โรคไขมันพอกตับสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นสำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด
ผ่าน HealthDayวันพฤหัสบดีที่ 28 พฤษภาคม 2026 -- การศึกษาที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 20 พฤษภาคมใน Clinical Gastroenterology and Hepatology
นพ. Jan M. Brendel จาก Harvard Medical School ในบอสตัน และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบความสัมพันธ์ของตับ โดยสัมพันธ์กับภาระของคราบจุลินทรีย์ที่ไม่แข็งตัว (NCPB) ที่เพิ่มมากขึ้น และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากโรคหัวใจและหลอดเลือด (MACE) โรคไขมันพอกตับที่มีส่วนประกอบของคราบจุลินทรีย์และ MACE การวิเคราะห์นี้รวมผู้ป่วย 3,637 รายที่ได้รับการประเมินอาการเจ็บหน้าอกด้วยข้อมูลการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หลอดเลือดหัวใจ (CT)
นักวิจัยพบว่าผู้เข้าร่วมร้อยละ 25.5 เป็นโรคไขมันพอกตับ ซึ่งสัมพันธ์กับการมีอายุน้อยกว่าเล็กน้อย มักเป็นผู้ชาย มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจมากกว่า และอัตรา MACE ที่สูงขึ้น (4.1 ต่อ 2.5 เปอร์เซ็นต์) โรคไขมันพอกตับมีความสัมพันธ์กับ NCPB ที่มากขึ้น (β = 0.15 เปอร์เซ็นต์) เมื่อปรับปัจจัยเสี่ยงทางคลินิก มีความสัมพันธ์ระหว่างภาวะไขมันพอกตับและความเสี่ยง MACE ที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ขึ้นกับคะแนนความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดหลอดเลือด โรคอ้วน การตีบตัน และ NCPB (อัตราส่วนอันตรายที่ปรับปรุงแล้ว 1.69) NCPB เป็นสื่อกลางร้อยละ 11 ของความสัมพันธ์ระหว่างภาวะไขมันพอกตับและ MACE
"การค้นพบของเราเน้นว่าโรคไขมันพอกตับไม่เพียงแต่เป็นโรคตับเท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องหมายสำคัญของความเสี่ยงโรคหัวใจอีกด้วย" เบรนเดลกล่าวในแถลงการณ์ "โรคไขมันพอกตับสามารถตรวจพบได้จากการตรวจซีทีสแกนหัวใจเป็นประจำ และสามารถช่วยแนะนำการรักษาเชิงป้องกันได้ตั้งแต่เนิ่นๆ"
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้ข้อมูลแนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
ที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-05-29 03:14
อ่านเพิ่มเติม
- ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ไม่เชื่อมโยงกับความผิดปกติแต่กำเนิดที่สำคัญ
- ส่วนผสมของกิน + แอลกอฮอล์ก่อให้เกิดความเสี่ยงในการขับขี่ที่ไม่ได้รับการทดสอบความสุขุม
- การตั้งครรภ์ปลอดภัยสำหรับผู้หญิงที่มีภาวะ Myasthenia Gravis การศึกษาสรุป
- Tirzepatide เหนือกว่าการดูแลทั่วไปแบบเข้มข้นสำหรับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในระยะเริ่มแรก
- วัยรุ่นหันมาใช้ Creatine ไม่ใช่สเตียรอยด์เพื่อ 'Looksmaxxing'
- การใช้ PCSK9 Base Editor ของ Lilly เพียงครั้งเดียว, VERVE-102, ลด PCSK9 ได้ถึง 88% และ LDL-C ได้ถึง 62%, พร้อมด้วยผลกระทบที่คงทนซึ่งสนับสนุนศักยภาพของการรักษาเพียงครั้งเดียวสำหรับภาวะไขมันในเลือดสูง
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions