องค์การอาหารและยาอนุมัตินิวเคลียสสำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย drugs.com.
โดย Stephanie Brown Healthday Reporter
วันศุกร์ที่ 23 พฤษภาคม 2568-สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัตินิวคาลา (mepolizumab) เป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) (BEC) เกณฑ์ต่ำสุดที่≥150เซลล์/µl มากถึง 70 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในสหรัฐอเมริกาซึ่งโรคไม่เพียงพอกับการรักษาด้วยการสูดดมสามครั้งและผู้ที่ยังคงมีอาการกำเริบมีเซลล์ BEC ≥150/µl
การอนุมัติของนิวคาลานั้นขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของสองเฟส 3 สุ่ม (1: 1), การทดลองแบบคู่ขนาน, กลุ่มคู่ขนาน, รอบบ่ายและเมตเร็กซ์ซึ่งทั้งสองอย่างตรวจสอบนิวเคลียส 100 มก. href = "https://www.healthday.com/healthpro-news/pulmonology/mepolizumab-yields-lower-rate-rate-of-moderatesever-exacerbations-in-in-copd" matinee การลดลงของอาการกำเริบในระดับปานกลางหรือรุนแรงเมื่อเพิ่มนิวเคลียส (เทียบกับยาหลอก) ในการรักษาด้วยการสูดดมสามครั้ง (0.80 เทียบกับ 1.01 เหตุการณ์ต่อปีอัตราส่วนอัตรา 0.79) ในจุดสิ้นสุดรองที่กำหนดไว้ล่วงหน้าอัตราการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังที่ต้องเข้ารับการรักษาฉุกเฉินหรือการรักษาในโรงพยาบาลลดลง (อัตราส่วนอัตรา, 0.65).
ใน การทดลองใช้งานที่คล้ายคลึงกัน 0.82)
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานมีความคล้ายคลึงกันสำหรับกลุ่มนิวเคลียสและยาหลอก
"ปอดอุดกั้นเรื้อรังไม่ใช่แค่โรค แต่เป็นวัฏจักรที่ไม่หยุดยั้ง" Jean Wright, M.D. ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของมูลนิธิ COPD กล่าวในแถลงการณ์ "สำหรับบุคคลที่อาศัยอยู่กับปอดอุดกั้นเรื้อรังการจัดการอาการกำเริบเป็นความท้าทายอย่างต่อเนื่องแม้จะมีการบำบัดด้วยการบำรุงรักษาสูดดมชีววิทยาเช่น mepolizumab กำลังให้การมองโลกในแง่ดีสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง"
และไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลสามารถแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์ส่วนบุคคลสำหรับการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคลเสมอ
ที่มา: Healthday
โพสต์แล้ว : 2025-05-24 12:00
อ่านเพิ่มเติม

- วัคซีน Novavax Covid เคลื่อนเข้าใกล้การอนุมัติ FDA เต็มรูปแบบมากขึ้น
- การโจมตีของโรคหอบหืดเพิ่มขึ้นสำหรับผู้หญิงบางคนทานยาเม็ดเดียวเท่านั้น
- แพทย์ทำการปลูกถ่ายกระเพาะปัสสาวะเป็นครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา
- ครึ่งหนึ่งของแพทย์ที่ให้บริการเยาวชนคัดกรองความผิดปกติในการใช้สารเสพติดทุกครั้ง
- องค์การอาหารและยาเตือนผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการอนุมัติซึ่งเชื่อมโยงกับผลข้างเคียง
- FDA ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนไปยัง Avmapki Fakzynja Co-Pack (Avutometinib Capsules/defactinib แท็บเล็ต) สำหรับมะเร็งรังไข่เกรดต่ำของ KRAS-mutated
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions