FDA อนุมัติ Vyalev (foscarbidopa และ foslevodopa) สำหรับผู้ใหญ่ที่ป่วยด้วยโรคพาร์กินสันขั้นสูง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติให้ Vyalev (foscarbidopa และ foslevodopa) สำหรับผู้ใหญ่ที่ป่วยเป็นโรคพาร์กินสันระยะลุกลาม

นอร์ธชิคาโก อิลลินอยส์, 17 ต.ค. 2567 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ -- AbbVie ( NYSE: ABBV) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้ Vyalev (foscarbidopa และ foslevodopa) เป็นการฉีดยา levodopa ผ่านทางผิวหนังครั้งแรกและครั้งเดียวเพียง 24 ชั่วโมงทางใต้ผิวหนังครั้งแรกและครั้งเดียวสำหรับการรักษาความผันผวนของการเคลื่อนไหวในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคพาร์กินสันขั้นสูง โรค (PD)

"เป็นเวลานานเกินไปแล้วที่ชุมชนผู้ป่วยพาร์กินสันมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัดสำหรับโรคขั้นสูง เนื่องจากลักษณะของโรคที่ก้าวหน้ามากขึ้น การใช้ยารับประทานจึงไม่มีประสิทธิภาพในการควบคุมอาการของการเคลื่อนไหวในที่สุด และอาจจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด" กล่าว นพ. Robert A. Hauser, M.D., MBA, ศาสตราจารย์สาขาประสาทวิทยา และผู้อำนวยการศูนย์โรคพาร์กินสันและการเคลื่อนไหวผิดปกติที่มหาวิทยาลัยเซาท์ฟลอริดา "วิธีการใหม่ที่ไม่ต้องผ่าตัดนี้ช่วยให้สามารถส่งยาเลโวโดปาได้อย่างต่อเนื่องทั้งในตอนเช้า กลางวัน และกลางคืน"

การอนุมัติดังกล่าวได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการศึกษาระยะเวลา 12 สัปดาห์ ซึ่งประเมินประสิทธิภาพของการฉีดยา Vyalev ใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่อง ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี PD ขั้นสูง เปรียบเทียบกับคาร์บิโดปา/เลโวโดปาที่ออกฤทธิ์ทันทีทางปาก (CD/LD IR)1 ร่วมกับการศึกษาแบบ open-label เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ซึ่งประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Vyalev .2 ในระยะยาว

ผลการวิจัยจากการศึกษาที่สำคัญแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับยา Vyalev แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่ดีขึ้นในด้านความผันผวนของการเคลื่อนไหว โดยมีเวลา "เปิด" เพิ่มขึ้นโดยไม่มีอาการดายสกินที่เป็นปัญหา และเวลา "ปิด" ลดลง เมื่อเทียบกับ CD/LD แบบรับประทาน IR เวลา "เปิด" หมายถึง ช่วงเวลาที่ผู้ป่วยประสบกับการควบคุมอาการของการเคลื่อนไหวอย่างเหมาะสม ในขณะที่เวลา "ปิด" คือเมื่ออาการกลับมาอีก 3,4

อาการไม่พึงประสงค์ (ARs) ส่วนใหญ่ที่เกิดกับ Vyalev นั้นไม่ร้ายแรงและไม่รุนแรงหรือปานกลาง ในความรุนแรง ARs ที่พบบ่อยที่สุด (มากกว่าหรือเท่ากับ 10 เปอร์เซ็นต์และมากกว่าอุบัติการณ์ IR ของ CD/LD) คือเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในบริเวณการฉีดยา ภาพหลอน และดายสกิน1,2

"ผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันในระยะลุกลามต้องเผชิญกับความท้าทายในแต่ละวัน อันเป็นผลมาจากความไม่แน่นอนในการจัดการกับความผันผวนของการเคลื่อนไหว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโรคของพวกเขาดำเนินไป" นพ. Roopal Thakkar รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนา และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ AbbVie กล่าว . "เราภูมิใจที่ได้นำนวัตกรรมนี้มาสู่ผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จากการควบคุมอาการของการเคลื่อนไหวผ่านการให้ Vyalev อย่างต่อเนื่องตลอด 24 ชั่วโมง"

PD คือความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่ลุกลามและเรื้อรัง ส่งผลให้เกิดอาการสั่น กล้ามเนื้อเกร็ง และเคลื่อนไหวช้า ของการเคลื่อนไหวและความยากลำบากในการทรงตัวอันเป็นผลมาจากการสูญเสียเซลล์สมองที่ผลิตโดปามีน5

ระยะเวลาในการเข้าถึง Vyalev ของผู้ป่วยขึ้นอยู่กับแผนประกันของแต่ละบุคคล คาดว่าความครอบคลุมสำหรับผู้ป่วย Medicare ในช่วงครึ่งหลังของปี 2025

หากต้องการดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษานี้ ผู้คนควรพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่สั่งจ่ายยา

เกี่ยวกับโรคพาร์กินสันผู้คนมากกว่า 10 ล้านคนทั่วโลกกำลังป่วยด้วยโรคพาร์กินสัน (PD)6 ซึ่งเป็นความผิดปกติทางระบบประสาทที่ลุกลามและเรื้อรัง โดยมีอาการสั่น กล้ามเนื้อเกร็ง เคลื่อนไหวช้า และทรงตัวลำบาก .5 อาการทางการเคลื่อนไหวของโรคพาร์กินสันเริ่มต้นเมื่อประมาณร้อยละ 60-80 ของเซลล์ที่ผลิตโดปามีนในสมองหายไป และอาการยังคงแย่ลงอย่างช้าๆ เมื่อเวลาผ่านไป7 แม้ว่ายังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด เป็นวิธีการรักษาที่ช่วยลดอาการ7

ในขณะที่ PD ดำเนินไป ผู้ป่วยจะประสบกับภาวะแทรกซ้อน รวมถึงความผันผวนของมอเตอร์และไม่ใช่มอเตอร์ และดายสกิน ผู้ป่วยรายงานว่าเปลี่ยนจากสถานะ "เปิด" (เมื่ออาการโดยทั่วไปได้รับการควบคุมอย่างดี) เป็นสถานะ "ปิด" ในระหว่างนี้อาการต่างๆ เช่น อาการสั่นและตึงอาจปรากฏขึ้นอีกครั้ง และผู้ป่วยจะเคลื่อนไหวได้ยากขึ้น4 ผู้ป่วยโรค PD ขั้นสูงอาจมีอาการดายสกินร่วมด้วย (การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจ) ซึ่งอาจขัดขวางกิจกรรมประจำวันอย่างมีนัยสำคัญ4 การเสื่อมของเส้นประสาทและระดับเลโวโดปาในพลาสมาที่ผันผวนเป็นสาเหตุของการเกิดภาวะแทรกซ้อนทางการเคลื่อนไหวเหล่านี้ โดยผู้ป่วยร้อยละ 50 รายงานอาการดังกล่าวสองถึงห้าปีหลังการวินิจฉัย และประมาณร้อยละ 80-100 ของผู้ป่วย นำเสนอกับพวกเขาหลังจากผ่านไป 10 ปี8

เกี่ยวกับการศึกษา M15-736 ระยะที่ 3การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน หลอกสองด้าน มีการควบคุมเชิงรุกระยะที่ 3 เปรียบเทียบประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยาของ Vyalev กับ CD/LD IR ทางปาก ในผู้ป่วยโรค PD ขั้นสูง ผู้เข้าร่วมจะได้รับสมุดบันทึกประจำบ้าน (PD Diary) เพื่อประเมินสถานะการเคลื่อนไหวในระหว่างวัน จุดสิ้นสุดหลักของเวลา "ตรง" ที่ดี (หมายถึงเวลา "เปิด" โดยไม่มีดายสกิน บวกกับเวลา "เปิด" โดยไม่มีดายสกินที่ไม่เป็นปัญหา) ถูกรวบรวมและเฉลี่ยตลอดสามวันติดต่อกันและทำให้เป็นมาตรฐานในช่วงเวลาตื่น 16 ชั่วโมงโดยทั่วไป ค่าพื้นฐานถูกกำหนดให้เป็นค่าเฉลี่ยของเวลา "ปกติ" ที่ดีที่รวบรวมไว้ในช่วง PD Diary สามวันก่อนการสุ่ม ผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีภาวะ PD ขั้นสูงประมาณ 130 คนได้ลงทะเบียนในการศึกษาในไซต์ 80 แห่งในสหรัฐอเมริกาและออสเตรเลีย ผู้เข้าร่วมได้รับการสุ่มแบบ 1:1 เพื่อรับสารละลาย Vyalev ในรูปแบบการส่งอย่างต่อเนื่องใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) ร่วมกับยาหลอกชนิดรับประทานสำหรับ CD/LD หรือแคปซูลชนิดรับประทานที่มี CD/LD IR ร่วมกับการส่งสารละลายยาหลอกใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องสำหรับ Vyalev ระยะเวลาการรักษาคือ 12 สัปดาห์ การเพิ่มขึ้นของเวลา "ตรง" โดยไม่มีปัญหาดายสกินในสัปดาห์ที่ 12 คือ 2.72 ชั่วโมงสำหรับ Vyalev เทียบกับ 0.97 ชั่วโมงสำหรับ CD/LD IR แบบรับประทาน (p=0.0083) การปรับปรุงในเวลา "เปิด" สังเกตได้ตั้งแต่ช่วงสัปดาห์แรกและคงอยู่ตลอด 12 สัปดาห์ ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาวิจัยนี้ได้ที่ www.clinicaltrials.gov (NCT04380142) และใน The Lancet Neurology (https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00400-8)

เกี่ยวกับ Vyalev ™Vyalev (foscarbidopa และ foslevodopa) เป็นวิธีการแก้ปัญหาของ carbidopa และ levodopa prodrugs สำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสำหรับการรักษาความผันผวนของมอเตอร์ในผู้ใหญ่ที่มี PD ขั้นสูง Vyalev หรือที่รู้จักในชื่อ PRODUODOPA® ได้รับการอนุมัติใน 35 ประเทศ และมีผู้ป่วยมากกว่า 4,200 รายทั่วโลกที่เริ่มการรักษาแล้ว AbbVie ยังคงทำงานร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลกเพื่อนำ Vyalev มาสู่ผู้ป่วยโรคพาร์กินสันระยะลุกลาม

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญที่สุดที่ฉันควรรู้เกี่ยวกับไวยาเลฟคืออะไร TM (foscarbidopa/foslevodopa)

strong>?อย่ารับประทาน Vyalev หากคุณใช้หรือเพิ่งรับประทานยารักษาโรคซึมเศร้าที่เรียกว่าตัวยับยั้ง monoamine oxidase (MAO) ที่ไม่สามารถคัดเลือกได้ (ภายใน 14 วันที่ผ่านมา) สอบถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหรือเภสัชกรของคุณ หากคุณไม่แน่ใจว่าคุณใช้สารยับยั้ง MAO หรือไม่

แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับเงื่อนไขทางการแพทย์ทั้งหมดและยาที่คุณใช้ รวมถึงใบสั่งยาและยาที่รับประทานเกินขนาด ยาสามัญ วิตามิน และอาหารเสริมสมุนไพร เมื่อใช้ร่วมกัน Vyalev และยาอื่นๆ บางชนิด รวมถึงยาสำหรับความดันโลหิตสูง สารยับยั้ง MAO ยารักษาโรคจิต เมโทโคลปราไมด์ และไอโซไนอาซิด อาจส่งผลซึ่งกันและกันและก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง

ไวยาเลฟอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงร้ายแรงอื่นๆ พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณก่อนเริ่มใช้ Vyalev และในขณะที่ใช้ Vyalev หากคุณมีหรือมีสิ่งต่อไปนี้:

  • เผลอหลับโดยไม่มีการเตือนระหว่าง กิจกรรมประจำวันตามปกติ ไวยาเลฟอาจทำให้คุณเผลอหลับในขณะที่ทำกิจกรรมประจำวัน เช่น การขับรถ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดอุบัติเหตุได้ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้ภายใน 1 ปีหลังจากที่คุณเริ่ม Vyalev อย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าคุณจะรู้ว่า Vyalev ส่งผลต่อคุณอย่างไร แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณใช้ยาที่ทำให้คุณง่วงนอน เช่น ยานอนหลับ ยาแก้ซึมเศร้า หรือยารักษาโรคจิต
  • การมองเห็น ได้ยิน หรือรู้สึกถึงสิ่งที่ไม่มีอยู่จริง ( ภาพหลอน) นี่เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยและบางครั้งก็ร้ายแรง
  • การกระตุ้นที่ผิดปกติ บางคนที่รับประทานยารักษาโรคพาร์กินสัน รวมถึง Vyalev ได้รายงานปัญหาต่างๆ เช่น เช่น การพนัน การรับประทานอาหารโดยต้องบังคับ การซื้อของ และความต้องการทางเพศที่เพิ่มขึ้น
  • ปฏิกิริยาและการติดเชื้อของไซต์การฉีดยา บางคนที่ใช้ Vyalev มีปฏิกิริยาและการติดเชื้อที่ไซต์การฉีดยา นี่เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยและบางครั้งก็ร้ายแรง ถอด cannula ของคุณออก และ โทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ หากคุณมีอาการใดๆ ของการติดเชื้อต่อไปนี้: การแพร่กระจายของรอยแดงและความเจ็บปวดในท้องถิ่น , บวม, อุ่น, เปลี่ยนสีเมื่อกดบริเวณหรือมีไข้ โทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณหากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้ของการติดเชื้อ รับประทานยาเม็ด carbidopa/levodopa จนกว่าคุณจะสามารถกลับมาเป็น Vyalev ได้
  • การเคลื่อนไหวกะทันหันที่ไม่สามารถควบคุมได้ (ดายสกิน) นี่เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยและบางครั้งก็ร้ายแรง หากคุณมีดายสกินใหม่หรือดายสกินของคุณแย่ลง ให้แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ นี่อาจเป็นสัญญาณว่าอาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา Vyalev หรือยารักษาโรคพาร์กินสันอื่น ๆ ของคุณ
  • หัวใจวายหรือปัญหาเกี่ยวกับหัวใจอื่น ๆ แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณเพิ่มขึ้น ความดันโลหิต หัวใจเต้นเร็วหรือไม่สม่ำเสมอ หรือเจ็บหน้าอก
  • ความดันที่เพิ่มขึ้นในดวงตาของคุณแย่ลง (ต้อหิน) ควรตรวจสอบความดันในดวงตาหลังจากเริ่มใช้ Vyalev

    • อย่าหยุดใช้ Vyalev หรือเปลี่ยนขนาดยา เว้นแต่คุณจะได้รับคำสั่งจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการถอนยา เช่น มีไข้ สับสน หรือกล้ามเนื้อตึงอย่างรุนแรง

    สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Vyalev สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดสอบถามจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหรือเภสัชกรของคุณ

    การฉีด Vyalev (foscarbidopa และ foslevodopa) เพื่อใช้ใต้ผิวหนังมีอยู่ใน foscarbidopa 120 มก. และ foslevodopa 2,400 มก. ต่อ 10 มล. (foscarbidopa 12 มก. และ foslevodopa 240 มก. ต่อมิลลิลิตร) สารละลาย

    โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายยา รวมถึง คู่มือการใช้ยา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Vyalev พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีคำถาม

    คุณควรรายงานผลข้างเคียงด้านลบของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ต่อ FDA ไปที่ www.fda.gov/medwatch หรือโทร 1-800-FDA-1088

    หากคุณประสบปัญหาในการชำระค่ายา AbbVie อาจช่วยได้ ไปที่ AbbVie.com/PatientAccessSupport เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

    เกี่ยวกับ AbbVie ในด้านประสาทวิทยาศาสตร์ ที่ AbbVie ความมุ่งมั่นของเราในการรักษาความเป็นบุคคลของผู้คนทั่วโลกที่อาศัยอยู่กับความผิดปกติทางระบบประสาทและจิตเวชนั้นไม่เปลี่ยนแปลง ด้วยประสบการณ์มากกว่าสามทศวรรษในด้านประสาทวิทยาศาสตร์ เราจึงนำเสนอทางเลือกการรักษาที่มีความหมายในปัจจุบันและนวัตกรรมที่ล้ำหน้าสำหรับอนาคต ผลงานด้านประสาทวิทยาของ AbbVie ประกอบด้วยการรักษาที่ได้รับอนุมัติในสภาวะทางระบบประสาท รวมถึงไมเกรน ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว และความผิดปกติทางจิตเวช พร้อมด้วยแนวทางการบำบัดเชิงเปลี่ยนแปลงที่มีประสิทธิภาพ เราได้ลงทุนอย่างแข็งแกร่งในด้านการวิจัย และมุ่งมั่นที่จะสร้างความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความผิดปกติทางระบบประสาทและจิตเวช ทุกความท้าทายทำให้เรามีความมุ่งมั่นมากขึ้น และเป็นแรงผลักดันให้เราค้นพบและส่งมอบความก้าวหน้าให้กับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากอาการเหล่านี้ ผู้ดูแล และแพทย์ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.abbvie.com

    เกี่ยวกับ AbbVieภารกิจของ AbbVie คือการค้นหาและส่งมอบยาและโซลูชั่นเชิงนวัตกรรมที่ช่วยแก้ไขปัญหาสุขภาพร้ายแรงในปัจจุบัน และจัดการกับความท้าทายทางการแพทย์ในอนาคต เรามุ่งมั่นที่จะสร้างผลกระทบที่น่าทึ่งต่อชีวิตของผู้คนในด้านการรักษาที่สำคัญหลายประการ ได้แก่ ภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และการดูแลดวงตา และผลิตภัณฑ์และบริการในกลุ่มผลิตภัณฑ์ Allergan Aesthetics ของเรา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ AbbVie โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.abbvie.com.

    ติดตาม @AbbVie บน X (ทวิตเตอร์อย่างเป็นทางการ), Facebook, อินสตาแกรม, YouTube, และ LinkedIn

    ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความบางส่วนในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นหรืออาจได้รับการพิจารณาว่าเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามวัตถุประสงค์ของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 คำว่า "เชื่อ" " คาดหวัง" "คาดการณ์" "โครงการ" และสำนวนและการใช้กริยาในอนาคตหรือเงื่อนไขที่คล้ายกัน โดยทั่วไปจะระบุถึงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า AbbVie ขอเตือนว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความท้าทายต่อทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขันจากผลิตภัณฑ์อื่น ปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการวิจัยและพัฒนา การดำเนินคดีที่ไม่พึงประสงค์หรือการดำเนินการของรัฐบาล และการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและกฎระเบียบที่บังคับใช้กับอุตสาหกรรมของเรา ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัจจัยทางเศรษฐกิจ การแข่งขัน ภาครัฐ เทคโนโลยี และปัจจัยอื่นๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อการดำเนินงานของ AbbVie ได้ระบุไว้ใน Item 1A "ปัจจัยความเสี่ยง" ของรายงานประจำปี 2023 ของ AbbVie ในแบบฟอร์ม 10-K ซึ่งได้ยื่นไว้กับหลักทรัพย์และ Exchange Commission ตามที่ได้รับการอัปเดตโดยรายงานรายไตรมาสในแบบฟอร์ม 10-Q AbbVie ไม่มีภาระผูกพัน และปฏิเสธเป็นพิเศษในการเปิดเผยการแก้ไขใดๆ ต่อข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าต่อสาธารณะ อันเป็นผลมาจากเหตุการณ์หรือการพัฒนาที่ตามมา ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด 

    ข้อมูลอ้างอิง

    1 Soileau, M., และคณะ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ foslevodopa-foscarbidopa ใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันขั้นสูง: การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน มีกลุ่มควบคุมเชิงรุก ระยะที่ 3 แลนเซต นิวรอล. 2022 ธ.ค.;21(12):P1099-1109.2 อัลเดรด เจ. และคณะ Foslevodopa/Foscarbidopa ใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องในโรคพาร์กินสัน: ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพจากการศึกษาระยะที่ 3 แบบแขนเดียว แบบเปิดฉลาก 12 เดือน นอยรอล เธอ. 2023 ธ.ค.;12(6):1937-1958.3 "ความผันผวนของมอเตอร์" มูลนิธิพาร์กินสัน. ดูได้ที่: https://www .parkinson.org/library/fact-sheets/motor-fluctuations#:~:text=As%20levodopa%20begins%20to%20lose,are%20at%20their%20highest%20point เข้าถึงเมื่อ 16 ตุลาคม 2024.4 "ปิด" เวลาในโรคพาร์กินสัน" มูลนิธิ Michael J. Fox เพื่อการวิจัยโรคพาร์กินสัน ดูได้ที่: https://www.michaeljfox.org/time-parkinsons-disease เข้าถึงเมื่อ 16 ตุลาคม 2024.5 "เกี่ยวกับโรคพาร์กินสัน: มูลนิธิ Michael J. Fox เพื่อการวิจัยโรคพาร์กินสัน" : https //www.michaeljfox.org/understand-parkinsons/i-have-got-what.php#q2 เข้าถึงเมื่อ 16 ตุลาคม 2024.6 "Statistics" ดูได้ที่: https://www.parkinson.org/understand-parkinsons/statistics#:~ :text=Nearly%2090%2C000%20people%20in%20the,worldwide%20are%20living%20with%20PD. เข้าถึงเมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2024 7 "โรคพาร์กินสัน: ความหวังผ่านการวิจัย" สถาบันโรคทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ ดูได้ที่: https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through -การวิจัย/โรคพาร์กินสัน-โรค-ความหวัง-ผ่าน-การวิจัย#:~:text=Loss%20of%20dopamine%20results%20in,โดย%20%20time%20symptoms%20ปรากฏขึ้น เข้าถึงเมื่อ 16 ตุลาคม 2024.8 Freitas, ME., et al. ภาวะแทรกซ้อนทางมอเตอร์ของยาโดปามิเนอร์จิคในโรคพาร์กินสัน เซมิน นอยรอล. 2017;37(2):147-157.

    แหล่งที่มาของ AbbVie

    โพสต์แล้ว : 2024-10-21 12:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม