Európai Bizottság a Sclerosis Multiplex Kezelésért és Kutatásért, szeptember 18-20

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Tina Brown HealthDay Reporter

Az éves A Sclerosis Multiplex Kezelési és Kutatási Bizottságának kongresszusa szeptember 18-án került megrendezésre. 20-ra Koppenhágában, Dániában, és több mint 8500 küldött érkezett a világ minden tájáról, köztük klinikusok és sclerosis multiplexben (MS) szenvedő kutatók. A kongresszuson többek között kiemelték a prodromális SM és a radiológiailag izolált szindrómák, a neuroprotektív terápiák, a központi idegrendszer antitestek által közvetített demyelinisatiós betegségei, a mesterséges intelligencia alkalmazása SM-ben, valamint az SM-ben a diverzitás és egyenlőség terén végzett legújabb kutatásokat.

A megbeszélésen bemutatott, 3. fázisú HERCULES-vizsgálatból származó adatok 31 százalékkal csökkentik a kockázatot a hat hónapos igazolt rokkantság progresszióig (CDP) a tolebrutinib alkalmazása során nem kiújuló, másodlagosan progresszív SM-ben szenvedő betegeknél.

Robert J. Fox, M.D., a Cleveland Clinic Mellen Center for Sclerosis Multiplex munkatársa és munkatársai 1132, nem kiújuló, másodlagosan progresszív SM-ben szenvedő betegnél (18-60 év közöttiek; 62 százalék nő) értékelték a tolebrutinib hatékonyságát és biztonságosságát. 31 országból. A betegek kiterjesztett rokkantsági skála pontszáma 3,0-6,5 volt, dokumentált bizonyítékuk volt a rokkantság előrehaladására az előző évben, és a szűrést megelőző két évben nem fordult elő klinikai relapszus.

A kutatók azt találták, hogy a tolebrutinib jelentős hatással volt a rokkantság felhalmozódása, a hat hónapos CDP kumulatív incidenciája 26,9%, szemben a placebóval kezelt 37,2%-kal. Hat hónap elteltével a tolebrutinibet kapó betegek 10 százaléka bizonyított fogyatékossági javulást mutatott, szemben a placebót kapó betegek 5,0 százalékával. Az új vagy megnagyobbodó T2 léziók évesített aránya szignifikánsan alacsonyabb volt a tolebrutinibnél, mint a placebóban (korrigált arány, 0,62). Az agytérfogat-veszteség mindkét betegcsoportban alacsony volt.

Egy előzetes elemzés kimutatta a tolebrutinib mellékhatásainak kismértékű növekedését a placebóhoz képest, beleértve a légúti fertőzéseket is, és a tolebrutinibet kapó betegek 4,1 százalékánál volt májenzim-emelkedés (a normálérték felső határának háromszorosánál nagyobb), de a legtöbb eset megszűnt. következmények nélkül.

"A HERCULES az első olyan kísérlet, amely a rokkantság progressziójának lelassulását mutatta nem kiújuló, másodlagos progresszív SM-ben szenvedő embereknél – egy nagy kielégítetlen szükséglettel rendelkező populációban" – írják a szerzők.

Számos szerző felfedte kapcsolatait gyógyszeripari cégekkel, köztük a Sanofival, amely a tolebrutinibet fejleszti és finanszírozta a tanulmányt.

Absztrakt

Egy másik előadásban Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., a University College London munkatársaival a 2017-es McDonald relapszusos-remittáló MS (RRMS) és primer progresszív MS (PPMS) teljesítményét értékelte. térbeli (DIS) és időbeli (DIT) kritériumok PPMS-ben szenvedő betegeknél és két módosított DIS-kritérium: látóideg-léziók DIS-ben és legalább két gerincvelő-lézió, függetlenül az agyi mágneses rezonancia (MRI) képalkotási leletektől.

A kutatók visszamenőleg azonosították azokat a betegeket, akiket PPMS gyanúja miatt értékeltek. A 2017-es McDonald RRMS-kritériumok és a módosított DIS-kritériumok teljesítményét a 2017-es McDonald PPMS-kritériumok aranystandardja alapján értékelték.

322 beteg közül 282-nél McDonald PPMS-t, 40-nél pedig egyéb rendellenességet diagnosztizáltak. A kutatók azt találták, hogy a 2017-es McDonald RRMS-kritériumok (DIS és DIT MRI/pozitív cerebrospinális folyadék [CSF]) érzékenysége, specifitása és pontossága 92,9, 95,0 és 93,2 százalék volt a PPMS diagnosztizálásában. Az MRI-n pozitív CSF/DIT-vel kombinálva a látóideg módosított DIS-kritériumai 93,3, 95,0 és 93,5 százalékos érzékenységet, specificitást és 93,5 százalékos pontosságot mutattak, míg a két vagy több gerincvelői lézió kritériuma megfelelő érzékenységet mutatott. specifitás és 95,4, 95,0 és 95,3 százalékos pontosság.

"A 2017-es McDonald RRMS-kritériumok teljesítménye magas a PPMS-ben szenvedő betegeknél" - írják a szerzők. "A látóideg ötödik topográfiaként való bevonása és a többszörös gerincvelői léziók DIS-kritériumokba való bevonása megvalósítható PPMS-ben szenvedő betegeknél."

Számos szerző felfedte kapcsolatait a gyógyszeriparral.

Absztrakt

Magasabb a komorbiditási teher az SM rosszabb klinikai kimenetelével kapcsolatban

HÉTFŐ, 2024. szeptember 23. – A sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél nagyobb a komorbiditási teher rosszabb klinikai eredménnyel, a JAMA Neurology folyóiratban szeptember 18-án online közzétett tanulmány szerint, amely egybeesik a Sclerosis Multiplex Kezelési és Kutatási Bizottságának szeptember 18. és 20. között a dániai Koppenhágában tartott éves ülésével.

Olvassa el a teljes szöveget

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-09-28 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak