FDA อนุมัติ Tryngolza (olezarsen) เพื่อลดไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค Chylomicronemia ในครอบครัว

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Tryngolza (olezarsen) ในการลดไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค Chylomicronemia ในครอบครัว

CARLSBAD แคลิฟอร์เนีย 19 ธ.ค. 2567 /PRNewswire/ -- Ionis Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: IONS) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Tryngolza (olezarsen) เป็นส่วนเสริมของการรับประทานอาหารเพื่อลดไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค familial chylomicronemia (FCS) ซึ่งเป็นรูปแบบทางพันธุกรรมที่หายากของภาวะไขมันในเลือดสูงชนิดรุนแรง (sHTG) ที่สามารถนำไปสู่โรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน (AP) ที่คุกคามถึงชีวิตได้ Tryngolza คือการรักษาแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งจะช่วยลดระดับไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ที่มี FCS ได้อย่างมีนัยสำคัญและอย่างมีนัยสำคัญ และช่วยลดเหตุการณ์ AP อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อใช้ร่วมกับอาหารที่เหมาะสม (ไขมัน ≤20 กรัมต่อวัน) Tryngolza จัดการด้วยตนเองผ่านเครื่องฉีดอัตโนมัติเดือนละครั้ง

"การอนุมัติ Tryngolza ของ FDA ในวันนี้ถือเป็นการประกาศการมาถึงของการรักษา FCS ครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงสำหรับผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขา นับเป็นครั้งแรกที่ผู้ใหญ่ที่มี FCS สามารถเข้าถึงการรักษาที่ช่วยลดไตรกลีเซอไรด์และ ความเสี่ยงที่จะทำให้ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันทำให้ร่างกายอ่อนแอและอาจถึงแก่ชีวิตได้" ดร. Brett P. Monia ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Ionis กล่าว "เราภูมิใจในความร่วมมืออันยาวนานกับชุมชน FCS และรู้สึกขอบคุณผู้ป่วย ครอบครัว และผู้วิจัยที่เข้าร่วมในการศึกษาทางคลินิกของเรา ซึ่งช่วยให้ Ionis ทำให้การรักษาแบบใหม่นี้เป็นจริงได้ การอนุมัติของ Tryngolza จาก FDA ก็ถือเป็นหัวใจสำคัญเช่นกัน ช่วงเวลาสำคัญของ Ionis ซึ่งแสดงถึงวิวัฒนาการของเราไปสู่บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเชิงพาณิชย์แบบครบวงจร ซึ่งเป็นเป้าหมายที่เราตั้งไว้เพื่อให้บรรลุเมื่อห้าปีที่แล้ว ด้วยช่องทางการผลิตยาที่อาจเปลี่ยนแปลงชีวิตได้มากมาย เราคาดหวังว่า Tryngolza จะเป็นเจ้าแรก เราจะส่งมอบยาที่เป็นนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องให้กับผู้ที่ป่วยด้วยโรคร้ายแรง"

การอนุมัติของ FDA ขึ้นอยู่กับข้อมูลเชิงบวกจากเฟสทั่วโลก แบบสหสถาบัน แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก และปกปิดสองทาง 3 ปรับสมดุลการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี FCS ที่ระบุทางพันธุกรรมและมีระดับไตรกลีเซอไรด์ขณะอดอาหาร ≥880 มก./ดล. ในการศึกษาความสมดุล Tryngolza 80 มก. แสดงให้เห็นถึงการลดระดับไตรกลีเซอไรด์ที่ปรับด้วยยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ 42.5% จากการตรวจวัดพื้นฐานจนถึงหกเดือน (p=0.0084) การลดลงจากพื้นฐานจนถึง 12 เดือนได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติม โดย Tryngolza บรรลุผลการลดไตรกลีเซอไรด์เฉลี่ยที่ปรับด้วยยาหลอก 57% Tryngolza ยังแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในเหตุการณ์ AP ในช่วง 12 เดือน; ผู้ป่วยหนึ่งราย (5%) มีประสบการณ์ AP หนึ่งครั้งในกลุ่ม Tryngolza เทียบกับผู้ป่วย 7 ราย (30%) ที่ได้รับ AP ทั้งหมด 11 ตอนในกลุ่มยาหลอก

Tryngolza แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่ดี อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อุบัติการณ์> 5% ของผู้ป่วยที่ได้รับยา Tryngolza และที่ความถี่สูงกว่ายาหลอก> 3% คือปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด (19% และ 9% ตามลำดับ) จำนวนเกล็ดเลือดลดลง (12% และ 4% ตามลำดับ) และอาการปวดข้อ (9% และ 0% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์จากการศึกษาความสมดุลระยะที่ 3 ได้รับการตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ใน The New England Journal of Medicine (NEJM)

"เนื่องจากไม่มีทางเลือกในการรักษาก่อนหน้านี้ เราจึงถูกจำกัดให้อาศัยเพียงการควบคุมอาหารและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่เข้มงวดอย่างยิ่ง ในฐานะทางเลือกการรักษาเชิงป้องกันเพียงอย่างเดียว" Alan Brown, M.D., FNLA, FACC, FAHA ศาสตราจารย์คลินิกด้านการแพทย์ของ Rosalind กล่าว มหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์แฟรงคลิน; ผู้สอบสวนคดียอดคงเหลือ "การอนุมัติของ Tryngolza จาก FDA ถือเป็นช่วงเวลาสำคัญสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ FCS ครอบครัว และแพทย์ของพวกเขา ซึ่งขณะนี้เป็นครั้งแรกที่ได้รับการรักษาที่ช่วยลดไตรกลีเซอไรด์ได้อย่างมาก และลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันที่อาจคุกคามถึงชีวิตได้ ในฐานะ ร่วมกับการรับประทานอาหารที่มีไขมันต่ำ ฉันรู้สึกตื่นเต้นที่จะได้ยาที่สามารถจ่ายให้กับผู้ป่วยของฉันได้ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสามารถเปลี่ยนแปลงแนวทางการดำเนินโรคของพวกเขาได้"

FCS เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก sHTG รูปแบบที่คุกคามถึงชีวิตซึ่งป้องกันไม่ให้ร่างกายสลายไขมันและลดความสามารถของร่างกายในการกำจัดไตรกลีเซอไรด์ออกจากกระแสเลือดอย่างรุนแรงเนื่องจากการทำงานของเอนไซม์ไลโปโปรตีนไลเปส (LPL) บกพร่อง แม้ว่าระดับสุขภาพที่ดีสำหรับผู้ใหญ่จะต่ำกว่า 150 มก./ดล. แต่ผู้ที่มี FCS มักจะมีระดับไตรกลีเซอไรด์มากกว่า 880 มก./ดล. และมักมีประวัติเป็นโรคตับอ่อนอักเสบ ผู้ที่อาศัยอยู่กับ FCS มีความเสี่ยงสูงต่อ AP ที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ ซึ่งเป็นอาการอักเสบที่เจ็บปวดของตับอ่อน และปัญหาสุขภาพเรื้อรัง เช่น ความเหนื่อยล้า และอาการปวดท้องรุนแรงที่เกิดขึ้นอีก ผู้ที่อยู่ร่วมกับ FCS อาจประสบกับความเครียดทางจิตใจและการเงิน ซึ่งอาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณภาพชีวิตของพวกเขา ในสหรัฐอเมริกา FCS คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้คนมากถึงประมาณ 3,000 คน ซึ่งส่วนใหญ่ยังคงไม่ได้รับการวินิจฉัย

"เนื่องจากเป็นโรคที่หายากและยากต่อการวินิจฉัย FCS มีผลกระทบอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วยและครอบครัว ผู้คนจำนวนมากที่อาศัยอยู่กับ FCS ประสบกับความเจ็บปวดอย่างรุนแรงมาทั้งชีวิต - บางครั้งก็รุนแรงมากจนต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาลเป็นเวลานาน - และต้องดิ้นรน ใช้ชีวิตด้วยความเหนื่อยล้าในแต่ละวัน คลื่นไส้ หมอกในสมอง และปวดท้อง" Lindsey Sutton Bryan ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานร่วมมูลนิธิ FCS กล่าว "จนถึงขณะนี้ ทางเลือกในการรักษาของเรายังมีจำกัด โดยอาศัยการรับประทานอาหารเพียงอย่างเดียวเพื่อพยายามควบคุมระดับไตรกลีเซอไรด์และป้องกันการโจมตีของตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน นับเป็นครั้งแรกที่ผู้ใหญ่ที่มี FCS ได้เห็นความหวังในการรักษากลายเป็นความจริง"

Tryngolza จะวางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาก่อนสิ้นปี

Ionis มุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือผู้คนในการเข้าถึงยาที่สั่งจ่าย และจะนำเสนอชุดบริการที่ออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของชุมชน FCS ผ่าน Ionis Every Step™ ในฐานะส่วนหนึ่งของ Ionis Every Step ผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะสามารถเข้าถึงบริการตลอดเส้นทางการรักษาที่จัดโดยผู้จัดการด้านการศึกษาผู้ป่วยโดยเฉพาะและผู้จัดการกรณีทุกขั้นตอนของ Ionis รวมถึงการประกันภัยและการสนับสนุนด้านความสามารถในการจ่ายได้ ตลอดจนบริการและทรัพยากร เช่น โรคและ การศึกษาด้านโภชนาการ เยี่ยมชม Tryngolza.com เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

Tryngolza ได้รับการตรวจสอบโดย FDA ภายใต้ Priority Review และก่อนหน้านี้เคยได้รับมอบหมาย Fast Track สำหรับการรักษา FCS การกำหนดเป็น Orphan Drug และ Breakthrough Therapy Olezarsen กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบในสหภาพยุโรป และมีการวางแผนยื่นเรื่องตามกฎระเบียบในประเทศอื่นๆ ปัจจุบัน Olezarsen กำลังได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 จำนวน 3 การทดลอง ได้แก่ CORE, CORE2 และ ESSENCE สำหรับการรักษา sHTG Olezarsen ยังไม่ได้รับการตรวจสอบหรืออนุมัติสำหรับการรักษา sHTG โดยหน่วยงานกำกับดูแล

เกี่ยวกับ Tryngolza (olezarsen)Tryngolza (olezarsen) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ให้เป็นอาหารเสริมเพื่อลดไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค familial chylomicronemia syndrome (FCS) Tryngolza เป็นยาที่กำหนดเป้าหมาย RNA ออกแบบมาเพื่อลดการผลิต apoC-III ของร่างกาย ซึ่งเป็นโปรตีนที่ผลิตในตับซึ่งเป็นตัวควบคุมหลักของการเผาผลาญไตรกลีเซอไรด์ เป็นวิธีการรักษาเดียวที่ระบุในสหรัฐอเมริกาสำหรับ FCS ซึ่งเป็นโรคที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Tryngolza โปรดไปที่ Tryngolza.com

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญข้อห้ามTryngolza มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีประวัติภูมิไวเกินอย่างรุนแรงต่อ Tryngolza หรือ สารเพิ่มปริมาณใดๆ ใน Tryngolza เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่ต้องได้รับการรักษาพยาบาล

คำเตือนและข้อควรระวังปฏิกิริยาภูมิไวเกินปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึงอาการของหลอดลมหดเกร็ง ผื่นแดงกระจาย อาการบวมที่ใบหน้า ลมพิษ หนาวสั่น และปวดกล้ามเนื้อ) ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Tryngolza . ให้คำแนะนำแก่ผู้ป่วยเกี่ยวกับสัญญาณและอาการของปฏิกิริยาภูมิไวเกิน และแนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์ทันทีและหยุดการใช้ Tryngolza หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

อาการไม่พึงประสงค์อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ( อุบัติการณ์ >5% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Tryngolza และความถี่สูงกว่ายาหลอก >3%) เป็นปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด จำนวนเกล็ดเลือดลดลง และปวดข้อ

เกี่ยวกับกลุ่มอาการไคโลไมโครนีเมียในครอบครัว (FCS)FCS เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก โดยมีระดับไตรกลีเซอไรด์สูงขึ้นอย่างมาก เกิดจากการทำงานของเอนไซม์ไลโปโปรตีนไลเปส (LPL) บกพร่อง เนื่องจากการผลิตหรือการทำงานของ LPL ที่จำกัด ผู้ที่มี FCS จึงไม่สามารถสลายไคโลไมครอน อนุภาคไลโปโปรตีนที่เป็นไตรกลีเซอไรด์ 90% ได้อย่างมีประสิทธิภาพ คาดว่า FCS จะส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 3,000 คนในสหรัฐอเมริกา ผู้ที่อาศัยอยู่กับ FCS มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน (AP) นอกเหนือจากปัญหาสุขภาพเรื้อรังอื่นๆ เช่น ความเหนื่อยล้าและอาการปวดท้องรุนแรงที่เกิดขึ้นซ้ำๆ บางครั้งคนที่อาศัยอยู่กับ FCS ไม่สามารถทำงานได้ ซึ่งเพิ่มภาระของโรค

เกี่ยวกับการศึกษาเรื่องความสมดุล Balance เป็นศูนย์รวมทั่วโลก หลากหลายแห่ง สุ่มตัวอย่าง ปกปิดสองด้าน ยาหลอก การศึกษาระยะที่ 3 แบบควบคุมเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของโอเลซาร์เซนในผู้ป่วย FCS ที่อายุ 6 และ 12 เดือน จุดสิ้นสุดหลักคือเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงจากระดับพื้นฐานในระดับไตรกลีเซอไรด์ขณะอดอาหารในช่วงหกเดือนเมื่อเทียบกับยาหลอก จุดสิ้นสุดรองประกอบด้วยเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงของระดับไตรกลีเซอไรด์ที่ 12 เดือน เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ไขมันอื่นๆ และอัตราเหตุการณ์ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันที่ตัดสินตลอดระยะเวลาการรักษา หลังจากการรักษาและการประเมินเมื่อสิ้นสุดการทดลอง ผู้ป่วยมีสิทธิ์เข้าร่วมการศึกษาแบบขยายเวลาแบบ open-label เพื่อรับโอเลซาร์เซนต่อไปทุกๆ สี่สัปดาห์

เกี่ยวกับ Ionis Pharmaceuticals, Inc.เป็นเวลาสามทศวรรษแล้วที่ Ionis ได้คิดค้นยาที่นำอนาคตที่ดีกว่ามาสู่ผู้ที่เป็นโรคร้ายแรง Ionis ได้ค้นพบและพัฒนายาที่วางตลาดสำหรับโรคร้ายแรง 6 รายการ ซึ่งรวมถึงยาที่ก้าวหน้าสำหรับโรคทางระบบประสาทและหลอดเลือดหัวใจ Ionis มีประสบการณ์ชั้นนำในด้านประสาทวิทยา วิทยาหทัยวิทยา และสาขาอื่นๆ ที่มีความต้องการผู้ป่วยสูง ในฐานะผู้บุกเบิกด้านยาที่กำหนดเป้าหมาย RNA Ionis ยังคงขับเคลื่อนนวัตกรรมในการรักษา RNA นอกเหนือจากการพัฒนาแนวทางใหม่ในการแก้ไขยีน ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับชีววิทยาของโรคและเทคโนโลยีชั้นนำของอุตสาหกรรมช่วยขับเคลื่อนงานของเรา ควบคู่ไปกับความมุ่งมั่นและความเร่งด่วนในการส่งมอบความก้าวหน้าที่เปลี่ยนแปลงชีวิตให้กับผู้ป่วย หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Ionis โปรดไปที่ Ionis.com และติดตามเราบน X (Twitter), LinkedIn และ Instagram

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าของ Ionisข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า เกี่ยวกับธุรกิจของ Ionis และศักยภาพในการรักษาและเชิงพาณิชย์ของ Tryngolza เทคโนโลยีของ Ionis และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ข้อความใดๆ ที่อธิบายถึงเป้าหมาย ความคาดหวัง การคาดการณ์ทางการเงินหรือการคาดการณ์ ความตั้งใจ หรือความเชื่ออื่นๆ ของ Ionis ถือเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า และควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นข้อความที่มีความเสี่ยง ข้อความดังกล่าวขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนบางประการ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และยาในขั้นตอนการผลิตของเรา และโดยเฉพาะอย่างยิ่งผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในกระบวนการค้นพบ พัฒนา และจำหน่ายยาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับใช้เป็น การบำบัดรักษาของมนุษย์ และในความพยายามที่จะสร้างธุรกิจเกี่ยวกับยาดังกล่าว ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าของ Ionis ยังเกี่ยวข้องกับการสันนิษฐานว่า หากไม่เคยเกิดขึ้นจริงหรือพิสูจน์ได้ว่าถูกต้อง ก็อาจทำให้ผลลัพธ์แตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว แม้ว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าของ Ionis จะสะท้อนถึงการตัดสินใจโดยสุจริตใจของฝ่ายบริหาร แต่ข้อความเหล่านี้อิงตามข้อเท็จจริงและปัจจัยที่ Ionis ทราบในปัจจุบันเท่านั้น ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด เราไม่มีข้อผูกมัดในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตาม ด้วยเหตุนี้ คุณจึงไม่ควรเชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ความเสี่ยงเหล่านี้และความเสี่ยงอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับโครงการของ Ionis ได้รับการอธิบายไว้ในรายละเอียดเพิ่มเติมในรายงานประจำปีของ Ionis ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2566 และแบบฟอร์ม 10-Q ล่าสุดซึ่งอยู่ในไฟล์กับ SEC สามารถดูสำเนาของเอกสารเหล่านี้และเอกสารอื่นๆ ได้ที่ www.Ionis.com

Ionis Pharmaceuticals® และ Tryngolza™ เป็นเครื่องหมายการค้าของ Ionis Pharmaceuticals, Inc.

แหล่งข้อมูล Ionis Pharmaceuticals, Inc.

โพสต์แล้ว : 2024-12-20 18:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม