FDA อนุมัติ Attruby (acoramidis) เพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย ATTR-CM

PALO ALTO, แคลิฟอร์เนีย, 22 พ.ย. 2024 ( GLOBE NEWSWIRE) — BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) (BridgeBio หรือบริษัท) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์รูปแบบใหม่มุ่งเน้น เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม ได้ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Attruby(TM) (acoramidis) ซึ่งเป็นยาเพิ่มความเสถียรของ Transthyretin (TTR) ที่เกือบจะสมบูรณ์ (≥90%) ในรูปแบบรับประทาน สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจากสัตว์ป่า ชนิดหรือตัวแปร amyloidosis ที่ใช้สื่อกลางผ่านทรานไทเรติน (ATTR-CM) เพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ การอนุมัติจาก FDA อิงตามผลลัพธ์เชิงบวกที่พบในการศึกษา ATTRibute-CM ระยะที่ 3 ซึ่ง Attruby ช่วยลดการเสียชีวิตและการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ และปรับปรุงคุณภาพชีวิต

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เป็นส่วนหนึ่งของการเฉลิมฉลองการอนุมัติของ Attruby จาก FDA ความต้องการทางเลือกการรักษาเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยที่อาศัยอยู่กับ ATTR-CM มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการบรรลุเป้าหมายของผลลัพธ์ที่ดีขึ้นและคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น การเข้าถึงการบำบัดแบบใหม่นี้หมายถึงความหวังที่มากขึ้นและโอกาสมากขึ้นในการปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยโรคอะไมลอยโดซิส” มูเรียล ฟินเคิล ประธานกลุ่มสนับสนุนโรคอะไมลอยโดซิส ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงผลกำไรที่อุทิศตนเพื่อการสนับสนุนผู้ป่วยและผู้ดูแลโรคอะไมลอยด์ซิส กล่าว

Attruby เป็นผลิตภัณฑ์แรกและแห่งเดียวที่ได้รับการอนุมัติซึ่งมีฉลากระบุการรักษาเสถียรภาพของ TTR ที่เกือบจะสมบูรณ์ Attruby ได้รับการออกแบบมาเพื่อเลียนแบบ "การกลายพันธุ์แบบช่วยเหลือ" ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติของยีน TTR (T119M) ซึ่งมีเป้าหมายที่สาเหตุที่แท้จริงของ ATTR-CM ซึ่งก็คือการทำให้ tetramer TTR ดั้งเดิมไม่เสถียร ด้วยการรักษาเสถียรภาพของ TTR ที่เกือบสมบูรณ์ Attruby แสดงให้เห็นว่าสามารถรักษาการทำงานดั้งเดิมของ TTR ในฐานะโปรตีนขนส่งของไทรอกซีนและวิตามินเอ และแสดงให้เห็นถึงคุณประโยชน์ต่อผลลัพธ์ของหัวใจและหลอดเลือด

การศึกษา ATTRibute-CM ระยะที่ 3 ได้ลงทะเบียนผู้เข้าร่วม 632 รายที่มีอาการ ATTR-CM ซึ่งเกี่ยวข้องกับ TTR ชนิดไวด์หรือตัวแปร ผู้เข้าร่วมได้รับการสุ่ม 2:1 เพื่อรับ Attruby หรือยาหลอกเป็นเวลา 30 เดือน ตามที่ตีพิมพ์ใน The New England Journal of Medicine การทดลองนี้ประสบความสำเร็จในการบรรลุถึงจุดยุติปฐมภูมิของจุดยุติคอมโพสิต 4 องค์ประกอบของ ACM, CVH, โปรฮอร์โมนที่ปลาย N ของเปปไทด์ natriuretic ในสมอง (NT-proBNP) และใช้เวลาเดิน 6 นาทีกับ อัตราส่วนการชนะ 1.8 (p<0.0001) Attruby แสดงผลการรักษาที่มีนัยสำคัญทางสถิติที่ 30 เดือนในแบบสอบถาม Cardiomyopathy ของ Kansas City และการทดสอบการเดิน 6 นาที นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของ NT-proBNP ในการรักษาอยู่ที่ประมาณครึ่งหนึ่งของยาหลอก

“ภาวะอะไมลอยโดซิสของหัวใจทรานส์ไทเรตินเป็นโรคที่ลุกลามโดยมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเมื่อปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา การมีตัวเลือกการรักษาทางเลือกใหม่ซึ่งให้การรักษาเสถียรภาพของ TTR ที่ยอดเยี่ยมและปรับปรุงผลลัพธ์ของโรคนี้ ทำให้ผู้ป่วยมีทางเลือกมากขึ้น” นพ. Martha Grogan จาก Mayo Clinic กล่าว “ข้อมูลที่สนับสนุนแสดงให้เห็นว่า Attruby ช่วยลดอัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโรคหัวใจและหลอดเลือดได้เร็วที่สุดสามเดือนหลังจากเริ่มการรักษา ด้วยความก้าวหน้าในการรักษาอย่างต่อเนื่อง โรคที่ร้ายแรงก่อนหน้านี้นี้กำลังกลายเป็นภาวะหัวใจและหลอดเลือดเรื้อรังที่จัดการได้”

BridgeBio นำเสนอโปรแกรมบริการสนับสนุนผู้ป่วย ForgingBridges™ สำหรับผู้ที่อยู่ในสหรัฐอเมริกา โดยกำหนดให้ Attruby และครอบครัวของพวกเขาได้รับความช่วยเหลือในการเข้าถึงการบำบัดแบบใหม่นี้ ForgingBridges มีทรัพยากรด้านการประกันภัย ตัวเลือกความช่วยเหลือทางการเงิน และทีมสนับสนุนเฉพาะเพื่อช่วยเหลือในเส้นทางการรักษา ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรมบริการสนับสนุนผู้ป่วยของ BridgeBio มีอยู่ที่ ForgingBridges.com หรือโทร 1-888-55-BRIDGE (1-888-552-7434)

“ด้วยการอนุมัติครั้งสำคัญของ Attruby เรา ได้รับความสามารถในการให้บริการผู้ป่วยด้วย ATTR-CM ฉันขอขอบคุณผู้เข้าร่วมการทดลองแต่ละคน ครอบครัวของพวกเขา แพทย์ นักวิทยาศาสตร์ และทีมงานของเราที่ BridgeBio ที่ทำให้สิ่งนี้เป็นไปได้” Neil Kumar, Ph.D. ผู้ก่อตั้งและซีอีโอกล่าว “การเดินทางของเรายังไม่สิ้นสุดในขณะที่เรามุ่งหวังที่จะได้รับการอนุมัติทั่วโลก ถัดไปในยุโรป ญี่ปุ่น และบราซิล และเพื่อสำรวจศักยภาพสูงสุดของการรักษานี้ต่อไป ฉันตื่นเต้นที่จะขยายภารกิจของเราในการ "ให้ความสำคัญกับผู้ป่วยเป็นอันดับแรก" โดยได้รับการอนุมัติจาก FDA ครั้งที่สามภายในเวลาไม่ถึง 10 ปี"

BridgeBio ได้ส่งใบสมัครขออนุมัติการตลาดไปยัง European Medicines Agency โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในปี 2568 BridgeBio ได้ให้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวแก่ Bayer ในการทำการค้า acoramidis สำหรับ ATTR-CM ในยุโรป

ข้อบ่งชี้ Attruby เป็นยารักษาความคงตัวของทรานสไธเรตินที่ใช้ในการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจากโรคอะไมลอยโดซิสที่ใช้สื่อกลางผ่านทรานสไธเรติน (ATTR-CM) ชนิดป่าหรือแบบแปรผันในผู้ใหญ่ เพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์อาการท้องร่วง (11.6% เทียบกับ 7.6%) และอาการปวดท้องส่วนบน (5.5% เทียบกับ 1.4%) ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Attruby เทียบกับยาหลอก ตามลำดับ อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและแก้ไขได้โดยไม่ต้องหยุดยา อัตราการหยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความคล้ายคลึงกันระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Attruby เทียบกับยาหลอก (9.3% และ 8.5% ตามลำดับ)

การทดสอบในห้องปฏิบัติการค่าเฉลี่ยของครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น 0.2 และ 0.0 mg/dL และ eGFR ที่ลดลงเฉลี่ย 8.2 และ 0.7 มล./นาที/1.73 m2 ถูกพบในผู้ใหญ่ที่ได้รับ ATTR-CM ที่ได้รับการรักษาด้วย การให้ Attruby เทียบกับยาหลอก ตามลำดับ ณ วันที่ 28 จากนั้นจึงทำให้เสถียร การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถย้อนกลับได้หลังจากการหยุดการรักษา

ใช้ในประชากรเฉพาะการตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Attruby ในหญิงตั้งครรภ์ ข้อมูลสัตว์ไม่ได้แสดงความเสี่ยงต่อการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Attruby ในการตั้งครรภ์ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของ Attruby ในนมของมนุษย์หรือสัตว์หรือผลกระทบของยาต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือการผลิตนมของมารดา

หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย โปรดติดต่อ FDA ที่ 1-800 -FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch

เกี่ยวกับ Attruby™ (acoramidis)Attruby เป็นตัวทำให้คงตัวของ Transthyretin (TTR) ที่ใกล้เสร็จสมบูรณ์ (≥90%) เพียงตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี ATTR-CM เพื่อลด การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ โดยทั่วไปแล้ว Attruby ได้รับการยอมรับอย่างดี ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดไม่รุนแรงและรวมถึงอาการท้องเสียและปวดท้องซึ่งสามารถแก้ไขได้โดยไม่ต้องหยุดยา BridgeBio นำเสนอชุดโปรแกรมที่ครอบคลุมเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาของเรา

เกี่ยวกับ BridgeBio Pharma, Inc.BridgeBio Pharma, Inc. (BridgeBio) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์รูปแบบใหม่ที่ก่อตั้งขึ้น เพื่อค้นพบ สร้างสรรค์ ทดสอบ และส่งมอบยาเพื่อการเปลี่ยนแปลงเพื่อรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคทางพันธุกรรม โครงการพัฒนาของ BridgeBio มีตั้งแต่วิทยาศาสตร์ยุคแรกไปจนถึงการทดลองทางคลินิกขั้นสูง BridgeBio ก่อตั้งขึ้นในปี 2558 และทีมงานผู้ค้นพบยา นักพัฒนา และผู้สร้างสรรค์นวัตกรรมที่มีประสบการณ์ มุ่งมั่นที่จะใช้ความก้าวหน้าทางพันธุศาสตร์เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยโดยเร็วที่สุด สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ bridgebio.com และติดตามเราบน LinkedIn, Twitter และ Facebook.

แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าของ BridgeBio Pharma, Inc.ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจรวมถึงข้อความที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีต และถือเป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม (กฎหมายหลักทรัพย์) และมาตรา 21E ของกฎหมายตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ตามที่แก้ไขเพิ่มเติม (พระราชบัญญัติการแลกเปลี่ยน) ซึ่งโดยปกติจะระบุโดยใช้คำเช่น “คาดการณ์” “เชื่อ” “ดำเนินต่อไป” “ประมาณการ” “คาดหวัง” “ความหวัง” “ความตั้งใจ” “อาจ” “แผนการ” “โครงการ” “ยังคงอยู่” “แสวงหา” “ควร” “จะ” และรูปแบบต่างๆ ของคำดังกล่าวหรือสำนวนที่คล้ายคลึงกัน BridgeBio ตั้งใจให้ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ได้รับการคุ้มครองโดยข้อกำหนดด้านความคุ้มครองสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ และมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติการแลกเปลี่ยน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ซึ่งรวมถึงข้อความที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของอะโครามิดิสต่อผลลัพธ์ทางคลินิก ซึ่งทำให้ผู้ป่วยที่ได้รับการทดลองทางคลินิกใช้ Attruby ได้ฟรีตลอดชีวิต ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของ Attruby รวมถึงประสิทธิภาพและศักยภาพในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย ตลอดจนผลลัพธ์ที่เป็นไปได้และเวลาที่คาดหวังในการทบทวนและการอนุมัติตามกฎระเบียบในยุโรป ญี่ปุ่น และบราซิล สะท้อนให้เห็นถึงมุมมองในปัจจุบันของ BridgeBio เกี่ยวกับแผน ความตั้งใจ ความคาดหวัง และ กลยุทธ์ซึ่งอิงตามข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันของ BridgeBio และตามสมมติฐานที่ BridgeBio ได้ทำไว้ แม้ว่า BridgeBio จะเชื่อว่าแผน ความตั้งใจ ความคาดหวัง และกลยุทธ์ตามที่สะท้อนหรือเสนอแนะในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านั้นมีความสมเหตุสมผล แต่ BridgeBio ไม่สามารถรับประกันได้ว่าแผน ความตั้งใจ ความคาดหวัง หรือกลยุทธ์จะบรรลุหรือบรรลุผล นอกจากนี้ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า และจะได้รับผลกระทบจากความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และการสันนิษฐานหลายประการ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความเสี่ยงที่ BridgeBio เพิ่งเริ่มก่อตั้งกองกำลังขายและปัจจัยอื่น ๆ ความสามารถในการเชิงพาณิชย์และอาจไม่สามารถเปิดตัวหรือจำหน่าย Attruby ได้สำเร็จ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการพึ่งพาบุคคลที่สามของ BridgeBio สำหรับกิจกรรมการพัฒนา การผลิต และการพาณิชย์ที่เกี่ยวข้องกับ Attruby การดำเนินการของรัฐบาลและบุคคลที่สาม รวมถึงที่เกี่ยวข้องกับ การคืนเงินและราคา ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของคู่แข่ง และการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ที่อาจจำกัดความต้องการสำหรับ Attruby หน่วยงานกำกับดูแลความเสี่ยงอาจจำเป็นต้องมีการศึกษาหรือข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนการค้าของ Attruby ในเชิงพาณิชย์ต่อไป ความเสี่ยงที่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับยาอาจเกิดขึ้นในระหว่าง การค้าหรือการพัฒนาทางคลินิก ข้อมูลและผลลัพธ์อาจไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบหรือเพียงพอสำหรับการพัฒนาเพิ่มเติม การทบทวนหรือการอนุมัติตามกฎระเบียบ หน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ ที่ไม่เห็นด้วยกับกลยุทธ์การอนุมัติตามกฎระเบียบของ BridgeBio ส่วนประกอบของ BridgeBio การยื่นต่างๆ เช่น การออกแบบการทดลองทางคลินิก ความประพฤติและวิธีการ หรือความเพียงพอของข้อมูลที่ส่งมา ความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของความร่วมมือ ความผันผวนที่อาจเกิดขึ้นในราคาหุ้นของ BridgeBio ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบใดๆ อันเนื่องมาจากภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพทั่วโลก รวมถึงความล่าช้าในการทบทวนกฎระเบียบ การผลิต และการหยุดชะงักของห่วงโซ่อุปทาน ผลกระทบด้านลบต่อระบบการดูแลสุขภาพ และการหยุดชะงักของเศรษฐกิจโลก ผลกระทบของเหตุการณ์เศรษฐกิจมหภาคและภูมิรัฐศาสตร์ในปัจจุบัน รวมถึงการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขจากสงครามในยูเครนและใน อิสราเอลและฉนวนกาซา อัตราเงินเฟ้อที่เพิ่มขึ้นและอัตราดอกเบี้ยที่เปลี่ยนแปลง เกี่ยวกับการดำเนินธุรกิจและความคาดหวังของ BridgeBio ตลอดจนความเสี่ยงเหล่านั้นที่กำหนดไว้ในส่วนปัจจัยเสี่ยงของรายงานประจำปีล่าสุดของ BridgeBio ในแบบฟอร์ม 10-K และรายงานรายไตรมาสใน From 10-Q และเอกสารอื่นๆ ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ BridgeBio ยังดำเนินงานในสภาพแวดล้อมที่มีการแข่งขันสูงและเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว ซึ่งมีความเสี่ยงใหม่ๆ เกิดขึ้นเป็นครั้งคราว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงตามความคาดหวังและความเชื่อในปัจจุบันของฝ่ายบริหารของ BridgeBio ณ วันที่เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ และขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนบางประการที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า . ยกเว้นตามที่กฎหมายที่เกี่ยวข้องกำหนดไว้ BridgeBio ไม่มีภาระผูกพันในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ

ที่มา: BridgeBio Pharma, Inc.

โพสต์แล้ว : 2024-11-25 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำสำคัญยอดนิยม