FDA อนุมัติ Truqap (capivasertib) ร่วมกับ Faslodex สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HR-Positive ขั้นสูง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Truqap (capivasertib) ร่วมกับ Faslodex สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HR-Positive ขั้นสูง

17 พฤศจิกายน 2566 -- Truqap (capivasertib) ของ AstraZeneca ร่วมกับ Faslodex (fulvestrant) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่ตัวรับฮอร์โมน (HR) เชิงบวก HER2 ลบเฉพาะที่หรือมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม ด้วยการเปลี่ยนแปลงตัวชี้วัดทางชีวภาพตั้งแต่หนึ่งรายการขึ้นไป (PIK3CA, AKT1 หรือ PTEN) ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์จะมีความก้าวหน้าในการรักษาตามแผนการรักษาต่อมไร้ท่ออย่างน้อยหนึ่งรายการในระยะแพร่กระจาย หรือการกลับเป็นซ้ำในหรือภายใน 12 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัดแบบเสริม

การอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) อิงตามผลลัพธ์จากการทดลอง CAPItello-291 Phase III ที่เผยแพร่เมื่อต้นปีนี้ใน The New England Journal of Medicine1 ในการทดลอง Truqap ร่วมกับ Faslodex ลดลง ความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิต 50% เมื่อเทียบกับ Faslodex เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงตัวชี้วัดทางชีวภาพของวิถีทาง PI3K/AKT (ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนอันตราย 0.50, ช่วงความเชื่อมั่น 95% 0.38-0.65; p=<0.001; ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลาม (PFS) 7.3 เทียบกับ 3.1 เดือน)

มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดและเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก2 มะเร็งเต้านมที่มี HR-positive (แสดงฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน หรือทั้งสองอย่าง) เป็นชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุด โดยมีมากกว่า 65 % ของเนื้องอกที่พิจารณาว่า HR-positive และ HER2-ต่ำ หรือ HER2-ลบ3 โดยรวมแล้ว การกลายพันธุ์ใน PIK3CA, AKT1 และการเปลี่ยนแปลงใน PTEN เกิดขึ้นบ่อยครั้ง โดยส่งผลกระทบมากถึง 50% ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HR-positive ขั้นสูง4-6 ต่อมไร้ท่อ การบำบัดมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสภาพแวดล้อมนี้ แต่ผู้ป่วยจำนวนมากมีความต้านทานต่อสารยับยั้งไคเนสที่ขึ้นกับไซโคล (CDK) 4/6 บรรทัดที่ 1 และการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน ซึ่งตอกย้ำถึงความจำเป็นในทางเลือกเพิ่มเติมที่ใช้การบำบัดต่อมไร้ท่อ7

นพ. Komal Jhaveri แพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering (MSK) สหรัฐอเมริกา กล่าวว่า "ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมที่มี HR-positive ขั้นสูง มักพบการลุกลามหรือการดื้อยาของเนื้องอกด้วยการรักษาต่อมไร้ท่อขั้นแรกที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย และมี ความจำเป็นเร่งด่วนในการขยายประสิทธิผลของแนวทางเหล่านี้ การผสมผสานระหว่าง capivasertib และ fulvestrant ซึ่งเป็นการผสมผสานกันครั้งแรก ทำให้เกิดทางเลือกใหม่ในการรักษาที่มีความจำเป็นอย่างมากสำหรับผู้ป่วยไม่เกินครึ่งหนึ่งในสภาพแวดล้อมนี้ด้วยตัวชี้วัดทางชีวภาพเหล่านี้ โดยมีศักยภาพในการชะลอการลุกลามของโรคและให้เวลามากขึ้น โดยควบคุมโรคได้”

Dave Fredrickson รองประธานบริหารหน่วยธุรกิจเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าวว่า "การอนุมัติ Truqap อย่างรวดเร็วของสหรัฐอเมริกา ตอกย้ำบทบาทที่สำคัญของวิถีทาง PI3K/AKT ในมะเร็งเต้านมที่มี HR เป็นบวก และความจำเป็นอย่างยิ่งในการทดสอบผู้ป่วยที่ เวลาวินิจฉัย เนื่องจากมากถึงร้อยละห้าสิบมีเนื้องอกที่มีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ในฐานะยาชั้นนำ การอนุมัตินี้มอบทางเลือกใหม่ที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกาที่เป็นโรคเฉพาะประเภทนี้ และเราหวังว่าจะนำ Truqap มาสู่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมจำนวนมากที่สามารถได้รับประโยชน์ทั่วโลก"

ในการศึกษาวิจัย CAPItello-291 ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ Truqap ร่วมกับ Faslodex มีความคล้ายคลึงกับที่พบในการทดลองก่อนหน้านี้ที่ประเมินการผสมผสานนี้1

พร้อมกับการอนุมัตินี้ FDA ยังอนุมัติการทดสอบวินิจฉัยร่วมเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้อง (PIK3CA, AKT1 และ PTEN)

การยื่นตามกฎระเบียบของสหรัฐฯ ได้รับการทบทวนลำดับความสำคัญและได้รับการตรวจสอบภายใต้ Project Orbis ซึ่งเป็นการวางกรอบการทำงานสำหรับการยื่นและการทบทวนยารักษาโรคมะเร็งไปพร้อมๆ กันในหมู่พันธมิตรระหว่างประเทศที่เข้าร่วม Truqap plus Faslodex ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Project Orbis ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดยหน่วยงานกำกับดูแลในออสเตรเลีย บราซิล แคนาดา อิสราเอล สิงคโปร์ สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร

การสมัครตามกฎระเบียบสำหรับ Truqap ร่วมกับ Faslodex กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบในประเทศจีน สหภาพยุโรป ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ อีกหลายประเทศ

การพิจารณาทางการเงินภายหลังการอนุมัตินี้ในสหรัฐอเมริกา Astex Therapeutics มีสิทธิ์ได้รับการชำระเงินครั้งสำคัญจาก AstraZeneca สำหรับการขายยาเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา เช่นเดียวกับค่าลิขสิทธิ์จากการขายในอนาคตที่สอดคล้องกับ ข้อตกลงระหว่างทั้งสองบริษัท

มะเร็งเต้านมที่มี HR-positiveมะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดและเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งทั่วโลก2 ผู้ป่วยมากกว่าสองล้านคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมในปี 2020 โดย มีผู้เสียชีวิตเกือบ 685,000 รายทั่วโลก2 ในสหรัฐอเมริกา คาดว่าผู้ป่วยมากกว่า 290,000 รายจะได้รับการวินิจฉัยในปี 2566 และมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 43,000 ราย8

มะเร็งเต้านมที่เป็นบวกต่อ HR (แสดงออกถึงฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือตัวรับโปรเจสเตอโรน หรือทั้งสองอย่าง) เป็นมะเร็งเต้านมชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุด โดยมีเนื้องอกมากกว่า 65% ที่จัดว่าเป็นมะเร็งเต้านมที่เป็นบวกและ HER2 ต่ำหรือ HER2 ลบ3 โดยรวมแล้ว การกลายพันธุ์ใน PIK3CA, AKT1 และการเปลี่ยนแปลงใน PTEN เกิดขึ้นบ่อยครั้ง โดยส่งผลกระทบถึง 50% ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HR-positive ขั้นสูง4-6

การเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านมที่เป็นบวกต่อ HR มักถูกขับเคลื่อนโดยตัวรับเอสโตรเจน (ER) และการรักษาต่อมไร้ท่อที่มุ่งเป้าไปที่โรคที่ขับเคลื่อนด้วย ER ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นการรักษาทางเลือกแรกในสภาพแวดล้อมขั้นสูง และมักจะจับคู่กับ CDK4/ สารยับยั้ง 6 ชนิด7,9,10 อย่างไรก็ตาม การดื้อต่อสารยับยั้ง CDK4/6 และการรักษาต่อมไร้ท่อในปัจจุบันพัฒนาในผู้ป่วยจำนวนมากที่มีโรคร้ายแรง9 เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ขึ้น ทางเลือกในการรักษามีจำกัด โดยเคมีบำบัดเป็นมาตรฐานในการดูแลในปัจจุบัน และอัตราการรอดชีวิต อยู่ในระดับต่ำ โดยผู้ป่วย 30% คาดว่าจะมีชีวิตอยู่เกิน 5 ปีหลังการวินิจฉัย3,9,11

การเพิ่มประสิทธิภาพของการบำบัดต่อมไร้ท่อและการเอาชนะการดื้อยาเพื่อให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์จากการรักษาเหล่านี้ต่อไป เช่นเดียวกับการระบุวิธีการรักษาใหม่ๆ สำหรับผู้ที่มีโอกาสน้อยที่จะได้รับประโยชน์ ถือเป็นประเด็นสำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งเต้านม

CAPItello-291CAPItello-291 เป็นการทดลองแบบสุ่มตัวอย่างแบบปกปิดสองทาง ระยะที่ 3 ที่ประเมินประสิทธิภาพของ Truqap ร่วมกับ Faslodex เทียบกับยาหลอก ร่วมกับ Faslodex สำหรับการรักษาขั้นสูงเฉพาะที่ (ไม่สามารถผ่าตัดได้) หรือ มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย HR บวก HER2 ต่ำหรือลบ (อิมมูโนฮิสโตเคมี (IHC) 0 หรือ 1+ หรือ IHC 2+/in-situ hybridisation (ISH)-ลบ) มะเร็งเต้านม

การทดลองระดับโลกนี้รับผู้ป่วยผู้ใหญ่ 708 รายที่ได้รับการยืนยันทางจุลพยาธิวิทยาว่าเป็นมะเร็งเต้านมที่มี HR เป็นบวก HER2 ต่ำหรือเป็นลบ ซึ่งโรคนี้เกิดขึ้นซ้ำหรือลุกลามในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยสารยับยั้งอะโรมาเตส โดยมีหรือไม่มีสารยับยั้ง CDK4/6 และอาจมากถึงหนึ่งรายการ สายเคมีบำบัดสำหรับโรคขั้นสูง การทดลองนี้มีจุดสิ้นสุดหลักแบบคู่ของ PFS ในประชากรผู้ป่วยโดยรวม และในประชากรผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่มีการเปลี่ยนแปลงตามคุณสมบัติในวิถีทาง PI3K/AKT (ยีน PIK3CA, AKT1 หรือ PTEN) ในการทดลอง เนื้องอกประมาณ 40% มีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ และผู้ป่วยประมาณ 70% ได้รับสารยับยั้ง CDK4/6 ก่อนหน้านี้

TruqapTruqap (capivasertib) เป็นตัวยับยั้งอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต (ATP) ที่มีศักยภาพเป็นรายแรกในอุตสาหกรรม ของไอโซฟอร์ม AKT ทั้งสามชนิด (AKT1/2/3) Truqap 400 มก. รับประทานวันละสองครั้งตามตารางการให้ยาเป็นระยะๆ คือ 4 วันและหยุด 3 วัน สิ่งนี้ถูกเลือกในการทดลองระยะแรกโดยพิจารณาจากความทนทานและระดับของการยับยั้งเป้าหมาย

ปัจจุบัน Truqap กำลังได้รับการประเมินในการทดลองระยะที่ 3 เพื่อรักษามะเร็งเต้านมชนิดย่อยหลายประเภทและเนื้องอกประเภทอื่นๆ ไม่ว่าจะเป็นการบำบัดเดี่ยวหรือร่วมกับการรักษาที่มีอยู่แล้ว โครงการวิจัยทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่มุ่งเน้นไปที่เนื้องอกที่อาศัยการส่งสัญญาณผ่านวิถีทาง PI3K/AKT และในเนื้องอกที่มีการดัดแปลงตัวชี้วัดทางชีวภาพในวิถีทางนี้

Truqap ถูกค้นพบโดย AstraZeneca ภายหลังจากความร่วมมือกับ Astex Therapeutics (และความร่วมมือกับ Institute of Cancer Research and Cancer Research Technology Limited)

ฟาสโลเด็กซ์ฟาสโลเด็กซ์เป็นการบำบัดต่อมไร้ท่อที่ใช้ในการรักษามะเร็งเต้านมที่เป็นผลบวกต่อตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน ระยะลุกลามเฉพาะที่ หรือมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม ในสตรีวัยหมดประจำเดือนซึ่งไม่เคยได้รับการรักษาด้วยการบำบัดต่อมไร้ท่อมาก่อน หรือด้วยการกำเริบของโรคในหรือหลังการให้ยาเสริม การบำบัดด้วยยาต้านฮอร์โมนเอสโตรเจน หรือการลุกลามของโรคจากการบำบัดด้วยยาต้านฮอร์โมนเอสโตรเจน

ในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น Faslodex ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CDK4/6 สำหรับการรักษาสตรีที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะลุกลามที่มี HR บวก HER2 ลบ ซึ่งมะเร็งมีการลุกลามหลังการรักษาต่อมไร้ท่อ ฟาสโลเด็กซ์เป็นวิธีการรักษาด้วยฮอร์โมนที่ช่วยชะลอการเจริญเติบโตของเนื้องอกโดยการปิดกั้นและย่อยสลายตัวรับเอสโตรเจน ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของการลุกลามของโรค

ฟาสโลเด็กซ์ได้รับการอนุมัติให้เป็นการบำบัดเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยาจากกลุ่มยาต่างๆ รวมถึงสารยับยั้ง CDK4/6, PI3K และ AKT สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มี HR-positive และกำลังได้รับการประเมินร่วมกับยาจากยาประเภทอื่น .

แอสตร้าเซนเนก้าในโรคมะเร็งเต้านมด้วยความเข้าใจที่เพิ่มมากขึ้นเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งเต้านม แอสตร้าเซนเนก้าจึงเริ่มท้าทายและกำหนดนิยามใหม่ให้กับกระบวนทัศน์ทางคลินิกในปัจจุบันสำหรับวิธีการจำแนกและรักษามะเร็งเต้านมเพื่อให้มีประสิทธิผลมากยิ่งขึ้น การรักษาผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือ ด้วยความทะเยอทะยานที่จะกำจัดมะเร็งเต้านมที่เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตให้หมดไปในสักวันหนึ่ง

AstraZeneca มีผลงานที่ครอบคลุมของสารประกอบที่ได้รับอนุมัติและมีแนวโน้มในการพัฒนา ซึ่งใช้ประโยชน์จากกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันเพื่อจัดการกับสภาพแวดล้อมของเนื้องอกมะเร็งเต้านมที่มีความหลากหลายทางชีวภาพ

ด้วย Enhertu (trastuzumab deruxtecan) ซึ่งเป็นแอนติบอดียาคอนจูเกต (ADC) ที่ควบคุมโดย HER2 AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ตั้งเป้าที่จะปรับปรุงผลลัพธ์ของมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 เป็นบวกและ HER2 ต่ำที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ และกำลังสำรวจศักยภาพของมะเร็งในระยะลุกลามก่อนหน้านี้ แนวทางการรักษาและในสถานมะเร็งเต้านมรูปแบบใหม่

สำหรับมะเร็งเต้านมที่เป็นบวกกับ HR นั้น AstraZeneca ยังคงปรับปรุงผลลัพธ์ด้วยยาพื้นฐานอย่าง Faslodex และ Zoladex (goserelin) และตั้งเป้าที่จะปรับโฉมพื้นที่ที่เป็นบวกต่อ HR ด้วยตัวยับยั้ง AKT อันดับหนึ่งในกลุ่ม Truqap และ SERD รุ่นต่อไปและ ผู้ที่มีศักยภาพในการเป็นยาตัวใหม่ AstraZeneca ยังร่วมมือกับ Daiichi Sankyo เพื่อสำรวจศักยภาพของ ADC ที่กำกับโดย TROP2, datopotamab deruxtecan ในการตั้งค่านี้

ตัวยับยั้ง PARP Lynparza (olaparib) เป็นตัวเลือกการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายที่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มแรกและระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRCA ที่สืบทอดมา AstraZeneca ร่วมกับ MSD (Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) ดำเนินการวิจัย Lynparza ในพื้นที่เหล่านี้ต่อไป และเพื่อสำรวจศักยภาพของโรคในระยะเริ่มแรก

เพื่อนำทางเลือกการรักษาที่มีความจำเป็นมากมาสู่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลลบ ซึ่งเป็นมะเร็งเต้านมรูปแบบลุกลาม AstraZeneca กำลังประเมินศักยภาพของยา datopotab deruxtecan เพียงอย่างเดียว และใช้ร่วมกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน Imfinzi (durvalumab), Truqap ร่วมกับเคมีบำบัด และ Imfinzi ร่วมกับยารักษาเนื้องอกอื่นๆ รวมถึง Lynparza และ Enhertu

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยาAstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติในด้านเนื้องอกวิทยาด้วยความมุ่งมั่นที่จะให้การรักษาโรคมะเร็งในทุกรูปแบบ ตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดในการค้นพบ พัฒนา และส่งมอบชีวิต- การเปลี่ยนยาให้กับผู้ป่วย

บริษัทให้ความสำคัญกับมะเร็งที่ท้าทายที่สุดบางชนิด ด้วยนวัตกรรมอันไม่หยุดยั้งที่ AstraZeneca ได้สร้างพอร์ตการลงทุนและท่อส่งก๊าซที่มีความหลากหลายมากที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรม โดยมีศักยภาพที่จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในเวชปฏิบัติและเปลี่ยนแปลงประสบการณ์ของผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ที่จะกำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และสักวันหนึ่ง จะต้องกำจัดมะเร็งอันเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และ เภสัชภัณฑ์ชีวภาพ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน AstraZeneca ซึ่งมีสำนักงานใหญ่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร ดำเนินงานในกว่า 100 ประเทศ และมีผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของบริษัท กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

1. เทิร์นเนอร์ เอ็น และคณะ Capivasertib ในตัวรับฮอร์โมน–มะเร็งเต้านมขั้นสูงที่เป็นบวก เนจเอ็ม. 2023; 388:2058–70.

2. ซอง เอช และคณะ สถิติโรคมะเร็งทั่วโลกปี 2020: GLOBOCAN ประมาณการอุบัติการณ์และการเสียชีวิตทั่วโลกสำหรับโรคมะเร็ง 36 รายใน 185 ประเทศ ซีเอ แคนเซอร์ เจ คลินิก 2021; 10.3322/caac.21660.

3. สถาบันมะเร็งแห่งชาติ. โครงการเฝ้าระวัง ระบาดวิทยา และผลลัพธ์สุดท้าย ดูได้ที่: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast- ชนิดย่อย.html. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2023

4. โฮเวลล์ เอส เจ และคณะ Fulvestrant ร่วมกับ capivasertib เทียบกับยาหลอกหลังการกำเริบของโรคหรือการลุกลามของสารยับยั้งอะโรมาเตสในมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม ผลบวกของตัวรับเอสโตรเจน และ HER2 เชิงลบ (FAKTION) เจ คลิน อ้นคอล. 2022; 23:851-64.

5. ฮอร์โตบายี GN และคณะ การวิเคราะห์เชิงสหสัมพันธ์ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและประโยชน์ของเอเวอร์โรลิมัสในตัวรับฮอร์โมนเชิงบวก ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2-มะเร็งเต้านมขั้นสูงเชิงลบ: ผลลัพธ์จาก BOLERO-2 เจ คลิน อ้นคอล. 2559; 34:419-26.

6. มิลลิส SZ และคณะ ทิวทัศน์ของการเปลี่ยนแปลงทางเดินของฟอสฟาติดิลโนซิทอล-3-ไคเนสในเนื้องอกแข็งที่หลากหลายในปี 19784 จามา ออนคอล. 2016;2(12):1565-73.

7. ลิน เอ็ม และคณะ การรอดชีวิตโดยรวมโดยเปรียบเทียบของสารยับยั้ง CDK4/6 บวกกับการบำบัดต่อมไร้ท่อกับการบำบัดต่อมไร้ท่อเพียงอย่างเดียวสำหรับมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวก และ HER2 ลบ เจ มะเร็ง. 2020; 10.7150/jca.48944.

8. สมาคมมะเร็งอเมริกัน สถิติสำคัญสำหรับมะเร็งเต้านม ดูได้ที่: https://www. cancer.org/cancer/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2023

9. ลอยด์ เอ็มอาร์ และคณะ กลไกการต้านทานต่อการปิดล้อม CDK4/6 ในตัวรับฮอร์โมนขั้นสูง - บวก, มะเร็งเต้านมลบ HER2 และโอกาสในการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่ คลินิกมะเร็ง Res. 2022; 28(5):821-30.

10. สกาเบีย V และคณะ มะเร็งเต้านมที่เป็นผลบวกต่อตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนมีความไวต่อฮอร์โมนจำเพาะของผู้ป่วยและอาศัยตัวรับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน แนทคอม. 2022; 10.1038/s41467-022-30898-0.

11. เครือข่ายมะเร็งแห่งชาติที่ครอบคลุม แนวทางปฏิบัติทางคลินิกด้านเนื้องอกวิทยา (แนวทาง NCCN) ดูได้ที่: https://www.nccn.org/guidelines/guidelines- รายละเอียด?category=1&id=1419. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2023

ดร. Jhaveri มีผลประโยชน์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องกับ AstraZeneca

ที่มา: แอสตร้าเซนเนก้า

โพสต์แล้ว : 2023-11-18 04:49

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม