนที่ใช้โปรตีนแก่ระบบการดูแลสุขภาพ โดยมีโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยและความทนทานที่เป็นที่ยอมรับ เพื่อเพิ่มเข้าไปในโปรแกรมการฉีดวัคซีนตามปกติ ความหลากหลายนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการรับมือกับความลังเลใจเกี่ยวกับวัคซีน

NUVAXOVID เดิมได้รับอนุญาตจาก Novavax ปัจจุบัน ซาโนฟี่เป็นเจ้าของการอนุญาตทางการตลาดสำหรับ NUVAXOVID ในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และสหราชอาณาจักร จากการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกา ไต้หวัน และโมร็อกโกในปี 2568 Sanofi กำลังขยายความพร้อมของ NUVAXOVID ไปยังตลาดอื่นๆ ซึ่งรวมถึงสหราชอาณาจักร เยอรมนี และแคนาดา ตั้งแต่ปี 2569 เป็นต้นไป

เกี่ยวกับ SanofiSanofi เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัยและพัฒนาซึ่งขับเคลื่อนด้วยการวิจัยและพัฒนา ซึ่งมุ่งมั่นที่จะปรับปรุงชีวิตของผู้คนและส่งมอบการเติบโตที่น่าสนใจ เราใช้ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกันเพื่อคิดค้นยาและวัคซีนที่ใช้รักษาและปกป้องผู้คนนับล้านทั่วโลก ด้วยแนวทางนวัตกรรมที่อาจเป็นประโยชน์ต่อผู้คนนับล้าน ทีมงานของเรามีเป้าหมายเดียวคือ เราไล่ตามปาฏิหาริย์ของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้คน สิ่งนี้เป็นแรงบันดาลใจให้เราขับเคลื่อนความก้าวหน้าและสร้างผลกระทบเชิงบวกให้กับผู้คนและชุมชนที่เราให้บริการ โดยการจัดการกับความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพ สิ่งแวดล้อม และสังคมที่เร่งด่วนที่สุดในยุคของเรา ซาโนฟี่จดทะเบียนใน EURONEXT: SAN และ NASDAQ: SNY

ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าของซาโนฟี่ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายหลักทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 ฉบับแก้ไขเพิ่มเติม ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าคือข้อความที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีต ข้อความเหล่านี้รวมถึงการคาดการณ์และการประมาณการ รวมถึงสมมติฐานพื้นฐานเกี่ยวกับการตลาดและศักยภาพอื่นๆ ของผลิตภัณฑ์ เกี่ยวกับเหตุการณ์ที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตและรายได้จากผลิตภัณฑ์ คำศัพท์ เช่น “คาดหวัง” “คาดการณ์” “เชื่อ” “ตั้งใจ” “ประมาณการณ์” “วางแผน” “สามารถ” “ใคร่ครวญ” “สามารถ” “ถูกออกแบบให้” “อาจ” “อาจ” “ศักยภาพ” “วัตถุประสงค์” “ความพยายาม” “เป้าหมาย” “โครงการ” “กลยุทธ์” “มุ่งมั่น” “ความปรารถนา” “คาดการณ์” “คาดการณ์” “ความทะเยอทะยาน” “แนวทาง” “แสวงหา” “ควร” “จะ” “เป้าหมาย” หรือคำเชิงลบของสำนวนเหล่านี้และการแสดงออกที่คล้ายคลึงกันมีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า แม้ว่าฝ่ายบริหารของซาโนฟี่เชื่อว่าความคาดหวังที่สะท้อนอยู่ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวมีความสมเหตุสมผล แต่นักลงทุนควรได้รับคำเตือนว่าข้อมูลและข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่างๆ ซึ่งหลายอย่างยากต่อการคาดเดาและโดยทั่วไปอยู่นอกเหนือการควบคุมของซาโนฟี่ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์และการพัฒนาที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยหรือคาดการณ์โดยข้อมูลและข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และสมมติฐานเหล่านี้รวมถึงเหนือสิ่งอื่นใด การดำเนินการด้านกฎระเบียบหรือความล่าช้าที่ไม่คาดคิด หรือกฎระเบียบของรัฐบาลโดยทั่วไป ที่อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมจำหน่ายหรือศักยภาพทางการค้าของผลิตภัณฑ์ ข้อเท็จจริงที่ว่าผลิตภัณฑ์อาจไม่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ การตัดสินใจของหน่วยงานที่เกี่ยวข้องว่าจะอนุมัติผู้สมัครผลิตภัณฑ์หรือไม่และเมื่อใด แรงกดดันทางการเมืองในสหรัฐอเมริกาในการกำหนดราคายาที่ลดลง รวมถึงการกำหนดราคา "ประเทศที่ได้รับความนิยมมากที่สุด" สำหรับโครงการ Medicaid ของรัฐ ความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนา รวมถึงข้อมูลทางคลินิกในอนาคต และการวิเคราะห์ข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ รวมถึงหลังการตลาด ปัญหาด้านความปลอดภัย คุณภาพ หรือการผลิตที่ไม่คาดคิด การแข่งขันโดยทั่วไป ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับทรัพย์สินทางปัญญาและการฟ้องร้องที่รอดำเนินการหรือในอนาคตที่เกี่ยวข้อง และผลลัพธ์สุดท้ายของการฟ้องร้องดังกล่าว และภาวะเศรษฐกิจและตลาดที่ผันผวน และผลกระทบที่วิกฤตการณ์โลกอาจมีต่อเรา ลูกค้า ซัพพลายเออร์ ผู้ขาย และพันธมิตรทางธุรกิจอื่น ๆ ของเรา และสถานะทางการเงินของหนึ่งในนั้น เช่นเดียวกับพนักงานของเราและต่อเศรษฐกิจโลกโดยรวม ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนยังรวมถึงความไม่แน่นอนที่มีการพูดคุยหรือระบุในเอกสารที่ยื่นต่อสาธารณะกับ SEC และ French Markets Authority (AMF) ที่จัดทำโดย Sanofi ซึ่งรวมถึงความไม่แน่นอนที่ระบุอยู่ภายใต้ "ปัจจัยความเสี่ยง" และ "แถลงการณ์เตือนเกี่ยวกับแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า" ในรายงานประจำปีของ Sanofi ในแบบฟอร์ม 20-F สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2025 หรือมีอยู่ในรายงานตามระยะของเราในแบบฟอร์ม 6-K นอกเหนือจากที่กฎหมายที่เกี่ยวข้องกำหนดไว้ ซาโนฟี่ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลหรือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ เมื่อคำนึงถึงความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และสมมติฐานเหล่านี้ คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่ในที่นี้มากเกินไป

ที่มา: ซาโนฟี่

แหล่งที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

วัคซีนป้องกันโควิด-19 ตามสูตร Nuvaxovid ปี 2025-2026 ของ Novavax ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา - 27 สิงหาคม 2025

FDA อนุมัติ Nuvaxovid (วัคซีนป้องกันโควิด-19 แบบเสริม) เพื่อป้องกันโควิด-19 - พฤษภาคม 19 กันยายน 2025

Nuvaxovid (วัคซีนป้องกันโควิด-19, แบบปรับปรุง) ประวัติการอนุมัติของ FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-04-20 15:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ