Az FDA jóváhagyja a Baxfendy-t (baxdrosztát) az első aldoszteron-szintáz-gátló kezelésként magas vérnyomásban szenvedő felnőttek számára

Kövesse a Drugslib-et

Az FDA jóváhagyta a Baxfendy-t (baxdrosztátot), mint az első aldoszteron-szintáz-gátló kezelést magas vérnyomásban szenvedő felnőttek számára

2026. május 18. – Az AstraZeneca Baxfendy-t (baxdrosztát) az Egyesült Államokban engedélyezték a hipertóniás-szintáz első osztályú kombinációs inhibitoraként. más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, a vérnyomás csökkentésére olyan felnőtteknél, akiknél nincs megfelelő kontroll.

  • A jóváhagyás a BaxHTN Phase III eredményein alapul, amelyek statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős szisztolés vérnyomáscsökkenést mutatnak kontrollálatlan vagy rezisztens magas vérnyomásban szenvedő betegeknél
  • Baxfendy 2 mg-mal csökkentette a szisztolés vérnyomást. az alapvonaltól a BaxHTN-próbában

    • Világszerte 1,4 milliárd ember él magas vérnyomásban.1 Az Egyesült Államokban a több vérnyomáscsökkentő gyógyszert szedő magas vérnyomásban szenvedő betegek körülbelül 50%-a továbbra is tartósan emelkedett vérnyomással küzd,2 ami a szív- és érrendszeri betegségek és a korai halálozás egyik vezető kockázati tényezője.3,4 A magas vérnyomás a világon a szív- és érrendszeri betegségeknél a legelterjedtebb és a leginkább befolyásolható kockázati tényező. egyéb módosítható kockázat.5-7

    A Baxfendy egy első osztályú, rendkívül szelektív és erős ASI, amelyet a vérnyomás újszerű csökkentésére terveztek azáltal, hogy kifejezetten gátolja az aldoszteron termelődését,8 egy hormon, amely egészségtelen szintre emeli a vérnyomást, és növeli a szív- és veseproblémák kockázatát.9-11

    Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyása a BaxHTN III. fázisú vizsgálat pozitív eredményein alapult,12 amelyben a Baxfendy statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős ülő szisztolés vérnyomáscsökkenést mutatott be 2 mg-os és 1 mg-os dózisban is kontrollálatlan és rezisztens magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akik két vagy több gyógyszert szedtek. A Baxfendy-t általában jól tolerálták, nem várt biztonsági megfigyelések nélkül.

    Dr. Bryan Williams, a University College London orvostudományi tanszéke és a BaxHTN elsődleges kutatója a következőket mondta: "Sok éve várunk egy olyan innovatív gyógyszerre, mint a Baxfendy a magas vérnyomás kezelésére. A vérnyomás csökkentésének új módszere képes átalakítani a klinikai gyakorlatot azáltal, hogy megcélozza a tartósan kontrollálatlan hipertónia kiváltó okát. Ezenkívül a szinte kétszámjegyű klinikai vérnyomáscsökkentést izgalmas placebóval és placebóval érik el. Az epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy a szisztolés vérnyomás 10 Hgmm-es csökkenése nagyjából 20%-kal alacsonyabb a súlyos szív- és érrendszeri események kockázatával.

    John M. Clymer, a Szívbetegségek és Stroke Megelőzés Országos Fórumának ügyvezető igazgatója a következőket mondta: "A magas vérnyomás továbbra is elképesztően elterjedt csendes gyilkos, és a stroke, a szívinfarktus, a vesekárosodás és a demencia vezető kockázati tényezője. Emberek tízmilliói küzdenek a vérnyomás szabályozásával az életmódbeli változtatások és a jelenleg rendelkezésre álló új kezelések ellenére is, millióknak segíthetnek a szív védelmében. az egészséget.”

    Ruud Dobber, az AstraZeneca biogyógyszeripari üzletágának ügyvezető alelnöke elmondta: „A Baxfendy jóváhagyása első osztályú innovációt kínál azoknak, akik tartósan kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvednek, és nem reagáltak a meglévő gyógyszerekre, vagy nem tolerálták a meglévő gyógyszereket, annak ellenére, hogy az Egyesült Államokban körülbelül 2-3 millió beteget kezelnek. betegség, amely az elmúlt két évtizedben csekély terápiás fejlődést mutatott.”

    A BaxHTN Phase III vizsgálatban13, amelyet a New England Journal of Medicine12 tettek közzé, a Baxfendy (baxdrostat) statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős hatékonyságot mutatott ki a magas vérnyomásban szenvedő betegek kezelésében a standard ellátáson felül. A 12. héten az átlagos ülő helyzetben mért vérnyomás abszolút csökkenése a kiindulási értékhez képest 15,7 Hgmm volt (95%-os konfidencia intervallum [CI], -17,6 és -13,7 között), és a placebóval korrigált csökkenés 9,8 Hgmm (95% CI, -12,6 és -7,0; p<0,001) volt a Az 1 mg-os dózisnál az abszolút csökkenés a kiindulási értékhez képest 14,5 Hgmm (95% CI, -16,5 és -12,5 között), a placebóval korrigált csökkenés pedig 8,7 Hgmm (95% CI, -11,5 - -5,8; p<0,001) volt. Az ülő helyzetben mért átlagos vérnyomáscsökkenés 5,8 Hgmm volt (95% CI, -7,9 és -3,8 között). Az eredmények konzisztensek voltak mind a nem kontrollált, mind a kezelésre rezisztens alcsoportokban.

    FONTOS BIZTONSÁGI INFORMÁCIÓK

    Figyelmeztetések és óvintézkedések

    Hiperkalémia

    A Baxfendy hiperkalémiát okozhat. A Baxfendy-kezelés megkezdése előtt mérje meg a szérum káliumszintjét, és a kezelés során rendszeresen ellenőrizze. A kezelés megkezdése előtt korrigálja a szérum kálium eltéréseit. Gyakoribb monitorozás javasolt a hyperkalaemia fokozott kockázatának kitett betegeknél (pl. 65 évesnél idősebb betegek, diabetes mellitusban vagy krónikus vesebetegségben szenvedők, valamint a szérum káliumszintjét növelő gyógyszereket egyidejűleg szedők). Ha hyperkalaemia lép fel, kezelje a hyperkalaemiát, és fontolja meg a Baxfendy kezelés megszakítását vagy abbahagyását. Fontolja meg a gyakoribb monitorozást azoknál a betegeknél, akik újrakezdik a Baxfendy-t a hiperkalémia észlelése után. Véglegesen abba kell hagyni, ha a klinikailag jelentős hyperkalaemia kiújul.

    Hiponatrémia

    A Baxfendy hyponatraemiát okozhat. Mérje meg a szérum nátriumszintjét a kezelés megkezdése előtt, és ellenőrizze

    időnként a kezelés során. A szérum nátrium-rendellenességeinek korrigálása a kezelés megkezdése előtt. Továbbiak

    gyakori ellenőrzés javasolt azoknál a betegeknél, akiknél alacsony a kiindulási szérum nátrium-

    koncentrációja, és akiknél fennáll a hyponatraemia kockázata. Ha klinikailag jelentős hyponatraemia lép fel, kezelje a hyponatraemiát, és fontolja meg a Baxfendy-kezelés megszakítását vagy abbahagyását. Fontolja meg a szérum nátriumszint gyakrabban történő ellenőrzését azoknál a betegeknél, akik hyponatraemia után újra kezdik a Baxfendy-kezelést. Véglegesen abba kell hagyni, ha a klinikailag jelentős hyponatraemia kiújul.

    Mellékhatások

    A leggyakrabban jelentett mellékhatások (≥2% Baxfendy esetén és nagyobb (≥1%), mint a placebónál az összesített, placebo-kontrollos vizsgálatokban) a Baxfendy 1 mg-os és 2 mg-os dózisa esetén a hiperkalémia (6,6%, .2%) (6,2%, .3%), 1,0% volt. hyponatraemia (2,1%, 3,2%), szédülés (3,0%, 2,9%) és izomgörcsök (1,8%, 2,9%).

    Gyógyszerkölcsönhatások

    A szérum káliumszintjét növelő gyógyszerek: A szérum káliumszintjét gyakrabban kell ellenőrizni, ha a Baxfendy-t olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek csökkentik a káliumszekréciót vagy növelik a szérum káliumszintjét. Egyidejű alkalmazása növelheti a hyperkalaemia kockázatát.

    Erős és mérsékelt CYP3A induktorok: Egyidejű alkalmazás során gyakrabban ellenőrizze a Baxfendy terápiás hatását. A Baxfendy egy CYP3A szubsztrát.

    JAvallat

    A Baxfendy egy aldoszteron-szintáz-gátló, amelyet más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva a magas vérnyomás kezelésére javallottak a vérnyomás csökkentésére olyan felnőtteknél, akiket más szerekkel nem lehet megfelelően beállítani. A vérnyomás csökkentése csökkenti a halálos és nem végzetes cardiovascularis események, elsősorban a stroke és a szívinfarktus kockázatát.

    Adagolás

    A Baxfendy ajánlott adagja 2 mg szájon át naponta egyszer. Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a hyperkalaemia vagy hyponatraemia kockázata, az ajánlott adag naponta egyszer 1 mg szájon át.

    Nem kontrollált magas vérnyomás

    A magas vérnyomás egy olyan egészségügyi állapot, amelyet folyamatosan magas vérnyomás jellemez, és becslések szerint 1,4 milliárd embert érint világszerte.1,14,15 Idővel ez károsíthatja az ereket és a létfontosságú szerveket, növelve az olyan súlyos egészségügyi problémák kockázatát, mint a szívinfarktus, a szélütés, a szívelégtelenség és a vesebetegség. szívbetegség-specifikus mortalitás, stroke-hoz kapcsolódó mortalitás, CVD-specifikus mortalitás és demencia, mint a kontrollált magas vérnyomású betegeknél. Egy kiterjedt metaanalízis megállapította, hogy a szisztolés vérnyomás 10 Hgmm-rel történő csökkentése körülbelül 20%-kal csökkentheti a súlyos szív- és érrendszeri események kockázatát16, ami aláhúzza, hogy sürgősen szükség van olyan új kezelésekre, amelyek a magas vérnyomás egyik kulcsfontosságú útvonalát célozzák meg annak forrásánál.

    Egy közel 60 000, átlagosan 9,7 éven át vizsgált betegen végzett megfigyeléses vizsgálat kimutatta, hogy az SBP 9,5 Hgmm-es emelkedése 30%-kal növelte az összes okból bekövetkező mortalitás kockázatát, és 41%-kal növelte a szív- és érrendszeri halálozás kockázatát.17 Tanulmányok kimutatták, hogy a megnövekedett éjszakai vérnyomás a magasabb cardiovascularis kockázattal,19 magasabb cardiovascularis rizikóval jár. szív- és érrendszeri események, például szívinfarktus, szélütés és halálozás kockázata a reggeli vérnyomás-emelkedés körül.20,21

    Az aldoszteron, egy hormon, amely a nátrium- és vízvisszatartás elősegítésével egészségtelen szintre emeli a vérnyomást9,10, kulcsfontosságú tényező a tartósan kontrollálatlan magas vérnyomásban. Az emelkedett aldoszteronszint, valamint olyan tényezők, mint az elhízás, a magas sóbevitel és a különféle genetikai vagy másodlagos állapotok22 erősen összefüggenek a rossz vérnyomás-szabályozással, valamint a szívelégtelenség és a vesebetegség progressziójával. Ha nem kezelik, a magas vérnyomás jelentősen növeli a szív- és érrendszeri és a vesével kapcsolatos szövődmények kockázatát.5,14,23

    BaxHTN-próba

    A BaxHTN III. fázisú próba13 három olyan összetevőből állt, amelyek a következő végpontokat támogatták. Az elsődleges végpontot egy 12 hetes kettős-vak, placebo-kontrollos periódus során értékelték. Összesen 796 beteget jellemeztek 1:1:1 arányban, hogy napi egyszer 2 mg, 1 mg Baxfendy-t vagy placebót kapjanak a standard ellátáson felül [2 vérnyomáscsökkentő szer a kiinduláskor, amelyek közül az egyik vizelethajtó a nem kontrollált magas vérnyomásra és ≥ 3 antihipertenzív szer a kiinduláskor, amelyek közül az egyik a rezisztens hipertenziós kábítószer volt. a 12. héten ülő SBP kiindulási értékhez viszonyított átlagos változásának különbsége a baxdrosztáttal (2 mg vagy 1 mg külön-külön) kezelt résztvevők és a placebóval kezelt résztvevők között. A hatásosság fennmaradását a 24. héttől a 32. hétig tartó randomizált megvonási időszak során értékelték. Körülbelül 300, 2 mg Baxfendy-vel kezelt beteget 2:1 arányban randomizáltak újra, hogy 2 mg baxdrosztátot vagy placebót kapjanak a 8 hétig. Az SBP-t a 8 hét végén placebóval és a 2 mg-os Baxfendy dózissal hasonlították össze. A hosszú távú biztonságot az 52 hét végén értékelték a standard gondozási ághoz képest.

    További megerősítő másodlagos végpontok közé tartozik a Baxfendy és a placebó hatása az ülő vérnyomásra a 12. héten a rezisztens hipertóniás szubpopulációban, a Baxfendy kontra placebó hatása az ülő helyzetben lévő diasztolés vérnyomásra a 12. héten, valamint azon résztvevők aránya, akik ülő helyzetben 130 Hgmm-nél kisebbek voltak. program

    ra

    A Baxfendy egy első osztályú, rendkívül szelektív és hatékony, orális, kis molekula, amely gátolja az aldoszteron-szintázt8, a CYP11B2 gén által kódolt enzimet, amely a mellékvesében az aldoszteron szintéziséért felelős.10 A klinikai vizsgálatok során a Baxfendy korrekciós szintje szignifikánsan csökkentette az aldoszteronszint széles tartományát. dózisok.24,25

    Egy széles körű fejlesztési program részeként a Baxfendy-t jelenleg klinikai vizsgálatokban vizsgálják olyan állapotokban, ahol a magas aldoszteron szerepet játszik a cardiorenalis kockázat növelésében, ideértve az elsődleges aldoszteronizmus monoterápiáját,26 és dapagliflozinnal kombinálva krónikus vesebetegségben,28 és hypertoniában szenvedő betegeknél. A Baxfendy magas vérnyomásban szenvedő betegekre vonatkozó adatai tartalmazzák a Bax24 III. fázisú vizsgálat pozitív adatait,30 amely statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős, placebóval korrigált csökkenést mutatott a 24 órás ambuláns szisztolés vérnyomásban rezisztens hipertóniában szenvedő betegeknél, a teljes eredményeket a The Lancetben publikálták.31

    Az AstraZeneca a CinCor Pharma, Inc. 2023 februárjában történő megvásárlásával szerezte meg a Baxfendy-t.32

    AstraZeneca a CVRM

    A BioPharmaceuticals részét képező kardiovaszkuláris, vese- és metabolizmus (CVRM) az AstraZeneca egyik fő betegségi területe, és a Vállalat kulcsfontosságú növekedési hajtóereje. Az AstraZeneca a szív, a vesék, a máj és a hasnyálmirigy közötti összefüggések pontosabb megértése érdekében követve a tudományt a szervek védelmét szolgáló gyógyszerek portfóliójába fektet be a betegség progressziójának lassítása vagy leállítása révén, és végső soron a regeneratív terápiák felé nyitja meg az utat. A Vállalat célja, hogy több millió ember életét javítsa és megmentse a CVRM-betegségek közötti összefüggések jobb megértésével és az azokat kiváltó mechanizmusok megcélzásával, hogy korábban és hatékonyabban tudjuk észlelni, diagnosztizálni és kezelni az embereket.

    AstraZeneca

    Az AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) egy globális, tudomány által irányított biogyógyszeripari vállalat, amely az onkológia, a ritka betegségek és a biogyógyszerek területén kapható vényköteles gyógyszerek felfedezésére, fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára összpontosít, ideértve a szív- és érrendszeri, vese- és anyagcsere-, valamint légzés- és immunológiát. Az Egyesült Királyságban, Cambridge-ben található AstraZeneca innovatív gyógyszereit több mint 125 országban értékesítik, és betegek milliói használják világszerte. Kérjük, látogasson el az astrazeneca-us.com oldalra, és kövesse a vállalatot a közösségi médiában @AstraZeneca. Az AstraZeneca webhelyének tartalma nem képezi részét ennek a dokumentumnak, és senki sem hagyatkozhat ilyen webhelyekre vagy azok tartalmára a dokumentum olvasásakor.

    Hivatkozások

    1. Egészségügyi Világszervezet. Globális jelentés a hipertóniáról 2025: nagy tét: a bizonyítékok tettekké válása. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Hozzáférés: 2025. szeptember.

    2. Carey RM és mtsai. A látszólagos kezelésre rezisztens hipertónia prevalenciája az Egyesült Államokban. Hypertonia.2019;73(2):424-431.

    3. Rapsomaniki E, et al. Vérnyomás és tizenkét szív- és érrendszeri betegség előfordulása: életre szóló kockázatok, egészséges életévek elvesztése és életkor-specifikus összefüggések 1,25 millió embernél. Gerely. 2014. május 31., 383(9932):1899-911.

    4. GBD 2019 kockázati tényezők együttműködők. Gerely. 2020;396:1223-1249.

    5. Zhou D és mtsai. Az NHANES III Linked Mortality Study szerint a kontrollálatlan magas vérnyomás növeli a szív- és érrendszeri betegségek okozta halálozás kockázatát amerikai felnőtteknél. Sci Rep. 2018: 20;8(1):9418.

    6. Hall ME et al. Súlycsökkentő stratégiák a magas vérnyomás megelőzésére és kezelésére: az American Heart Association tudományos nyilatkozata. Magas vérnyomás. 2021;78:e38-e50.

    7. GBD 2023 Betegségek és sérülések, valamint kockázati tényezők munkatársai. 375 betegség és sérülés terhe, 88 kockázati tényező kockázatnak tulajdonítható terhe és egészséges várható élettartam 204 országban és területen, köztük 660 szubnacionális helyen, 1990–2023: szisztematikus elemzés a 2023-as globális betegségterh-tanulmányhoz. Lancet. 2025;406:1873-1922.

    8. Bogman K és mtsai. Az aldoszteron szintáz (CYP11B2) rendkívül szelektív és erős orális inhibitorának preklinikai és korai klinikai profilja. Magas vérnyomás. 2017;69:189-96.

    9. Inoue K és mtsai. Szérum aldoszteron-koncentráció, vérnyomás és koszorúér-kalcium: az érelmeszesedés többnemzetiségű vizsgálata [beleértve az online kiegészítést]. Magas vérnyomás. 2020;76(1):113-120.

    10. Cannavo A és mtsai. Aldoszteron és mineralokortikoid receptor rendszer a kardiovaszkuláris fiziológiában és patofiziológiában. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:1204598.

    11. Xanthakis V, Vasan RS. Az aldoszteron és a magas vérnyomás kockázata. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):102-107.

    12. Flack JM és mtsai. A Baxdrostat hatékonysága és biztonságossága ellenőrizetlen és rezisztens hipertóniában. N Engl J Med. 2025. augusztus 30.:10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

    13. ClinicalTrials.gov. A Baxdrostat hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata két vagy több gyógyszerrel kezelt, kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, beleértve a rezisztens hipertóniában (BaxHTN) szenvedőket is. Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Hozzáférés ideje: 2026. április.

    14. McEvoy JW és mtsai. 2024 ESC Irányelvek az emelkedett vérnyomás és magas vérnyomás kezelésére. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.

    15. Whelton PK és mtsai. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Útmutató a magas vérnyomás megelőzésére, kimutatására, értékelésére és kezelésére felnőtteknél: Vezetői összefoglaló: Az American College of Cardiology/American Heart Association gyakorlati munkacsoportjának jelentése a Clinical Guides-ról. Magas vérnyomás. 2018;71(6):1269-1324.

    16. Ettehad, D. et al. Vérnyomáscsökkentés a szív- és érrendszeri betegségek és a halálozás megelőzésére: szisztematikus áttekintés és metaanalízis; Lancet 2016;387:957–67.

    17. Staplin N és mtsai. A klinika és az ambuláns vérnyomás és a mortalitás kapcsolata: megfigyeléses kohorsz vizsgálat 59 124 betegen. Gerely. 2023;401(10393):2041-2050.

    18. Narita K és mtsai. Az éjszakai otthoni vérnyomás összefügg a szív- és érrendszeri betegségek kockázatával a kezelésre rezisztens hipertóniában. Magas vérnyomás. 2022;79(2):e18-e20

    19. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, Karanko H, Jula AM. Irodai, otthoni és ambuláns vérnyomás mint a szív- és érrendszeri kockázat előrejelzője. Magas vérnyomás. 2014. augusztus;64(2):281-6.

    20. Renna NF és mtsai. A reggeli vérnyomás-emelkedés a kardiovaszkuláris események előrejelzőjeként magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. Blood Press Monitor. 2023;28(3):149-157

    21. Kario K et al. Reggeli hipertónia: a stroke legerősebb független kockázati tényezője idős hipertóniás betegeknél. Hypertens Res. 2006;29(8):581-7.

    22. van Oort S és mtsai. A szív- és érrendszeri kockázati tényezők és az életmódbeli viselkedés összefüggése a magas vérnyomással: Mendeli randomizációs vizsgálat. Magas vérnyomás. 2020;76(6):1971-1979.

    23. Jones DW és mtsai. 2025 AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM Útmutató a magas vérnyomás megelőzésére, kimutatására, értékelésére és kezelésére felnőtteknél: Az American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guide on Clinical Practice Guideline. Forgalom 2025;152:e114–e218.

    24. Freeman MW és mtsai. Egy 1. fázisú, randomizált, kettős-vak, többszörös növekvő dózisú vizsgálat eredményei, amelyek az aldoszteron szintáz inhibitor baxdrostat farmakokinetikáját jellemzik, és egészséges önkénteseken bizonyítják biztonságosságát és szelektivitását. Hypertens Res. 2023;46(1):108-118.

    25. Freeman MW és mtsai. A Baxdrostat 2. fázisú vizsgálata a kezelésre rezisztens magas vérnyomás kezelésére. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.

    26. ClinicalTrials.gov. Egy tanulmány a Baxdrostat hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére elsődleges aldoszteronizmusban (BaxPA) szenvedő betegeknél. Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Hozzáférés: 2026. április.

    27. ClinicalTrials.gov. III. fázisú tanulmány a Baxdrostat és a Dapagliflozin kombinációjának hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél és a magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Hozzáférés: 2026. április.

    28. ClinicalTrials.gov. III. fázisú veseeredmények és kardiovaszkuláris mortalitási vizsgálat a Baxdrostat és Dapagliflozin kombináció hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára krónikus vesebetegségben és magas vérnyomásban (BaxDuo-Pacific) szenvedő betegeknél. Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Hozzáférés ideje: 2026. április.

    29. ClinicalTrials.gov. III. fázisú tanulmány a szívelégtelenség és a szív- és érrendszeri halálozás vizsgálatára Baxdrostat és Dapagliflozin (Prevent-HF) kombinációval. Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Hozzáférés: 2026. április.

    30. ClinicalTrials.gov. Egy tanulmány a Baxdrostat ambuláns vérnyomásra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára rezisztens hipertóniában szenvedő betegeknél (Bax24). Elérhető: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Hozzáférés: 2026. április.

    31. Azizi M, Bax24 nyomozók, et al. A baxdrosztát hatása az ambuláns vérnyomásra rezisztens hipertóniában szenvedő betegeknél (Bax24): 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Gerely. 2026. március 7., 407(10532):988-999.

    32. AstraZeneca 2023. A CinCor Pharma felvásárlása befejeződött. Elérhető: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Hozzáférés ideje: 2026. április.

    Forrás: AstraZeneca

    Forrás: HealthDay

    Kapcsolódó cikkek

  • A Baxdrostat új gyógyszeralkalmazását az FDA elsőbbségi felülvizsgálata keretében fogadták el az Egyesült Államokban nehezen kezelhető hipertóniában szenvedő betegek számára – 2025. december 2.

    • Baxfendy Fórum (baxdroh2val2>hírforrásokFDA Medwatch Drug Alerts

  • Daily MedNews
  • Hírek egészségügyi szakembereknek
  • Új gyógyszer-engedélyek
  • Új gyógyszeralkalmazások
  • Kábítószerhiány
  • Klinikai vizsgálatok eredményei
  • AproGeneric
  • AproGenera href="https://podcasts.drugs.com/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Drugs.com Podcast

    • Iratkozzon fel hírlevelünkre

    Bármilyen témát is érdekel, iratkozzon fel hírleveleinkre, hogy a Drugs.com legjavát kapja postafiókjába.

    Elküldve : 2026-05-19 09:50

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak