FDA อนุมัติ Zaynich (cefepime และ zidebactam) สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Zaynich (cefepime และ zidebactam) สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน

มุมไบและ SHORT HILLS, นิวเจอร์ซีย์ 30 พฤษภาคม 2026 – Wockhardt ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัตินวนิยาย Zaynich (cefepime และ zidebactam) ยาปฏิชีวนะทางหลอดเลือดดำสำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน (cUTI) รวมถึง pyelonephritis ที่เกิดจากเชื้อโรคแกรมลบที่อ่อนแอ ก่อนหน้านี้ Zaynich ได้รับการรับรองผลิตภัณฑ์โรคติดเชื้อที่ผ่านการรับรอง (QIDP) และ Fast Track จาก FDA

  • Zaynich เป็นโปรตีนที่จับกับยาหลายชนิดซึ่งมีฤทธิ์จับกับเพนิซิลิน โดยมีเป้าหมายเป็นการผสมผสานระหว่างเซฟาโลสปอริน เซเฟไพม รุ่นที่ 4 และไซเดแบคแทม ซึ่งทำงานร่วมกันเพื่อต่อต้านแบคทีเรียแกรมลบที่ดื้อยาหลายชนิดที่ท้าทายที่สุด
  • ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ENHANCE-1 Zaynich แสดงให้เห็นการรักษาทางคลินิกรวมกันและการตอบสนองทางจุลชีววิทยาที่สูงกว่า (จุดสิ้นสุดแบบคอมโพสิต) ที่การทดสอบการรักษา (TOC) เทียบกับ meropenem อยู่ที่ 89.0% เทียบกับ 68.4% ตามลำดับ และโดยทั่วไปสามารถทนต่อการติดเชื้อได้ดี
  • มีการติดเชื้อที่ดื้อยาต้านจุลชีพมากกว่า 2.8 ล้านรายเกิดขึ้นในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา ส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตมากกว่า 35,000 ราย1

    • “ภัยคุกคามของการติดเชื้อดื้อยาถือเป็นวิกฤตที่ทวีความรุนแรงมากขึ้นทำให้แพทย์มีเครื่องมือน้อยลงในการรักษาผู้ป่วยที่เผชิญกับเชื้อโรคที่ลุกลามเหล่านี้ การอนุมัติของ Zaynich จาก FDA ถือเป็นก้าวสำคัญในการตรวจสอบทางเลือกใหม่สำหรับประชากรที่ด้อยโอกาสเหล่านี้” นพ. Dennis Deruelle, MD, FHM, ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Wockhardt กล่าว “ความสำเร็จครั้งสำคัญนี้ตอกย้ำความมุ่งมั่นของเราในการจัดการกับความต้องการที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และมอบความหวังอันลึกซึ้งให้กับครอบครัวที่เราทำงานเพื่อให้บริการ”

    “การอนุมัตินี้ถือเป็นการบรรลุผลสำเร็จที่สำคัญในภารกิจของเราในการจัดหายาปฏิชีวนะชนิดใหม่ให้กับผู้ป่วย ที่ช่วยจัดการกับหนึ่งในภัยคุกคามด้านสุขภาพที่เร่งด่วนที่สุดระดับโลก นั่นคือ การดื้อยาต้านจุลชีพ” ดร. Habil F. Khorakiwala ผู้ก่อตั้งและประธาน Wockhardt Group กล่าว “นอกจากนี้ Zaynich ยังเป็นองค์กรเคมีใหม่แห่งแรกที่พัฒนาและจำหน่ายอย่างเต็มรูปแบบโดยบริษัทยาในอินเดียที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งถือเป็นเหตุการณ์สำคัญทางประวัติศาสตร์ที่ไม่เพียงแต่สำหรับ Wockhardt เท่านั้น แต่ยังสำหรับอุตสาหกรรมยาของอินเดียด้วย”

    Zaynich ต่างจากการผสมผสานระหว่างเบต้า-แลคตัมอื่นๆ ส่วนใหญ่ โดยมุ่งเป้าไปที่โปรตีนที่จับกับเพนิซิลินหลายตัว (PBP 1a/b, 2 และ 3) พร้อมกัน การทำงานร่วมกันหลายเป้าหมายที่เป็นเอกลักษณ์นี้ให้ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียกับแบคทีเรียแกรมลบที่ดื้อยาที่ท้าทายที่สุด ซึ่งปัจจุบันมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัดมาก

    “การติดเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อยาหลายชนิดถือเป็นภาระสำคัญสำหรับผู้ป่วยและระบบการดูแลสุขภาพ เนื่องจากผู้ป่วยที่ติดเชื้อเหล่านี้มักต้องการการดูแลที่เข้มข้นและยาวนานกว่า และมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของภาวะแทรกซ้อนที่คุกคามถึงชีวิต” Keith Kaye, MD, MPH ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และหัวหน้าแผนกโรคติดเชื้อที่ โรงเรียนแพทย์รัตเกอร์ส โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน “มีความต้องการยาปฏิชีวนะใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรคที่ดื้อยาเหล่านี้ และเรายินดีที่การอนุมัตินี้หมายความว่าผู้ป่วยจะมีตัวเลือกที่น่าตื่นเต้นไม่เหมือนใครในเร็วๆ นี้ ซึ่งเป็นที่ต้องการอย่างเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก”

    cUTI รับผิดชอบการรักษาในโรงพยาบาลมากกว่า 600,000 ครั้งในสหรัฐอเมริกาทุกปี จำนวน cUTI ที่เพิ่มขึ้นนั้นเกิดจากแบคทีเรียที่ดื้อยาต้านจุลชีพ ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียที่ดื้อยาหลายชนิด ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของภาวะแบคทีเรีย และเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตอย่างมีนัยสำคัญ และเป็นภาระต่อระบบการดูแลสุขภาพ3

    การอนุมัติของ FDA ส่วนหนึ่งมาจากผลลัพธ์ของการศึกษาแบบหลายศูนย์ ENHANCE-1 ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ซึ่งประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานของ Zaynich เปรียบเทียบกับ meropenem ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วย cUTI หรือ pyelonephritis เฉียบพลัน (AP) Zaynich แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่จุดสิ้นสุดหลัก โดยบรรลุการรักษาทางคลินิกแบบคอมโพสิตและอัตราการตอบสนองทางจุลชีววิทยาที่ 89.0% เทียบกับ 68.4% สำหรับความแตกต่างในการรักษา meropenem 20.6% (95% CI; 12.3, 29.5) โดยทั่วไป Zaynich ได้รับการยอมรับอย่างดีในการศึกษาระยะที่ 3 การศึกษานี้รับผู้ป่วย 530 รายจากสหรัฐอเมริกา ยุโรป ลาแทม จีน และอินเดีย และครอบคลุมทั่วทั้ง 64 แห่ง

    Zaynich® ได้รับการอนุมัติจาก Drugs Controller General of India (DCGI) เมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม 2026 นอกจากนี้ Wockhardt ยังได้ยื่นคำขออนุมัติการตลาด (MAA) ไปยัง European Medicines Agency

    เกี่ยวกับ Zaynich (cefepime และ zidebactam) สำหรับการฉีด

    Zaynich (cefepime และ zidebactam) เป็นยาปฏิชีวนะแบบฉีดได้ซึ่งประกอบด้วย cefepime ซึ่งเป็นยาต้านแบคทีเรียในกลุ่มเซฟาโลสปอริน และ zidebactam ซึ่งเป็นสารต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่ β-lactam และตัวยับยั้ง β-lactamase เซเฟปิมมุ่งเป้าไปที่โปรตีนที่จับกับเพนิซิลิน-3 (PBP3) และ PBP1a/b ใน Enterobacterales และ PBP3 ในแบคทีเรียก่อโรคแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ เป็นหลัก ในขณะที่ไซเดแบ็กแทมเลือกยับยั้งโปรตีนที่จับกับเพนิซิลิน-2 (PBP2) Cefepime และ zidebactam ทำงานร่วมกันโดยจับ PBP หลายตัวเข้าด้วยกัน ซึ่งนำไปสู่การฆ่าเชื้อแบคทีเรีย การทำงานร่วมกันนี้เกิดขึ้นแม้ต่อหน้าของ β-lactamases ซึ่งรวมถึง metallo-β-lactamases (MBLs) ซึ่งไม่ถูกยับยั้งโดย zidebactam และกลไกการต้านทานเซเฟไพมที่ไม่ใช่เอนไซม์อื่นๆ เช่น การไหลออกมากเกินไปและการลดลงของช่องรูรินของเยื่อหุ้มชั้นนอก

    Zaynich ได้รับการรับรองลำดับความสำคัญ (Priority Review) การติดตามอย่างรวดเร็ว (Fast Track) และการกำหนดผลิตภัณฑ์โรคติดเชื้อที่ได้รับการรับรองสำหรับระบบทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน การติดเชื้อ (cUTI) การติดเชื้อที่ซับซ้อนในช่องท้อง (cIAI) โรคปอดบวมจากแบคทีเรียในโรงพยาบาล (HABP)/โรคปอดบวมจากแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับเครื่องช่วยหายใจ (VABP)

    Zaynich ยังเปิดให้บริการผ่านโปรแกรมการเข้าถึงที่ขยายออกไปในหลายประเทศ รวมถึงสหรัฐอเมริกา สำหรับผู้ป่วยที่มีตัวเลือกการรักษาที่จำกัด

    ข้อบ่งชี้และการใช้

    การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน รวมถึง pyelonephritis

    Zaynich ได้รับการระบุสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน (cUTI) รวมถึง pyelonephritis ที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่อ่อนแอต่อไปนี้: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae complex และ ซูโดโมแนส แอรูจิโนซา

    การใช้เพื่อลดการพัฒนาของแบคทีเรียที่ดื้อยา

    เพื่อลดการพัฒนาของแบคทีเรียที่ดื้อยาและรักษาประสิทธิภาพของ Zaynich และยาต้านแบคทีเรียอื่นๆ จึงควรใช้ Zaynich เพื่อรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อที่ได้รับการพิสูจน์แล้วหรือสงสัยอย่างยิ่งว่ามีสาเหตุมาจากแบคทีเรียที่ไวต่อยาเท่านั้น

    ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

    ข้อห้าม

    Zaynich มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้อย่างรุนแรงต่อส่วนประกอบของ Zaynich (cefepime และ zidebactam) หรือยาต้านแบคทีเรีย beta-lactam อื่นๆ

    คำเตือนและข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน: มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง รวมถึงภาวะภูมิแพ้ (anaphylaxis) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Zaynich มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่ร้ายแรงและร้ายแรงเป็นครั้งคราวและปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรงในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านแบคทีเรียเบต้าแลคตัม ก่อนที่จะทำการบำบัดด้วย Zaynich ให้สอบถามอย่างรอบคอบเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกินก่อนหน้านี้ต่อ cefepime, cephalosporins, penicillins หรือ beta-lactams อื่น ๆ เนื่องจากมีรายงานการเกิดภูมิไวเกินข้ามในยาต้านแบคทีเรีย beta-lactam หากมีอาการแพ้ Zaynich เกิดขึ้น ให้หยุดยาและดำเนินมาตรการสนับสนุนที่เหมาะสม

    พิษต่อระบบประสาท: มีรายงานความเป็นพิษต่อระบบประสาทในระหว่างการรักษาด้วย cefepime ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Zaynich รวมถึงเหตุการณ์ที่คุกคามถึงชีวิตหรือเสียชีวิตดังต่อไปนี้: โรคไข้สมองอักเสบ (การรบกวนสติ รวมถึงความสับสน อาการประสาทหลอน อาการมึนงง และอาการโคม่า), ความพิการทางสมอง, myoclonus, อาการชัก และ โรคลมบ้าหมูสถานะไม่ชัก กรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตซึ่งไม่ได้รับการปรับขนาดยาที่เหมาะสม หากเกิดพิษต่อระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วย Zaynich ให้ยุติ Zaynich และดำเนินมาตรการสนับสนุนที่เหมาะสม

    โรคอุจจาระร่วงที่เกี่ยวข้องกับ Clostridioides difficile (CDAD): มีรายงาน CDAD ว่ามีการใช้ยาต้านแบคทีเรียเกือบทั้งหมด รวมถึง Zaynich และอาจมีความรุนแรงตั้งแต่อาการท้องร่วงเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวมถึงขั้นเสียชีวิต จำเป็นต้องมีประวัติทางการแพทย์อย่างระมัดระวังเนื่องจากมีรายงานว่า CDAD เกิดขึ้นภายในสองเดือนหลังจากการให้สารต้านเชื้อแบคทีเรีย หากสงสัยหรือได้รับการยืนยันจาก CDAD การใช้ยาต้านเชื้อแบคทีเรียอย่างต่อเนื่องซึ่งไม่ได้มุ่งเป้าไปที่ C. difficile อาจจำเป็นต้องยุติลง

    การทดสอบ Coombs โดยตรงที่เป็นบวก: มีรายงานการทดสอบ direct Coombs ที่เป็นบวกโดยมีหรือไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในระหว่างการรักษาด้วย cefepime ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Zaynich ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก ให้หยุดยาและให้การรักษาที่เหมาะสม

    เวลาของ Prothrombin เป็นเวลานาน: มีรายงานการทำงานของ prothrombin ที่ลดลงสำหรับ cephalosporins หลายชนิด รวมถึง cefepime ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Zaynich ผู้ที่มีความเสี่ยง ได้แก่ ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือตับ หรือภาวะโภชนาการไม่ดี เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพที่ยืดเยื้อ ควรติดตามเวลาของการเกิดโปรทรอมบินในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง และควรให้วิตามินเคจากภายนอกตามที่ระบุไว้

    การพัฒนาแบคทีเรียที่ดื้อยา: การสั่งยา Zaynich ในกรณีที่ไม่มีการติดเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการพิสูจน์แล้วหรือมีข้อสงสัยอย่างยิ่ง หรือมีข้อบ่งชี้ในการป้องกันโรคไม่น่าจะให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วย และเพิ่มความเสี่ยงต่อการพัฒนาของแบคทีเรียที่ดื้อยา

    อันตรกิริยากับการทดสอบกลูโคสในปัสสาวะ: การให้เซเฟไพม์ซึ่งเป็นส่วนประกอบของไซนิช อาจส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงสำหรับกลูโคสในปัสสาวะ เมื่อใช้วิธีการบางอย่าง (เช่น ยาเม็ด Clinitest™) ขอแนะนำให้ใช้การทดสอบกลูโคสตามปฏิกิริยาของเอนไซม์กลูโคสออกซิเดส

    อาการไม่พึงประสงค์

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นใน ≥2% ของผู้ป่วยที่ได้รับ Zaynich ได้แก่ อาการท้องร่วง ความดันโลหิตสูง ปวดศีรษะ และภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ

    เกี่ยวกับ Wockhardt

    Wockhardt คือบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกที่มุ่งเน้นการพัฒนาโซลูชั่นต้านการติดเชื้อที่เป็นนวัตกรรม ด้วยมรดกแห่งความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์และภารกิจในการต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพ Wockhardt เป็นผู้บุกเบิกการบำบัดยุคใหม่เพื่อโลกที่มีสุขภาพดียิ่งขึ้น ความมุ่งมั่นดังกล่าวส่งผลให้มีการใช้ยาปฏิชีวนะ 6 ชนิดในขั้นตอนต่างๆ ของการพัฒนาทางคลินิกและการจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ สามเป้าหมายคือการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อแกรมลบ และอีกสามเป้าหมายคือการติดเชื้อแกรมบวก ยาปฏิชีวนะทั้ง 6 ชนิดได้รับการรับรองผลิตภัณฑ์โรคติดเชื้อที่ผ่านการรับรอง (QIDP) จาก FDA ของสหรัฐอเมริกา

    Wockhardt มีพนักงานประมาณ 3,200 คนและ 27 สัญชาติ โดยมีการดำเนินงานอยู่ในอินเดีย สหราชอาณาจักร สหรัฐอเมริกา ไอร์แลนด์ สวิตเซอร์แลนด์ ฝรั่งเศส เม็กซิโก รัสเซีย และประเทศอื่นๆ อีกมากมาย มีโรงงานผลิตและการวิจัยในอินเดียและสหราชอาณาจักร และมีโรงงานผลิตในไอร์แลนด์ Wockhardt มีการดำเนินงานที่สำคัญในยุโรปและอินเดีย โดยรายได้ 78% ทั่วโลกมาจากธุรกิจระหว่างประเทศ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ https://www.wockhardt.com/

    1 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. (2019) ภัยคุกคามการดื้อยาปฏิชีวนะในสหรัฐอเมริกา 2019 กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา สืบค้นเมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม 2026 จาก https://www.cdc.gov/antimicrobialresistance/media/pdfs/2019-ar-threats-report-508.pdf

    2 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. (2025, 31 มกราคม) เกี่ยวกับการดื้อยาต้านจุลชีพ สืบค้นเมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม 2026 จาก https://www.cdc.gov/antimicrobial-resistance/about/index.html

    3 Marantidis, J., & Sussman, R. D. (2023) Unmet needs in complicated urinary tract infections: Challenges, recommendations, and emerging treatment pathways. การติดเชื้อและการดื้อยา, 16, 1391–1405 https://doi.org/10.2147/IDR.S382617 Retrieved May 27, 2026, from https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937144/

    Source: Wockhardt

    แหล่งที่มา: HealthDay

    บทความที่เกี่ยวข้อง

  • US FDA ยอมรับการสมัครยาใหม่ของ Wockhardt สำหรับยาปฏิชีวนะ Zaynich ที่ก้าวหน้า - 1 ธันวาคม 2025
  • Wockhardt ส่งใบสมัครยาใหม่ไปยัง U.S. FDA สำหรับ Zidebactam-Cefepime (WCK 5222) สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อแกรมลบร้ายแรง - 1 ตุลาคม 2025

    • Zaynich (cefepime และ zidebactam) ประวัติการอนุมัติของ FDA

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • การแจ้งเตือนยาของ FDA Medwatch
  • Daily MedNews
  • ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การใช้ยาใหม่
  • การขาดแคลนยา
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • การอนุมัติยาทั่วไป
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-06-02 10:33

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม