FDA อนุมัติ Auvelity สำหรับความปั่นป่วนที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com
ผ่าน HealthDayวันพุธที่ 6 พฤษภาคม พ.ศ. 2569 -- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้ขยายการใช้ Auvelity (เด็กซ์โตรเมธอร์แฟน ไฮโดรโบรไมด์ และบูโพรพิออน ไฮโดรคลอไรด์) ยาเม็ดชนิดออกฤทธิ์ขยาย เพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่มีอาการปั่นป่วนที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์
Auvelity ได้รับการอนุมัติเริ่มแรกในปี 2565 เพื่อรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญในผู้ใหญ่ และเป็นยารักษาโรคจิตชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ ความปั่นป่วนที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์
การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลองห้าสัปดาห์ซึ่งผู้เข้าร่วมได้รับ Auvelity หรือยาหลอก ผู้ที่ได้รับการสุ่มให้กับ Auvelity แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในจุดยุติปฐมภูมิของคะแนนรวมของ Cohen-Mansfield Agitation Inventory ตามรายงานของผู้ดูแล ในบรรดาผู้ที่ได้รับการตอบสนอง ผู้ที่ได้รับการสุ่มให้รักษา Auvelity ต่อไปจะมีระยะเวลาในการกำเริบของอาการกระสับกระส่ายนานกว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกในเวลาต่อมา
"พบว่า Auvelity มีประสิทธิผลในการรักษาอาการกระสับกระส่ายในโรคอัลไซเมอร์ในการทดลองแบบสุ่ม 2 เรื่อง และตอนนี้เป็นทางเลือกเพิ่มเติมในการจัดการกับผลที่ตามมาที่ยากที่สุดประการหนึ่งของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่ดำเนินไป" Tracy Beth Hoeg MD, Ph.D. จากศูนย์ประเมินและวิจัยยาของ FDA กล่าวในแถลงการณ์ "เราหวังว่าการอนุมัตินี้จะให้ประโยชน์ที่มีความหมายแก่ผู้ป่วย ครอบครัว และผู้ดูแล"
Axsome Therapeutics ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับ Auvelity
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
แหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-05-07 09:32
อ่านเพิ่มเติม
- ADMA Biologics ประกาศการอนุมัติจาก FDA เพื่อขยายฉลากสำหรับ Asceniv เพื่อรวมผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องในเด็กที่มีอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไป
- การบำบัดด้วยยีนครั้งแรกสำหรับการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม Otarmeni ได้รับการอนุมัติจาก FDA
- ยีนรักษาอาการหูหนวกที่สืบทอดมามีผลการวิจัยทางคลินิกที่มีประสิทธิภาพและยาวนาน
- FDA อนุมัติ Idvynso (doravirine และ islatravir) สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่
- เมอร์ค และ Eisai ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการทดลอง LITESPARK-012 ระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาแบบผสมผสานทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยบางรายที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC)
- Estradiol ทางผิวหนังช่วยลดความด้อยกว่า LHRH Agonists สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions