FDA chấp thuận Lilly's Omvoh (mirikizumab-mrkz) để điều trị bệnh Crohn, mở rộng việc sử dụng nó sang loại bệnh viêm ruột chính thứ hai
INDIANAPOLIS, ngày 15 tháng 1 năm 2025 /PRNewswire/ -- Hôm nay, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Omvoh (mirikizumab-mrkz) để điều trị bệnh ở mức độ vừa phải đến bệnh Crohn hoạt động nghiêm trọng ở người lớn. Omvoh hiện đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị hai loại bệnh viêm ruột (IBD), sau khi được phê duyệt vào tháng 10 năm 2023 như là phương pháp điều trị hàng đầu cho bệnh viêm loét đại tràng (UC) ở mức độ vừa phải đến nặng ở người lớn.1
Omvoh có tác dụng giảm viêm trong đường tiêu hóa bằng cách nhắm vào một loại protein cụ thể, interleukin-23p19 (IL-23p19), đây là tác nhân chính gây viêm ruột. Omvoh là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên trong hơn 15 năm đã tiết lộ dữ liệu về hiệu quả Giai đoạn 3 trong hai năm đối với bệnh Crohn tại thời điểm phê duyệt.2
"Gánh nặng của bệnh Crohn đối với cuộc sống hàng ngày của bệnh nhân là rất lớn", Michael Osso, chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của Crohn's & Colitis Foundation cho biết. "Sự chấp thuận này có ý nghĩa đối với những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Crohn, những người hiện có nhiều lựa chọn điều trị hơn."
Sự chấp thuận này dựa trên kết quả tích cực từ nghiên cứu VIVID-1 Giai đoạn 3 của Omvoh ở người lớn mắc bệnh từ trung bình đến Bệnh Crohn hoạt động nặng có đáp ứng không đầy đủ, mất đáp ứng hoặc không dung nạp với corticosteroid, thuốc điều hòa miễn dịch (azathioprine, 6-mercaptopurin và methotrexate) và/hoặc thuốc sinh học (thuốc chẹn TNF, thụ thể integrin thuốc đối kháng).1 VIVID-1 là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đối với Omvoh. Những bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên dùng giả dược không đạt được đáp ứng lâm sàng theo kết quả do bệnh nhân báo cáo sau 12 tuần (40% bệnh nhân dùng giả dược) sau đó được chuyển sang điều trị bằng Omvoh. Cả hai mục tiêu chính trong VIVID-1 đều đạt được:
Ngoài ra, 32% bệnh nhân Omvoh đạt được sự cải thiện sớm về phản ứng nội soi, được xác định bằng sự lành vết thương rõ rệt của niêm mạc ruột, so với 11% dùng giả dược sau ba tháng (p<0,001).
*Bao gồm giả dược bệnh nhân chuyển sang điều trị bằng Omvoh sau 12 tuần.
Omvoh cũng đang được nghiên cứu trong VIVID-2, một nghiên cứu mở rộng nhãn mở (OLE) đang diễn ra nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Omvoh trong thời gian lên đến ba năm ở người lớn mắc bệnh Crohn ở mức độ vừa phải đến nặng. Trong số những bệnh nhân đạt được đáp ứng nội soi sau một năm ở VIVID-1, hơn 80% duy trì đáp ứng nội soi với một năm điều trị bổ sung (hai năm điều trị liên tục). Ngoài ra, trong số những bệnh nhân đã thuyên giảm lâm sàng và đáp ứng nội soi sau một năm điều trị VIVID-1, gần 90% bệnh nhân duy trì tình trạng thuyên giảm lâm sàng sau một năm điều trị bổ sung (hai năm điều trị liên tục).3
Trong cả VIVID-1 và VIVID-2, hồ sơ an toàn tổng thể của Omvoh ở những bệnh nhân mắc bệnh Crohn hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng nhìn chung phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của nó ở bệnh nhân mắc UC. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (được báo cáo ở ít nhất 5% đối tượng và với tần suất cao hơn giả dược trong quá trình điều trị và đến Tuần 52 của VIVID-1) liên quan đến điều trị bằng Omvoh là nhiễm trùng đường hô hấp trên, phản ứng tại chỗ tiêm, đau đầu, đau khớp và xét nghiệm gan tăng cao. Nhãn của Omvoh có chứa các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa liên quan đến phản ứng quá mẫn, nguy cơ nhiễm trùng, bệnh lao, nhiễm độc gan và tiêm chủng.
Marla Dubinsky, M.D., trưởng bộ phận tiêu hóa và dinh dưỡng nhi khoa, đồng thời cho biết: "Nhiều bệnh nhân mắc bệnh Crohn đã thử các liệu pháp sẵn có và vẫn đang tìm kiếm một phương pháp điều trị có thể có tác dụng tốt với họ nhằm giúp kiểm soát bệnh của họ". giám đốc, Trung tâm lâm sàng Susan và Leonard Feinstein IBD, Bệnh viện Nhi đồng Mount Sinai Kravis, Trường Y khoa Icahn, Mount Sinai New York. "Sự chấp thuận của FDA đối với Omvoh có thể giúp những người trưởng thành mắc bệnh Crohn đạt được sự thuyên giảm lâu dài và sự lành vết thương rõ rệt ở niêm mạc ruột, ngay cả khi họ đã thử các loại thuốc khác không có tác dụng hoặc ngừng hoạt động."
Lilly đã nói cũng đã gửi đơn đăng ký tiếp thị cho Omvoh điều trị bệnh Crohn trên toàn cầu, bao gồm cả Liên minh Châu Âu và Nhật Bản. Việc đệ trình quy định toàn cầu bổ sung đã được lên kế hoạch. Tại UC, Omvoh hiện được phê duyệt ở 44 quốc gia.
"Những người mắc bệnh Crohn đã chia sẻ với chúng tôi về các triệu chứng thực sự khó chịu như đau bụng, đi tiêu thường xuyên và đau ruột có thể xảy ra như thế nào", Daniel M. Skovronsky, M.D., Ph.D., giám đốc khoa học, và chủ tịch Phòng thí nghiệm nghiên cứu Lilly và Miễn dịch học Lilly. "Với Omvoh được phê duyệt trong cả bệnh Crohn và viêm loét đại tràng, giờ đây nhiều bệnh nhân hơn có lựa chọn điều trị có thể giúp kiểm soát bệnh lâu dài và giải quyết các triệu chứng chính quan trọng nhất đối với họ, phản ánh cam kết liên tục của Lilly trong việc nâng cao dịch vụ chăm sóc và cải thiện kết quả cho bệnh nhân. "
Lilly cam kết phục vụ những bệnh nhân mắc bệnh Crohn và đang làm việc với các công ty bảo hiểm, hệ thống y tế và nhà cung cấp để cho phép tiếp cận Omvoh. Có hiệu lực từ ngày 1 tháng 1, Omvoh đã giành được thành công bảo hiểm sinh học hàng đầu** từ hai trong số ba nhà quản lý lợi ích dược phẩm lớn nhất. Thông qua Lilly Support Services™, Lilly cung cấp chương trình hỗ trợ bệnh nhân bao gồm hỗ trợ đồng thanh toán cho những bệnh nhân đủ điều kiện được bảo hiểm thương mại.
**Bảo hiểm sinh học bậc một có nghĩa là Omvoh có sẵn trong danh mục thuốc ở bậc chuyên khoa ưu tiên, cùng với các sản phẩm khác và không yêu cầu các tác nhân sinh học khác phải ngừng sử dụng trước khi sử dụng.
Giới thiệu Chương trình thử nghiệm lâm sàng VIVIDVIVID-1 là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược kéo dài 52 tuần. Bệnh nhân được dùng mirikizumab 900mg bằng cách tiêm truyền tĩnh mạch (IV) vào Tuần 0, Tuần 4 và Tuần 8, sau đó dùng liều duy trì 300mg bằng cách tiêm dưới da (SC) vào Tuần 12 và sau đó cứ 4 tuần một lần (Q4W) trong 40 tuần. Những bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên dùng giả dược không đạt được đáp ứng lâm sàng theo kết quả do bệnh nhân báo cáo sau 12 tuần (40% bệnh nhân dùng giả dược) sau đó được chuyển sang điều trị bằng Omvoh. Sự thuyên giảm lâm sàng được xác định là CDAI <150. Phản ứng nội soi được xác định là giảm >50% so với mức cơ bản trong tổng điểm Nội soi đơn giản đối với bệnh Crohn (SES-CD), dựa trên kết quả đọc trung tâm. Mức độ khẩn cấp của ruột cũng được đánh giá bằng Thang đánh giá số khẩn cấp (UNRS) từ 0 đến 10.
Những người tham gia đã hoàn thành Tuần 52 của VIVID-1 và, theo ý kiến của người điều tra, sẽ thu được lợi ích lâm sàng từ việc điều trị bằng mirikizumab, đã được đăng ký tham gia VIVID-2. Trong VIVID-2, mục tiêu chính là đánh giá tác dụng lâu dài của mirikizumab trong việc thuyên giảm lâm sàng nhờ CDAI và đáp ứng nội soi ở Tuần thứ 52 điều trị ở VIVID-2 (tổng cộng 104 tuần điều trị liên tục). Tính an toàn đang được đánh giá ngay từ liều đầu tiên của VIVID-2. Các nghiên cứu mở rộng nhãn mở có thể có sai lệch lựa chọn vì những bệnh nhân không thể dung nạp điều trị hoặc không đáp ứng có thể bỏ nghiên cứu trước khi mở rộng.
Giới thiệu về Omvoh®Omvoh® ( mirikizumab-mkrz) là thuốc đối kháng interleukin-23p19 được chỉ định để điều trị bệnh viêm loét đại tràng mức độ vừa đến nặng và bệnh Crohn ở người lớn. Omvoh nhắm mục tiêu có chọn lọc vào tiểu đơn vị p19 của IL-23 và ức chế con đường IL-23. Viêm do kích hoạt quá mức con đường IL-23 đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của bệnh viêm ruột.
Omvoh® và cơ sở thiết bị phân phối của nó là các nhãn hiệu thuộc quyền sở hữu của Eli Lilly and Company.
TÓM TẮT CHỈ ĐỊNH VÀ AN TOÀNOmvoh® (ahm-VOH) là thuốc dùng để điều trị
Người ta không biết liệu Omvoh có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi hay không.
Cảnh báo – Omvoh có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:Dị ứng nghiêm trọng phản ứng: Omvoh có thể gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng cần được điều trị tại bệnh viện và có thể đe dọa tính mạng. Không sử dụng Omvoh nếu bạn đã bị dị ứng nghiêm trọng với mirikizumab-mrkz hoặc bất kỳ thành phần nào trong Omvoh. Xem Hướng dẫn sử dụng thuốc đi kèm với Omvoh để biết danh sách các thành phần. Ngừng sử dụng Omvoh và nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây của phản ứng dị ứng nghiêm trọng:
Nhiễm trùng: Omvoh có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch và có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Nếu bạn bị nhiễm trùng, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn không nên bắt đầu điều trị bằng Omvoh cho đến khi hết nhiễm trùng. Trước khi bắt đầu điều trị bằng Omvoh, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên đánh giá bạn về bệnh lao (TB). Nếu bạn có nguy cơ mắc bệnh lao, bạn có thể được điều trị bằng thuốc điều trị bệnh lao trước khi bắt đầu điều trị bằng Omvoh. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh lao trong khi bạn đang điều trị bằng Omvoh và sau khi điều trị.
Trước khi bắt đầu dùng Omvoh, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn cho rằng mình bị nhiễm trùng hoặc có các triệu chứng của bệnh lao. nhiễm trùng, chẳng hạn như:
Sau khi bắt đầu dùng Omvoh, hãy báo ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nhiễm trùng nào.
Các vấn đề về gan: Omvoh có thể gây ra các vấn đề về gan. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu để kiểm tra nồng độ men gan và bilirubin của bạn trước khi điều trị, trong và sau khi điều trị bằng Omvoh. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể tạm dừng hoặc ngừng điều trị nếu cần. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào của các vấn đề về gan, bao gồm:
Tác dụng phụ thường gặpTác dụng phụ thường gặp nhất của Omvoh ở những người được điều trị viêm loét đại tràng bao gồm:
Tác dụng phụ thường gặp nhất của Omvoh ở những người được điều trị bệnh Bệnh Crohn bao gồm:
Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Omvoh.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ theo số 1-800-FDA-1088 hoặc www.fda.gov/medwatch.
Trước khi sử dụng Omvoh, hãy hỏi bác sĩ của bạn những câu hỏi sau:
Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các tình trạng bệnh lý của bạn, bao gồm cả nếu:
Cách sử dụngLàm theo hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để sử dụng Omvoh. Bạn sẽ nhận được 3 liều Omvoh đầu tiên qua tĩnh mạch ở cánh tay (truyền tĩnh mạch) tại cơ sở chăm sóc sức khỏe bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cứ sau 4 tuần. Mỗi lần truyền sẽ kéo dài khoảng 30 phút (đối với bệnh viêm loét đại tràng) hoặc khoảng 90 phút (đối với bệnh Crohn). Sau khi gây mê, bạn sẽ tiếp tục nhận liều duy trì Omvoh dưới dạng tự tiêm dưới da (tiêm dưới da) 4 tuần một lần. Đối với những mũi tiêm này, Omvoh có sẵn dưới dạng bút tiêm được nạp sẵn hoặc ống tiêm được nạp sẵn. Để có đủ liều, bạn sẽ cần hai mũi tiêm bằng hai cây bút đã được nạp sẵn hoặc hai ống tiêm đã được nạp sẵn. Tiêm 1 bút hoặc ống tiêm nạp sẵn Omvoh, sau đó tiêm ngay bằng bút hoặc ống tiêm nạp sẵn Omvoh khác. Nếu bạn tiêm thuốc tại nhà, bạn nên được đào tạo về cách chuẩn bị và tiêm Omvoh đúng cách. Đừng cố tự tiêm Omvoh cho đến khi bạn hoặc người chăm sóc của bạn đã được hướng dẫn cách tiêm. Đọc Hướng dẫn sử dụng chi tiết về cách sử dụng và thải bỏ Omvoh đúng cách.
Tìm hiểu thêmOmvoh là thuốc kê đơn. Trong quá trình điều trị ban đầu, Omvoh được cung cấp dưới dạng lọ đơn liều để truyền tĩnh mạch chứa 300 mg/15 mL được sử dụng tại cơ sở chăm sóc sức khỏe.
Trong quá trình bảo trì, Omvoh có sẵn dưới dạng:
Để biết thêm thông tin, hãy gọi 1-800-545-5979 hoặc truy cập omvoh.lilly.com.
Bản tóm tắt này cung cấp thông tin cơ bản về Omvoh nhưng không bao gồm tất cả thông tin đã biết về loại thuốc này. Đọc thông tin đi kèm với đơn thuốc của bạn mỗi khi đơn thuốc của bạn được mua. Thông tin này không thay thế việc nói chuyện với bác sĩ của bạn. Hãy nhớ nói chuyện với bác sĩ của bạn hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác về Omvoh và cách dùng thuốc. Bác sĩ của bạn là người tốt nhất để giúp bạn quyết định xem Omvoh có phù hợp với bạn hay không.
Omvoh® và cơ sở thiết bị phân phối của nó là các nhãn hiệu được sở hữu hoặc cấp phép bởi Eli Lilly and Company, các công ty con hoặc chi nhánh của nó.
Giới thiệu về LillyLilly là một công ty dược phẩm biến khoa học thành phương pháp chữa bệnh nhằm mang lại cuộc sống tốt đẹp hơn cho mọi người trên khắp thế giới. Chúng tôi đã đi tiên phong trong những khám phá thay đổi cuộc sống trong gần 150 năm và ngày nay thuốc của chúng tôi đã giúp ích cho hàng chục triệu người trên toàn cầu. Khai thác sức mạnh của công nghệ sinh học, hóa học và y học di truyền, các nhà khoa học của chúng tôi đang khẩn trương thúc đẩy những khám phá mới nhằm giải quyết một số thách thức sức khỏe quan trọng nhất của thế giới: xác định lại việc chăm sóc bệnh tiểu đường; điều trị béo phì và hạn chế những tác động lâu dài tàn khốc nhất của nó; thúc đẩy cuộc chiến chống lại bệnh Alzheimer; cung cấp giải pháp cho một số rối loạn hệ thống miễn dịch suy nhược nhất; và biến những bệnh ung thư khó điều trị nhất thành những căn bệnh có thể kiểm soát được. Với mỗi bước hướng tới một thế giới lành mạnh hơn, chúng tôi được thúc đẩy bởi một điều: mang lại cuộc sống tốt đẹp hơn cho hàng triệu người. Điều đó bao gồm việc cung cấp các thử nghiệm lâm sàng đổi mới phản ánh sự đa dạng của thế giới chúng ta và nỗ lực đảm bảo thuốc của chúng ta có thể tiếp cận được và giá cả phải chăng. Để tìm hiểu thêm, hãy truy cập Lilly.com và Lilly.com/news hoặc theo dõi chúng tôi trên Facebook, Instagram và LinkedIn.
Tuyên bố thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này bao gồm những tuyên bố hướng tới tương lai (vì thuật ngữ đó được định nghĩa trong Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995) về Omvoh (mirikizumab-mrkz) như một phương pháp điều trị cho những người mắc bệnh Crohn từ trung bình đến nặng và phản ánh niềm tin và quan điểm hiện tại của Lilly. mong đợi. Tuy nhiên, giống như bất kỳ sản phẩm dược phẩm nào, có những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể trong quá trình nghiên cứu, phát triển và thương mại hóa thuốc. Trong số những điều khác, không có gì đảm bảo rằng các nghiên cứu đã lên kế hoạch hoặc đang diễn ra sẽ được hoàn thành theo kế hoạch, rằng kết quả nghiên cứu trong tương lai sẽ nhất quán với kết quả nghiên cứu cho đến nay, rằng Omvoh sẽ nhận được phê duyệt bổ sung theo quy định hoặc Omvoh sẽ thành công về mặt thương mại. Để thảo luận thêm về những điều này cũng như những rủi ro và sự không chắc chắn khác có thể khiến kết quả thực tế khác với mong đợi của Lilly, hãy xem hồ sơ Mẫu 10-K và Mẫu 10-Q của Lilly gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ. Trừ khi luật pháp yêu cầu, Lilly không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai để phản ánh các sự kiện sau ngày công bố thông tin này.
1 Ôi. Thông tin kê đơn. Lilly USA, LLC.
2 Dữ liệu trong hồ sơ. Lilly Hoa Kỳ, LLC. DOF-MR-US-0083.
3 Dữ liệu trên tệp. Lilly Hoa Kỳ, LLC. DOF-MR-US-0066.
NGUỒN Eli Lilly và Công ty
Đã đăng : 2025-01-17 06:00
Đọc thêm
- AI có thể dự đoán đáng tin cậy hiệu quả của liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch
- Tỷ lệ tử vong do ung thư tiếp tục giảm đến năm 2022
- Các bà mẹ đảm nhận 70% 'gánh nặng tinh thần' cho công việc gia đình: Học tập
- Giáo dục y tế nhỏ tập trung vào các nhóm dân số liên quan đến công lý
- Báo cáo bệnh lý lấy bệnh nhân làm trung tâm cải thiện sự hiểu biết về ung thư tuyến tiền liệt
- Tiếp xúc trước khi sinh với Glucocorticoid có thể làm tăng nguy cơ mắc một số rối loạn tâm thần ở trẻ
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions