FDA อนุมัติ Leqselvi (deuruxolitinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง JAK ในช่องปากสำหรับการรักษาอาการผมร่วงอย่างรุนแรง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Leqselvi (deuruxolitinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง JAK แบบรับประทานสำหรับการรักษาอาการผมร่วงอย่างรุนแรง

มุมไบ, อินเดีย และพรินซ์ตัน, นิวเจอร์ซีย์, 26 กรกฎาคม 2024 /PRNewswire/ -- Sun Pharmaceutical Industries Limited (รอยเตอร์: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715, "Sun Pharma" และรวมถึงบริษัทย่อยหรือบริษัทร่วมด้วย) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติยาเม็ด Leqselvi (deuruxolitinib) 8 มก. สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีอาการผมร่วงเป็นหย่อมอย่างรุนแรง1

อาการผมร่วงเป็นหย่อมส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 700,000 คนในสหรัฐอเมริกา และ 300,000 คนมีอาการผมร่วงเป็นบริเวณที่รุนแรง2,3 อาการผมร่วงมักทำให้ผู้ป่วยต้องรักษาตัวเองก่อนที่จะขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ ซึ่งได้รับแรงหนุนจากความไม่พอใจกับความก้าวหน้าที่ช้าของการรักษาที่มีอยู่4, 5

"Leqselvi นำเสนอโซลูชันใหม่และมีประสิทธิภาพ ซึ่งจะยกระดับทางเลือกอย่างมากสำหรับผู้ป่วยที่ต้องทนทุกข์ทรมานมานานที่ต่อสู้กับอาการผมร่วงบริเวณศีรษะรุนแรงและแพทย์ของพวกเขา" Abhay Gandhi ซีอีโอฝ่ายธุรกิจอเมริกาเหนือของ Sun Pharma กล่าว "ธุรกิจโรคผิวหนังที่เติบโตอย่างรวดเร็วของเรารู้สึกตื่นเต้นที่จะเพิ่มการรักษารูปแบบใหม่นี้ให้กับพอร์ตโฟลิโอของบริษัท"

ผมร่วงเป็นหย่อมเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่พบบ่อย โดยเชื่อว่าผมร่วงเกิดขึ้นเนื่องจากการล่มสลายของระบบภูมิคุ้มกัน นำไปสู่ระบบภูมิคุ้มกันที่มุ่งเป้าไปที่รูขุมขน และทำให้ผมร่วงอย่างกะทันหันบนหนังศีรษะ ใบหน้า และบางครั้งก็บริเวณอื่น ๆ ของ ร่างกาย4,5 Leqselvi เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกทางปากชนิดใหม่ของ Janus Kinases (JAK) JAK1 และ JAK2 วันละสองครั้ง ในฐานะสารยับยั้ง JAK Leqselvi ขัดขวางวิถีทางที่คิดว่ามีส่วนทำให้ผมร่วงบริเวณศีรษะล้านรุนแรง1

"เรายินดีที่ Leqselvi ยอมรับเป็นก้าวสำคัญสำหรับชุมชนผมร่วงเป็นหย่อม" นิโคล ฟรีดแลนด์ กล่าว ประธานและซีอีโอ มูลนิธิโรคผมร่วงแห่งชาติ (NAAF) "ผมร่วงเป็นหย่อมเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง โดยส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทั้งทางร่างกาย อารมณ์ และการเงิน ซึ่งนอกเหนือไปจากปัญหาผมร่วง การประกาศในวันนี้ช่วยให้ชุมชนผมร่วงมีทางเลือกมากขึ้นตามที่ NAAF มุ่งมั่น และมอบทางเลือกที่สำคัญอีกทางหนึ่งสำหรับผู้ที่มีอาการผมร่วงอย่างรุนแรง พื้นที่"

การอนุมัตินี้อิงตามข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสหสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก 2 โครงการ ได้แก่ THRIVE-AA1 และ THRIVE-AA2 ซึ่งลงทะเบียนผู้ป่วยที่มีอาการผมร่วงเป็นบริเวณพื้นที่ทั้งหมด 1,220 ราย โดยมีสัดส่วนอย่างน้อย 50% ผมร่วงบนหนังศีรษะ โดยวัดโดย Severity of Alopecia Tool (SALT) เป็นเวลานานกว่า 6 เดือน ข้อมูลยังถูกรวบรวมจากการทดลองขยายระยะเวลาระยะยาวแบบ open-label สองฉบับ ซึ่งผู้ป่วยมีสิทธิ์ลงทะเบียนเมื่อการทดลอง 24 สัปดาห์เสร็จสิ้น

ที่ระดับพื้นฐานการศึกษา ผู้ป่วยโดยเฉลี่ยมีเพียง 13% ของ การปกคลุมเส้นผมของหนังศีรษะ ในการทดลองที่ 24 สัปดาห์ พบว่าถึงจุดสิ้นสุดหลัก โดยผู้ป่วยมากกว่า 30% ที่รับประทาน Leqselvi พบว่ามีเส้นผมปกคลุมหนังศีรษะมากกว่า 80% (SALT ≤20)1 จำนวนผู้ป่วยที่รับประทาน Leqselvi และมีคะแนน SALT ที่ ≤20แสดงให้เห็นแนวโน้มขาขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยไม่มีระดับสูงสุดตลอด 24 สัปดาห์1 นอกจากนี้ ผู้ป่วยมากถึง 25% มีผมหนังศีรษะกลับมาเกือบทั้งหมดใน 24 สัปดาห์ (ครอบคลุม ≥90%)1

"สำหรับคนจำนวนมากที่มีอาการผมร่วงเป็นบริเวณศีรษะอย่างรุนแรง การแทรกแซงแต่เนิ่นๆ ด้วยการรักษาที่มีประสิทธิผลถือเป็นสิ่งสำคัญ" นพ. นาตาชา เมซินคอฟสกา รองศาสตราจารย์และรองประธานฝ่ายการวิจัยทางคลินิกโรคผิวหนัง มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เออร์ไวน์ และผู้วิจัยในสถาบันวิจัยผิวหนังแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เออร์ไวน์ กล่าว โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิก Leqselvi "ยา JAK แบบรับประทานซึ่งให้ผลลัพธ์ที่พิสูจน์แล้วจะมีผลกระทบต่อชุมชนผมร่วงเป็นหย่อม"

ในการศึกษาแบบแบ่งขนาดยาระยะที่ 2 และการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ระยะที่ 3 มีผู้ป่วยเพียงไม่กี่ราย (3.1%) ที่ได้รับ Leqselvi 8 มก. วันละสองครั้งถูกยกเลิกจากการทดลองเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์1 ในการทดลองทางคลินิก ผู้คนมากกว่า 100 คนยังคงรับประทานยา deuruxolitinib ต่อไปนานกว่าสามปี1

Leqselvi อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงการติดเชื้อร้ายแรง มะเร็ง การเกิดลิ่มเลือด การเจาะระบบทางเดินอาหาร และความผิดปกติบางอย่างในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ยังอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเสียชีวิตและเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ ไม่ควรใช้ Leqselvi ในผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้ง CYP2C9 ที่ไม่ดี หรือผู้ที่ใช้ยายับยั้ง CYP2C9 ในระดับปานกลางหรือรุนแรง ในการทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดสามเหตุการณ์ ได้แก่ อาการปวดหัว (12.4% เทียบกับ 9.4% ในกลุ่มยาหลอก), สิว (10% เมื่อเทียบกับ 4.3% ในกลุ่มยาหลอก) และโพรงจมูกอักเสบ (8.1% เทียบกับ 6.7% ร่วมกับ ยาหลอก) โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็ม รวมถึงคำเตือนแบบบรรจุกล่องและคู่มือการใช้ยา และดูข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญด้านล่าง

"เราพอใจกับการอนุมัติ Leqselvi จาก FDA ของสหรัฐอเมริกาในเวลาที่เหมาะสม" นายแพทย์ Marek Honczarenko, PhD, กล่าว รองประธานอาวุโส หัวหน้าฝ่ายพัฒนา ซัน ฟาร์มา "สิ่งนี้ตรวจสอบความสามารถของทีมงานของเราในการนำการรักษาจากการวิจัยและพัฒนาไปสู่การอนุมัติอย่างมีประสิทธิภาพในลักษณะที่มีความหมายสำหรับแพทย์และผู้ป่วย ฉันอยากจะขอบคุณผู้วิจัยและผู้ป่วยทุกคนที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก"

Sun Pharma มุ่งมั่นที่จะให้การสนับสนุนชุมชนผมร่วงเป็นหย่อม และจะแนะนำโปรแกรมการเข้าถึงเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์เริ่มต้นและรักษาแนวทางการรักษาได้ กรุณาเยี่ยมชม www.Leqselvi.com สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

เกี่ยวกับ Leqselvi™ และโรคผมร่วงเป็นหย่อม

ยาเม็ด Leqselvi (deuruxolitinib) 8 มก. เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกทางช่องปากของ Janus kinases JAK1 และ JAK2 ที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการผมร่วงเป็นหย่อมอย่างรุนแรง ผมร่วง areata เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันโจมตีรูขุมขน ส่งผลให้เส้นผมบนหนังศีรษะและร่างกายบางส่วนหรือทั้งหมดหลุดร่วง ผมร่วงเป็นหย่อมอาจส่งผลกระทบต่อประชากรสหรัฐอเมริกาและทั่วโลกมากถึง 2.5% ในช่วงชีวิตของพวกเขา 3,6,7 หนังศีรษะเป็นพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบมากที่สุด แต่บริเวณที่มีขนสามารถได้รับผลกระทบเพียงลำพังหรือร่วมกับหนังศีรษะได้ การเกิดโรคสามารถเกิดขึ้นได้ตลอดชีวิตและส่งผลต่อทั้งผู้หญิงและผู้ชาย ผมร่วงเป็นหย่อมสามารถเชื่อมโยงกับผลกระทบทางจิตที่ร้ายแรง รวมถึงความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า ขณะนี้มีตัวเลือกการรักษาที่ได้รับอนุมัติจำนวนจำกัดสำหรับอาการผมร่วงเป็นหย่อม

เกี่ยวกับการออกแบบการทดลองใช้ THRIVE-AA1 และ THRIVE-AA2

THRIVE-AA1 และ THRIVE-AA2 (NCT04518995 และ NCT04797650) ได้รับการสุ่มตัวอย่าง ปกปิดทั้งสองด้าน และมีการควบคุมด้วยยาหลอก ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ 1,223 ราย อายุระหว่าง 18-65 ปี ที่มีอาการผมร่วงเป็นหย่อมอย่างรุนแรง ณ สถานที่ต่างๆ ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และยุโรป เพื่อประเมิน การงอกใหม่ของเส้นผมบนหนังศีรษะหลังการให้ยาเป็นเวลา 24 สัปดาห์โดยใช้คะแนนเกลือ ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับ deuruxolitinib หรือยาหลอกขนาด 8 มก. วันละสองครั้ง หรือ 12 มก. วันละสองครั้ง เป็นเวลา 24 สัปดาห์ จุดสิ้นสุดหลักคือเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับคะแนน SALT 20 หรือน้อยกว่าใน 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนใน THRIVE-AA1 และ THRIVE-AA2 จะต้องมีผมร่วงที่หนังศีรษะอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์เนื่องจากผมร่วงเป็นหย่อม ตามที่วัดโดย SALT คะแนนเกลือ 100 หมายถึงผมร่วงโดยรวม ในขณะที่คะแนน 0 หมายถึงไม่มีผมร่วงบนหนังศีรษะ คะแนน SALT พื้นฐานเฉลี่ยของผู้ป่วยทุกรายใน THRIVE-AA1 และ THRIVE-AA2 อยู่ที่ประมาณ 85.9 และ 87.9 ตามลำดับ

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

ข้อบ่งชี้และการใช้

Leqselvi (deuruxolitinib) เป็นตัวยับยั้ง Janus kinase (JAK) ที่ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่มีอาการผมร่วงเป็นหย่อมอย่างรุนแรง

ข้อจำกัดในการใช้งาน

ไม่แนะนำให้ใช้ Leqselvi ร่วมกับสารยับยั้ง JAK อื่นๆ สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันทางชีววิทยา ไซโคลสปอริน หรือยากดภูมิคุ้มกันที่มีฤทธิ์แรงอื่นๆ

ข้อห้าม

ห้ามใช้ Leqselvi ในผู้ป่วยที่มีระดับการเผาผลาญ CYP2C9 ต่ำ หรือผู้ที่ใช้สารยับยั้ง CYP2C9 ในระดับปานกลางหรือรุนแรง

คำเตือน

การติดเชื้อร้ายแรง

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อแบคทีเรีย เชื้อรา ไวรัส และการติดเชื้อฉวยโอกาสอย่างรุนแรง รวมถึงวัณโรค (TB) ที่อาจนำไปสู่การรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต ระงับการรักษาด้วย Leqselvi หากเกิดการติดเชื้อร้ายแรงจนกว่าจะควบคุมการติดเชื้อได้ ทดสอบวัณโรคแฝงก่อนและระหว่างการรักษา รักษาวัณโรคแฝงก่อนใช้งาน ติดตามผู้ป่วยทุกรายเพื่อหาวัณโรคที่ยังดำเนินอยู่ในระหว่างการรักษา แม้แต่ผู้ป่วยที่ผลการตรวจวัณโรคแฝงในระยะเริ่มแรกเป็นลบ

การเสียชีวิต

อัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุที่สูงขึ้น รวมถึงการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของหลอดเลือดหัวใจด้วยสารยับยั้ง Janus kinase (JAK) อีกตัวหนึ่ง เทียบกับสารบล็อก TNF ในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) Leqselvi ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผู้ป่วย RA

เนื้อร้าย

มะเร็งเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Leqselvi อัตราที่สูงขึ้นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งปอดด้วยสารยับยั้ง JAK ตัวอื่นเทียบกับตัวบล็อก TNF ในผู้ป่วย RA

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด

อัตราที่สูงขึ้นของ MACE (หมายถึงการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตาย และโรคหลอดเลือดสมอง) เมื่อมีสารยับยั้ง Janus kinase (JAK) อีกตัวหนึ่ง เทียบกับตัวบล็อก TNF ในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA)

การเกิดลิ่มเลือด

การเกิดลิ่มเลือดอุดตัน รวมถึง PE, DVT และ CVT เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่รักษาด้วย Leqselvi เพิ่มอุบัติการณ์ของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันที่ปอด หลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงด้วยสารยับยั้ง JAK อื่นเทียบกับตัวบล็อก TNF

เพิ่มความเสี่ยงของอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในสารตัวเผาผลาญที่ไม่ดีของ CYP2C9 หรือด้วยการใช้สารยับยั้ง CYP2C9 ในระดับปานกลางหรือรุนแรงร่วมกัน

ห้ามรักษาผู้ป่วยที่มีระดับการเผาผลาญไม่ดีของ CYP2C9 หรือผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้ง CYP2C9 ระดับปานกลางหรือรุนแรงร่วมกับ Leqselvi

ภาวะทางเดินอาหารทะลุ

การทะลุของทางเดินอาหารเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Leqselvi ติดตามผู้ป่วยที่อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเจาะระบบทางเดินอาหาร ประเมินผู้ป่วยที่มีอาการใหม่ในช่องท้องทันที

ระดับไขมันในเลือดสูง ภาวะโลหิตจาง ภาวะนิวโทรพีเนีย และภาวะต่อมน้ำเหลืองโต

ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของไขมัน ฮีโมโกลบิน นิวโทรฟิล และลิมโฟไซต์

การสร้างภูมิคุ้มกัน

หลีกเลี่ยงการใช้วัคซีนเชื้อเป็นในระหว่างหรือทันทีก่อนการรักษาด้วยเลกเซลวี ก่อนที่จะเริ่มใช้ยาเลกเซลวี แนะนำให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนทั้งหมด

ขนาดยา

ปริมาณที่แนะนำของ Leqselvi ในการรักษาผมร่วงเป็นหย่อมอย่างรุนแรงคือ 8 มก. รับประทานวันละสองครั้ง พร้อมหรือไม่มีอาหาร

ก่อนการรักษาด้วย Leqselvi ให้ดำเนินการประเมินดังต่อไปนี้:

  • จีโนไทป์ CYP2C9 และการใช้สารยับยั้ง CYP2C9 ในระดับปานกลางหรือรุนแรง
  • การประเมินวัณโรคเชิงรุกและแฝง;
  • การตรวจคัดกรองไวรัสตับอักเสบ
  • ตรวจนับเม็ดเลือดโดยสมบูรณ์ (ไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย Leqselvi ในผู้ป่วยที่มีจำนวนเม็ดเลือดขาวสัมบูรณ์ (ALC) < 500 เซลล์/มม.3 จำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ (ANC) ) <1,000 เซลล์/มม3 หรือระดับฮีโมโกลบิน <8 กรัม/เดซิลิตร)

    • ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥1%) ได้แก่ ปวดศีรษะ สิว หลอดอาหารอักเสบ ครีเอทีนฟอสโฟไคเนสในเลือดเพิ่มขึ้น ไขมันในเลือดสูง เหนื่อยล้า น้ำหนักเพิ่มขึ้น ภาวะลิมโฟพีเนีย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ , โรคโลหิตจาง, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, ภาวะนิวโทรพีเนีย และเริม

    ใช้ในประชากรเฉพาะ

    จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง Leqselvi อาจทำให้ทารกในครรภ์ได้รับอันตรายในระหว่างตั้งครรภ์ สตรีมีครรภ์ควรได้รับคำแนะนำถึงความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ พิจารณาการวางแผนและป้องกันการตั้งครรภ์สำหรับสตรีที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์ ไม่ควรใช้เลกเซลวีในสตรีที่ให้นมบุตรจนกระทั่งหนึ่งวันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    ไม่ควรใช้ Leqselvi ในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรงหรือมีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรง

    หากต้องการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่ต้องสงสัย โปรดติดต่อ Sun Pharmaceutical Industries, Inc. ที่หมายเลข 1-800-818-4555 หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch

    ข้อมูลอ้างอิง

  • ข้อมูลการสั่งจ่ายยา Leqselvi ข้อมูลผลิตภัณฑ์ Leqselvi สหรัฐอเมริกา กรกฎาคม 2024 พรินซ์ตัน นิวเจอร์ซีย์: Sun Pharmaceutical Industries Limited
  • มูลนิธิผมร่วง Areata แห่งชาติ มูลนิธิผมร่วง Areata แห่งชาติ https://www.naaf.org/.
  • Benigno M. ไม้กางเขนขนาดใหญ่ -การศึกษาแบบสำรวจเฉพาะส่วนเกี่ยวกับความชุกของผมร่วงเป็นหย่อมในสหรัฐอเมริกา คลินิก ศัลยกรรมความงาม และวิทยาผิวหนังวิทยา 2020
  • แพรตต์ เอช และคณะ ผมร่วงเป็นหย่อม. Nat Rev Dis ไพรเมอร์ 2560; 3: 17011.
  • คิง บี และคณะ ภาพรวมของผมร่วงเป็นหย่อมสำหรับการดูแลที่ได้รับการจัดการและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในสหรัฐอเมริกา เจ มานัค แคร์ สเป็ค ฟาร์มา 2023; 29(7): 848-856.
  • ลี HH และคณะ ระบาดวิทยาของโรคผมร่วงเป็นหย่อม, ophiasis, Totalis และ Universalis: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาดาต้า, J Am Acad Dermatol 2020 มี.ค.; 82(3): 675-682.
  • ฟริก และคณะ ระบาดวิทยาและภาระของผมร่วงเป็นหย่อม: การทบทวนอย่างเป็นระบบ, Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015 24 ก.ค.;8: 397-403.

    • ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    ข้อความใน "เอกสาร" นี้ที่อธิบายถึงวัตถุประสงค์ การคาดการณ์ การประมาณการ ความคาดหวัง แผนงาน หรือการคาดการณ์ หรือสภาวะหรือเหตุการณ์ของอุตสาหกรรม อาจเป็น "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ภายในความหมายของกฎหมายและข้อบังคับหลักทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง ผลลัพธ์ ประสิทธิภาพ หรือความสำเร็จที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงออกหรือโดยนัย บริษัทไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเพื่อสะท้อนถึงการพัฒนาหรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหรือเพื่อสะท้อนถึงการเกิดขึ้นของการพัฒนา/สถานการณ์ที่ไม่คาดคิดหลังจากวันที่ในที่นี้

    เกี่ยวกับซัน ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ จำกัด (CIN - L24230GJ1993PLC019050)

    Sun Pharma เป็นบริษัทยาสามัญเฉพาะทางชั้นนำของโลก โดยนำเสนอผลิตภัณฑ์ยาสามัญเฉพาะทาง และผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพสำหรับผู้บริโภค เป็นบริษัทยาที่ใหญ่ที่สุดในอินเดีย และเป็นบริษัทยาสามัญชั้นนำในสหรัฐอเมริกาและตลาดเกิดใหม่ทั่วโลก กลุ่มผลิตภัณฑ์เฉพาะทางระดับโลกที่มีการเติบโตสูงของ Sun Pharma ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมในด้านผิวหนัง จักษุวิทยา และวิทยาเนื้องอกวิทยา โดยคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 18% ของยอดขายของบริษัท การดำเนินงานแบบบูรณาการในแนวดิ่งของบริษัทนำเสนอยาคุณภาพสูงที่ได้รับความไว้วางใจจากแพทย์และผู้บริโภคในกว่า 100 ประเทศ โรงงานผลิตกระจายอยู่ในหกทวีป Sun Pharma ภูมิใจในบุคลากรที่มีความหลากหลายทางวัฒนธรรมจากกว่า 50 ประเทศ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.sunpharma.com และติดตามเราบน LinkedIn & X (ชื่อเดิม Twitter)

    โพสต์แล้ว : 2024-07-27 05:15

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม