FDA chấp thuận Lifyorli (relacorilant) Plus Nab-Paclitaxel để điều trị bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim

FDA chấp thuận Lifyorli (relacorilant) Plus Nab-Paclitaxel để điều trị bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim

REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Mar. Ngày 25 tháng 1 năm 2026-- Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), một công ty thương mại tham gia vào việc khám phá và phát triển các loại thuốc để điều trị các rối loạn nội tiết, ung thư, chuyển hóa và thần kinh nghiêm trọng bằng cách điều chỉnh tác dụng của hormone cortisol, hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Lifyorli (relacorilant) kết hợp với nab-paclitaxel để điều trị cho người lớn mắc bệnh kháng bạch kim ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã nhận được một đến ba chế độ điều trị toàn thân trước đó, ít nhất một trong số đó bao gồm bevacizumab. Lifyorli là thuốc đối kháng thụ thể glucocorticoid chọn lọc (SGRA) đầu tiên được FDA phê chuẩn.

Sự phê duyệt dựa trên kết quả tích cực của thử nghiệm ROSELLA quan trọng của Lifyorli, trong đó có 381 bệnh nhân mắc bệnh ung thư buồng trứng kháng bạch kim đã được điều trị từ 1 đến 3 phương pháp điều trị trước đó, ít nhất một trong số đó bao gồm bevacizumab. Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 để nhận đơn trị liệu Lifyorli cộng với nab-paclitaxel hoặc nab-paclitaxel. Không cần lựa chọn dấu ấn sinh học.

ROSELLA đã đáp ứng được hai tiêu chí chính là sống sót không tiến triển và sống sót tổng thể. Bệnh nhân được điều trị bằng Lifyorli ngoài nab-paclitaxel đã giảm 35% nguy cơ tử vong so với bệnh nhân được điều trị bằng nab-paclitaxel đơn thuần (tỷ lệ rủi ro: 0,65; giá trị p: 0,0004), với thời gian sống sót tổng thể trung bình (OS) là 16,0 tháng, so với 11,9 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng nab-paclitaxel, chênh lệch là 4,1 tháng. Những bệnh nhân dùng Lifyorli ngoài nab-paclitaxel cũng giảm 30% nguy cơ tiến triển bệnh (tỷ lệ rủi ro: 0,70; giá trị p: 0,008), được đánh giá bởi đánh giá trung tâm độc lập mù (PFS-BICR), so với bệnh nhân được điều trị bằng nab-paclitaxel đơn thuần.

Sự kết hợp giữa Lifyorli với nab-paclitaxel được dung nạp tốt và dễ kiểm soát. Sự an toàn của Lifyorli được đánh giá trong một phân tích tổng hợp trên các bệnh nhân từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của ROSELLA và Lifyorli. Thông tin kê đơn cho Lifyorli bao gồm các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đối với tình trạng giảm bạch cầu trung tính và nhiễm trùng nặng, suy tuyến thượng thận, làm trầm trọng thêm các tình trạng được điều trị bằng glucocorticoid và nhiễm độc phôi thai. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất mà hơn 20% bệnh nhân gặp phải (bao gồm cả những bất thường trong xét nghiệm) là giảm huyết sắc tố, giảm bạch cầu trung tính, mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, giảm tiểu cầu, phát ban và giảm cảm giác thèm ăn.

Dữ liệu từ ROSELLA lần đầu tiên được trình bày tại ASCO 2025 (Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ) đồng thời được xuất bản trên tạp chí The Lancet. Kết quả hoàn chỉnh của ROSELLA sẽ được trình bày tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư Phụ khoa (SGO) vào tháng 4.

"Dữ liệu chứng minh rằng Lifyorli cộng với nab-paclitaxel mang lại lợi ích có ý nghĩa lâm sàng trong khả năng sống sót chung cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim và được dung nạp tốt. Lifyorli được định vị để trở thành phương pháp điều trị tiêu chuẩn chăm sóc mới", Rob Coleman, Bác sĩ Ung thư Texas và cố vấn đặc biệt cho chủ tịch GOG Foundation cho biết. Sarah DeFeo, Giám đốc Chương trình tại Liên minh Nghiên cứu Ung thư Buồng trứng (OCRA) cho biết: "Có một phương pháp điều trị mới cho căn bệnh tái phát, tiến triển này sẽ cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng một lựa chọn hấp dẫn để giúp những bệnh nhân mắc căn bệnh ung thư cực kỳ khó điều trị này". "Chúng tôi rất biết ơn tất cả những người tham gia thử nghiệm lâm sàng, gia đình họ và các bác sĩ đã giúp nâng cao phương án điều trị cần thiết khẩn cấp này cho những bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim."

"Thật vinh dự khi được đưa ra một phương pháp điều trị mới cho những bệnh nhân trước đây có rất ít lựa chọn", Joseph Belanoff, M.D., Giám đốc điều hành của Corcept cho biết. "Chúng tôi đã làm việc trong nhiều năm để chứng minh tiềm năng điều chế cortisol trong ung thư. Việc phê duyệt Lifyorli ngày hôm nay là bước quan trọng đầu tiên, nhưng còn nhiều điều cần khám phá với phương thức điều trị mới này. Chúng tôi gửi lời cảm ơn sâu sắc đến các bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đã tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng để có được sự chấp thuận này." GOG Foundation, Inc. (GOG-F), Mạng lưới các nhóm thử nghiệm ung thư phụ khoa châu Âu (ENGOT), Nhóm thử nghiệm ung thư phụ khoa châu Á-Thái Bình Dương (APGOT), Nhóm hợp tác ung thư Mỹ Latinh (LACOG) và Nhóm ung thư phụ khoa Australia New Zealand (ANZGOG).

Giới thiệu về ung thư buồng trứng

Ung thư buồng trứng là nguyên nhân gây tử vong do ung thư phổ biến thứ năm ở phụ nữ. Những bệnh nhân bị bệnh tái phát chưa đầy sáu tháng sau khi được điều trị bằng bạch kim sẽ mắc bệnh "kháng bạch kim". Có rất ít lựa chọn điều trị cho những phụ nữ này. Khoảng 20.000 phụ nữ mắc bệnh kháng bạch kim là ứng cử viên để bắt đầu một liệu pháp mới mỗi năm tại Hoa Kỳ, với số lượng ít nhất tương đương ở châu Âu.

Về vai trò của Cortisol trong ung thư

Cortisol đóng vai trò trong sự phát triển của khối u thông qua một số cơ chế. Nó giúp các khối u rắn chống lại hóa trị bằng cách ức chế quá trình apoptosis của tế bào - hóa trị liệu có tác dụng tiêu diệt khối u nhằm mục đích kích thích. Ở một số bệnh ung thư, cortisol thúc đẩy sự phát triển của khối u bằng cách kích hoạt tín hiệu gây ung thư trong các tế bào mà nó liên kết. Cortisol còn ức chế phản ứng miễn dịch của cơ thể, làm suy yếu khả năng chống lại mọi bệnh tật, kể cả ung thư.

Corcept đang phát triển thuốc relacorilant trong ung thư buồng trứng, nội mạc tử cung, cổ tử cung, tuyến tụy và tuyến tiền liệt. Relacorilant là độc quyền của Corcept và được bảo vệ bởi thành phần vật chất, phương pháp sử dụng và các bằng sáng chế khác. Nó đã được Ủy ban Châu Âu (EC) chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị ung thư buồng trứng. Corcept đã nộp Đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) cho Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) cho thuốc relacorilant để điều trị cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim.

Giới thiệu về Lifyorli

Lifyorli (relacorilant), được phê duyệt kết hợp với nab-paclitaxel, là thuốc đối kháng thụ thể glucocorticoid chọn lọc đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt dành cho người lớn mắc bệnh ung thư buồng trứng kháng bạch kim. Lifyorli là thuốc uống được dùng vào ngày hôm trước, ngày và ngày sau khi điều trị bằng nab-paclitaxel. Không có yêu cầu về dấu ấn sinh học đối với Lifyorli. Lifyorli liên kết cạnh tranh với thụ thể glucocorticoid (GR), nơi nó tăng cường độ nhạy cảm với hóa trị bằng cách ức chế sự ức chế apoptosis của cortisol - cái chết tế bào được lập trình mà các liệu pháp hóa trị như nab-paclitaxel gây ra. Lifyorli không có bất kỳ tác dụng nào đối với các thụ thể steroid khác của cơ thể.

Corcept cam kết tiếp cận Lifyorli kịp thời cho bệnh nhân. Nếu có thắc mắc về tính sẵn có của sản phẩm, vui lòng liên hệ với Lifyorli Support™ theo số 1-85-Lifyorli (1-855-439-6754).

Chỉ định và cách sử dụng Lifyorli

Lifyorli được chỉ định kết hợp với nab-paclitaxel để điều trị cho người lớn mắc ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát kháng bạch kim đã nhận được 1-3 chế độ điều trị toàn thân trước đó, ít nhất một trong số đó bao gồm bevacizumab.

THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG

Chống chỉ định:

Lifyorli chống chỉ định ở những bệnh nhân dùng glucocorticoid toàn thân vì mục đích cứu sống (ví dụ: ức chế miễn dịch sau ghép tạng) vì Lifyorli đối kháng tác dụng của glucocorticoid.

Cảnh báo và phòng ngừa:

Giảm bạch cầu trung tính và nhiễm trùng nặng

Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel có thể gây giảm bạch cầu trung tính, bao gồm sốt giảm bạch cầu trung tính và nhiễm trùng nặng. Có một trường hợp tử vong do sốc nhiễm trùng kèm sốt giảm bạch cầu. Ba mươi tám phần trăm bệnh nhân bắt đầu sử dụng yếu tố kích thích tạo bạch cầu hạt (G-CSF) trong chu kỳ điều trị đầu tiên hoặc thứ hai.

Theo dõi công thức máu toàn phần trước mỗi lần điều trị hàng tuần bằng Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel và theo chỉ định lâm sàng. Dựa trên mức độ nghiêm trọng của tình trạng giảm bạch cầu, trì hoãn liều, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel. Xem xét sử dụng G-CSF tác dụng ngắn nếu có. Xem xét khả năng suy thượng thận đồng thời, đặc biệt trong bối cảnh nhiễm trùng nghiêm trọng.

Suy thượng thận

Lifyorli là một chất đối kháng thụ thể glucocorticoid có thể đảo ngược và có thể gây suy tuyến thượng thận. Suy tuyến thượng thận có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị bằng Lifyorli. Nguy cơ suy tuyến thượng thận tăng lên trong các tình huống căng thẳng, chẳng hạn như bệnh cấp tính, nhiễm trùng hoặc phẫu thuật. Xem xét liệu glucocorticoid bổ sung có cần thiết trong giai đoạn chu phẫu ở những bệnh nhân đã dùng Lifyorli trong vòng 30 ngày sau phẫu thuật hay không. Theo dõi bệnh nhân dùng Lifyorli về các dấu hiệu và triệu chứng của suy tuyến thượng thận. Ngừng sử dụng Lifyorli và điều trị bằng glucocorticoid nếu nghi ngờ suy tuyến thượng thận. Có thể cần dùng liều cao glucocorticoid bổ sung để khắc phục sự đối kháng thụ thể glucocorticoid do Lifyorli tạo ra. Sau khi giải quyết tình trạng suy thượng thận, hãy tiếp tục dùng liều trước đó, giảm liều hoặc ngừng sử dụng Lifyorli vĩnh viễn tùy theo mức độ nghiêm trọng.

Tình trạng trầm trọng hơn được điều trị bằng Glucocorticoid

Việc sử dụng Lifyorli ở những bệnh nhân dùng glucocorticoid toàn thân để điều trị các tình trạng khác (ví dụ: rối loạn tự miễn dịch) có thể làm trầm trọng thêm các tình trạng này. Lifyorli là chất đối kháng thụ thể glucocorticoid có thể làm cho glucocorticoid toàn thân kém hiệu quả hơn. Tương tự, dùng đồng thời glucocorticoid toàn thân có thể làm cho Lifyorli kém hiệu quả hơn. Theo dõi bệnh nhân về tình trạng giảm hiệu quả của Lifyorli và glucocorticoid ở những bệnh nhân dùng cả hai.

Độc tính với phôi-thai nhi

Lifyorli có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Xác minh tình trạng mang thai của phụ nữ có khả năng sinh sản trước khi bắt đầu điều trị bằng Lifyorli. Khuyên phụ nữ có khả năng sinh sản, bao gồm cả bệnh nhân nam có bạn tình nữ có khả năng sinh sản, sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng Lifyorli và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

Phản ứng bất lợi:

Phản ứng bất lợi nghiêm trọng xảy ra ở 35% bệnh nhân dùng Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel. Phản ứng bất lợi nghiêm trọng (2%) ở bệnh nhân là giảm bạch cầu trung tính (4%), viêm phổi (3,2%), tràn dịch màng phổi (3,2%), sốt giảm bạch cầu trung tính (2,1%) và mệt mỏi (2,1%). Phản ứng bất lợi gây tử vong (2,1%) ở bệnh nhân là sốc nhiễm trùng (0,5%), ngừng tim (0,5%), đột quỵ do thiếu máu cục bộ (0,5%) và thủng ruột (0,5%).

Ngưng dùng Lifyorli vĩnh viễn kết hợp với nab-paclitaxel do phản ứng bất lợi xảy ra ở 9% bệnh nhân. Phản ứng bất lợi (> 2%) dẫn đến việc ngừng sử dụng Liforli vĩnh viễn ở bệnh nhân là tắc ruột (2,6%). Sự gián đoạn liều Lifyorli do phản ứng bất lợi xảy ra ở 72% bệnh nhân. Các phản ứng bất lợi ( ≥5%) cần phải ngừng liều Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel ở bệnh nhân bao gồm giảm bạch cầu (44%), thiếu máu (12%) và mệt mỏi (7%). Các phản ứng bất lợi cần giảm liều Lifyorli bao gồm mệt mỏi (1,6%), giảm cảm giác thèm ăn (1,2%), đau bụng (0,5%), giảm bạch cầu trung tính (0,5%), phù nề (0,5%) và đau thần kinh tọa (0,5%). Nên ngừng sử dụng Lifyorli khi nab-paclitaxel bị gián đoạn hoặc ngừng sử dụng.

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (> 20%) ở bệnh nhân được điều trị bằng Lifyorli cộng với nab-paclitaxel, bao gồm các bất thường trong xét nghiệm, là giảm huyết sắc tố, giảm bạch cầu trung tính, mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, giảm tiểu cầu, phát ban và giảm cảm giác thèm ăn.

Tương tác thuốc:

Các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh: Tránh dùng đồng thời Lifyorli plus nab-paclitaxel với chất gây cảm ứng CYP3A mạnh. Cả relacorilant và paclitaxel đều là chất nền của CYP3A. Sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh có thể làm giảm nồng độ của relacorilant và paclitaxel, điều này có thể làm giảm hiệu quả của chúng.

Các chất gây cảm ứng CYP2C8 và CYP3A vừa phải: Theo dõi mức độ giảm hiệu quả của Lifyorli cộng với nab-paclitaxel với các chất gây cảm ứng CYP2C8 và các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải. Paclitaxel là cơ chất của CYP2C8 và CYP3A, và relacorilant là cơ chất của CYP3A. Việc sử dụng đồng thời CYP2C8 và các thuốc gây cảm ứng CYP3A vừa phải có thể làm giảm nồng độ của paclitaxel và relacorilant, điều này có thể làm giảm hiệu quả của chúng.

Các chất ức chế CYP2C8: Theo dõi các phản ứng bất lợi gia tăng và điều chỉnh liều lượng cho các phản ứng bất lợi theo khuyến cáo. Paclitaxel là chất nền của CYP2C8. Dùng đồng thời các chất ức chế CYP2C8 có thể làm tăng nồng độ paclitaxel, điều này có thể làm tăng nguy cơ phản ứng bất lợi.

Chất nền CYP3A: Tránh sử dụng đồng thời trừ khi có khuyến nghị khác trong Thông tin kê đơn cho chất nền CYP3A. Relacorilant là chất ức chế CYP3A mạnh. Relacorilant làm tăng mức độ tiếp xúc với chất nền CYP3A, điều này có thể làm tăng nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi liên quan đến các chất nền này.

Một số chất nền CYP2C8: Tránh sử dụng đồng thời trừ khi có khuyến nghị khác trong Thông tin kê đơn cho chất nền CYP2C8 khi thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến giảm hiệu quả. Relacorilant là chất cảm ứng CYP2C8 yếu. Relacorilant làm giảm sự tiếp xúc của các chất nền CYP2C8, điều này có thể làm giảm hiệu quả liên quan đến các chất nền này.

Sử dụng ở các nhóm đối tượng cụ thể:

Cho con bú: Khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Lifyorli và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

Sử dụng cho người cao tuổi: Tỷ lệ tác dụng phụ cấp 3-4 cao hơn và điều chỉnh liều xảy ra ở bệnh nhân ≥65 tuổi so với bệnh nhân trẻ tuổi.

Suy gan: Tránh dùng Lifyorli kết hợp với nab-paclitaxel ở bệnh nhân bị suy gan vừa hoặc nặng (tổng bilirubin >1,5 đến 10 lần ULN và bất kỳ AST nào).

Giới thiệu về Corcept Therapeutics

Trong hơn 25 năm, Corcept đã tập trung vào việc điều chế cortisol và tiềm năng của nó để điều trị cho những bệnh nhân mắc nhiều loại rối loạn nghiêm trọng và đã phát hiện ra hơn 1.000 chất điều chế cortisol chọn lọc độc quyền và thuốc đối kháng thụ thể glucocorticoid. Corcept đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng nâng cao ở những bệnh nhân mắc hội chứng Cushing, khối u rắn, ALS và bệnh gan. Năm 2012, công ty đã giới thiệu Korlym®, loại thuốc đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị bệnh nhân mắc hội chứng Cushing nội sinh, và vào năm 2026, công ty đã giới thiệu Lifyorli™, được phê duyệt kết hợp với nab-paclitaxel, thuốc đối kháng thụ thể glucocorticoid chọn lọc đầu tiên được FDA phê chuẩn dành cho người lớn bị ung thư buồng trứng kháng bạch kim. Corcept có trụ sở tại thành phố Redwood, California. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập Corcept.com.

Tuyên bố hướng tới tương lai

Các tuyên bố trong thông cáo báo chí này, ngoài các tuyên bố về thực tế lịch sử, là những tuyên bố hướng tới tương lai dựa trên các kế hoạch và kỳ vọng hiện tại của chúng tôi, đồng thời phải chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế của chúng tôi khác biệt đáng kể so với bất kỳ kết quả nào trong tương lai được thể hiện hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố hướng tới tương lai đó.

Trong thông cáo báo chí này, các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến: Hiệu quả, hồ sơ an toàn và các thuộc tính lâm sàng khác của Lifyorli cũng như tiềm năng của nó để trở thành một phương pháp điều trị tiêu chuẩn chăm sóc mới cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim và cung cấp bác sĩ lâm sàng với một lựa chọn hấp dẫn để giúp đỡ những bệnh nhân mắc bệnh ung thư khó điều trị này; trình bày kết quả hoàn chỉnh của thử nghiệm ROSELLA tại cuộc họp SGO; khả năng của chúng tôi trong việc chứng minh tiềm năng điều chế cortisol trong ung thư và khám phá thêm phương thức điều trị này; sự phát triển hơn nữa của chúng tôi về thuốc relacorilant trong ung thư buồng trứng, nội mạc tử cung, cổ tử cung, tuyến tụy và tuyến tiền liệt; tỷ lệ bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim dự kiến sẽ bắt đầu một liệu pháp điều trị mới mỗi năm ở Hoa Kỳ và Châu Âu; và cam kết của chúng tôi về việc tiếp cận bệnh nhân kịp thời cho Lifyorli.

Bạn có thể tìm thấy mô tả thêm về rủi ro và sự không chắc chắn trong hồ sơ SEC của chúng tôi, có sẵn trên trang web của chúng tôi và trang web của SEC. Những rủi ro và sự không chắc chắn này bao gồm, nhưng không giới hạn, những rủi ro liên quan đến: khả năng vận hành hoạt động kinh doanh của chúng tôi; nỗ lực của chúng tôi trong việc nghiên cứu và phát triển Korlym, relacorilant, miricorilant, dazucorilant, nenocorilant và các ứng cử viên sản phẩm khác của chúng tôi; thuộc tính lâm sàng của những phân tử đó; phê duyệt theo quy định, nhiệm vụ, giám sát và các yêu cầu khác áp đặt lên sản phẩm hoặc hoạt động kinh doanh của chúng tôi theo luật, quy định hoặc quyết định của cơ quan chính phủ; và phạm vi cũng như sức mạnh bảo vệ tài sản trí tuệ của chúng tôi. Chúng tôi từ chối mọi ý định hoặc nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai được đưa ra trong thông cáo báo chí này.

Nguồn: Corcept Therapeutics Incorporated

Nguồn: HealthDay

Bài viết liên quan

Corcept nhận được thư phản hồi đầy đủ về Relacorilant như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân tăng cortisol - ngày 31 tháng 12 năm 2025

FDA nộp đơn đăng ký thuốc mới của Corcept cho Relacorilant như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim - ngày 10 tháng 9 năm 2025

Corcept nộp đơn đăng ký thuốc mới cho Relacorilant như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim - ngày 14 tháng 7 năm 2025

FDA nộp đơn đăng ký thuốc mới của Corcept cho thuốc Relacorilant để điều trị cho bệnh nhân mắc chứng tăng cortisol - ngày 3 tháng 3 năm 2025

Corcept nộp đơn đăng ký thuốc mới cho Relacorilant như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc chứng tăng cortisol - ngày 30 tháng 12, 2024

Lifyorli (relacorilant) Lịch sử phê duyệt của FDA

Các nguồn tin tức khác

Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA

Tin tức Med hàng ngày

Tin tức dành cho các chuyên gia y tế

Các loại thuốc mới được phê duyệt

Ứng dụng thuốc mới

Tình trạng thiếu thuốc

Thử nghiệm lâm sàng Kết quả

Phê duyệt thuốc gốc

Drugs.com Podcast

Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

Đã đăng : 2026-03-26 08:59

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.