La FDA approva Wegovy per trattare le gravi malattie del fegato

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di I. Edwards Healthday Reporter

>>> in base al carmage: BPHARM. Ultimo aggiornamento il 20 agosto 2025.

Mercoledì 20 agosto 2025-La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Novo Nordisk "La droga di perdita di peso per il trattamento di una sola malattia fatta. Trattare gli adulti con steatoepatite associata alla disfunzione metabolica (mura) e fibrosi epatica da moderata a avanzata. Circa 14,9 milioni di adulti statunitensi-o circa il 6% della popolazione-hanno la condizione, secondo il dr. Martin Holst Lange , Chief Scientific Officer e capo della ricerca e dello sviluppo di Novo Nordisk, ha detto al Wall Street Journal.

Wegovy è meglio conosciuto come un'iniezione una volta settimane utilizzata per la perdita di peso, ma gli studi clinici hanno dimostrato che può beneficiare delle persone con altre gravi condizioni di salute.

La FDA ha anche approvato il farmaco per abbassare il rischio di eventi cardiovascolari, come heartml hartms, in High-Risk Disaseaseases, WATH-RISK SETTHEASSEASS, i pazienti di Whate-Risk, i pazienti con Whate-Risk, i pazienti di Wall-Risk ha detto.

La droga sorella di Novo Nordisk Ozempic, che condivide lo stesso ingrediente attivo - semaglutide - è già approvato per il diabete.

La decisione della FDA si basava sui risultati di una sperimentazione clinica in fase avanzata che mostrava l'efficacia di Wegovy nel trattamento di mesh

Mash, precedentemente noto come Nash, si verifica quando il grasso si accumula nel fegato e provoca infiammazione e cicatrici. Se non trattato, può portare a insufficienza epatica o cancro, The Cleveland Clinic Dice.

Fonte di Wact Street. 18, 2025

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-08-21 06:00

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