FDA chấp thuận Hympavzi (marstacimab-hncq) để điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh Hemophilia A hoặc B không có chất ức chế

Theo dõi Drugslib trên

FDA phê duyệt Hympavzi (marstacimab-hncq) để điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh Hemophilia A hoặc B mà không cần dùng thuốc ức chế

NEW YORK--(BUSINESS WIRE) Ngày 11 tháng 10 năm 2024 -- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Hympavzi (marstacimab-hncq) để điều trị dự phòng thông thường nhằm ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên từ tuổi trở lên mắc bệnh Hemophilia A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh) không có chất ức chế yếu tố VIII (FVIII) hoặc bệnh Hemophilia B (thiếu yếu tố IX bẩm sinh) không có chất ức chế yếu tố IX (FIX).

Hympavzi là thuốc ức chế con đường kháng yếu tố mô (anti-TFPI) đầu tiên và duy nhất được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị bệnh máu khó đông A hoặc B và là loại thuốc điều trị bệnh máu khó đông đầu tiên được phê duyệt ở Hoa Kỳ để được sử dụng thông qua một loại thuốc được đóng sẵn, bút tiêm tự động. Hympavzi có thể đưa ra một lựa chọn điều trị dưới da với lịch dùng thuốc một lần mỗi tuần và yêu cầu chuẩn bị tối thiểu cho mỗi lần sử dụng.

“Sự chấp thuận của Hympavzi là một tiến bộ có ý nghĩa đối với những người mắc bệnh máu khó đông A hoặc B mà không có thuốc ức chế Suchitra S. Acharya, MD, Giám đốc, Trung tâm cầm máu và huyết khối Northwell Health, Trưởng chương trình, Chương trình rối loạn chảy máu và huyết khối, Trung tâm y tế trẻ em Cohen, cho biết. “Hympavzi nhằm mục đích giảm bớt gánh nặng điều trị hiện tại bằng cách đáp ứng nhu cầu quan trọng cho những bệnh nhân này, bao gồm nhiều người cần chế độ điều trị truyền tĩnh mạch thường xuyên và tốn thời gian.”

Hemophilia là một nhóm bệnh di truyền về máu hiếm gặp do thiếu hụt yếu tố đông máu (FVIII ở bệnh Hemophilia A, FIX ở bệnh Hemophilia B), ảnh hưởng đến hơn 800.000 người trên toàn cầu. 1 Được chẩn đoán ở thời thơ ấu, bệnh máu khó đông ức chế khả năng đông máu đúng cách, làm tăng nguy cơ chảy máu nhiều lần bên trong khớp, có thể dẫn đến tổn thương khớp vĩnh viễn. 2,3 Mặc dù có những tiến bộ đáng kể trong điều trị bệnh máu khó đông trong những năm gần đây, nhiều người mắc bệnh vẫn tiếp tục trải qua các đợt chảy máu và kiểm soát tình trạng của họ bằng cách truyền tĩnh mạch thường xuyên có thể cần phải tiêm nhiều lần trong tuần. 4

“Hympavzi là phương pháp điều trị bệnh máu khó đông thứ hai của Pfizer nhận được sự chấp thuận của FDA trong năm nay và là tiến bộ khoa học có ý nghĩa mới nhất trong cam kết hơn 40 năm của chúng tôi nhằm cải thiện việc chăm sóc cho những người mắc bệnh máu khó đông,” Aamir Malik cho biết, Giám đốc Thương mại Hoa Kỳ và Phó Chủ tịch Điều hành, Pfizer. “Chúng tôi mong muốn tung ra bước đột phá y tế mới nhất này và hiện cung cấp ba nhóm thuốc điều trị bệnh hemophilia riêng biệt – thuốc chống TFPI, liệu pháp gen và phương pháp điều trị yếu tố tái tổ hợp – có thể đáp ứng nhu cầu điều trị riêng biệt của nhiều bệnh nhân.”

Kết quả từ thử nghiệm BASIS Giai đoạn 3 (NCT03938792) đã hỗ trợ việc phê duyệt Hympavzi ở Hoa Kỳ ở người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh máu khó đông A hoặc B không có chất ức chế. Trong nghiên cứu, Hympavzi đã giảm tỷ lệ chảy máu hàng năm (ABR) đối với chảy máu được điều trị lần lượt là 35% và 92% sau thời gian điều trị tích cực 12 tháng so với điều trị dự phòng thông thường (RP) và điều trị theo yêu cầu (OD) ở bệnh nhân. mắc bệnh hemophilia A hoặc B không có chất ức chế. Hồ sơ an toàn của Hympavzi phù hợp với kết quả của Giai đoạn 1/2. Các phản ứng bất lợi được báo cáo phổ biến nhất ( ≥3% bệnh nhân) trong nghiên cứu là phản ứng tại chỗ tiêm, đau đầu và ngứa.

"Cộng đồng bệnh máu khó đông liên tục tìm kiếm những tiến bộ trong chăm sóc có thể cải thiện chất lượng cuộc sống cho chúng ta thành viên cộng đồng," Phil Gattone, Chủ tịch và Giám đốc điều hành, Tổ chức Rối loạn Chảy máu Quốc gia cho biết. "Chúng tôi đánh giá rất cao những nỗ lực đổi mới của Pfizer trong việc phát triển lựa chọn điều trị mới này nhằm giải quyết một số thách thức đang diễn ra mà những người mắc bệnh máu khó đông A và B. Sự sẵn có của liệu pháp này thể hiện một bước tiến mạnh mẽ trong việc thúc đẩy việc chăm sóc cho nhiều cá nhân và gia đình hơn trong tình trạng chảy máu." cộng đồng rối loạn.”

Ủy ban Sản phẩm Thuốc sử dụng cho Con người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra quan điểm tích cực đối với marstacimab trong điều trị dự phòng thường quy các đợt chảy máu ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh máu khó đông A nặng mà không dùng thuốc ức chế FVIII hoặc bệnh ưa chảy máu B nặng mà không có chất ức chế FIX. Ngoài Hympavzi, Pfizer gần đây đã nhận được sự chấp thuận theo quy định đối với liệu pháp gen chữa bệnh hemophilia B BEQVEZ ™ (fidanacogene elaparvovec) ở Hoa Kỳ, EU và Canada, đồng thời công bố kết quả tích cực từ chương trình Giai đoạn 3 điều tra liệu pháp gen chữa bệnh hemophilia A (giroctocogene fitelparvovec) .

Giới thiệu về Hympavzi (marstacimab-hncq)

Được các nhà khoa học của Pfizer phát hiện, Hympavzi là một chất tái cân bằng nhắm vào miền Kunitz 2 của chất ức chế đường dẫn yếu tố mô (TFPI), một loại protein chống đông máu tự nhiên có chức năng ngăn chặn sự hình thành cục máu đông và phục hồi cầm máu.

Hympavzi được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị dự phòng thường quy nhằm ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh Hemophilia A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh) mà không có thuốc ức chế yếu tố VIII hoặc bệnh Hemophilia B (bẩm sinh). thiếu yếu tố IX) không có chất ức chế yếu tố IX.

Giới thiệu về nghiên cứu BASIS

Nghiên cứu then chốt của BASIS là nghiên cứu đa trung tâm, giai đoạn 3, nhãn mở, toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Hympavzi ở những người tham gia là thanh thiếu niên và người lớn từ 12 đến <75 tuổi mắc bệnh Hemophilia A nặng (được định nghĩa là FVIII <1%) hoặc bệnh Hemophilia B ở mức độ vừa phải đến nặng (được định nghĩa là hoạt động FIX ≤2%) có hoặc không có chất ức chế.

Sự chấp thuận của FDA dựa trên kết quả từ nghiên cứu BASIS bao gồm 116 người mắc bệnh máu khó đông không dùng thuốc ức chế được điều trị bằng Hympavzi trong thời gian điều trị tích cực (ATP) 12 tháng so với chế độ tiêm tĩnh mạch RP và OD bằng FVIII hoặc FIX , được thực hiện như một phần của quá trình chăm sóc thông thường trong thời gian quan sát sáu tháng. Trong ATP, những người tham gia được điều trị dự phòng (liều tải Hympavzi 300 mg tiêm dưới da, sau đó là 150 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần) với khả năng tăng liều lên 300 mg mỗi tuần một lần.

Hympavzi làm giảm ABR đối với chảy máu được điều trị tăng 35% và 92% sau 12 tháng sử dụng ATP so với điều trị RP và OD ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông A hoặc B không có thuốc ức chế. Trong nhóm OD, tính ưu việt (p<0,0001) của Hympavzi đã được chứng minh trên tất cả các tiêu chí phụ liên quan đến chảy máu – chảy máu tự phát, chảy máu khớp, chảy máu khớp mục tiêu và chảy máu toàn bộ. Trong nhóm RP, Hympavzi đã chứng minh tính không thua kém so với các tiêu chí hiệu quả phụ này.

Hồ sơ an toàn của Hympavzi phù hợp với kết quả của Giai đoạn 1/2 và việc điều trị nhìn chung được dung nạp tốt. Các phản ứng bất lợi được báo cáo phổ biến nhất ( ≥3% bệnh nhân) là phản ứng tại chỗ tiêm, đau đầu và ngứa.

Nhóm thuốc ức chế trong thử nghiệm BASIS đang diễn ra và dự kiến ​​sẽ có kết quả vào quý 3 năm 2025. Pfizer cũng đang tiến hành BASIS KIDS, một nghiên cứu nhãn mở điều tra tính an toàn và hiệu quả của marstacimab ở trẻ em từ 1 đến <18 tuổi mắc bệnh Hemophilia A nặng hoặc bệnh Hemophilia B từ mức độ vừa phải đến nặng có hoặc không có chất ức chế.

Giới thiệu về bệnh Hemophilia

Hemophilia là một họ bệnh máu di truyền hiếm gặp do thiếu hụt yếu tố đông máu (FVIII ở bệnh Hemophilia A, FIX ở bệnh Hemophilia B), khiến máu không bình thường đông máu. Bệnh máu khó đông được chẩn đoán từ thời thơ ấu và ảnh hưởng đến hơn 800.000 người trên toàn thế giới. 1 Máu không thể đông lại đúng cách có thể làm tăng nguy cơ chảy máu đau đớn bên trong khớp, có thể gây sẹo và tổn thương khớp. Những người mắc bệnh máu khó đông có thể bị tổn thương khớp vĩnh viễn sau những đợt chảy máu lặp đi lặp lại. 2,3

Trong nhiều thập kỷ, phương pháp điều trị phổ biến nhất đối với bệnh Hemophilia A và B là liệu pháp thay thế yếu tố, thay thế các yếu tố đông máu bị thiếu. Các liệu pháp thay thế yếu tố làm tăng lượng yếu tố đông máu trong cơ thể đến mức cải thiện quá trình đông máu, dẫn đến ít chảy máu hơn. 5,6

Trong một cuộc khảo sát với những người ở Hoa Kỳ được điều trị dự phòng bệnh Hemophilia A hoặc B, gần một phần ba số người được điều trị và tuân thủ cao - được xác định là dùng 75% liều lượng theo quy định trở lên truyền dịch – tuyên bố rằng tính chất tốn thời gian của điều trị dự phòng là thách thức lớn nhất của chế độ điều trị. 7,8 Gần 60% trong số những người tiêm truyền ít hơn số lượng quy định cho biết rằng việc cam kết về thời gian là lý do chính khiến họ bỏ lỡ các lần truyền.

Hympavzi (marstacimab) Thông tin an toàn quan trọng của Hoa Kỳ

Quan trọng: Trước khi bạn bắt đầu sử dụng Hympavzi, điều quan trọng là phải nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về việc sử dụng yếu tố VIII và các sản phẩm yếu tố IX (sản phẩm giúp đông máu nhưng hoạt động theo cách khác với Hympavzi ). Bạn có thể cần sử dụng thuốc có yếu tố VIII hoặc yếu tố IX để điều trị các đợt chảy máu đột ngột trong quá trình điều trị bằng Hympavzi. Cẩn thận làm theo hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về thời điểm sử dụng thuốc có yếu tố VIII hoặc yếu tố IX và liều lượng quy định trong quá trình điều trị bằng Hympavzi.

Trước khi sử dụng Hympavzi, hãy thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả tình trạng bệnh lý của bạn, kể cả nếu bạn:

  • có kế hoạch phẫu thuật. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể ngừng điều trị bằng Hympavzi trước khi phẫu thuật. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về thời điểm nên ngừng sử dụng Hympavzi và khi nào nên bắt đầu lại nếu bạn có kế hoạch phẫu thuật.
  • mắc bệnh ngắn hạn (cấp tính) nghiêm trọng như nhiễm trùng hoặc chấn thương.đang mang thai hoặc dự định có thai. Hympavzi có thể gây hại cho thai nhi của bạn.

    • Phụ nữ có khả năng mang thai:

  • Của bạn nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ làm xét nghiệm mang thai trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng Hympavzi.
  • Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (tránh thai) trong khi điều trị bằng Hympavzi và trong ít nhất 2 tháng sau liều Hympavzi cuối cùng.Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai hoặc nghĩ rằng bạn có thể mang thai trong khi điều trị bằng Hympavzi.
  • đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết Hympavzi có truyền vào sữa mẹ hay không.

    • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng , bao gồm thuốc theo toa, thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.

    Là gì những tác dụng phụ có thể xảy ra của Hympavzi ?

    Hympavzi có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • cục máu đông (các biến cố tắc mạch huyết khối). Hympavzi có thể làm tăng nguy cơ đông máu. Các cục máu đông có thể hình thành trong các mạch máu ở cánh tay, chân, phổi hoặc đầu của bạn và có thể đe dọa tính mạng. Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của cục máu đông:
  • sưng hoặc đau ở cánh tay hoặc chân
  • đỏ hoặc đổi màu ở cánh tay hoặc chân
  • khó thở
  • đau ở ngực hoặc lưng trên
  • nhịp tim nhanh
  • ho ra máu
  • cảm thấy ngất xỉu
  • đau đầu
  • tê mặt
  • đau mắt hoặc sưng tấy
  • khó nhìn
  • phản ứng dị ứng. Phản ứng dị ứng, bao gồm phát ban và ngứa đã xảy ra ở những người được điều trị bằng Hympavzi. Ngừng sử dụng Hympavzi và nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây của phản ứng dị ứng nghiêm trọng:
  • sưng mặt, môi, miệng hoặc lưỡi
  • khó thở
  • thở khò khè
  • chóng mặt hoặc ngất xỉu
  • nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch trong lồng ngực
  • đổ mồ hôi

    • Tác dụng phụ thường gặp nhất của Hympavzi là phản ứng tại chỗ tiêm (ngứa, sưng, cứng, đỏ, bầm tím, đau tại chỗ tiêm), nhức đầu và ngứa.

    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Hympavzi. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo các tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Giới thiệu về Pfizer: Những đột phá làm thay đổi cuộc sống của bệnh nhân

    Tại Pfizer, chúng tôi áp dụng khoa học và các nguồn lực toàn cầu của mình để mang đến những liệu pháp giúp kéo dài và cải thiện đáng kể cuộc sống của mọi người. Chúng tôi cố gắng thiết lập tiêu chuẩn về chất lượng, an toàn và giá trị trong việc khám phá, phát triển và sản xuất các sản phẩm chăm sóc sức khỏe, bao gồm các loại thuốc và vắc xin cải tiến. Hàng ngày, các đồng nghiệp của Pfizer làm việc trên khắp các thị trường phát triển và mới nổi để nâng cao sức khỏe, phòng ngừa, điều trị và chữa trị nhằm thách thức những căn bệnh đáng sợ nhất trong thời đại chúng ta. Phù hợp với trách nhiệm của chúng tôi với tư cách là một trong những công ty dược phẩm sinh học đổi mới hàng đầu thế giới, chúng tôi hợp tác với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, chính phủ và cộng đồng địa phương để hỗ trợ và mở rộng khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe đáng tin cậy, giá cả phải chăng trên toàn thế giới. Trong 175 năm, chúng tôi đã nỗ lực tạo ra sự khác biệt cho tất cả những ai tin tưởng vào chúng tôi. Chúng tôi thường xuyên đăng thông tin có thể quan trọng đối với các nhà đầu tư trên trang web của chúng tôi tại www.Pfizer.com. Ngoài ra, để tìm hiểu thêm, vui lòng ghé thăm chúng tôi trên www.Pfizer.com và theo dõi chúng tôi trên X tại @Pfizer và @Pfizer_News, LinkedIn, YouTube và thích chúng tôi trên Facebook tại www.facebook.com/Pfizer/.

    Thông báo tiết lộ

    Thông tin trong bản phát hành này kể từ ngày 11 tháng 10 năm 2024. Pfizer không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai có trong bản phát hành này do thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.

    Bản phát hành này chứa thông tin hướng tới tương lai về Hympavzi, một chất ức chế con đường yếu tố chống mô và các sản phẩm nghiên cứu và phê duyệt bệnh hemophilia khác của Pfizer, bao gồm cả những lợi ích tiềm năng của chúng, bao gồm những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể có thể khiến kết quả thực tế khác biệt về mặt vật chất so với kết quả được nêu hoặc ngụ ý bởi những tuyên bố như vậy. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm, cùng với những điều khác, những điều không chắc chắn liên quan đến thành công thương mại của Hympavzi và các sản phẩm chữa bệnh hemophilia khác của Pfizer; những điều không chắc chắn cố hữu trong nghiên cứu và phát triển, bao gồm khả năng đáp ứng các điểm cuối lâm sàng dự kiến, ngày bắt đầu và/hoặc ngày hoàn thành cho các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, ngày nộp hồ sơ theo quy định, ngày phê duyệt theo quy định và/hoặc ngày ra mắt, cũng như khả năng có các thử nghiệm lâm sàng mới không thuận lợi dữ liệu và phân tích sâu hơn về dữ liệu lâm sàng hiện có; liệu nhóm chất ức chế của thử nghiệm BASIS có thành công hay không; nguy cơ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng có thể bị các cơ quan quản lý giải thích và đánh giá khác nhau; liệu các cơ quan quản lý có hài lòng với thiết kế và kết quả từ các nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi hay không; liệu và khi nào bất kỳ đơn đăng ký nào có thể được nộp cho cơ quan quản lý ở các khu vực pháp lý cụ thể đối với Hympavzi hoặc bất kỳ sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm nào khác; liệu và khi nào bất kỳ đơn đăng ký nào như vậy có thể đang chờ xử lý hoặc nộp cho Hympavzi hoặc bất kỳ sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm nào khác có thể được cơ quan quản lý phê duyệt hay không, điều này sẽ phụ thuộc vào vô số yếu tố, bao gồm việc đưa ra quyết định xem liệu lợi ích của sản phẩm có lớn hơn rủi ro đã biết hay không và xác định tính hiệu quả của sản phẩm và, nếu được phê duyệt, liệu Hympavzi hoặc bất kỳ sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm nào khác có thành công về mặt thương mại hay không; các quyết định của cơ quan quản lý có ảnh hưởng đến việc ghi nhãn, quy trình sản xuất, độ an toàn và/hoặc các vấn đề khác có thể ảnh hưởng đến tính sẵn có hoặc tiềm năng thương mại của Hympavzi hoặc bất kỳ sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm nào khác; những điều không chắc chắn về tác động của COVID-19 đối với hoạt động kinh doanh, hoạt động và kết quả tài chính của chúng tôi; và sự phát triển mang tính cạnh tranh.

    Bạn có thể tìm thấy mô tả thêm về rủi ro và sự không chắc chắn trong Báo cáo thường niên của Pfizer theo Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2023 và trong các báo cáo tiếp theo của Pfizer theo Mẫu 10-Q, bao gồm cả các phần có chú thích “Rủi ro Các yếu tố” và “Thông tin hướng tới tương lai và các yếu tố có thể ảnh hưởng đến kết quả trong tương lai”, cũng như trong các báo cáo tiếp theo của nó trên Mẫu 8-K, tất cả đều được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ và có sẵn tại www.sec.govvà www.pfizer.com.

    1 Liên đoàn Hemophilia thế giới. Báo cáo toàn cầu của Liên đoàn Hemophilia thế giới về Khảo sát toàn cầu hàng năm năm 2022. https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2399.pdf. 2 Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, và cộng sự. Hướng dẫn của WFH về quản lý bệnh máu khó đông, Phiên bản thứ 3; 2020. Bệnh máu khó đông. 26(S6), 1–158. https://doi.org/10.1111/hae.14046. 3 Franchini M, Thủ tướng Mannucci. Quá khứ, hiện tại và tương lai của bệnh máu khó đông: đánh giá tường thuật. Orphanet J Rare Dis. 7, 24 (2012). https://doi.org/10.1186/ 1750-1172-7-24. 4 Ohmori T, Mizukami H, Ozawa K, và cộng sự. Các phương pháp tiếp cận mới đối với liệu pháp gen và tế bào đối với bệnh máu khó đông. J Huyết khối cầm máu . 2015;13(Phụ lục 1): S133-142. 5 Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Bệnh máu khó đông. Đánh giá lần cuối: Tháng 4 năm 2023. https://www.cdc.gov/ncbddd/ bệnh máu khó đông/. 6 Weyand AC, Ống SW. Phương pháp điều trị mới cho bệnh máu khó đông. Máu. 2019;133(5):389–398. doi: https://doi.org/ 10.1182/blood-2018-08-872291. 7 Thornburg CD, Duncan NA. Tuân thủ điều trị trong bệnh máu khó đông. Bệnh nhân thích tuân thủ. 2017;11:1677-1686. https://doi.org/10.2147/PPA.S139851. 8 Hacker MR, Geraghty S, Manco-Johnson M. Rào cản đối với việc tuân thủ liệu pháp điều trị dự phòng ở bệnh máu khó đông. Bệnh máu khó đông. 2001;7(4):392-6.

    Nguồn: Pfizer Inc.

    Đã đăng : 2024-10-13 12:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến