FDA อนุมัติการวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสี Flyrcado (flurpiridaz F 18) เพื่อการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ดีขึ้น
FDA อนุมัติ Flyrcado (flurpiridaz F 18) การวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสีเพื่อการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ดีขึ้น
ARLINGTON HEIGHTS, Ill.--(BUSINESS WIRE) 27 กันยายน 2024 - GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) ได้ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการฉีด Flyrcado (flurpiridaz F 18) ซึ่งเป็นสารฉีดเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนชนิดแรกสำหรับการตรวจเอกซเรย์กล้ามเนื้อหัวใจตาย (PET MPI) สำหรับ การตรวจหาโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) Flyrcado ระบุไว้สำหรับผู้ป่วยที่ทราบหรือสงสัยว่าเป็นโรค CAD โดยให้ประสิทธิภาพในการวินิจฉัยที่สูงกว่า เมื่อเทียบกับการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์แบบปล่อยโฟตอนเดี่ยว (SPECT) MPI ซึ่งเป็นขั้นตอนหลักที่ใช้ในวิทยาโรคหัวใจนิวเคลียร์ในปัจจุบัน Flyrcado ซึ่งสามารถผลิตได้ในร้านขายยานอกสถานที่และจัดส่งเป็นหน่วยโดสที่พร้อมใช้งาน มีศักยภาพในการขยายการเข้าถึง PET MPI ของแพทย์และผู้ป่วย รวมถึงปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัยในผู้ป่วยที่มองเห็นได้ยาก เช่น ผู้ที่มี ดัชนีมวลกาย (BMI) สูงและผู้หญิง1
ด้วยครึ่งชีวิต 109 นาที ซึ่งนานกว่าเครื่องติดตาม PET MPI ที่มีอยู่อย่างมาก Flyrcado ขจัดความจำเป็นในการผลิตเครื่องติดตามในสถานที่และการบำรุงรักษาเครื่องกำเนิดไฟฟ้า และช่วยให้สามารถกระจายไปยังเครือข่ายโรงพยาบาลและศูนย์การถ่ายภาพที่กว้างขวางได้ ครึ่งชีวิตที่ยาวนานขึ้นนี้ยังหมายความว่า Flyrcado นำมาซึ่งโอกาสเชิงปฏิบัติครั้งแรกในการรวมการทดสอบความเครียดจากการออกกำลังกายเข้ากับการถ่ายภาพ PET หัวใจสำหรับ CAD ทำให้เกิดโปรโตคอลที่แข็งแกร่งที่สุดในการประเมินภาวะขาดเลือดในผู้ป่วย นอกจากนี้ แพทย์จะมีความสามารถในการสแกนผู้ป่วยใหม่ในระหว่างเซสชั่นการถ่ายภาพเดียวกันในกรณีที่เกิดปัญหาทางเทคนิค แทนที่จะกำหนดเวลาการสแกนเพิ่มเติมใหม่
ดร. Jamshid Maddahi, MD, FACC, MASNC นักวิจัยหลักของการทดลองทางคลินิก Flyrcado ศาสตราจารย์คลินิกด้านการแพทย์ (หทัยวิทยา) และเภสัชวิทยาระดับโมเลกุลและการแพทย์ (เวชศาสตร์นิวเคลียร์) ที่ UCLA School of Medicine และผู้อำนวยการสถาบัน Biomedical Imaging Institute กล่าวว่า "Flyrcado เป็นการพัฒนาที่น่าตื่นเต้นที่สุดในสาขาวิทยาโรคหัวใจนิวเคลียร์ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา แม้ว่า PET MPI ในรูปแบบดังกล่าวจะให้ความแม่นยำในการวินิจฉัยสูงเมื่อเทียบกับ SPECT MPI2 แต่การสแกน PET ประจำปีเพียงส่วนน้อยในสหรัฐอเมริกาเท่านั้นที่เป็น PET MPI เนื่องจากการเข้าถึงเครื่องตามรอย PET ที่มีอยู่อย่างจำกัดในปัจจุบัน ซึ่งอาจแก้ไขได้ด้วยการเปิดตัว Flyrcado ฉันตื่นเต้นกับ radiotracer ตัวใหม่นี้และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในฐานะผู้เปลี่ยนเกมในการวินิจฉัยโรคที่มีอัตราการเสียชีวิตสูงที่สุดในโลก”
CAD เป็นรูปแบบหนึ่งของโรคหัวใจที่พบบ่อยที่สุด และยังคงเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้นๆ ของผู้ชายและผู้หญิงในสหรัฐอเมริกา โดยมีจำนวนผู้เสียชีวิตถึง 695,000 รายในปี 25647 ในระหว่างการทดลอง AURORA Phase III นานาชาติแบบหลายศูนย์ ได้มีการเปรียบเทียบ flurpiridaz F 18 กับ ทั้งการตรวจหลอดเลือดหัวใจแบบรุกรานเพื่อเป็นมาตรฐานในการพิจารณาประสิทธิภาพการวินิจฉัยในการตรวจหา CAD รวมถึง SPECT MPI ในแต่ละปีมีการผ่าตัด MPI ประมาณหกล้านครั้งในสหรัฐอเมริกา เพื่อแสดงการไหลเวียนของเลือดผ่านกล้ามเนื้อหัวใจ และประเมินการมีอยู่ ขอบเขต และระดับของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดหรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ดร. Mouaz Al-Mallah, MD, MSc, MASNC อดีตประธาน American Society of Nuclear Cardiology (ASNC) และผู้อำนวยการ Cardiac PET ที่ Houston Methodist Hospital กล่าวว่า "เมื่อพิจารณาจากคุณสมบัติอันพึงประสงค์ของ flurpiridaz F 18 ทั้งในแง่ของกล้ามเนื้อหัวใจ ลักษณะการดูดซึมและการถ่ายภาพฟลูออรีน-18 Flyrcado แสดงถึงการผสมผสานที่ดีระหว่างเภสัชวิทยาของสารสร้างภาพและความสะดวกแก่สถาบันการถ่ายภาพและผู้ป่วย มีขอบเขตใหม่สำหรับ PET หัวใจที่ตัวติดตามนี้สามารถบรรลุได้ สามารถสั่งซื้อเป็นหน่วยโดสได้ และให้ความยืดหยุ่นในการทดสอบความเครียดในการออกกำลังกาย เราคาดหวังว่าศูนย์การถ่ายภาพแห่งใหม่จะสามารถให้บริการ PET หัวใจแก่ผู้ป่วยได้ ทำให้เข้าถึง PET MPI ได้สะดวกยิ่งขึ้น และมอบผลกระทบที่สำคัญสำหรับแพทย์และผู้ป่วยของพวกเขา"
Kevin O'Neill ซีอีโอแผนก Pharmaceutical Diagnostics (PDx) ของ GE HealthCare กล่าวว่า "ในฐานะเครื่องติดตามรังสี F 18 PET MPI เครื่องแรกและเครื่องเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการตรวจจับ CAD Flyrcado สามารถสร้างความแตกต่างอย่างแท้จริงให้กับแพทย์และ ผู้ป่วยของพวกเขา นี่เป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของความมุ่งมั่นของ GE HealthCare ในการสร้างนวัตกรรมและการลงทุนเพื่อกำหนดอนาคตของการถ่ายภาพโมเลกุล เพิ่มความมั่นใจในการวินิจฉัย และตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการตอบสนอง”
Flyrcado เป็นหนึ่งในสามตัวแทนการถ่ายภาพ F 18 ในพอร์ตโฟลิโอของ GE HealthCare ของผลิตภัณฑ์ PET สำหรับการถ่ายภาพระดับโมเลกุลที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ร่วมกับการฉีดสารสร้างภาพด้วย PET ของเวชภัณฑ์รังสี Cerianna™ (ฟลูออโรเอสตราไดออล F 18) ซึ่งใช้ในการตรวจหารอยโรคเชิงบวกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน เป็นส่วนเสริมในการตัดชิ้นเนื้อในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามและเกิดซ้ำ และ Vizamyl™ (flutemetamol F 18) การฉีดซึ่งเป็นเครื่องติดตาม PET สำหรับการถ่ายภาพสมองเพื่อประเมินความหนาแน่นของแผ่นโลหะเบต้าอะไมลอยด์นิวริติกในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่กำลังได้รับการประเมินว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์หรือสาเหตุอื่นๆ ที่ทำให้การรับรู้ลดลง
GE HealthCare ได้รับสิทธิ์ในเชิงพาณิชย์ทั่วโลกสำหรับ flurpiridaz F 18 จาก Lantheus ในปี 2560 และได้เป็นผู้นำในการระดมทุนและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ผ่านการอนุมัติ Lantheus ร่วมมือกันในการพัฒนาและจะร่วมมือกันในด้านการค้าผ่านคณะกรรมการร่วม Lantheus มีสิทธิ์ได้รับค่าลิขสิทธิ์ตามเหตุการณ์สำคัญในการขายเชิงพาณิชย์
Flyrcado จะวางจำหน่ายในตลาดเริ่มแรกของสหรัฐอเมริกาในต้นปี 2568 และจะขยายการให้บริการหลังจากนั้น
ในฐานะผู้ริเริ่มเทคโนโลยีทางการแพทย์และการวินิจฉัยทางเภสัชกรรมชั้นนำระดับโลก GE HealthCare ให้บริการทั้งอุปกรณ์การถ่ายภาพระดับโมเลกุลและเวชภัณฑ์รังสีที่เป็นเอกสิทธิ์ ซึ่งใช้ในสาขาหทัยวิทยา ประสาทวิทยา และมะเร็งวิทยา ภาคส่วน PDx เป็นผู้นำระดับโลกในด้านตัวแทนการสร้างภาพซึ่งใช้ในการสนับสนุนหัตถการของผู้ป่วยมากกว่า 120 ล้านหัตถการทั่วโลก เทียบเท่ากับหัตถการของผู้ป่วย 4 หัตถการทุกวินาที
เกี่ยวกับ GE HealthCare Technologies Inc.
GE HealthCare เป็นผู้ริเริ่มเทคโนโลยีทางการแพทย์ การวินิจฉัยทางเภสัชกรรม และโซลูชันดิจิทัลชั้นนำระดับโลก ซึ่งอุทิศตนเพื่อมอบโซลูชัน บริการ และการวิเคราะห์ข้อมูลแบบครบวงจรเพื่อทำให้โรงพยาบาลมีประสิทธิภาพมากขึ้น แพทย์มีประสิทธิภาพมากขึ้น การรักษามีความแม่นยำมากขึ้น และผู้ป่วยมีสุขภาพที่ดีและมีความสุขมากขึ้น . GE HealthCare ให้บริการผู้ป่วยและผู้ให้บริการมายาวนานกว่า 125 ปี พัฒนาการดูแลส่วนบุคคล เชื่อมต่อกัน และมีความเห็นอกเห็นใจ ขณะเดียวกันก็ทำให้การเดินทางของผู้ป่วยในเส้นทางการดูแลง่ายขึ้น ธุรกิจด้านการถ่ายภาพ อัลตราซาวนด์ การดูแลผู้ป่วย และการวินิจฉัยทางเภสัชกรรมร่วมกันของเรา จะช่วยปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยตั้งแต่การวินิจฉัย การบำบัด ไปจนถึงการติดตามผล เราเป็นธุรกิจที่มีมูลค่า 19.6 พันล้านดอลลาร์ โดยมีเพื่อนร่วมงานประมาณ 51,000 คนที่ทำงานเพื่อสร้างโลกที่การดูแลสุขภาพไม่มีขีดจำกัด
ติดตามเราบน LinkedIn, X , Facebook, Instagram และ Insights เพื่อรับข่าวสารล่าสุด หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเรา https://www.gehealthcare.com/ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
ข้อบ่งชี้และการใช้ FLYRCADO™:
การฉีด FLYRCADO™ (flurpiridaz F 18) สำหรับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ
ข้อบ่งชี้และการใช้งาน
FLYRCADO เป็นยาวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสีที่ระบุไว้สำหรับการถ่ายภาพเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) ของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด (MPI) ภายใต้การพักผ่อนหรือความเครียด (เภสัชวิทยาหรือการออกกำลังกาย) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (CAD) ที่ทราบหรือต้องสงสัยเพื่อประเมินภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด และกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ข้อห้าม
ไม่มี
คำเตือนและข้อควรระวัง
ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์
ใช้ในประชากรเฉพาะ strong>
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ flurpiridaz F 18 ในหญิงตั้งครรภ์เพื่อประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ การแท้งบุตร หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ของมารดาหรือทารกในครรภ์ หากพิจารณาการให้ยา FLYRCADO กับหญิงตั้งครรภ์ ให้แจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับโอกาสที่จะเกิดผลการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์โดยพิจารณาจากปริมาณรังสีจาก flurpiridaz F 18 และระยะเวลาขณะตั้งครรภ์ของการได้รับสัมผัส
FLYRCADO มีเอธานอล (ปริมาณสูงสุดต่อวัน) เอทานอลแบบแอนไฮดรัส 337 มก.) หากพิจารณาการให้ยา FLYRCADO กับหญิงตั้งครรภ์ ให้แจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับโอกาสที่จะเกิดผลการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสเอทานอลในระหว่างตั้งครรภ์
ยุติการให้นมบุตรชั่วคราว หญิงให้นมบุตรควรปั๊มและทิ้งนมแม่เป็นเวลาอย่างน้อย 8 ชั่วโมงหลังการให้ยา FLYRCADO
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ FLYRCADO ในผู้ป่วยเด็กยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น
หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่ต้องสงสัย โปรดติดต่อ GE HealthCare ที่ 800-654-0118 (ตัวเลือก 2 จากนั้นตัวเลือก 1) หรือทางอีเมลที่ [email protected] หรือ FDA ที่ 800 -FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch
ข้อบ่งชี้และการใช้ CERIANNA™:
ข้อบ่งชี้และการใช้
CERIANNA ได้รับการระบุไว้สำหรับใช้ร่วมกับการถ่ายภาพเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) สำหรับการตรวจหารอยโรคที่เป็นบวกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ER) เป็นส่วนเสริมในการตัดชิ้นเนื้อ ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่เกิดซ้ำหรือระยะลุกลาม
ข้อจำกัดในการใช้งาน
การตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อควรใช้เพื่อยืนยันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม และเพื่อตรวจสอบสถานะ ER ตามพยาธิวิทยา CERIANNA ไม่มีประโยชน์สำหรับการถ่ายภาพตัวรับอื่นๆ เช่น ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2 (HER2) และตัวรับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน (PR)
ข้อห้าม
ไม่มี
อาการไม่พึงประสงค์
ในการทดลองทางคลินิก (n = 1207) อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นในอัตรา <1% ได้แก่ อาการปวดบริเวณที่ฉีดยาและการกลืนลำบาก
อาการไม่พึงประสงค์ พี>หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย โปรดติดต่อ GE HealthCare Company ที่ 800.654.0118 (ตัวเลือกที่ 2 จากนั้นตัวเลือกที่ 1) หรือทางอีเมลที่ [email protected] หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch
สำหรับข้อมูลการสั่งใช้ยาฉบับเต็ม คลิกที่นี่ .
ข้อบ่งชี้และการใช้ VIZAMYL™:
ข้อบ่งชี้และการใช้ผลิตภัณฑ์
การฉีด VIZAMYL™ (Flutemetamol F 18) ได้รับการระบุสำหรับการถ่ายภาพเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) ของสมอง เพื่อประเมินความหนาแน่นของแผ่นโลหะนิวริติก β-อะไมลอยด์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาที่กำลังได้รับการประเมินว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์ (AD) หรือ สาเหตุอื่นที่ทำให้ความรู้ความเข้าใจลดลง การสแกนเชิงลบบ่งชี้ว่าไม่มีเนื้อเยื่อประสาทอักเสบกระจัดกระจายหรือไม่มีเลย ซึ่งไม่สอดคล้องกับการวินิจฉัย AD ในขณะที่ได้รับภาพ ผลการสแกนเชิงลบจะช่วยลดโอกาสที่ความบกพร่องทางสติปัญญาของผู้ป่วยจะเกิดจาก AD การสแกนเชิงบวกบ่งชี้ว่ามีแผ่นอะไมลอยด์นิวริติกปานกลางถึงบ่อย แผ่นโลหะอะไมลอยด์นิวริติกจำนวนนี้แสดงให้เห็นว่ามีอยู่ในคนไข้ที่เป็นโรค AD แต่อาจมีในผู้ป่วยที่มีอาการทางระบบประสาทอื่น ๆ เช่นเดียวกับในผู้สูงอายุที่มีความรู้ความเข้าใจตามปกติ Vizamyl เป็นส่วนเสริมของการประเมินการวินิจฉัยอื่นๆ
ข้อจำกัด: การสแกนเชิงบวกไม่ได้สร้างการวินิจฉัย AD หรือความผิดปกติทางการรับรู้อื่นๆ ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Vizamyl ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นเพื่อคาดการณ์การพัฒนาของภาวะสมองเสื่อมหรือสภาวะทางระบบประสาทอื่นๆ หรือเพื่อติดตามการตอบสนองต่อการรักษา
ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญเกี่ยวกับการฉีด VIZAMYL™ (Flutemetamol F 18)
ข้อห้าม
• เป็นที่ทราบกันว่าแพ้ไวซามิลหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ รวมถึงโพลีซอร์เบต 80
อาการไม่พึงประสงค์
• อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานบ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิกคือการหน้าแดง (2%) ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (2%) ปวดศีรษะ (1%) อาการคลื่นไส้และเวียนศีรษะ (1%)
ในปริมาณเต็มที่ ข้อมูลการสั่งจ่ายยา รวมถึงข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญเพิ่มเติม โปรดคลิกที่นี่
1 มัดดาฮี เจ, อกอสตินี่ ดี, เบทแมน ทีเอ็ม, แบ๊กซ์ เจเจ, บีนแลนด์ อาร์เอสบี, เบอร์มันดีเอส, ดอร์บาลา เอส, การ์เซีย อีวี, เฟลด์แมน เจ, เฮลเลอร์ จีวี, คนูติ เจเอ็ม, มาร์ติเนซ-คลาร์ก พี, เปลเลติเยร์-กาลาร์โน เอ็ม, เชปเพิล บี, ทามากิ เอ็น, ทรานควอร์ต เอฟ, อูเดลสัน เจอี. Flurpiridaz F-18 PET การถ่ายภาพกำซาบของกล้ามเนื้อหัวใจในผู้ป่วยที่สงสัยว่าเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ เจ แอมคอล คาร์ดิโอ 2023; 82:1598–1610
2 Schindler, T. H., Bateman, T. M., Berman, D. S., Chareonthaitawee, P., De Blanche, L. E., Dilsizian, V., Dorbala, S., Gropler, R. J., Shaw , L., Soman, P., Winchester, D. E., Verberne, H., Ahuja, S., Beanlands, R. S., Di Carli, M. F., Murthy, V. L., Ruddy, T. D., & Schwartz, R. G. (2020) เกณฑ์การใช้ที่เหมาะสมสำหรับการถ่ายภาพการซึมซาบของกล้ามเนื้อหัวใจด้วย PET วารสารเวชศาสตร์นิวเคลียร์, 61(8), 1221-1265. https://doi.org/10.2967/ jnumed.120.246280
3 Friede A, O'Carroll PW, Thralls RB, Reid JA CDC WONDER บนเว็บ Proc AMIA Annu Fall Symp. 1996:408–412.
4 Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI, et al. สถิติโรคหัวใจและโรคหลอดเลือดสมอง - อัปเดตปี 2023: รายงานจาก American Heart Association การไหลเวียน 2023;147:e93–e621. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104930
ที่มา: GE HealthCare
โพสต์แล้ว : 2024-10-01 06:00
อ่านเพิ่มเติม
- Orexo เริ่มการศึกษาใหม่เกี่ยวกับ OX640 ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้
- การสัมผัสกับสารหนูอนินทรีย์ในน้ำดื่มจะเพิ่มความเสี่ยงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด
- การป้องกันและรักษาอาการบาดเจ็บจากการเล่นกีฬาในเด็ก: คู่มือ
- Medicaid ครอบคลุมยารักษาโรคอ้วน GLP-1 ในรัฐเพียง 13 รัฐ
- ฟลอริดาไม่ผ่านการแก้ไขกฎหมายวัชพืชเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ
- CEO ของ Novo Nordisk เตือนถึงการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับเซมากลูไทด์แบบผสม
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions