Ủy ban Điều trị và Nghiên cứu Bệnh Đa xơ cứng Châu Âu, ngày 18-20 tháng 9

Theo dõi Drugslib trên

Được đánh giá về mặt y tế bởi Drugs.com.

Bởi Tina Brown HealthDay Reporter

Đại hội thường niên của Ủy ban Châu Âu về Điều trị và Nghiên cứu về Bệnh đa xơ cứng được tổ chức từ ngày 18 tháng 9 đến được tổ chức vào ngày 20/2 tại Copenhagen, Đan Mạch và thu hút hơn 8.500 đại biểu từ khắp nơi trên thế giới, bao gồm các bác sĩ lâm sàng và nhà nghiên cứu về bệnh đa xơ cứng (MS). Đại hội nhấn mạnh nghiên cứu mới nhất về bệnh MS tiền triệu và các hội chứng cách ly bằng phóng xạ, các liệu pháp bảo vệ thần kinh, các bệnh mất myelin qua trung gian kháng thể của hệ thần kinh trung ương, việc sử dụng trí tuệ nhân tạo trong bệnh MS, cũng như tính đa dạng và công bằng trong bệnh MS, cùng các chủ đề khác.

Dữ liệu được trình bày tại cuộc họp từ thử nghiệm HERCULES giai đoạn 3 cho thấy tolebrutinib giảm 31% nguy cơ tiến triển tình trạng khuyết tật (CDP) được xác nhận trong 6 tháng với tolebrutinib ở những bệnh nhân MS tiến triển thứ phát không tái phát.

Robert J. Fox, M.D., từ Trung tâm Bệnh đa xơ cứng Mellen tại Phòng khám Cleveland, và các đồng nghiệp đã đánh giá hiệu quả và độ an toàn của tolebrutinib ở 1.132 bệnh nhân (từ 18 đến 60 tuổi; 62% là nữ) mắc bệnh MS tiến triển thứ phát không tái phát từ 31 quốc gia. Bệnh nhân có Thang điểm khuyết tật mở rộng từ 3,0 đến 6,5, có bằng chứng ghi nhận về tình trạng khuyết tật tiến triển trong năm trước và không tái phát lâm sàng trong suốt hai năm trước khi sàng lọc.

Các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng tolebrutinib có tác dụng đáng kể đối với tích lũy tình trạng khuyết tật, với tỷ lệ tích lũy CDP trong sáu tháng là 26,9% so với 37,2% ở nhóm dùng giả dược. Sau sáu tháng, 10% bệnh nhân dùng tolebrutinib đã chứng minh sự cải thiện tình trạng khuyết tật đã được xác nhận so với 5,0% bệnh nhân dùng giả dược. Tỷ lệ hàng năm của các tổn thương T2 mới hoặc lan rộng thấp hơn đáng kể ở nhóm dùng tolebrutinib so với giả dược (tỷ lệ điều chỉnh, 0,62). Mức độ mất thể tích não ở cả hai nhóm bệnh nhân đều ở mức thấp.

Một phân tích sơ bộ đã chứng minh sự gia tăng nhỏ các tác dụng phụ của tolebrutinib so với giả dược, bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp và 4,1% bệnh nhân dùng tolebrutinib có mức tăng men gan (cao hơn ba lần giới hạn trên của mức bình thường), nhưng hầu hết các trường hợp đều được giải quyết. không để lại di chứng.

"HERCULES là thử nghiệm đầu tiên cho thấy sự chậm lại trong quá trình tiến triển tình trạng khuyết tật ở những người mắc bệnh MS tiến triển thứ phát không tái phát -- một nhóm dân số có nhu cầu lớn chưa được đáp ứng," các tác giả viết.

Một số tác giả tiết lộ mối quan hệ với các công ty dược phẩm, bao gồm cả Sanofi, công ty đang phát triển tolebrutinib và tài trợ cho nghiên cứu.

Tóm tắt

Trong một bài thuyết trình khác, Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., thuộc Đại học College London, và các đồng nghiệp đã đánh giá hiệu suất của MS tái phát- thuyên giảm (RRMS) và MS tiến triển chính (PPMS) năm 2017 của McDonald tiêu chí phổ biến về không gian (DIS) và thời gian (DIT) ở bệnh nhân PPMS và hai tiêu chí DIS đã sửa đổi: tổn thương thần kinh thị giác trong DIS và ít nhất hai tổn thương tủy sống, bất kể kết quả chụp cộng hưởng từ não (MRI).

Các nhà nghiên cứu đã xác định lại những bệnh nhân đã được đánh giá nghi ngờ mắc PPMS. Hiệu suất của tiêu chí McDonald RRMS 2017 và tiêu chí DIS sửa đổi được đánh giá theo tiêu chuẩn vàng của tiêu chí McDonald PPMS 2017.

Trong số 322 bệnh nhân, 282 người được chẩn đoán mắc bệnh PPMS của McDonald và 40 người mắc các rối loạn khác. Các nhà nghiên cứu nhận thấy tiêu chí McDonald RRMS năm 2017 (DIS và DIT trên MRI/dịch não tủy dương tính [CSF]) có độ nhạy, độ đặc hiệu và độ chính xác lần lượt là 92,9, 95,0 và 93,2% trong chẩn đoán PPMS. Khi kết hợp với CSF/DIT dương tính trên MRI, tiêu chí DIS đã sửa đổi với dây thần kinh thị giác cho thấy độ nhạy, độ đặc hiệu và độ chính xác lần lượt là 93,3, 95,0 và 93,5%, trong khi tiêu chí của hai hoặc nhiều tổn thương tủy sống có độ nhạy tương ứng, độ đặc hiệu và độ chính xác là 95,4, 95,0 và 95,3 phần trăm.

"Hiệu suất của tiêu chí RRMS McDonald 2017 ở bệnh nhân mắc PPMS là cao", các tác giả viết. "Việc đưa dây thần kinh thị giác vào vị trí thứ năm và nhiều tổn thương tủy sống trong tiêu chí DIS là khả thi ở những bệnh nhân mắc PPMS."

Một số tác giả tiết lộ mối quan hệ với ngành dược phẩm.

Tóm tắt

Gánh nặng bệnh đi kèm cao hơn có liên quan đến kết quả lâm sàng tồi tệ hơn ở bệnh MS

THỨ HAI, ngày 23 tháng 9 năm 2024 -- Đối với những người mắc bệnh đa xơ cứng, gánh nặng bệnh đi kèm cao hơn có liên quan với kết quả lâm sàng tồi tệ hơn, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 18 tháng 9 trên tạp chí JAMA Neurology trùng với cuộc họp thường niên của Ủy ban Điều trị và Nghiên cứu Bệnh đa xơ cứng Châu Âu, được tổ chức từ ngày 18 đến ngày 20 tháng 9 tại Copenhagen, Đan Mạch.

Đọc toàn văn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2024-09-28 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến