Az FDA jóváhagyja a Lifyorli (relacorilant) Plus Nab-Paclitaxel használatát platinarezisztens petefészekrákos betegek kezelésére

Kövesse a Drugslib-et

Az FDA jóváhagyja a Lifyorli (relacorilant) Plus Nab-Paclitaxelt platinarezisztens petefészekrákos betegek kezelésére

Amazon Big Spring Sale - Up to 40% off

REDWOOD CITY, Kalifornia--(BUSINESS WIRE)--márc. 2026. 25. – A Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT) kereskedelmi szinten működő vállalat, amely súlyos endokrinológiai, onkológiai, anyagcsere- és neurológiai rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerek felfedezésével és fejlesztésével foglalkozik a kortizol hormon hatásainak modulálásával, ma bejelentette, hogy az Egyesült Államokban jóváhagyta az Lcoriloliant (Food and Drugrelliant) (Food and Drugrelliant) kombinációját. nab-paclitaxellel olyan platinarezisztens petefészek-, petevezeték- vagy primer hashártyarákban szenvedő felnőttek kezelésére, akik korábban egy-három szisztémás kezelésben részesültek, amelyek közül legalább egy bevacizumabot tartalmazott. A Lifyorli az első FDA által jóváhagyott szelektív glükokortikoid receptor antagonista (SGRA).

A jóváhagyás a Lifyorli-féle kulcsfontosságú ROSELLA-vizsgálat pozitív eredményein alapult, amelybe 381, platinarezisztens petefészekrákban szenvedő beteget vontak be, akik egy-három korábbi terápiát kaptak, amelyek közül legalább egy bevacizumabot tartalmazott. A betegeket 1:1 arányban randomizálták, hogy Lifyorli plusz nab-paclitaxel vagy nab-paclitaxel monoterápiát kapjanak. Nem volt szükség biomarker kiválasztására.

A ROSELLA kettős elsődleges végpontját teljesítette: a progressziómentességet és a teljes túlélést. A nab-paclitaxel mellett Lifyorli-val kezelt betegeknél a halálozás kockázata 35 százalékkal csökkent a csak nab-paclitaxellel kezelt betegekhez képest (kockázati arány: 0,65; p-érték: 0,0004), a teljes túlélés mediánja (OS) 16,0 hónap volt, míg a paclitaxel önmagában részesülő betegeknél 11 hónapos különbség volt a teljes túlélésben. 4,1 hónap. Azoknál a betegeknél, akik a nab-paclitaxel mellett Lifyorlit is kaptak, 30 százalékkal csökkent a betegség progressziójának kockázata (kockázati arány: 0,70; p-érték: 0,008), a vak független központi áttekintés (PFS-BICR) alapján, összehasonlítva a csak nab-paclitaxellel kezelt betegekkel.

A Lifyorli és a nab-paclitaxel kombinációja jól tolerálható és kezelhető volt. A Lifyorli biztonságosságát a ROSELLA és a Lifyorli-féle 2. fázisú vizsgálatból származó betegek összesített elemzésében értékelték. A Lifyorli felírási információi figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket tartalmaznak neutropéniára és súlyos fertőzésekre, mellékvese-elégtelenségre, glükokortikoidokkal kezelt állapotok súlyosbodására és embrió-magzati toxicitásra. A betegek több mint 20 százalékánál tapasztalt leggyakoribb mellékhatások (beleértve a laboratóriumi eltéréseket is) a hemoglobin csökkenése, a neutrofilek számának csökkenése, a fáradtság, az émelygés, a hasmenés, a vérlemezkék számának csökkenése, a bőrkiütés és az étvágycsökkenés volt.

A ROSELLA adatait először az ASCOmeritacane Society5 (ASCOmericalA202) publikációjában mutatták be. a Lancetben. A ROSELLA teljes eredményeit a Nőgyógyászati ​​Onkológiai Társaság (SGO) áprilisi ülésén mutatják be.

"Az adatok azt mutatják, hogy a Lifyorli plusz nab-paclitaxel klinikailag jelentős előnyt jelent a platinarezisztens petefészekrákban szenvedő betegek általános túlélésében, és jól tolerálható. A Lifyorli új standard kezeléssé válik" - mondta Rob Coleman, a texasi onkológiai orvos és a GOG Alapítvány elnökének különleges tanácsadója. "Az előrehaladott, visszatérő betegség új kezelésével a klinikusok lenyűgöző lehetőséget kínálnak arra, hogy segítsenek a rendkívül nehezen kezelhető rákban szenvedő betegeknek."

"Az FDA jóváhagyása a Lifyorli és a nab-paclitaxel kombinációban örvendetes hír mindannyiunk számára a petefészekrák közösségében" - mondta Sarah DeFeo, az Ovarianance Cancerra, az Alliance Research Officer. "Hálásak vagyunk mindenkinek, aki részt vett a klinikai vizsgálatokban, családjaiknak és az orvosoknak, akik segítettek előmozdítani ezt a sürgősen szükséges kezelési lehetőséget a platinarezisztens petefészekrákban szenvedő betegek számára."

"Kiváltság, hogy új kezelési módot hozzunk elő azoknak a betegeknek, akiknek korábban kevés választási lehetőségük volt" - mondta Joseph Belanoff, M.D., a Corcept vezérigazgatója. "Évek óta dolgozunk azon, hogy bemutassuk a kortizol modulációban rejlő lehetőségeket az onkológiában. A Lifyorli mai jóváhagyása az első fontos lépés, de ennél az új kezelési módnál még sokkal többet kell felfedezni. Mély elismerésünket fejezzük ki azon betegek és egészségügyi szolgáltatók felé, akik részt vettek azokban a klinikai vizsgálatokban, amelyek lehetővé tették ezt a jóváhagyást."

ROSELLA rákellenes betegek dél-európai telephelyén, az Egyesült Államokban. Koreában, Brazíliában, Argentínában, Kanadában és Ausztráliában, és a The GOG Foundation, Inc.-vel (GOG-F), a Nőgyógyászati Onkológiai Vizsgálati Csoportok Európai Hálózatával (ENGOT), az Asia-Pacific Nőgyógyászati Onkológiai Vizsgálati Csoporttal (APGOT), a Latin-amerikai Együttműködési Onkológiai Csoporttal (LACOG) és a Gyne Australiac Onkológiai Vizsgálati Csoporttal (Gyne Australia New Zealandcology) együttműködve végezték.

A petefészekrákról

A petefészekrák a nők körében az ötödik leggyakoribb daganatos halálok. Azok a betegek, akiknek a betegsége a platinatartalmú terápia után kevesebb mint hat hónappal visszatér, „platinarezisztens” betegségben szenved. Ezeknek a nőknek kevés kezelési lehetősége van. Az Egyesült Államokban évente megközelítőleg 20 000 platinarezisztens betegségben szenvedő nő jelentkezik új terápia megkezdésére, Európában legalább ugyanennyien.

A kortizol szerepe az onkológiában

A kortizol több mechanizmuson keresztül is szerepet játszik a daganat növekedésében. Segít a szilárd daganatoknak ellenállni a kemoterápiának azáltal, hogy gátolja a sejtes apoptózist – a kemoterápia tumorölő hatását hivatott serkenteni. Egyes rákos megbetegedések esetén a kortizol elősegíti a daganat növekedését azáltal, hogy aktiválja az onkogén jelátvitelt azokban a sejtekben, amelyekhez kötődik. A kortizol emellett elnyomja a szervezet immunválaszát, ami gyengíti annak képességét, hogy leküzdje az összes betegséget, beleértve a rákot is.

A Corcept petefészek-, méhnyálkahártya-, méhnyak-, hasnyálmirigy- és prosztatarák esetén relacorilánst fejleszt. A Relacorilant a Corcept tulajdona, és az anyag összetétele, a felhasználás módja és más szabadalmak védik. Az Európai Bizottság (EB) ritka betegségek gyógyszerének minősítette a petefészekrák kezelésére. A Corcept forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet (MAA) nyújtott be az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) a platinarezisztens petefészekrákban szenvedő betegek kezelésére szolgáló relacorilant iránt.

A Lifyorliról

A nab-paclitaxellel kombinálva jóváhagyott Lifyorli (relacorilans) az első, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) által jóváhagyott szelektív glükokortikoid receptor antagonista platinarezisztens petefészekrákban szenvedő felnőttek számára. A Lifyorli egy orális gyógyszer, amelyet a nab-paclitaxel kezelés előtti napon, a kezelés napján és az azt követő napon kell bevenni. A Lifyorli esetében nincs biomarker követelmény. A Lifyorli kompetitív módon kötődik a glükokortikoid receptorhoz (GR), ahol fokozza a kemoterápiás érzékenységet azáltal, hogy gátolja az apoptózis kortizol általi elnyomását – a programozott sejthalált, amelyet a kemoterápiáknak, például a nab-paclitaxelnek hivatottak okozni. A Lifyorli nincs hatással a szervezet egyéb szteroid receptoraira.

A Corcept elkötelezett amellett, hogy a betegek időben hozzáférjenek a Lifyorlihoz. A termék elérhetőségével kapcsolatos kérdéseivel forduljon a Lifyorli Support™-hoz az 1-85-Lifyorli (1-855-439-6754) telefonszámon.

Lifyorli javallatok és felhasználás

A Lifyorli nab-paclitaxellel kombinálva javallt platinarezisztens epiteliális petefészek-, petevezeték- vagy primer hashártyarákos felnőttek kezelésére, akik korábban 1-3 szisztémás kezelésben részesültek, amelyek közül legalább egy vapciz>b.

FONTOS BIZTONSÁGI INFORMÁCIÓK

Ellenjavallatok:

A Lifyorli ellenjavallt olyan betegeknél, akik életmentési célból szisztémás glükokortikoidokat kapnak (pl. szervátültetés utáni immunszuppresszió), mivel a Lifyorli antagonizálja a glükokortikoidok hatását.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Neutropénia és súlyos fertőzések

A Lifyorli nab-paclitaxellel kombinálva neutropeniát okozhat, beleértve a lázas neutropeniát és súlyos fertőzéseket. Egy fatális esemény volt: szeptikus sokk lázas neutropeniával. A betegek 38 százaléka granulocita telep-stimuláló faktor (G-CSF) kezelést indított el a terápia első vagy második ciklusában.

Minden heti, nab-paclitaxellel kombinált Lifyorli-kezelés előtt és klinikailag indokolt esetben ellenőrizze a teljes vérképet. A neutropenia súlyosságától függően késleltesse az adagolást, csökkentse az adagot vagy véglegesen hagyja abba a Lifyorli nab-paclitaxellel kombinációját. Adott esetben fontolja meg a rövid hatású G-CSF beadását. Vegye figyelembe az egyidejű mellékvese-elégtelenség lehetőségét, különösen súlyos fertőzés esetén.

Mellékvese-elégtelenség

A

Lifyorli egy reverzibilis glükokortikoid receptor antagonista, és mellékvese-elégtelenséget okozhat. Mellékvese-elégtelenség a Lifyorli-kezelés alatt bármikor előfordulhat. A mellékvese-elégtelenség kockázata megnő stresszhelyzetekben, például akut betegség, fertőzés vagy műtét esetén. Fontolja meg, hogy szükség van-e kiegészítő glükokortikoidokra a perioperatív időszakban azoknál a betegeknél, akik a műtétet követő 30 napon belül Lifyorlit kaptak. Figyelje a Lifyorlit kapó betegeket a mellékvese-elégtelenség jeleire és tüneteire. Hagyja abba a Lifyorli-t, és alkalmazzon glükokortikoid terápiát, ha a mellékvese-elégtelenség gyanúja merül fel. Nagy dózisú kiegészítő glükokortikoidokra lehet szükség a Lifyorli által termelt glükokortikoid receptor antagonizmus leküzdéséhez. A mellékvese-elégtelenség megszűnése után folytassa a korábbi adagot, csökkentse az adagot vagy véglegesen hagyja abba a Lifyorli alkalmazását a súlyosságtól függően.

Glükokortikoidokkal kezelt állapotok súlyosbodása

A Lifyorli alkalmazása olyan betegeknél, akik más állapotok (például autoimmun betegségek) miatt szisztémás glükokortikoidokat szednek, súlyosbíthatja ezeket az állapotokat. A Lifyorli egy glükokortikoid receptor antagonista, amely csökkentheti a szisztémás glükokortikoidok hatékonyságát. Hasonlóképpen, a szisztémás glükokortikoidok együttes alkalmazása csökkentheti a Lifyorli hatékonyságát. Kövesse nyomon a betegeket a Lifyorli és a glükokortikoidok hatékonyságának csökkenésére azoknál a betegeknél, akik mindkettőt kapják.

Embrió-magzati toxicitás

A Lifyorli magzati károsodást okozhat, ha terhes nőnek adják be. Tájékoztassa a terhes nőket a magzatot érintő lehetséges kockázatokról. A Lifyorli-kezelés megkezdése előtt ellenőrizze a reproduktív képességű nőstények terhességi állapotát. Tanácsolja a reproduktív képességű nőstényeket, beleértve a nemzőképes nőpartnerekkel rendelkező férfi betegeket is, hogy használjanak hatékony fogamzásgátlást a Lifyorli-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig.

Mellékhatások:

Súlyos mellékhatások a Lifyorlit nab-paclitaxellel kombinációban kapó betegek 35%-ánál fordultak elő. A betegeknél súlyos mellékhatások (≥2%) a következők voltak: neutropenia (4%), tüdőgyulladás (3,2%), pleurális folyadékgyülem (3,2%), lázas neutropenia (2,1%) és fáradtság (2,1%). A betegeknél halálos kimenetelű mellékhatások (2,1%) a szeptikus sokk (0,5%), a szívmegállás (0,5%), az ischaemiás stroke (0,5%) és a bélperforáció (0,5%) voltak.

A Lifyorli nab-paclitaxellel kombinációban történő kezelésének végleges leállítása a betegek 9%-ánál fordult elő mellékhatások miatt. A mellékhatás (>2%), amely a Lifyorli-kezelés végleges abbahagyását eredményezte a betegeknél, a bélelzáródás volt (2,6%). A Lifyorli adagolását mellékhatás miatt a betegek 72%-ánál megszakították. Azok a mellékhatások (≥5%), amelyek miatt a nab-paclitaxellel kombinált Lifyorli adagolását meg kellett szakítani, a neutropenia (44%), anémia (12%) és a fáradtság (7%) voltak. A Lifyorli adagjának csökkentését igénylő mellékhatások közé tartozik a fáradtság (1,6%), az étvágycsökkenés (1,2%), a hasi fájdalom (0,5%), a neutropenia (0,5%), az ödéma (0,5%) és az isiász (0,5%). A Lifyorli-kezelést fel kell függeszteni vagy abba kell hagyni, ha a nab-paclitaxel-kezelést megszakítják vagy abbahagyják.

A Lifyorli plusz nab-paclitaxellel kezelt betegek leggyakoribb mellékhatásai (>20%), beleértve a laboratóriumi eltéréseket is, a hemoglobinszint csökkenése, a neutrofilek csökkenése, a fáradtság, az émelygés, a hasmenés, a vérlemezkék számának csökkenése, a bőrkiütés és az étvágycsökkenés volt.

:
  • Erős CYP3A induktorok: Kerülje a Lifyorli és a nab-paclitaxel erős CYP3A induktorokkal történő együttes alkalmazását. A relacorilans és a paklitaxel is CYP3A szubsztrát. Erős CYP3A induktorok együttadása csökkentheti a relacorilant és a paklitaxel koncentrációját, ami csökkentheti azok hatékonyságát.
  • CYP2C8 és mérsékelt CYP3A induktorok: Figyelje a Lifyorli plusz nab-paclitaxel csökkent hatékonyságát CYP2C8 induktorokkal és mérsékelt CYPA3 induktorokkal. A paclitaxel a CYP2C8 és a CYP3A, a relacorilant pedig a CYP3A szubsztrátja. A CYP2C8 és a mérsékelt CYP3A induktorok együttes alkalmazása csökkentheti a paklitaxel és a relacorilant koncentrációját, ami csökkentheti azok hatékonyságát.
  • CYP2C8 gátlók: Kövesse nyomon a nemkívánatos reakciók fokozott előfordulását, és a mellékhatások adagolását az ajánlásoknak megfelelően módosítsa. A Paclitax a CYP8 szubsztrát. A CYP2C8 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti a paklitaxel koncentrációját, ami növelheti a mellékhatások kockázatát.
  • CYP3A szubsztrátok: Kerülje az egyidejű alkalmazást, hacsak a CYP3A szubsztrátok alkalmazási előírása másként nem javasolja. A Relacorilant erős CYP3A inhibitor. A Relacorilant növeli a CYP3A szubsztrátok expozícióját, ami növelheti az ezekkel a szubsztrátokkal kapcsolatos mellékhatások kockázatát.
  • Bizonyos CYP2C8 szubsztrátok: Kerülje az egyidejű alkalmazást, hacsak a CYP2C8 szubsztrátok alkalmazási előírása másként nem javasolja, ahol a minimális koncentrációváltozások csökkenthetik a hatékonyságot. A Relacorilant gyenge CYP2C8 induktor. A Relacorilant csökkenti a CYP2C8 szubsztrátok expozícióját, ami csökkentheti ezeknek a szubsztrátoknak a hatékonyságát.

    • Felhasználás meghatározott populációkban:

  • Szoptatás: Javasoljuk a nőknek, hogy ne szoptassanak a Lifyorli-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig.
  • Geriátriai felhasználás: A 3-4. fokozatú nemkívánatos események és az adagolás módosítása nagyobb gyakorisággal fordult elő a 6 évesnél fiatalabb betegeknél, mint a 6 évesnél fiatalabb. Károsodás: Kerülje a Lifyorli nab-paclitaxellel kombinációját közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (összbilirubin > 1,5-10-szerese a normálérték felső határának és bármilyen AST).

    • A Corcept Therapeutics-ról

    A Corcept több mint 25 éve a kortizol modulációra és annak lehetőségére összpontosít, hogy számos súlyos betegségben szenvedő betegeket kezelhessen, és több mint 1000 szabadalmaztatott szelektív kortizol modulátort és glükokortikoid receptor antagonistát fedezett fel. A Corcept fejlett klinikai vizsgálatokat végez Cushing-szindrómában, szolid daganatokban, ALS-ben és májbetegségben szenvedő betegeken. 2012-ben a vállalat bemutatta a Korlym®-t, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által endogén Cushing-szindrómában szenvedő betegek kezelésére jóváhagyott első gyógyszert, 2026-ban pedig a Lifyorli™-t, amelyet nab-paclitaxellel kombinálva hagytak jóvá, az első FDA által jóváhagyott szelektív platin-receptor-antagonista rákellenes felnőttkori glükokorticumot. A Corcept központja a kaliforniai Redwood Cityben található. További információért látogasson el a Corcept.com webhelyre.

    Jövőre tekintő nyilatkozatok

    A sajtóközleményben szereplő állítások – a történelmi tények állításaitól eltérően – előretekintő állítások, amelyek jelenlegi terveinken és elvárásainkon alapulnak, és olyan kockázatoknak és bizonytalanságoknak vannak kitéve, amelyek miatt tényleges eredményeink lényegesen eltérhetnek az ilyen előretekintő kijelentésekben kifejezett vagy sugalmazott jövőbeni eredményektől.

    E sajtóközleményben az előretekintő nyilatkozatok a következő biztonsági és egyéb klinikai jellemzőket tartalmazzák: potenciálja, hogy új standard ellátássá váljon a platinarezisztens petefészekrákban szenvedő betegek számára, és meggyőző lehetőséget biztosítson a klinikusok számára a nehezen kezelhető rákban szenvedő betegek megsegítésére; a ROSELLA-próba teljes eredményeinek bemutatása az SGO ülésén; azon képességünk, hogy demonstráljuk a kortizol modulációban rejlő lehetőségeket az onkológiában, és hogy tovább vizsgáljuk ezt a kezelési módot; a relacorilant továbbfejlesztése petefészek-, endometrium-, méhnyak-, hasnyálmirigy- és prosztatarákban; a platinarezisztens petefészekrákos betegek előfordulása, akik várhatóan minden évben új terápiát kezdenek az Egyesült Államokban és Európában; és elkötelezettségünk a betegek időben történő hozzáférése iránt a Lifyorli számára.

    A kockázatok és bizonytalanságok további leírása megtalálható a SEC-bejelentéseinkben, amelyek elérhetők a weboldalunkon és a SEC webhelyén. Ezek a kockázatok és bizonytalanságok magukban foglalják, de nem kizárólagosan, az alábbiakkal kapcsolatosakat: vállalkozásunk működtetésének képessége; erőfeszítéseinket a Korlym, relacorilant, miricorilant, dazucorilant, nenocorilant és egyéb termékjelöltjeink tanulmányozására és fejlesztésére; ezeknek a molekuláknak a klinikai jellemzői; hatósági jóváhagyások, megbízások, felügyeleti és egyéb követelmények, amelyeket törvények, rendeletek vagy a kormányzati hatóságok mérlegelési jogköre támaszt termékeinkre vagy üzletünkre; valamint szellemi tulajdonunk terjedelme és védőereje. Elutasítunk minden olyan szándékot vagy kötelezettséget, hogy frissítsük a jelen sajtóközleményben tett előretekintő kijelentéseket.

    Forrás: Corcept Therapeutics Incorporated

    Forrás: HealthDay

    Kapcsolódó cikkek

  • A Corcept teljes válaszlevelet kapott a Relacorilanttal a hypercortisolismusban szenvedő betegek kezelésére – 2025. december 31.
  • Az FDA Files Corcept új gyógyszerkérelme a Relacorilant-Cansients as with a Platinan-Cansients kezelésére 2025. szeptember 10.
  • A Corcept új gyógyszer iránti kérelmet nyújtott be a Relacorilant mint platinarezisztens petefészekrákban szenvedő betegek kezelésére – 2025. július 14.
  • Az FDA Files Corcept új gyógyszer iránti kérelmét a Relacorilant a Hypercortisis betegek kezelésére - <>
  • Marchy253, Új gyógyszer iránti kérelmet nyújtott be a Relacorilant mint hiperkortizolizmusban szenvedő betegek kezelésére – 2024. december 30.

    • Lifyorli (relacorilant) FDA jóváhagyási előzmények

    További hírforrások

  • FDA Medwatch gyógyszerfigyelmeztetések
  • FDA Medwatch gyógyszerfigyelmeztetések
    • Dli> Szakemberek
  • Új gyógyszer-engedélyek
  • Új gyógyszeralkalmazások
  • Kábítószerhiány
  • Klinikai vizsgálatok eredményei
  • Általános gyógyszerengedélyek
  • nopredrugs.com rel. Podcast

    • Feliratkozás hírlevelünkre

    Bármilyen témát is érdekel, iratkozzon fel hírleveleinkre, hogy a Drugs.com legjavát kapja postafiókjába.

    Elküldve : 2026-03-26 08:59

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak