FDA อนุมัติวิธีแก้ปัญหาช่องปาก Desmoda (desmopressin acetate) สำหรับผู้ป่วยเบาหวานจืดในระดับกลาง
FDA อนุมัติ Desmoda (desmopressin acetate) สารละลายทางปากสำหรับผู้ป่วยเบาหวานตอนกลาง
DEER PARK, Ill., 25 ก.พ. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eton Pharmaceuticals, Inc (“Eton” หรือ “บริษัท”) (Nasdaq: ETON) บริษัทเภสัชกรรมเชิงนวัตกรรมที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจำหน่ายวิธีการรักษาโรคหายาก ในวันนี้ได้ประกาศ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอเมริกาอนุมัติการใช้ผลิตภัณฑ์ยาใหม่ (NDA) สำหรับ Desmoda™ (desmopressin acetate) โซลูชันทางช่องปากเพื่อการจัดการโรคเบาจืดในส่วนกลาง หรือที่เรียกว่าภาวะขาดอาร์จินีน vasopressin (AVP-D) เพื่อใช้ทดแทนยาต้านไดยูเรติกสำหรับผู้ป่วยทุกวัย
Desmoda เป็นยา Desmopressin ชนิดน้ำสูตรแรกและแห่งเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อรองรับการให้ยาที่แม่นยำและเฉพาะบุคคลในโรค ซึ่งการไตเตรทอย่างระมัดระวังเป็นสิ่งสำคัญในการรักษาสมดุลของน้ำ Desmoda จัดทำเป็นสารละลายรับประทานพร้อมรับประทาน (0.05 มก./มล.) โดยไม่จำเป็นต้องแยกยา บด แช่เย็น ผสม หรือเขย่ายาเม็ด
Eton ประมาณการว่ามีผู้ป่วยโรคเบาหวานระดับกลางมากกว่า 13,000 รายในสหรัฐอเมริกา รวมถึงผู้ป่วยเด็กประมาณ 3,000-4,000 ราย บริษัทคาดว่ายอดขายผลิตภัณฑ์สูงสุดจะอยู่ที่ 30-50 ล้านดอลลาร์ต่อปี
“Desmoda แสดงถึงหนึ่งในการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์ของ Eton โดยสร้างจากกลยุทธ์ของเราในการส่งมอบการรักษาที่แตกต่างให้กับผู้ป่วยต่อมไร้ท่อที่หายาก ด้วยการใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์มวิทยาต่อมไร้ท่อในเด็กที่มีอยู่ของเรา เราเชื่อว่า Desmoda มีศักยภาพที่จะกลายเป็นการบำบัดขั้นพื้นฐานในหมวดหมู่นี้” Sean Brynjelsen ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Eton Pharmaceuticals กล่าว การจัดการระยะยาวที่มีประสิทธิผลขึ้นอยู่กับการจับคู่การให้ยา Desmopressin กับรูปแบบสมดุลของน้ำในแต่ละวันของผู้ป่วยแต่ละรายอย่างแม่นยำ ในอดีต แพทย์อาศัยสูตรที่ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อปรับขนาดยาอย่างละเอียดหรือมีปัญหาในการบริหารอื่นๆ เป็นหลัก และทั้งแพทย์และครอบครัวมักจะต้องพึ่งพาวิธีแก้ปัญหา Desmoda นำเสนอโซลูชันของเหลวที่ออกแบบมาเพื่อมอบความแม่นยำและความสม่ำเสมอในการให้ยาเฉพาะรายสำหรับผู้ป่วยทุกช่วงอายุ"
Central โรคเบาจืดเป็นภาวะที่พบได้ยากแต่ร้ายแรงซึ่งเกิดจากการผลิตฮอร์โมนวาโซเพรสซินจากต่อมใต้สมองส่วนไฮโปทาลามัส/ต่อมใต้สมองส่วนหลังไม่เพียงพอ การรักษาด้วยเดสโมเพรสซินเป็นมาตรฐานในการดูแล แต่การให้ยาจะต้องเป็นรายบุคคล เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการรักษามากเกินไปหรือน้อยเกินไป การให้ยาของเหลวในช่องปากช่วยให้แพทย์ปรับการรักษาได้อย่างละเอียดมากขึ้น และปรับขนาดยาเมื่อเวลาผ่านไปตามความต้องการทางคลินิกที่เปลี่ยนแปลงไป
"โรคเบาจืดในส่วนกลางจำเป็นต้องมีการจัดการอย่างรอบคอบและเป็นรายบุคคล โดยที่ความแม่นยำและความยืดหยุ่นในการจ่ายยามีความสำคัญอย่างแท้จริง การมีเดสโมเพรสซินในรูปแบบของเหลวมีศักยภาพในการสนับสนุนวิธีที่เราเริ่มต้นและจัดการการบำบัดอย่างมีความหมาย เป็นเรื่องน่ายินดีที่ได้เห็นนวัตกรรมที่จัดการกับความท้าทายในโลกแห่งความเป็นจริงโดยตรงที่แพทย์และครอบครัวต้องเผชิญ และให้ความมั่นใจมากขึ้นเมื่อปรับแต่งการรักษาข้ามกลุ่มอายุ" ดร. ลูอิส เบลวินส์ ผู้อำนวยการศูนย์ความผิดปกติของต่อมใต้สมองแห่งแคลิฟอร์เนียและศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และศัลยศาสตร์ประสาทวิทยา กล่าว ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก
"สำหรับครอบครัวที่เป็นโรคเบาหวานระดับกลาง/AVP-D การรักษาต้องอาศัยความแม่นยำ ความสม่ำเสมอ และการจัดการการให้ยาอย่างระมัดระวัง ทางเลือกที่เป็นของเหลวอย่าง Desmoda ถือเป็นการปรับปรุงที่สำคัญเพราะช่วยให้แน่ใจว่าได้รับยาในปริมาณที่ถูกต้องเสมอทุกครั้ง ซึ่งมีความสำคัญมากในกรณีที่การให้ยาในปริมาณที่ไม่ถูกต้องอาจส่งผลกระทบใหญ่หลวงได้" Muriël Marks สมาชิกคณะกรรมการขององค์กรต่อมหมวกไตและต่อมใต้สมองทั่วโลก กล่าว ('วาโป').
Desmoda จะได้รับการส่งเสริมโดยทีมผู้เชี่ยวชาญด้านโรคต่อมไร้ท่อในเด็กที่หายากของ Eton ซึ่งปัจจุบันส่งเสริม ALKINDI SPRINKLE® (ไฮโดรคอร์ติโซน), KHIDIVITM (ไฮโดรคอร์ติโซน) และ INCRELEX® (เมคาเซอร์มิน) คาดว่า Desmoda จะวางจำหน่ายในวันที่ 9 มีนาคมผ่านทาง Anovo ซึ่งเป็นร้านขายยาเฉพาะทางที่ให้บริการผู้ป่วยที่มีอาการไม่บ่อยและเป็นเรื้อรังโดยเฉพาะ Anovo จะบริหารจัดการโครงการ Eton Cares ร่วมกับ Eton Pharmaceuticals โปรแกรมนี้ให้การปฏิบัติตามใบสั่งยา การตรวจสอบผลประโยชน์จากการประกัน การสนับสนุนด้านการศึกษา ความช่วยเหลือทางการเงินสำหรับผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสม และบริการอื่น ๆ ที่ออกแบบมาเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษา Eton Cares จะเสนอความช่วยเหลือแบบชำระเงินร่วมเพื่ออนุญาตให้จ่ายร่วมเป็น 0 ดอลลาร์สำหรับผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด
แพทย์ที่ต้องการสั่งยา Desmoda สามารถสั่งยาแบบอิเล็กทรอนิกส์ได้โดยเลือก Anovo #5 หรือแฟกซ์ในแบบฟอร์มการอ้างอิงผู้ป่วยไปที่ 855-813-2039 ดูรายละเอียดผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ผลิตภัณฑ์ https://www.Desmoda.com
ข้อบ่งชี้
Desmoda (desmopressin acetate) เป็นสารอะนาล็อกของ vasopressin ที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานระดับกลาง โดยเป็นการบำบัดทดแทนยาต้านขับปัสสาวะสำหรับผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็ก
ข้อจำกัดในการใช้งาน
อย่าใช้ Desmoda ในการรักษาเบาจืดจากโรคไต
ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ
ข้อห้าม
Desmoda มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ยา desmopressin acetate หรือส่วนประกอบใดๆ ของ Desmoda ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องปานกลางถึงรุนแรง (ผู้ใหญ่ที่มี creatinine Clearance (CLcr) น้อยกว่า 50 มล./นาที) หรือผู้ป่วยที่มีภาวะโซเดียมในเลือดต่ำหรือมีประวัติภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ
คำเตือนและข้อควรระวัง
ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ: ปริมาณของเหลวที่มากเกินไปเมื่อปัสสาวะถูกจำกัดด้วยฤทธิ์ต้านไดยูรีติกของเดสโมเพรสซิน อาจทำให้เกิดภาวะเป็นพิษต่อน้ำโดยมีภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ มีรายงานกรณีของภาวะโซเดียมในเลือดต่ำจากประสบการณ์หลังการขายยาด้วย desmopressin acetate ติดตามผู้ป่วยเพื่อดูอาการหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ รวมถึงอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้/อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม กระสับกระส่าย เหนื่อยล้า ความเกียจคร้าน สับสน ปฏิกิริยาตอบสนองที่หดหู่ ปวดกล้ามเนื้อหรือกระตุก และสถานะทางจิตที่ผิดปกติ ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำอย่างรุนแรงอาจส่งผลให้เกิดอาการชัก โคม่า หยุดหายใจ หรือเสียชีวิต
แนะนำให้จำกัดของเหลวในระหว่างการรักษา และมีความสำคัญอย่างยิ่งในผู้ป่วยเด็กและผู้สูงอายุที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น แนะนำให้ตรวจสอบโซเดียมในเลือดบ่อยขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ หรือผู้ที่ได้รับยาร่วมที่อาจทำให้เกิดภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ หยุดการรักษาด้วย Desmoda ชั่วคราวระหว่างการเจ็บป่วยเฉียบพลันที่เกิดขึ้นซ้ำๆ ซึ่งมีลักษณะของของเหลวและ/หรืออิเล็กโทรไลต์ไม่สมดุล หรือภายใต้สภาวะที่เกี่ยวข้องกับปริมาณน้ำที่เพิ่มขึ้น
การกักเก็บของเหลว: Desmopressin acetate อาจทำให้เกิดการกักเก็บของเหลว และควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวหรือความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ ไม่แนะนำให้ใช้ Desmoda ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นหรือผู้ที่มีประวัติการเก็บปัสสาวะ
ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน: ไม่ค่อยมีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินรวมทั้งภูมิแพ้ (anaphylaxis) เมื่อให้ยา desmopressin acetate ทางหลอดเลือดดำและทางจมูก ห้ามใช้ยา Desmoda ในผู้ป่วยที่ทราบว่าแพ้ยา desmopressin acetate หรือส่วนประกอบใดๆ ของ Desmoda
ความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิลในทารกแรกเกิด: มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรง รวมถึงปฏิกิริยาร้ายแรงในทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักแรกเกิดน้อยและทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดที่ได้รับยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์เบนซิลทางหลอดเลือดดำ Desmoda มีกรดเบนโซอิกซึ่งเป็นสารเมตาบอไลต์ของเบนซิลแอลกอฮอล์ ความสัมพันธ์ระหว่างการสัมผัสกรดเบนโซอิกอย่างเป็นระบบและความเป็นพิษยังไม่ชัดเจน ใช้ Desmoda ด้วยความระมัดระวังในทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักแรกเกิดน้อยหรือทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด และติดตามสัญญาณและอาการของภาวะกรดจากการเผาผลาญ
ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์
อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับ Desmoda ได้แก่ ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ การกักเก็บของเหลว ภูมิไวเกิน และความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิลในทารกแรกเกิด อาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ ที่พบบ่อยที่รายงานด้วยเดสโมเพรสซินอะซิเตต ได้แก่ ความคิดผิดปกติ ท้องร่วง และอาการบวมน้ำ/น้ำหนักเพิ่ม อาการไม่พึงประสงค์เพิ่มเติมที่รายงานในการศึกษาทางคลินิกหรือประสบการณ์หลังการขาย ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ พิษจากน้ำ อาการชัก สับสน ภาพหลอน ปัสสาวะไม่ออก และผื่น
หากต้องการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยที่เกี่ยวข้องกับ Desmoda โปรดติดต่อ Eton Pharmaceuticals, Inc. ที่ 1-855-224-0233 หรือสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ที่ https://www.fda.gov/safety/medwatch หรือโทร 1-800-FDA-1088
เกี่ยวกับ Eton เภสัชกรรม
Eton คือบริษัทเภสัชกรรมที่มีนวัตกรรมที่มุ่งเน้นการพัฒนาและการจำหน่ายวิธีการรักษาโรคหายาก ปัจจุบันบริษัทมีผลิตภัณฑ์โรคหายากเชิงพาณิชย์ 9 รายการ ได้แก่ KHIDIVITM, INCRELEX®, ALKINDI SPRINKLE®, Desmoda™, GALZIN® (zinc acetate), PKU GOLIKE®, Carglumic Acid, Betaine Anhydrous และ Nitisinone บริษัทมีผลิตภัณฑ์ตัวเลือกเพิ่มเติมอีกสี่รายการในการพัฒนาระยะสุดท้าย ได้แก่ Amglidia®, ET-700, ET-800 และ ZENEO® hydrocortisone autoinjector สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ www.etonpharma.com
ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวกับเรื่องต่างๆ ที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีตถือเป็น “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมาย Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 รวมถึงข้อความที่เกี่ยวข้องกับความสามารถที่คาดหวังของ Eton ในการดำเนินกิจกรรมบางอย่างและบรรลุเป้าหมายและวัตถุประสงค์บางประการ ข้อความเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความเกี่ยวกับกลยุทธ์ทางธุรกิจของ Eton แผนของ Eton ในการพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมของ Eton แผนของ Eton และเวลาที่คาดหวังที่เกี่ยวข้องกับการยื่นตามกฎระเบียบและการอนุมัติ และขนาดและศักยภาพในการเติบโตของตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์ของ Eton เนื่องจากข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ผลลัพธ์ที่แท้จริงจึงอาจแตกต่างอย่างมากจากข้อความที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ถ้อยคำเช่น “เชื่อ” “คาดการณ์” “แผนการ” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “จะ” “เป้าหมาย” “ศักยภาพ” และสำนวนที่คล้ายกัน มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงตามการคาดการณ์ในปัจจุบันของ Eton และเกี่ยวข้องกับสมมติฐานที่อาจไม่มีวันเกิดขึ้นจริงหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลลัพธ์ที่แท้จริงและช่วงเวลาของเหตุการณ์อาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว อันเป็นผลมาจากความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่างๆ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการค้นพบ พัฒนา และจำหน่ายยาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับใช้เป็นยารักษาโรคในมนุษย์ และในความพยายามในการสร้างธุรกิจเกี่ยวกับยาดังกล่าว ความเสี่ยงเหล่านี้และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโครงการพัฒนาของ Eton และสถานะทางการเงินมีการอธิบายไว้ในรายละเอียดเพิ่มเติมในเอกสารที่ Eton ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้กล่าวถึง ณ วันที่จัดทำเท่านั้น Eton ไม่มีภาระผูกพันในการอัปเดตข้อความดังกล่าวเพื่อสะท้อนถึงเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นหรือสถานการณ์ที่มีอยู่หลังจากวันที่จัดทำขึ้น
ที่มา: Eton Pharmaceuticals
แหล่งที่มา: HealthDay
บทความที่เกี่ยวข้อง
Desmoda (desmopressin acetate) ประวัติการอนุมัติของ FDA
แหล่งข่าวเพิ่มเติม
สมัครรับจดหมายข่าวของเรา
ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ
โพสต์แล้ว : 2026-02-27 19:52
อ่านเพิ่มเติม
- FDA ยอมรับการสมัครยาใหม่สำหรับยา Giredestrant ของ Genentech ในการรักษามะเร็งเต้านมขั้นสูงที่กลายพันธุ์ด้วย ESR1 และ ER-Positive
- Zepbound (tirzepatide) ยาควบคุมน้ำหนักที่ได้รับการสั่งจ่ายมากที่สุดในปี 2568 มีจำหน่ายในรูปแบบ KwikPen หลายโดสแล้ว
- คู่รักที่ทำสิ่งนี้จะรู้สึกพึงพอใจและปลอดภัยมากขึ้นเมื่ออยู่ด้วยกัน
- รองเลขาธิการ CDC ลาออกจากงานเพียง 2.5 เดือน
- การบาดเจ็บจากอาวุธปืนที่เชื่อมโยงกับความท้าทายด้านสุขภาพร่างกายและการใช้งานในระยะยาว
- การสูบบุหรี่ของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์สัมพันธ์กับความดันโลหิตสูงในลูกหลาน
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions