FDA อนุมัติ Starjemza (Ustekinumab-hmny), biosimilar to Stelara

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Starjemza (Ustekinumab-hmny), biosimilar to Stelara

guangzhou และลอนดอน-27 พฤษภาคม 2025-การพัฒนาของ บริษัท Bio-Thera Pharmaceuticals Plc พร้อมกับ บริษัท ในเครือ Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Starjemza (Ustekinumab-Hmny) การฉีด Starjemza เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาอันดับสามของ Bio-Thera

Bio-Thera และ Hikma ได้ทำข้อตกลงใบอนุญาตและการค้าสำหรับ Starjemza ในเดือนสิงหาคม 2564 ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง Bio-Thera รับผิดชอบการพัฒนาและการผลิตผลิตภัณฑ์ Hikma รับผิดชอบการค้า Starjemza ในสหรัฐอเมริกา

“ การอนุมัติของ Starjemza เป็นความสำเร็จที่สำคัญอีกประการหนึ่งสำหรับ Bio-Thera การสร้าง Bio-Thera ในฐานะนักพัฒนาและผู้ผลิต Biosimilar ระดับโลกระดับโลก” Shengfeng Li ซีอีโอของ Bio-Thera กล่าว “ ในฐานะที่เป็นองค์การอาหารและยาแห่งที่สามของเราได้รับการรับรอง biosimilar Starjemza แสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของ Bio-Thera ในการพัฒนา biosimilars มากขึ้นขยายการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยไปสู่การรักษาที่สำคัญ”

“ การอนุมัตินี้และการเป็นหุ้นส่วนของเรากับ Bio-Thera ช่วยให้เราสามารถเข้าสู่ตลาด Biosimilar ของสหรัฐอเมริกาได้อย่างยิ่งการสร้างตำแหน่งที่ได้รับการยอมรับอย่างดีในฐานะผู้ให้บริการในประเทศสามอันดับแรกของยาฉีดที่ผ่านการฆ่าเชื้อในสหรัฐอเมริกาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและผู้ป่วย” ดร. บิลลาร์คินส์ “ การเข้าสู่การเติบโตอย่างต่อเนื่องของตลาด Biosimilar ของสหรัฐอเมริกาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ Hikma เรากระตือรือร้นที่จะใช้ความสามารถเชิงพาณิชย์ที่ยอดเยี่ยมของสหรัฐอเมริกาในการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่สำคัญนี้และมอบให้กับผู้ป่วยจำนวนมากที่จะได้รับประโยชน์จากการใช้งาน”

การอนุมัติจาก FDA องค์การอาหารและยา การวิเคราะห์ลักษณะการวิเคราะห์ที่กว้างขวางระหว่าง Starjemza และสหรัฐอเมริกาและ Eu Stelara ได้ดำเนินการเกี่ยวกับคุณสมบัติโครงสร้าง, ฟิสิกส์และชีวภาพเพื่อสนับสนุนความคล้ายคลึงกันทางชีวภาพของ Starjemza การศึกษาแบบสุ่ม double-blind, ขนาดเดียว, สามแขน, การศึกษาเฟสที่ 1 แบบขนานเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันของ Starjemza กับทั้งสหรัฐอเมริกาและ EU Stelara ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การศึกษาแบบหลายศูนย์, การสุ่ม, double-blind, parallel-arm, phase III เปรียบเทียบ starjemza กับ stelara เพื่อประสิทธิภาพความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่มีโรคสะเก็ดเงินในระดับปานกลางถึงรุนแรง จำนวนทั้งสิ้นของหลักฐานแสดงให้เห็นว่า Starjemza มีประสิทธิภาพที่คล้ายคลึงกันความปลอดภัยภูมิคุ้มกันและคุณภาพเป็นผลิตภัณฑ์อ้างอิง Ustekinumab.

เกี่ยวกับ Starjemza (Ustekinumab-hmny) การฉีด

starjemza เป็น biosimilar ของ stelara ของ Janssen ซึ่งเป็นแอนติบอดี monoclonal ของมนุษย์ IL-12 (IL-12Rβ1/β2) และ IL-23 (IL-12Rβ1/23R) คอมเพล็กซ์ตัวรับบนพื้นผิวของเซลล์ภูมิคุ้มกัน IL-12 และ IL-23 มีส่วนร่วมในการตอบสนองการอักเสบและภูมิคุ้มกันเช่นการเปิดใช้งานเซลล์นักฆ่าธรรมชาติความแตกต่างของ CD4+ T-cell และการติดตามไซโตไคน์ที่สัมพันธ์กัน การควบคุมที่ผิดปกติของ IL-12 และ IL-23 นั้นมีส่วนเกี่ยวข้องในฐานะผู้มีส่วนร่วมที่สำคัญต่อการอักเสบเรื้อรังรวมถึงโรคสะเก็ดเงินโรคสะเก็ดเงินโรคสะเก็ดเงิน (PSA) โรค Crohn (CD) และโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ ulcerative (UC) การทำให้เป็นกลางมนุษย์ IL-12 และ IL-23 โดย Starjemza เพื่อป้องกันการส่งสัญญาณเซลล์ที่เกี่ยวข้องในสายเลือด Th1 หรือ Th17 สามารถบล็อกกระบวนการทางพยาธิวิทยาของความผิดปกติของภูมิคุ้มกันเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับ Starjemza/BAT2206 หรือท่อส่งผลิตภัณฑ์โดยทั่วไปของโซลูชั่น Bio-Thera และ Hikma ผู้อ่านได้รับการเตือนอย่างยิ่งว่าการพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่รู้จักและไม่รู้จัก คำแถลงที่คาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงผู้ที่มี“ สามารถ”“ พฤษภาคม”“ ควร”“ จะ”“ จะ”“ คาดการณ์”“ เชื่อ”“ แผน”“ สัญญา”“ อาจ” หรือการแสดงออกที่คล้ายกัน พวกเขาสะท้อนมุมมองปัจจุบันของ บริษัท เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตที่อยู่บนพื้นฐานของสิ่งที่ บริษัท เชื่อว่าเป็นสมมติฐานที่สมเหตุสมผลในมุมมองของข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับโซลูชั่น Bio-Thera และ Hikma และไม่รับประกันประสิทธิภาพหรือการพัฒนาในอนาคต ผลลัพธ์และเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากข้อมูลที่มีอยู่ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากปัจจัยหลายประการรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกิดขึ้นในการวิจัยและพัฒนาเภสัชกรรมเช่นความไม่แน่นอนของการศึกษาก่อนคลินิกและการศึกษาที่ประสบความสำเร็จ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ รวมถึงความท้าทายในการได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบการผลิตการตลาดการแข่งขันทรัพย์สินทางปัญญาประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือความปลอดภัยการเปลี่ยนแปลงสถานการณ์การดูแลสุขภาพทั่วโลกการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขทางการเงินของ บริษัท และการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง ฯลฯ เว้นแต่ว่ากฎหมายหรือข้อบังคับจะต้องใช้โซลูชั่น Bio-Thera และ Hikma ไม่มีข้อผูกมัดในการปรับปรุงแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะไม่ว่าจะเป็นข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตการเปลี่ยนแปลงมุมมองของ บริษัท หรืออย่างอื่น

1) Starjemza เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Hikma เครื่องหมายการค้าของ Bio-Thera Solutions, Ltd.4) Betagrin เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Bio-Thera Solutions, Ltd.5) Tofidence ™เป็นเครื่องหมายการค้าของ Organon LLC6) Avzivi เป็นเครื่องหมายการค้าที่ลงทะเบียนของ Sandoz7) Pobevcy

ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญสำหรับการฉีด Starjemza (Ustekinumab-hmny)

ข้อห้าม Starjemza มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก

คำเตือนและข้อควรระวัง • การติดเชื้อ - ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab อาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อและเปิดใช้งานการติดเชื้อแฝง การติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรง, มัยโคแบคทีเรีย, เชื้อราและไวรัสพบว่าในผู้ป่วยที่ได้รับผลิตภัณฑ์ Ustekinumab หลีกเลี่ยงการเริ่มต้นการรักษาด้วย starjemza ในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่มีความสำคัญทางคลินิกใด ๆ จนกว่าการติดเชื้อจะหายไปหรือได้รับการรักษาอย่างเพียงพอ พิจารณาความเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษาก่อนที่จะเริ่มการใช้ Starjemza ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเรื้อรังหรือประวัติของการติดเชื้อซ้ำ การติดเชื้อร้ายแรงที่ต้องมีการรักษาในโรงพยาบาลหรือการติดเชื้ออย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกรายงานในการทดลองทางคลินิกรวมถึงสิ่งต่อไปนี้: โรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์: diverticulitis, เซลลูโลส, โรคปอดบวม, ไส้ติ่งอักเสบ, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ โรค: ฝีทางทวารหนัก, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, โรคเริม ophthalmic, โรคปอดบวม, และ listeria meningitis.o ulcerative colitis: กระเพาะอาหารอักเสบ, โรคเริม ophthalmic zoster, โรคปอดบวมและ listeriosis ข้อบกพร่องใน IL-12/IL-23 มีความเสี่ยงโดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อการแพร่กระจายการติดเชื้อจาก mycobacteria (รวมถึง nontuberculous, mycobacteria สิ่งแวดล้อม), Salmonella (รวมถึงสายพันธุ์ nontyphi) และ Bacillus Calmette-Guerin (BCG) การติดเชื้อที่ร้ายแรงและผลลัพธ์ที่ร้ายแรงได้รับการรายงานในผู้ป่วยดังกล่าว• <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-level = "6"> การประเมินการรักษาล่วงหน้าสำหรับวัณโรค -ประเมินผู้ป่วยสำหรับการติดเชื้อวัณโรคก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย Starjemza หลีกเลี่ยงการบริหาร starjemza ให้กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อวัณโรคที่ใช้งานอยู่• <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria -level = "6"> มะเร็ง - ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab เป็นภูมิคุ้มกันและอาจเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็ง ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ Ustekinumab ยังไม่ได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่มีประวัติความร้ายกาจหรือผู้ที่มีความร้ายกาจ มีรายงานหลังการตลาดของการปรากฏตัวอย่างรวดเร็วของมะเร็งเซลล์ squamous หลายเซลล์ในผู้ป่วยที่ได้รับผลิตภัณฑ์ Ustekinumab ที่มีปัจจัยเสี่ยงที่มีอยู่ก่อนสำหรับการพัฒนามะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่ melanoma สินค้า. หากเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกอื่น ๆ เกิดขึ้นการรักษาที่เหมาะสมและหยุด Starjemza • <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-level = "6"> โรคไข้สมองอักเสบย้อนกลับ (PRES) กลุ่มอาการของโรค Leukoencephalopathy (RPLS) ได้รับการรายงานในการทดลองทางคลินิก มีรายงานกรณีในประสบการณ์หลังการขายในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินโรคสะเก็ดเงินโรคสะเก็ดเงินและโรคของ Crohn การนำเสนอทางคลินิกรวมถึงอาการปวดหัวอาการชักความสับสนการรบกวนทางสายตาและการเปลี่ยนแปลงการถ่ายภาพที่สอดคล้องกับ PRES สองสามวันถึงหลายเดือนหลังจากการเริ่มต้นผลิตภัณฑ์ Ustekinumab บางกรณีรายงานเวลาแฝงของปีหรือนานกว่านั้น ผู้ป่วยที่ฟื้นตัวด้วยการดูแลสนับสนุนหลังจากการถอนผลิตภัณฑ์ Ustekinumab ตรวจสอบผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษาด้วย Starjemza สำหรับสัญญาณและอาการแสดงของ PRES หากสงสัยว่า PRES ได้รับการจัดการการรักษาที่เหมาะสมและหยุด starjemza ทันที• <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-level = "6"> การฉีดวัคซีน -ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย Starjemza ผู้ป่วยควรได้รับการฉีดวัคซีนตามอายุทั้งหมดตามที่แนะนำ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Starjemza ควรหลีกเลี่ยงการได้รับวัคซีนสด หลีกเลี่ยงการบริหารวัคซีน BCG ในระหว่างการรักษาด้วย Starjemza หรือเป็นเวลาหนึ่งปีก่อนที่จะเริ่มการรักษาหรือหนึ่งปีหลังจากหยุดการรักษา ข้อควรระวังเมื่อจัดการวัคซีนสดไปยังผู้ป่วยในครัวเรือนของผู้ป่วยที่ได้รับ Starjemza เนื่องจากความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในการหลั่งไหลจากการติดต่อกับครัวเรือนและการส่งสัญญาณไปยังผู้ป่วย การฉีดวัคซีนที่ไม่ใช่ชีวิตที่ได้รับในช่วงสตาร์เจมซาอาจไม่ทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเพียงพอที่จะป้องกันโรค• <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "มุ่งหน้าไป" Aria-level = "6"> โรคปอดบวมที่ไม่ติดเชื้อ -กรณีของโรคปอดบวม สินค้า. การนำเสนอทางคลินิกรวมถึงอาการไอ, หายใจลำบากและการแทรกซึมของคั่นระหว่างหน้าหลังจากหนึ่งถึงสามปริมาณ ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงได้รวมถึงการหายใจล้มเหลวและการรักษาในโรงพยาบาลเป็นเวลานาน หากการวินิจฉัยได้รับการยืนยันหยุด Starjemza และการรักษาที่เหมาะสมของสถาบัน

อาการไม่พึงประสงค์ อาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงที่เกี่ยวข้องกับ Starjemza ได้แก่ การติดเชื้อ, มะเร็ง, อาการแพ้

ภูมิคุ้มกัน -ประมาณ 6 ถึง 12.4% ของอาสาสมัครที่ได้รับการรักษาด้วย Ustekinumab ในโรคสะเก็ดเงินและโรคข้อต่อโรคสะเก็ดเงิน ในการทดลองทางคลินิกโรคสะเก็ดเงินของแผ่นโลหะแอนติบอดีต่อ Ustekinumab มีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของเซรั่ม ustekinumab ที่ลดลงหรือไม่สามารถตรวจจับได้และลดประสิทธิภาพ ในการทดลองโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ของอาสาสมัครที่เป็นบวกสำหรับแอนติบอดีต่อ Ustekinumab มีแอนติบอดีเป็นกลาง ในการทดลองทางคลินิกของโรคและโรคลำไส้ใหญ่บวมของ Crohn, 2.9% และ 4.6% ของอาสาสมัครตามลำดับพัฒนาแอนติบอดีต่อ ustekinumab เมื่อได้รับการรักษาด้วย Ustekinumab เป็นเวลาประมาณหนึ่งปี ไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างการพัฒนาของแอนติบอดีต่อ ustekinumab และการพัฒนาปฏิกิริยาของไซต์ฉีดนั้น

<บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-Level = "6"> ประสบการณ์หลังการขาย Angioedema), ปฏิกิริยาการแพ้อื่น ๆ (รวมถึงผื่นและลมพิษ) •การติดเชื้อและการระบาด: การติดเชื้อทางเดินหายใจที่ต่ำกว่า (รวมถึงการติดเชื้อจากเชื้อราที่ฉวยโอกาสและวัณโรค) •ความผิดปกติทางระบบประสาท โรคปอดบวมและโรคปอดอักเสบจาก cryptogenic •ปฏิกิริยาทางผิวหนัง: โรคสะเก็ดเงิน pustular, โรคสะเก็ดเงิน erythrodermic, vasculitis hypersensitivity

ปฏิสัมพันธ์ยา • การรักษาร่วมกัน - ในการทดลองโรคสะเก็ดเงินในคราบจุลินทรีย์ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ Ustekinumab ร่วมกับตัวแทนภูมิคุ้มกัน ในการทดลองโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินการใช้ MTX ร่วมกันไม่ได้มีอิทธิพลต่อความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพของ ustekinumab ในการทดลองโรคลำไส้ใหญ่และโรคลำไส้ใหญ่ของ Crohn และ ulcerative colitis, immunomodulators (6-MP, AZA, MTX) ถูกนำมาใช้ร่วมกันในประมาณ 30% ของอาสาสมัครและ corticosteroids ถูกนำมาใช้ร่วมกันประมาณ 40% และ 50% ของโรค Crohn การใช้การบำบัดร่วมกันเหล่านี้ไม่ได้มีอิทธิพลต่อความปลอดภัยโดยรวมหรือประสิทธิภาพของ Ustekinumab • <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-level = "6"> CYP450 พื้นผิว -การก่อตัวของ CYP450 สามารถยับยั้งได้โดยการเพิ่มระดับของ cytokines ดังนั้นการใช้ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab, ศัตรูของ IL-12 และ IL-23 สามารถทำให้การก่อตัวของเอนไซม์ CYP450 เป็นปกติ ผลการทำงานร่วมกันของยา CYP-mediated ไม่พบในอาสาสมัครที่เป็นโรคของ Crohn • <บทบาทที่แข็งแกร่ง = "หัวเรื่อง" Aria-level = "6"> ภูมิคุ้มกันรักษาภูมิคุ้มกัน -ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab ยังไม่ได้รับการประเมินในผู้ป่วย ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab อาจลดผลการป้องกันของภูมิคุ้มกันภูมิคุ้มกัน (ลดความอดทน) ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดอาการแพ้ต่อปริมาณของการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันภูมิคุ้มกัน ดังนั้นควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ได้รับหรือผู้ที่ได้รับภูมิคุ้มกันภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคภูมิแพ้

สิ่งบ่งชี้และการใช้งาน starjemza ถูกระบุไว้สำหรับการรักษา: ผู้ใหญ่และผู้ป่วยอายุ 6 ปี และแก่กว่าด้วยโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ใช้งานอยู่•ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีโรค Crohn ของ Crohn อย่างรุนแรงพอสมควร•ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมในระดับปานกลางถึง ulcerative colitis

สำหรับข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญเพิ่มเติมโปรดดูที่แพ็คเกจแทรกสำหรับข้อมูลการกำหนดเต็มรูปแบบมีอยู่ใน www.hikma.com.

เพื่อรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย www.fda.gov/medwatch

ที่มา: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

โพสต์แล้ว : 2025-05-28 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม