คณะกรรมการยุโรปเพื่อการรักษาและการวิจัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, 18-20 ก.ย

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com

โดย Tina Brown HealthDay Reporter

การประชุมประจำปีของ ของคณะกรรมการยุโรปด้านการรักษาและการวิจัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง จัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 18 กันยายน ถึง เมื่อวันที่ 20 กันยายนที่เมืองโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก และดึงดูดผู้ร่วมประชุมมากกว่า 8,500 รายจากทั่วโลก รวมถึงแพทย์และนักวิจัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) การประชุมครั้งนี้เน้นย้ำถึงงานวิจัยล่าสุดเกี่ยวกับโรค MS ระยะลุกลามและกลุ่มอาการที่แยกได้จากรังสีวิทยา การบำบัดด้วยการป้องกันระบบประสาท โรคที่ทำลายเยื่อเมือกของระบบประสาทส่วนกลางโดยใช้แอนติบอดี การใช้ปัญญาประดิษฐ์ในโรค MS และความหลากหลายและความเท่าเทียมในโรค MS รวมถึงหัวข้ออื่นๆ

ข้อมูลที่นำเสนอในที่ประชุมจากการทดลอง HERCULES ระยะที่ 3 เผยให้เห็นว่าความเสี่ยงลดลง 31 เปอร์เซ็นต์ในช่วงเวลา 6 เดือนถึงการลุกลามของความพิการที่ได้รับการยืนยัน (CDP) ด้วยยาโทเลบรูตินิบ ในผู้ป่วยโรค MS ที่มีความก้าวหน้าขั้นทุติยภูมิที่ไม่กลับเป็นซ้ำ

นพ.โรเบิร์ต เจ. ฟ็อกซ์ จาก Mellen Center for Multiple Sclerosis ที่ Cleveland Clinic และเพื่อนร่วมงานได้ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา tolebrutinib ในผู้ป่วย 1,132 ราย (อายุ 18 ถึง 60 ปี เป็นเพศหญิง 62 เปอร์เซ็นต์) ที่มีภาวะ MS แบบก้าวหน้าทุติยภูมิที่ไม่กลับเป็นซ้ำ จาก 31 ประเทศ ผู้ป่วยมีคะแนนระดับความพิการแบบขยายที่ 3.0 ถึง 6.5 ซึ่งเป็นหลักฐานที่บันทึกความก้าวหน้าของความพิการในปีที่แล้ว และไม่มีอาการกำเริบทางคลินิกในช่วงสองปีก่อนการตรวจคัดกรอง

นักวิจัยพบว่าโทเลบรูตินิบมีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อ การสะสมความพิการ โดยมีอุบัติการณ์สะสมของ CDP หกเดือนที่ร้อยละ 26.9 เทียบกับร้อยละ 37.2 เมื่อเทียบกับยาหลอก ในช่วงหกเดือน ร้อยละ 10 ของผู้ป่วยที่ได้รับโทเลบรูตินิบ แสดงให้เห็นความพิการที่ได้รับการยืนยันว่าดีขึ้น เมื่อเทียบกับร้อยละ 5.0 ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก อัตรารายปีของรอยโรค T2 ใหม่หรือที่ขยายใหญ่ขึ้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ tolebrutinib เทียบกับยาหลอก (อัตราส่วนอัตราที่ปรับปรุงแล้ว 0.62) การสูญเสียปริมาตรสมองอยู่ในระดับต่ำสำหรับผู้ป่วยทั้งสองกลุ่ม

การวิเคราะห์เบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากโทเลบรูตินิบเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับยาหลอก ซึ่งรวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจ และร้อยละ 4.1 ของผู้ป่วยที่ได้รับโทเลบรูตินิบมีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น (มากกว่าสามเท่าของขีดจำกัดด้านบนของค่าปกติ) แต่กรณีส่วนใหญ่ได้รับการแก้ไขแล้ว โดยไม่มีผลสืบเนื่อง

"HERCULES เป็นการทดลองครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการชะลอความก้าวหน้าของความพิการในผู้ที่เป็นโรค MS แบบก้าวหน้ารองที่ไม่กลับเป็นซ้ำ ซึ่งเป็นประชากรที่มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองจำนวนมาก" ผู้เขียนเขียน

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทยา ซึ่งรวมถึง Sanofi ซึ่งกำลังพัฒนา tolebrutinib และให้ทุนสนับสนุนการศึกษาวิจัยนี้

บทคัดย่อ

ในการนำเสนออื่น Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D. จาก University College London และเพื่อนร่วมงานได้ประเมินประสิทธิภาพของ MS (RRMS) ที่กลับเป็นซ้ำของ McDonald ประจำปี 2017 และ MS แบบก้าวหน้าหลัก (PPMS) เกณฑ์การแพร่กระจายในอวกาศ (DIS) และเวลา (DIT) ในผู้ป่วยที่มี PPMS และเกณฑ์ DIS ที่ปรับเปลี่ยนสองเกณฑ์: รอยโรคเส้นประสาทตาใน DIS และรอยโรคที่ไขสันหลังอย่างน้อยสองรอย โดยไม่คำนึงถึงการค้นพบการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของสมอง (MRI)

ผู้วิจัยได้ระบุผู้ป่วยย้อนหลังที่ได้รับการประเมินว่าต้องสงสัย PPMS ประสิทธิภาพของเกณฑ์ McDonald RRMS ปี 2017 และเกณฑ์ DIS ที่แก้ไขได้รับการประเมินโดยเทียบกับมาตรฐานทองคำของเกณฑ์ McDonald PPMS ปี 2017

ในบรรดาผู้ป่วย 322 ราย มี 282 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น McDonald PPMS และ 40 รายมีความผิดปกติอื่นๆ นักวิจัยพบว่าเกณฑ์ McDonald RRMS ปี 2017 (DIS และ DIT สำหรับ MRI/น้ำไขสันหลังเชิงบวก (CSF)) มีความไว ความจำเพาะ และความแม่นยำ 92.9, 95.0 และ 93.2 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในการวินิจฉัย PPMS เมื่อรวมกับ CSF/DIT ที่เป็นบวกใน MRI เกณฑ์ DIS ที่ได้รับการแก้ไขกับเส้นประสาทตาแสดงให้เห็นความไว ความจำเพาะ และความแม่นยำที่ 93.3, 95.0 และ 93.5 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในขณะที่เกณฑ์ของรอยโรคที่ไขสันหลังตั้งแต่ 2 รอยขึ้นไปมีความไวที่สอดคล้องกัน ความจำเพาะและความแม่นยำอยู่ที่ 95.4, 95.0 และ 95.3 เปอร์เซ็นต์

"ประสิทธิภาพของเกณฑ์ McDonald RRMS ปี 2017 ในผู้ป่วย PPMS นั้นอยู่ในระดับสูง" ผู้เขียนเขียน "การรวมเส้นประสาทตาเป็นภูมิประเทศที่ห้าและรอยโรคที่ไขสันหลังหลายรอยตามเกณฑ์ DIS มีความเป็นไปได้ในผู้ป่วย PPMS"

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับอุตสาหกรรมยา

บทคัดย่อ

ภาระที่สูงขึ้นของโรคร่วมซึ่งเชื่อมโยงกับผลลัพธ์ทางคลินิกที่แย่ลงใน MS

วันจันทร์ที่ 23 กันยายน 2024 -- สำหรับผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ภาระโรคร่วมที่สูงกว่าจะสัมพันธ์กัน ผลการศึกษาทางคลินิกที่แย่ลง อ้างอิงจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 18 กันยายนใน JAMA Neurology ซึ่งตรงกับการประชุมประจำปีของคณะกรรมการยุโรปเพื่อการรักษาและการวิจัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 18-20 กันยายน ในเมืองโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

ที่มา: HealthDay

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม