Fasenra ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรค Hypereosinophilic Syndrome

ติดตาม Drugslib ได้ที่

14 พฤษภาคม 2569 -- Fasenra (benralizumab) ของ AstraZeneca ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีอาการไฮเปอร์โอซิโนฟิลิก (HES) โดยไม่มีสาเหตุรองที่ไม่สามารถระบุสาเหตุได้1

การอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อิงจากผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง NATRON Phase III ที่ประเมิน ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Fasenra ในผู้ป่วย HES.1,2 ในการทดลอง การรักษาด้วย Fasenra ช่วยชะลอเวลาในการเกิดอาการ HES ครั้งแรก และลดความเสี่ยงของการเกิดอาการ HES ครั้งแรกอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับยาหลอก 65% (HR 0.35; 95% CI: 0.18-0.69; P=0.0024)1,2

HES คือกลุ่มของความผิดปกติที่พบไม่บ่อยโดยมีระดับของอีโอซิโนฟิล (เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง) ในเลือดสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง และมีหลักฐานของความเสียหายของอวัยวะหรือเนื้อเยื่อที่เป็นสื่อกลางของอีโอซิโนฟิล3 สิ่งนี้อาจนำไปสู่ความเสียหายของอวัยวะที่ลุกลามเมื่อเวลาผ่านไป และหากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา อาจถึงแก่ชีวิตได้3 อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥5% และพบบ่อยกว่ายาหลอก) ที่เกิดขึ้นกับ Fasenra ในการศึกษาของ NATRON ได้แก่ ปวดศีรษะ ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึงลมพิษ ลมพิษผื่นแดง ผื่น) และไข้หวัดใหญ่ เช่น อาการป่วย2 สำหรับการรักษา HES ปริมาณที่แนะนำของ Fasenra คือ 30 มก. (การฉีดหนึ่งครั้ง) ฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกๆ 4 สัปดาห์

Princess U. Ogbogu หัวหน้าแผนกโรคภูมิแพ้ในเด็ก ภูมิคุ้มกันวิทยา และโรคข้อที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Rainbow Babies and Children's Hospital และ Case Western Reserve University, Cleveland, OH และผู้วิจัยหลัก ของการทดลอง NATRON กล่าวว่า "การอนุมัติเบนราลิซูแมบสำหรับการรักษา HES ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับผู้ป่วย โดยถือเป็นทางเลือกในการรักษาเพิ่มเติม การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงการลดลงของอาการวูบวาบลงอย่างเห็นได้ชัด ขณะเดียวกันก็จัดการกับความเหนื่อยล้า ซึ่งเป็นอาการที่อาจส่งผลกระทบต่อผู้ป่วย"

Mary Jo Strobel กรรมการบริหารของ The American Partnership for Eosinophilic Disorders กล่าวว่า "ผู้ที่ป่วยด้วยโรคไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิกต้องดิ้นรนทุกวัน ความเหนื่อยล้าที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลง ความเสี่ยงต่อความเสียหายของอวัยวะ การแสดงผิวหนัง และอาการอื่น ๆ ส่งผลเสียต่อชีวิตของผู้ป่วย ทำให้ยากต่อการรักษากิจกรรมประจำวันตามปกติ รวมถึงการทำงาน ข่าววันนี้นำความหวังมาสู่คนเหล่านี้และครอบครัวของพวกเขา"

James Teague รองประธานฝ่ายระบบทางเดินหายใจและทางเดินหายใจของสหรัฐฯ วิทยาภูมิคุ้มกันและวัคซีนและการบำบัดทางภูมิคุ้มกันของ AstraZeneca กล่าวว่า "การอนุมัตินี้สร้างขึ้นบนรากฐานของ Fasenra ในการกำหนดเป้าหมายโรคที่เกิดจากอีโอซิโนฟิลิก Fasenra แสดงให้เห็นว่าสามารถลดอาการลุกลามในกลุ่มอาการไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิกได้ โดยตอบสนองความต้องการที่สำคัญในประชากรที่มีภาระโรคที่สำคัญและมีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายเพียงเล็กน้อย"

ปัจจุบัน Fasenra ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการรักษาเสริมสำหรับโรคหอบหืดที่เกิดจากอีโอซิโนฟิลิก (SEA) ขั้นรุนแรงในกว่า 80 ประเทศ รวมถึงสหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น สหภาพยุโรป และจีน4-8 นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติสำหรับ SEA ในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุ 6 ปีขึ้นไปในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่นอีกด้วย6 Fasenra ยังได้รับการอนุมัติในกว่า 70 ประเทศสำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงชนิดอีโอซิโนฟิลิกที่มีภาวะโพลิแองไจิอักเสบ (EGPA)7 ปัจจุบัน Fasenra ได้รับการอนุมัติในประเทศชิลีสำหรับกลุ่มอาการไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิก8

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

อย่าใช้ฟาเซนรา หากคุณแพ้เบนราลิซูแมบหรือส่วนผสมใดๆ ในฟาเซนรา ห้ามใช้เพื่อรักษาปัญหาการหายใจกะทันหัน

ฟาเซนราอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง

  • ปฏิกิริยาการแพ้ (ภูมิไวเกิน) รวมถึงภาวะภูมิแพ้เฉียบพลัน ปฏิกิริยาการแพ้ที่รุนแรงอาจเกิดขึ้นได้หลังจากที่คุณได้รับการฉีดยาฟาเซนรา ปฏิกิริยาการแพ้บางครั้งอาจเกิดขึ้นได้หลายชั่วโมงหรือหลายวันหลังจากที่คุณได้รับการฉีดยา แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหรือขอความช่วยเหลือฉุกเฉินทันที หากคุณมีอาการใด ๆ ต่อไปนี้ของอาการแพ้
  • บวมที่ใบหน้า ปาก และลิ้นของคุณ
  • ปัญหาการหายใจ
  • เป็นลม เวียนศีรษะ รู้สึกวิงเวียนศีรษะ (ความดันโลหิตต่ำ)
  • ผื่น
  • ลมพิษ

    • ก่อนใช้ Fasenra ให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ รวมถึงหากคุณ:

  • กำลังใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบรับประทานหรือสูดดม อย่า หยุดรับประทานยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ เว้นแต่จะได้รับคำแนะนำจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการอื่นๆ ที่ถูกควบคุมโดยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์กลับมาอีก
  • มีการติดเชื้อปรสิต (หนอนพยาธิ)
  • กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ ไม่ทราบว่าฟาเซนราจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วย Fasenra
  • กำลังให้นมลูกหรือวางแผนที่จะให้นมลูก ไม่ทราบว่า Fasenra ผ่านเข้าสู่เต้านมของคุณหรือไม่ พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการเลี้ยงลูกน้อยของคุณ หากคุณใช้ Fasenra
  • กำลังรับประทานยา วิตามิน หรืออาหารเสริมสมุนไพรตามใบสั่งแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์

    • อย่า หยุดรับประทานยาอื่น ๆ ของคุณ เว้นแต่ได้รับคำแนะนำให้ทำเช่นนั้นจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณว่าอาการของคุณไม่ดีขึ้นหรือแย่ลงหลังจากที่คุณเริ่มการรักษาด้วย Fasenra

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Fasenra:

  • ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคหอบหืด ได้แก่ อาการปวดศีรษะและเจ็บคอ
  • ผู้ใหญ่ที่มี EGPA ได้แก่ อาการปวดหัว
  • ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มี HES ได้แก่ อาการปวดหัว อาการแพ้ และอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่

    • สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงทั้งหมดที่เป็นไปได้ของ ฟาเซนรา

    การใช้ที่ได้รับการอนุมัติ

    Fasenra เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้:

  • ร่วมกับยารักษาโรคหอบหืดอื่นๆ เพื่อการรักษาโรคหอบหืดในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่โรคหอบหืดไม่ได้รับการควบคุมด้วยยารักษาโรคหอบหืดในปัจจุบัน Fasenra ไม่ได้ใช้เพื่อรักษาปัญหาการหายใจกะทันหัน
  • เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรค eosinophilic granulomatosis ที่มีภาวะ polyangiitis (EGPA)
  • เพื่อรักษาผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีอาการภาวะไขมันในเลือดสูง (HES)

    • กลุ่มอาการไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิก

    ผู้ที่เป็นโรค HES จะมีอาการหลากหลายขึ้นอยู่กับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ ซึ่งอาจทำให้วินิจฉัยได้ยาก3 อาการอาจรวมถึงน้ำหนักลด มีไข้ ไอ เจ็บหน้าอก ปวดท้อง ผื่นที่ผิวหนัง และอาการทางระบบประสาท3,10 HES อาจทำให้อวัยวะหรือเนื้อเยื่อเสียหายเมื่อเวลาผ่านไป อุบัติการณ์และความชุกที่แท้จริงของ HES ยังไม่ทราบ แต่คาดว่าความชุกในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 0.3-6.3 รายต่อ 100,000 คน10

    การทดลอง NATRON ระยะที่ 3

    NATRON เป็นระยะที่ 3 การศึกษาแบบสหสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน กลุ่มคู่ขนาน มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Fasenra 30 มก. เทียบกับยาหลอกที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกๆ สี่สัปดาห์ในผู้ที่เข้าเกณฑ์ที่มี HES2 จุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพหลักคือเวลาที่ HES แย่ลง/ลุกเป็นไฟครั้งแรก ซึ่งถูกกำหนดให้เป็นทางคลินิกของ HES อาการหรือความผิดปกติในห้องปฏิบัติการที่ส่งผลให้คอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดรับประทาน (OCS) เพิ่มขึ้น/ระเบิด ≥10 มก./วัน เป็นเวลาอย่างน้อย 2 วัน หรือเพิ่มขึ้นหรือเพิ่มการบำบัดที่เป็นพิษต่อเซลล์และ/หรือภูมิคุ้มกันแบบใหม่ หรือการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล2

    ผู้เข้าร่วม (n=133) ได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 1:1 เพื่อรับ Fasenra 30 มก. หรือยาหลอกฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกๆ 4 สัปดาห์ในระหว่างการรักษาแบบปกปิดสองทางเป็นเวลา 24 สัปดาห์ ในขณะที่ยังคงรักษา HES อย่างต่อเนื่อง2

    การทดลองประสบความสำเร็จบรรลุถึงจุดสิ้นสุดหลัก เนื่องจากการรักษาด้วย Fasenra ทำให้เวลาในการลุกลามของ HES ครั้งแรกล่าช้าออกไป และส่งผลให้ความเสี่ยงของการเกิดเปลวไฟครั้งแรกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ 65% เมื่อเทียบกับ ยาหลอก (HR: 0.35; 95% CI: 0.18, 0.69; P=0.0024)1,2 จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ สัดส่วนของผู้ป่วยที่มีอาการลุกลามของ HES อัตรารายปีของอาการลุกลามของ HES และการเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 24 ในคะแนนความล้าของ PROMIS2

    Fasenra

    Fasenra ได้รับการพัฒนาโดย AstraZeneca และได้รับใบอนุญาตจาก BioWa, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Kyowa Kirin Co., Ltd. ประเทศญี่ปุ่น

    AstraZeneca ในด้านระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน

    วิทยาระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AstraZeneca BioPharmaceuticals ถือเป็นกลุ่มโรคที่สำคัญและเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของบริษัท

    AstraZeneca เป็นผู้นำที่ได้รับการยอมรับในด้านการดูแลระบบทางเดินหายใจโดยสั่งสมประสบการณ์ยาวนานถึง 50 ปี และมีผลงานยารักษาโรคที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันที่กำลังเติบโต บริษัทมุ่งมั่นที่จะตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองของโรคเรื้อรังและมักทำให้ร่างกายอ่อนแอเหล่านี้ด้วยช่องทางและกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาสูดพ่น ยาชีวภาพ และรูปแบบใหม่ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่เป้าหมายทางชีววิทยาก่อนหน้านี้ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้

    AstraZeneca

    AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคที่หายาก และเภสัชภัณฑ์ชีวภาพ ซึ่งรวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน นวัตกรรมยาของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca-us.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca เนื้อหาในเว็บไซต์ของ AstraZeneca ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของเอกสารนี้ และไม่ควรมีใครอาศัยเว็บไซต์ดังกล่าวหรือเนื้อหาในเว็บไซต์ในการอ่านเอกสารนี้

    ข้อมูลอ้างอิง:

    1. Fasenra® (benralizumab) [บรรจุภัณฑ์] วิลมิงตัน เดลาแวร์: AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 2026.

    2. Ogbogu PU, Roufosse F, Akuthota P, และคณะ Benralizumab เทียบกับยาหลอกสำหรับกลุ่มอาการไฮเปอร์โอซิโนฟิลิก: การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มและมีการควบคุมด้วยยาหลอก แนท เมด. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มีนาคม 2026. doi:10.1038/s41591-026-04315-8

    3. มิคาอิล ES, Ghatol A. กลุ่มอาการ Hypereosinophilic. ใน: StatPearls. เกาะมหาสมบัติ (ฟลอริดา): สำนักพิมพ์ StatPearls; 11 มกราคม 2024

    4. ฟาเซนรา, INN-benralizumab - EMA. สำนักงานยาแห่งยุโรป เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/Fasenra-epar-product-information_en.pdf

    5. ข่าวประชาสัมพันธ์ของ แอสตร้าเซเนกา เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/Fasenra-approved-in-china-for-the-treatment-of-severe-eosinophilic-asthma.html.

    6. ข่าวประชาสัมพันธ์ของ แอสตร้าเซเนกา เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2018/Fasenra-recieves-approval-in-japan-19012018.html.

    7. รายงานประจำปีของ AstraZeneca ประจำปี 2025 เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 https://www.astrazeneca.com/investor-relations/annual-reports/annual-report-2025.html.

    8. เอกสารผลิตภัณฑ์ Instituto de Salud Pública Fasenra เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=B-2936%2f22

    9. คู่มือ MSD. ความผิดปกติของอีโอซิโนฟิลิก เข้าถึงเดือนเมษายน 2026 https://www.msdmanuals.com/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/eosinophilic-disorders

    10. Khoury P, Chung Y, Carstens D และคณะ แบบจำลองการทำนายเพื่อระบุผู้ป่วยที่มีอาการไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิกโดยใช้ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง เจ อัลเลอร์จี้ คลินิก อิมมูนอล โกลบอล 2025;5(1):100588. ดอย:10.1016/j.jacig.2025.100588

    แหล่งที่มา: AstraZeneca

    แหล่งที่มา: HealthDay

    บทความที่เกี่ยวข้อง

  • Fasenra ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษา Eosinophilic Granulomatosis ที่มีภาวะ Polyangiitis - 18 กันยายน 2024
  • Fasenra ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาเด็กอายุ 6 ถึง 11 ปีที่เป็นโรคหอบหืดรุนแรง - 11 เมษายน 2024
  • FDA อนุมัติ Fasenra Pen (benralizumab) เครื่องฉีดอัตโนมัติแบบเติมล่วงหน้าสำหรับการดูแลตนเอง - 4 ตุลาคม 2019
  • FDA อนุมัติ Fasenra (benralizumab) สำหรับโรคหอบหืดจาก Eosinophilic รุนแรง - 14 พฤศจิกายน 2017

    • Fasenra (benralizumab) ประวัติการอนุมัติของ FDA

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA
  • MedNews รายวัน
  • ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • การขาดแคลนยา
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • การอนุมัติยาทั่วไป
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-05-19 16:36

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม