Thuốc thí nghiệm có thể làm chậm khuyết tật MS

Theo dõi Drugslib trên

Được xem xét y tế bằng thuốc.com.

Tạp chí Y học New England .

Đây là thử nghiệm lâm sàng đầu tiên cho thấy tác động tích cực trong việc trì hoãn tiến triển khuyết tật trong các SPM không tái phát, một dạng sau của bệnh trong đó chức năng thần kinh dần dần trở nên tồi tệ theo thời gian và khuyết tật tăng không ngừng Robert Fox nói trong một bản tin mới. Ông là một nhà thần kinh học tại Trung tâm nghiên cứu và điều trị Mellen của Phòng khám Cleveland. Hiện tại không có phương pháp điều trị được FDA phê chuẩn cho SPM, các nhà nghiên cứu cho biết trong các ghi chú nền.

Đối với thử nghiệm lâm sàng, các nhà nghiên cứu đã tuyển dụng hơn 1.100 bệnh nhân từ 18 đến 60 tuổi tại 264 địa điểm trên 31 quốc gia. Bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên để dùng liều tolebrutinib hàng ngày hoặc một viên giả dược phù hợp. Những loại thuốc này hoạt động bằng cách ngăn chặn các enzyme thúc đẩy sự phát triển và phân chia tế bào.

Sau sáu tháng, chỉ dưới 23% bệnh nhân được sử dụng tolebrutinib có sự tiến triển trong khuyết tật liên quan đến MS, so với gần 31% những người dùng giả dược. Số lượng khuyết tật giảm 31% với thuốc thí nghiệm.

Gần gấp đôi số bệnh nhân dùng thuốc đã trải qua những cải thiện về khuyết tật của họ, 8,6% so với 4,5% với giả dược.

Bệnh nhân dùng thuốc cũng có ít tổn thương não và tủy sống mới hoặc phát triển liên quan đến MS, so với giả dược. Mức độ chấn thương phản ánh enzyme đã tăng ở 4% bệnh nhân tolebrutinib so với 1,6% bệnh nhân giả dược.

Từ Nếu được chấp thuận, thuốc có thể sẽ cần theo dõi chuyên sâu các enzyme chức năng gan trong ba tháng đầu điều trị, với sự theo dõi ít ​​thường xuyên hơn sau đó, ông Fox Fox nói.

Hiện có vẻ như khoảng 1 trong 200 bệnh nhân sẽ bị enzyme gan tăng nghiêm trọng trong ba tháng đầu tiên sử dụng, vì vậy việc theo dõi cẩn thận là rất quan trọng và thuốc nên được dừng ngay lập tức ở những người mắc bệnh enzyme gan, ông nói thêm.

Toolebrutinib dường như hoạt động bằng cách giảm viêm trong não và tủy sống, Fox nói.

Thử nghiệm lâm sàng được tài trợ bởi Sanofi, nhà phát triển của tolebrutinib. Các yếu tố cá nhân có thể thay đổi rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

Nguồn: Healthday

Đã đăng : 2025-04-10 00:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến