FDA อนุมัติ Xocova (ensitrelvir) ทางเลือกรับประทานชนิดแรกและตัวเลือกเดียวที่ช่วยป้องกันโควิด-19 ภายหลังการสัมผัส

FDA อนุมัติ Xocova (ensitrelvir) ซึ่งเป็นทางเลือกแรกและทางเดียวในการช่วยป้องกันโควิด-19 ภายหลังการสัมผัสเชื้อ

โอซาก้า ญี่ปุ่น 1 มิถุนายน 2026 – Shionogi & Co., Ltd. (สำนักงานใหญ่: โอซาก้า ประเทศญี่ปุ่น; ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร: Isao Teshirogi, PhD; ซึ่งต่อไปนี้จะเรียกว่า "Shionogi") ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Xocova (ensitrelvir) ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสแบบรับประทาน สำหรับการป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา (PEP) หลังการสัมผัสเชื้อในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป ภายหลังการสัมผัสใกล้ชิดกับบุคคลที่ติดเชื้อโควิด-19.3 การอนุมัตินี้แนะนำทางเลือกแรกและทางเลือกเดียวแบบรับประทานเพื่อช่วยป้องกันโควิด-19 หลังการสัมผัสในภาพรวมการรักษาในปัจจุบัน โดยแก้ไขช่องว่างที่สำคัญในการป้องกัน Xocova เป็นวิธีการรักษาแบบรับประทานเป็นเวลา 5 วัน โดยให้รับประทาน 3 เม็ดในวันแรก และ 1 เม็ดรับประทานในวันที่ 2 ถึง 5 วัน3 การอนุมัติเกิดขึ้นก่อนวันที่ดำเนินการตามพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA) ในวันที่ 16 มิถุนายน 2026

การอนุมัติขึ้นอยู่กับ SCORPIO-PEP ซึ่งเป็นการศึกษาระยะที่ 3 เพียงรายการเดียวของยาต้านไวรัสชนิดรับประทานที่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการป้องกันอาการของโรคโควิด-19 หลังจากสัมผัสกับ ผู้ติดเชื้อ*

Xocova เสนอแนวทางใหม่ในการช่วยป้องกันโควิด-19 โดยการปิดกั้นการแพร่กระจายของไวรัสในช่วงกรอบเวลาวิกฤติระหว่างการสัมผัสและอาการของโควิด-19 ที่เริ่มมีอาการ1,2

“การอนุมัติ Xocova ของ FDA ถือเป็นแนวทางใหม่ที่สำคัญในการป้องกันโควิด-19 ซึ่งยังคงส่งผลกระทบต่อชีวิตผู้คนต่อไป โควิด-19 อาจรุนแรงและแม้ว่าจะไม่รุนแรงหรือปานกลางก็อาจทำให้อาการเรื้อรังแย่ลงหรือรุนแรงขึ้นหรือกระตุ้นให้เกิดอาการใหม่ได้ รวมถึงโควิดที่ยาวนาน” นพ. เฟรดเดอริก เฮย์เดน นพ. ริชาร์ดสัน ศาสตราจารย์กิตติคุณสาขาไวรัสวิทยาคลินิกและศาสตราจารย์เกียรติคุณคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเวอร์จิเนีย คณะแพทยศาสตร์ กล่าว “Ensitrelvir ยับยั้งการแพร่กระจายของไวรัส โดยช่วยปกป้องผู้ที่เคยสัมผัสเชื้อไวรัสโควิด-19 จากการเจ็บป่วย กลยุทธ์ PEP มีศักยภาพที่จะเป็นประโยชน์ต่อใครก็ตามที่ไม่ต้องการติดเชื้อโควิด-19 โดยอาจมีประโยชน์ไม่เพียงแต่ในครัวเรือนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในสถานการณ์การสัมผัสอื่นๆ ด้วย เช่น การระบาดในบ้านพักคนชรา สถานพยาบาลเรื้อรังหรือเฉียบพลัน และภายหลังการสัมผัสที่เกี่ยวข้องกับการเดินทาง”

การอนุมัตินี้อิงจากผลลัพธ์เชิงบวกจาก SCORPIO-PEP ซึ่งเป็นการศึกษาระยะที่ 3 เพียงแห่งเดียวของ ยาต้านไวรัสแบบรับประทานเพื่อให้ถึงจุดสิ้นสุดหลักในการป้องกันการแสดงอาการของเชื้อ COVID-19 หลังจากสัมผัสกับผู้ติดเชื้อ* Xocova ลดความเสี่ยงของอาการของเชื้อ COVID-19 ลงได้อย่างมีนัยสำคัญถึง 67% ในบุคคลที่ไม่ติดเชื้อภายหลังการสัมผัสผู้ติดเชื้อจนถึงวันที่ 10 เมื่อเทียบกับยาหลอก (เอนซิเทรลเวียร์ n=1,030; ยาหลอก n=1,011) 3,4 โดยรวมแล้ว Xocova โดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดี โดยมีอัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คล้ายคลึงกันในทุกกลุ่ม (15.1% ในกลุ่ม Xocova (n=1,190) และ 15.5% ในกลุ่มยาหลอก (n=1,187))4 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุ) เกิดขึ้นมากกว่าหรือเท่ากับ 1% ของกลุ่ม Xocova และที่ความถี่ที่มากกว่าเมื่อเทียบกับยาหลอก ได้แก่ อาการปวดหัว ท้องร่วง และไอ 3 ไม่มีรายงานการเปลี่ยนแปลงรสชาติ (dysgeusia) ที่เกิดจาก Xocova ในการทดลอง 4,5 ผลลัพธ์จากการทดลอง SCORPIO-PEP ได้รับการตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine เมื่อวันที่ 14 พฤษภาคม 2026

“การอนุมัติ Xocova ของ FDA ถือเป็นเรื่องราวบทใหม่ที่น่าตื่นเต้นในเรื่องราวเกี่ยวกับยาต้านไวรัสของ Shionogi ซึ่งรวมถึงยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่เปลี่ยนวิธีที่เราจัดการกับไวรัสอื่นๆ รวมถึงเอชไอวีและไข้หวัดใหญ่” Nathan McCutcheon ประธานและซีอีโอของ Shionogi Inc. กล่าว “Xocova เป็นตัวเลือกแรกและตัวเดียวที่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิกแล้วว่าช่วยป้องกันอาการแสดงของโควิด-19 หลังการสัมผัสเชื้อในหมู่ผู้เข้าร่วมการศึกษาโดยไม่คำนึงถึงสถานะการฉีดวัคซีนหรือภูมิคุ้มกันพื้นฐานจากการติดเชื้อครั้งก่อน ด้วย Xocova ผู้ที่ การสัมผัสกับเชื้อโควิด-19 สามารถดำเนินการได้ตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อช่วยป้องกันตนเอง”

ผลกระทบของเรื่องนี้ต่อผลประกอบการทางการเงินรวมสำหรับปีงบประมาณที่สิ้นสุดในเดือนมีนาคม 2027 ได้สะท้อนให้เห็นแล้วในการคาดการณ์รายได้ที่ประกาศเมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2026

ผลกระทบที่ดำเนินอยู่ของโควิด-19

โควิด-19 ยังคงแพร่เชื้อได้ในระดับสูง โดยได้รับแรงหนุนจาก Omicron และตัวแปรย่อย และผู้คนมากถึง 47% ที่อาศัยอยู่ร่วมกับผู้ติดเชื้ออาจพัฒนาเป็นโควิด-19.6 ศูนย์ควบคุมโรคและการควบคุมแห่งสหรัฐอเมริกาประมาณการว่าระหว่างวันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 23 พฤษภาคม 2569 มีผู้ป่วยรายใหม่ 3.8-12.4 ล้านราย สหรัฐฯ ส่งผลให้มีผู้ป่วยนอกเข้ารับการรักษา 800,000 – 2.3 ล้านราย รักษาในโรงพยาบาล 120,000 – 240,000 ราย และเสียชีวิต 13,000 - 42,000 ราย7

นอกเหนือจากการติดเชื้อเฉียบพลันแล้ว โควิด-19 ยังส่งผลกระทบยาวนานอีกด้วย ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโควิด-19 มีอัตราการเกิดอาการทางระบบประสาท หลอดเลือดหัวใจ ระบบทางเดินหายใจ และไตที่เพิ่มขึ้นทั้งใหม่และอาการแย่ลงในช่วงปีหลังการติดเชื้อ8-17 โควิด-19 ยังส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุอย่างไม่เป็นสัดส่วน โดยมีความเสี่ยงมากขึ้นต่อการเจ็บป่วยรุนแรงและเสียชีวิตในชุมชนใกล้ชิด เช่น สถานดูแลระยะยาว18

เกี่ยวกับ SCORPIO-PEP

การศึกษาระยะที่ 3 ทั่วโลก ปกปิดทั้งสองด้าน สุ่มตัวอย่าง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ในชื่อ SCORPIO-PEP ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Xocova เพื่อเป็นการป้องกันหลังการสัมผัสเชื้อโควิด-19 การศึกษานี้รวมผู้เข้าร่วมการศึกษา 2,387 คนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีผลการตรวจคัดกรองการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในพื้นที่เป็นลบ และไม่มีอาการใด ๆ ณ เวลาที่ลงทะเบียน โดยได้สัมผัสกับบุคคลที่อาศัยอยู่ในครัวเรือนที่มีอาการป่วยด้วยโรคโควิด-19 การวิเคราะห์เบื้องต้นประกอบด้วยผู้เข้าร่วมการติดต่อในครัวเรือน 2,041 รายที่ได้รับการทดสอบ SARS-CoV-2 ที่เป็นลบซึ่งได้รับการยืนยันจากห้องปฏิบัติการกลางที่การตรวจวัดพื้นฐาน

การทดลองดำเนินการตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2023 ถึงกันยายน 2024 กว่า 99% ของผู้สัมผัสในครัวเรือนได้รับการทดสอบในเชิงบวกสำหรับแอนติบอดีต่อโปรตีน SARS-CoV-2 N (นิวคลีโอแคปซิด) หรือโปรตีน S (สไปค์) ซึ่งบ่งชี้ว่าเกือบทั้งหมดมีหลักฐานเกี่ยวกับ SARS-CoV-2 ก่อนหน้านี้ การติดเชื้อหรือการฉีดวัคซีน หรือทั้งสองอย่าง

ผู้เข้าร่วมการศึกษาได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 1:1 ให้ได้รับ Xocova (375 มก. ในวันที่ 1 และ 125 มก. ในวันที่ 2-5) หรือยาหลอก วันละครั้ง และเริ่มการรักษาภายใน 72 ชั่วโมงนับจากที่สมาชิกในครัวเรือนที่ติดเชื้อโควิด-19 เริ่มแสดงอาการ จากนั้นผู้เข้าร่วมให้รับประทานยา Xocova (125 มก.) หรือยาหลอกต่อไปเป็นเวลาห้าวัน SCORPIO-PEP คือการศึกษาวิจัยยาต้านไวรัสแบบรับประทานในระยะที่ 3 ครั้งแรกและครั้งเดียวที่บรรลุเป้าหมายหลักในการป้องกันโควิด-19 หลังจากสัมผัสกับผู้ติดเชื้อ

เกี่ยวกับ Xocova

Xocova® (ensitrelvir) เป็นตัวยับยั้งโปรตีเอสหลัก SARS-CoV-2 ที่สร้างขึ้นผ่านการวิจัยร่วมกันระหว่างมหาวิทยาลัยฮอกไกโดและชิโอโนกิ SARS-CoV-2 มีเอนไซม์ที่เรียกว่าโปรตีเอสหลัก ซึ่งจำเป็นต่อการจำลองแบบของไวรัส Xocova suppresses the replication of SARS-CoV-2 by selectively inhibiting the main protease.

Xocova is approved in the U.S. and Japan for post-exposure prophylaxis of COVID‑19 in adults and adolescents 12 years of age and older following contact with an individual who has COVID-19.

Xocova ได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบฉุกเฉินในญี่ปุ่นในเดือนพฤศจิกายน 2565 และได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบในเดือนมีนาคม 2567 สำหรับการรักษาโรคโควิด-19 โดยอิงตามผลลัพธ์ของ SCORPIO-SR ซึ่งเป็นการศึกษาระยะที่ 3 ที่ดำเนินการในเอเชียในช่วงระยะการระบาดใหญ่ของ Omicron ผลลัพธ์จากการศึกษานี้เผยแพร่ใน JAMA Network Open Xocova ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา COVID-19 ในสหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับ Shionogi Inc.

Shionogi Inc. เป็นบริษัทในเครือของ Shionogi & Co., Ltd. ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัย โดยมุ่งมั่นที่จะนำเสนอยาที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ออกสู่ตลาด เพื่อช่วยให้สุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยที่เราให้บริการ ความเชี่ยวชาญระดับโลกของเราในด้านโรคติดเชื้อเริ่มต้นในทศวรรษ 1950 และนอกเหนือจากการค้นพบและพัฒนายาปฏิชีวนะที่เป็นนวัตกรรมใหม่ๆ ในปัจจุบัน ผลงานระดับโลกของเรายังประกอบด้วยยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบที่ร้ายแรง ยาต้านไวรัสสำหรับโรคโควิด-19 เอชไอวี และไข้หวัดใหญ่ และการรักษาโรคติดเชื้อราที่หายาก แฟรนไชส์โรคติดเชื้อในสหรัฐฯ ของเรามีทั้งยาต้านการติดเชื้อชนิดใหม่ที่ได้รับอนุมัติและอยู่ในระหว่างการศึกษาวิจัย และยาต้านไวรัสในการวิจัยสำหรับโรคโควิด-19 และ RSV ขณะเดียวกัน เรากำลังพัฒนาแฟรนไชส์โรคหายากในสหรัฐฯ ซึ่งรวมถึงการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (ALS) ที่ได้รับอนุมัติ พร้อมด้วยโปรแกรมทางคลินิกสำหรับกลุ่มอาการ Fragile X โรคจอร์แดน และโรคปอมเป นอกจากนี้ เรายังดำเนินการวิจัยในสาขาการรักษาที่มีความต้องการสูงซึ่งไม่ได้รับการตอบสนองเพิ่มเติม ซึ่งรวมถึงเนื้องอกวิทยา โรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน หยุดหายใจขณะหลับ และด้านคุณภาพชีวิตอื่นๆ เรียนรู้เพิ่มเติมที่ shionogi.com

เกี่ยวกับ Shionogi & Co., Ltd.

Shionogi & Co., Ltd. เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัยมายาวนานถึง 148 ปี โดยมีสำนักงานใหญ่ในเมืองโอซาก้า ประเทศญี่ปุ่น โดยมุ่งมั่นที่จะนำผลประโยชน์มาสู่ผู้ป่วยตามปรัชญาองค์กรที่ว่า "จัดหายาที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อปกป้องสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยที่เราให้บริการ" ปัจจุบันบริษัทจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในการรักษาโรคหลายประเภท รวมถึงยาต้านการติดเชื้อ อาการเจ็บปวด ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง และโรคหลอดเลือดหัวใจ ปัจจุบันการวิจัยและพัฒนาของ Shionogi มีเป้าหมายในการรักษาโรค 2 ด้าน ได้แก่ โรคติดเชื้อและโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในด้านความเจ็บปวด/ระบบประสาทส่วนกลาง รวมถึงโรคอัลไซเมอร์ เนื้องอกวิทยา โรคที่หายาก และภาวะหยุดหายใจขณะหลับ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Shionogi & Co., Ltd. โปรดไปที่ https://www.shionogi.com/global/en

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า

ประกาศนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความเหล่านี้อิงตามการคาดการณ์โดยพิจารณาจากข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบัน สมมติฐานที่มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากข้อความเหล่านี้ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ได้แก่ ภาวะเศรษฐกิจภายในประเทศและระหว่างประเทศทั่วไป เช่น สภาวะอุตสาหกรรมและตลาดทั่วไป และการเปลี่ยนแปลงของอัตราดอกเบี้ยและอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้มีผลใช้กับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์โดยเฉพาะ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนของผลิตภัณฑ์รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความสมบูรณ์และการหยุดการทดลองทางคลินิก การได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ การกล่าวอ้างและความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลเสียของการดำเนินคดีที่สำคัญ การปฏิรูปการดูแลสุขภาพในประเทศและต่างประเทศและการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและกฎระเบียบ นอกจากนี้ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ยังมีความเสี่ยงด้านการผลิตและการตลาด ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง การไม่สามารถสร้างกำลังการผลิตให้ตรงตามความต้องการ การขาดวัตถุดิบ และการเข้าสู่ผลิตภัณฑ์ที่สามารถแข่งขันได้ บริษัทไม่มีเจตนาหรือภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ

*การค้นหาวรรณกรรมที่ดำเนินการในเดือนพฤษภาคม 2569

ข้อมูลอ้างอิง:

1. คาวาชิมะ เอส, มัตสึอิ วาย และคณะ Ensitrelvir มีประสิทธิภาพในการต่อต้านการกลายพันธุ์ของโปรตีเอส 3CL ของ SARS-CoV-2 ที่แพร่กระจายทั่วโลก ชุมชน Biochem Biophys Res 2023;645:132-136. ดอย:10.1016/j.bbrc.2023.01.040

2. คุโรดะ ที, โนโบริ เอช และคณะ การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ 3CL protease inhibitors ensitrelvir และ nirmatrelvir กับ SARS-CoV-2 ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย เจ แอนติไมโครบ เคโมเทอร์ 2023;78(4):946-952. ดอย:10.1093/jac/dkad027.

3. Xocova® (ensitrelvir) ข้อมูลการสั่งจ่ายยา หาได้จาก: https://www.shionogi.com/content/dam/shionogi/si/products/pdf/Xocova.pdf. เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 30 กันยายน 2026

4. เฮย์เดน FG, Shinkai M และคณะ Ensitrelvir สำหรับการป้องกันโรคหลังการสัมผัสเชื้อ COVID-19 ในการติดต่อในครัวเรือน N ภาษาอังกฤษ J Med 2026;394(19):1905-1915. ดอย:10.1056/NEJMoa2509306

5. เฮย์เดน FG, Shinkai M และคณะ Ensitrelvir สำหรับการป้องกันโรคหลังการสัมผัสเชื้อ COVID-19 ในการติดต่อในครัวเรือน ภาคผนวกเสริม N ภาษาอังกฤษ J Med 2026;394(19) หาได้จาก: https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2509306/suppl_file/nejmoa2509306_appendix.pdf

6. Posfay-Barbe KM, วากเนอร์ N, และคณะ พลวัตของการแพร่เชื้อ SARS-CoV-2 ในครัวเรือนที่มีเด็ก ลอสแอนเจลิส แคลิฟอร์เนีย กุมารด้านหน้า 2021;9:752993. ดอย:10.3389/fped.2021.752993

7. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค [อินเทอร์เน็ต]. ประมาณการภาระโรคโควิด-19 เบื้องต้น ปี 2567-2568 2026. ดูได้จาก: https://www.cdc.gov/covid/php/surveillance/burden-estimates.html

8. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค [อินเทอร์เน็ต]. พื้นฐานโควิดแบบยาวๆ 2026. ดูได้จาก: https://www.cdc.gov/long-covid/about/index.html.

9. Xie Y, Xu E และคณะ ผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดในระยะยาวของ COVID-19 แนท เมด. 2022;28(3):583-590. ดอย:10.1038/s41591-022-01689-3

10. Xie Y, Xu E และคณะ ความเสี่ยงของผลลัพธ์ด้านสุขภาพจิตในผู้ป่วยโรคโควิด-19: การศึกษาตามรุ่น บีเอ็มเจ. 2022;376:e068993. ดอย:10.1136/bmj-2021-068993

11. Srivastava S, Garg I. การติดเชื้อหลังโควิด-19: ผลระยะยาวต่อตับและไต โลกเจ Meta-Anal 2021;9(3):220-233. ดอย:10.13105/wjma.v9.i3.220

12. Tenforde MW, Kim SS และคณะ ระยะเวลาของอาการและปัจจัยเสี่ยงในการกลับมาสู่สุขภาพตามปกติล่าช้าในผู้ป่วยนอกที่ติดเชื้อโควิด-19 ในเครือข่ายระบบการดูแลสุขภาพหลายรัฐ—สหรัฐอเมริกา มีนาคม-มิถุนายน 2020 MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(30):993-998 ดอย:10.15585/mmwr.mm6930e1.

13. เกรแฮม อีแอล, คลาร์ก เจอาร์ และคณะ อาการทางระบบประสาทที่คงอยู่และความผิดปกติทางการรับรู้ใน “ผู้ขนส่งทางไกล” ที่ไม่อยู่ในโรงพยาบาลที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล แอน คลิน แปล Neurol 2021;8(5):1073-1085. ดอย:10.1002/acn3.51350.

14. Kwok WC, Chau CH และคณะ ผลลัพธ์ของผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังหลังหายจากการติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่มีความรุนแรงต่างกัน ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2024;14(1):13881. ดอย:10.1038/s41598-024-64670-9

15. Conway SE, Healy BC และคณะ ความรุนแรงของโควิด-19 มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางระบบประสาทที่แย่ลงในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง Mult Scler สัมพันธ์ Disord 2022;63:103946. ดอย:10.1016/j.msard.2022.103946

16. Chen IW, Chang LC และคณะ ความสัมพันธ์ระหว่างโควิด-19 กับการพัฒนาของโรคไตเรื้อรังในผู้ป่วยที่ไม่มีการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันในระยะแรก ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2025;15(1):10924. ดอย:10.1038/s41598-025-96032-4

17. แซกโซโฟน PE, Draica F, และคณะ ภาวะที่เริ่มมีอาการใหม่ อาการกำเริบ และภาวะที่แย่ลงภายหลังการติดเชื้อโควิด-19 [การนำเสนอโปสเตอร์] นำเสนอใน: การประชุม Retroviruses และการติดเชื้อฉวยโอกาส (CROI); 2569; เดนเวอร์ โคโลราโด สหรัฐอเมริกา

18. Gravenstein S, Cooke C และคณะ ผลกระทบปัจจุบันของโควิด-19 ในสถานดูแลระยะยาวในสหรัฐอเมริกา: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ [การนำเสนอโปสเตอร์] นำเสนอใน: การประชุม Retroviruses และการติดเชื้อฉวยโอกาส (CROI); 2569; เดนเวอร์ โคโลราโด สหรัฐอเมริกา

ที่มา: Shionogi & Co., Ltd.

ที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

FDA ยอมรับ Ensitrelvir NDA ของ Shionogi เพื่อการทบทวนว่าเป็นการบำบัดทางช่องปากครั้งแรกสำหรับการป้องกันโควิด-19 ภายหลังการสัมผัส - 3 กันยายน 2025

Shionogi เริ่มการส่งใบสมัครยาใหม่สำหรับ Ensitrelvir สำหรับการป้องกันโรคหลังการสัมผัส กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา - มีนาคม 31, 2025

Xocova (ensitrelvir) ประวัติการอนุมัติของ FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การใช้ยาใหม่

การขาดแคลนยา

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-06-02 17:15

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ