องค์การอาหารและยาอนุมัติ Zevaskyn (Prademagene Zamikeracel) การบำบัดยีนสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการผิวหนัง dystrophic dystrophic bullosa

ติดตาม Drugslib ได้ที่

FDA อนุมัติ Zevaskyn (Prademagene Zamikeracel) การรักษาด้วยยีนสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะผิวหนังชั้นนอก dystrophic dystrophic bullosa

Cleveland, 29 เมษายน 2025 (FDA) ได้อนุมัติ Zevaskyn (ออกเสียงว่า 'Zee-Vah-Skin') (Prademagene Zamikeracel) แผ่นเซลล์ที่ดัดแปลงจากยีนหรือที่รู้จักกันในชื่อ PZ-CEL ในฐานะการรักษาด้วยยาเสพติดในเซลล์ โรคผิวหนังทางพันธุกรรม ไม่มีวิธีรักษา RDEB และ Zevaskyn เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาเพียงรายเดียวในการรักษาบาดแผล RDEB ด้วยแอปพลิเคชันเดียว

“ การอนุมัติของ Zevaskyn ในวันนี้แสดงถึงช่วงเวลาสำคัญในการรักษา RDEB ตอบรับการเรียกร้องของผู้คนที่อาศัยอยู่กับผลกระทบทางคลินิกเศรษฐกิจและมนุษย์ของโรคที่ทำลายล้างนี้” Vish Seshadri, Ph.D. , M.B.A. “ เราเคยได้ยินจากชุมชน RDEB ว่ามีความต้องการอย่างไม่หยุดยั้งที่จะต้องจัดการกับบาดแผล RDEB โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรื้อรังและมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อผ่านการผ่าตัดครั้งเดียว Zevaskyn สามารถเสนอโอกาสในการรักษาบาดแผลและการลดความเจ็บปวด Align = "Justify"> การบำบัดยีนครั้งแรกของประเภทที่มีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่ง

การอนุมัติ FDA ของ Zevaskyn ขึ้นอยู่กับการศึกษาระยะที่ 3 Viital ™ (NCT04227106) ซึ่งเป็นศูนย์กลางแบบหลายศูนย์แบบสุ่ม ประเมินโดย Wong-Baker Faces Scale ตามการประเมินที่หกเดือนหลังการรักษา

ใน 43 บาดแผลขนาดใหญ่และเรื้อรังที่ได้รับการรักษาด้วยการใช้ Zevaskyn เพียงครั้งเดียว 81 เปอร์เซ็นต์ของบาดแผลแสดงให้เห็นถึงการรักษาด้วยการรักษาด้วยมาตรฐาน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดถูกพบในผู้ป่วยน้อยกว่าห้าเปอร์เซ็นต์และรวมถึงอาการปวดขั้นตอนและอาการคัน

“ Zevaskyn ได้รับการยอมรับอย่างดีและมีประสิทธิภาพในการศึกษาทางคลินิกให้การปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกในการรักษาบาดแผลการลดความเจ็บปวดและอาการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องในบาดแผล RDEB เรื้อรังขนาดใหญ่หลังจากการประยุกต์ใช้ครั้งเดียว “ ในการศึกษาระยะที่ 1/2A ที่เสร็จสมบูรณ์ของ Zevaskyn เราได้สังเกตการรักษาแผลและการลดความเจ็บปวดที่กินเวลานานหลายปีหลังจากการใช้งานครั้งเดียววันนี้เราสามารถเฉลิมฉลองความพร้อมของการรักษาที่น่าตื่นเต้นได้ ศูนย์เดียวการศึกษาฉลากแบบเปิดใน 38 บาดแผลเรื้อรังในผู้ป่วย 7 รายแสดงให้เห็นว่าการผ่าตัดครั้งเดียวของ Zevaskyn นั้นเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงระยะยาวที่ไซต์ที่ได้รับการรักษาผ่านการติดตามค่ามัธยฐานของ 6.9 ปี; ช่วง 4 ถึง 8 ปี

“ หลังจากผ่านไปหลายปีแล้วมันเป็นเรื่องดีที่ได้เห็นการอนุมัติจาก FDA ของ Zevaskyn ผู้ป่วย EB สมควรได้รับทุกสิ่งที่เราสามารถทำได้เพื่อพวกเขา” M. Peter Marinkovich, M.D. รองศาสตราจารย์ด้านโรคผิวหนัง มั่นใจในความสามารถของ Zevaskyn ในการให้ผลลัพธ์ระยะยาวหลังจากการใช้งานการรักษาเพียงครั้งเดียว” Madhav Vasanthavada, Ph.D. , M.B.A. หัวหน้าเจ้าหน้าที่การค้าของ Abeona กล่าว “ เรามุ่งมั่นที่จะทำงานอย่างใกล้ชิดกับทั้งผู้จ่ายเงินเชิงพาณิชย์และรัฐบาลเกี่ยวกับข้อตกลงตามผลลัพธ์ที่อยู่เบื้องหลังสัญญาของ Zevaskyn สำหรับผู้ป่วยและเร่งการเข้าถึง”

ในการศึกษาทางคลินิกทั้งสอง, Zevaskyn ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่สังเกตได้จนถึงปัจจุบัน

Anna L. Bruckner, MD, Co-Director ของ EB Clinic ที่โรงพยาบาลเด็กโคโลราโด ก้าวไปข้างหน้าสำหรับบุคคลที่อาศัยอยู่กับ RDEB และครอบครัวของพวกเขานำเสนอตัวเลือกการรักษาที่ยาวนานและยาวนานสำหรับเงื่อนไขที่ทำลายล้างนี้และให้ความหวังในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้”

Amy Paller, M.D. , แพทย์ผิวหนังในเด็กและนักวิจัยทางคลินิกกล่าวว่า“ การปลูกถ่ายผิวหนังที่ถูกแก้ไขด้วยยีนบนบาดแผลที่เปิดกว้างของผู้ป่วยที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อดี ผลิตภัณฑ์.”

dr Seshadri กล่าวเสริมว่า“ เราขอขอบคุณผู้ป่วยครอบครัวและผู้ดูแลที่ให้การสนับสนุน Zevaskyn เราแสดงความขอบคุณต่อเดบร้าของอเมริกาสำหรับการสนับสนุนอย่างไม่เปลี่ยนแปลงตลอดการพัฒนาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง และทีมงาน Abeona ทั้งหมดสำหรับความมุ่งมั่นและความมุ่งมั่นโดยรวมของพวกเขาผ่านกระบวนการพัฒนาและการมีส่วนร่วมในความสำเร็จครั้งสำคัญนี้

การระบุสาเหตุพื้นฐานของ rdeb

ด้วยการกลายพันธุ์ในสำเนาของยีน col7a1 ทั้งสองที่แสดงคอลลาเจนชนิดที่ 7 บาดแผล RDEB ทำให้เกิดอาการปวดที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมและภาวะแทรกซ้อนของระบบส่งผลกระทบต่อความยาวและคุณภาพชีวิต บาดแผลเหล่านี้ยากต่อการรักษาสามารถเปิดได้หลายปีและหลายคนที่ใกล้ชิดมีแนวโน้มที่จะเปิดใหม่

Zevaskyn ประกอบด้วยเซลล์ผิวของผู้ป่วย (keratinocytes) ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อผลิตคอลลาเจนประเภท VII ที่ใช้งานได้ แผ่น Zevaskyn ถูกนำไปใช้ในการผ่าตัดกับพื้นที่ที่ได้รับบาดเจ็บของผู้ป่วย ในแอปพลิเคชั่นเดียวของ Zevaskyn สามารถรวมแผ่นบัตรเครดิตได้มากถึง 12 แผ่นเพื่อครอบคลุมพื้นที่ขนาดใหญ่หรือนำไปใช้กับบาดแผลที่แตกต่างกันหลายครั้งเพื่อให้ครอบคลุมพื้นที่ร่างกายที่ได้รับผลกระทบ Rafi วัยรุ่นที่มี RDEB กล่าวว่า“ ฉันและทีมงานที่ Debra of America รู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับการอนุมัติของ FDA ของ Zevaskyn เนื่องจากผลิตภัณฑ์การรักษานี้กล่าวถึงการเปลี่ยนแปลงที่ใหญ่ที่สุดและเป็นปัญหาในวันนี้ ผู้ป่วยที่ต้องทนทุกข์ทรมานกับบาดแผลที่ไม่ได้รับการรักษาเรื้อรังขนาดใหญ่เหล่านี้ซึ่งทำให้เกิดอาการปวดและความเครียดอย่างมีนัยสำคัญไม่เพียง แต่สำหรับผู้ป่วย แต่ยังรวมถึงผู้ดูแลของพวกเขาด้วย เรารู้สึกเป็นเกียรติที่ได้สร้างความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับ Abeona ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาและหวังว่าจะได้เป็นหุ้นส่วนของเราที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นโดยช่วยให้มั่นใจว่ามีการเข้าถึงประชากรผู้ป่วยในวงกว้างไปยัง Zevaskyn ซึ่งฉันรู้ว่าเป็นเป้าหมายสูงสุดของพวกเขา”

Michael Hund, M.B.A. ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ EB Research Partnership (EBRP) องค์กรระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดที่อุทิศตนเพื่อระดมทุนการวิจัยเพื่อรักษาและรักษาโรคผิวหนัง Bullosa (EB) กล่าวว่า ความมุ่งมั่นและความหลงใหลในการแก้ปัญหาที่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับบุคคลและครอบครัวของพวกเขาที่อาศัยอยู่กับ EB EBRP กำลังรอคอยที่จะร่วมมือกับ Abeona เพื่อสนับสนุนชุมชน EB ต่อไป”

ความพร้อมใช้งานของ Zevaskyn ในไตรมาสที่สามของปี 2025

Zevaskyn คาดว่าจะเริ่มต้นในไตรมาสที่สามของปี 2025 ผ่านศูนย์บำบัดที่ผ่านการรับรองของ Zevaskyn (QTCs) QTCs เป็นศูนย์บำบัด bullosa ที่ได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีที่มีประสบการณ์การบำบัดด้วยเซลล์และยีนตั้งอยู่ทั่วสหรัฐอเมริกาเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยทั่วประเทศสามารถเข้าถึงการรักษาที่สำคัญนี้ได้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเข้าถึง Zevaskyn ผู้ป่วยผู้ดูแลและผู้ให้บริการอาจโทรไปที่ Abeona Assist ที่ 1-855-ABEONA-1 (1-855-223-6621) หรือส่งอีเมล [email protected]

“ เราขอขอบคุณนักวิทยาศาสตร์ที่อุทิศตนซึ่งทำงานในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาทำให้การพัฒนาของ Zevaskyn เป็นไปได้” Marissa Permance, MD หัวหน้าฝ่ายโรคผิวหนังและผู้อำนวยการของ Bullosa Multidiscuthinary ที่โรงพยาบาลเด็กของ Philadelphia ผู้ป่วยที่มี RDEB เป็นเหตุการณ์สำคัญในการช่วยให้ผู้ป่วยพิเศษเหล่านี้มีชีวิตที่เต็มไปด้วยความเจ็บปวดและปราศจากอาการคันที่มีบาดแผลน้อยลง ในการพัฒนาการรักษาสำหรับ Dystrophic EB แบบถอยกลับซึ่งเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นต้องใช้วิธีแก้ปัญหาที่เป็นนวัตกรรมมานาน เหตุการณ์สำคัญนี้เป็นข้อพิสูจน์ถึงการอุทิศตนของนักวิทยาศาสตร์นักวิจัยและผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ที่ทำงานอย่างไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยเพื่อนำการรักษาที่ทันสมัยมาสู่ผู้ที่ต้องการ มันแสดงให้เห็นถึงชัยชนะทางวิทยาศาสตร์ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ลึกซึ้งในการพัฒนาคุณภาพชีวิตสำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบ เราหวังว่าจะได้เห็นผลกระทบที่การบำบัดนี้จะมีต่อชีวิตมากมาย”

ในการเชื่อมต่อกับการอนุมัติของ FDA Abeona ได้รับบัตรกำนัลทบทวนลำดับความสำคัญของโรคสำหรับเด็กที่หายาก (PRV) บริษัท วางแผนที่จะสร้างรายได้จาก prv.

ตัวบ่งชี้

Zevaskyn (Prademagene Zamikeracel) เป็นการบำบัดด้วยยีนที่ใช้ชีทเซลล์ autologous ที่ระบุไว้สำหรับการรักษาบาดแผลในผู้ป่วยผู้ใหญ่และผู้ป่วยในเด็กที่มีความปลอดภัยของ dystrophic ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรงต่อ Zevaskyn สามารถเกิดขึ้นได้ ผู้ป่วยควรได้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันทีหากพวกเขามีอาการเช่นอาการคัน, บวม, ลมพิษ, หายใจลำบาก, น้ำมูกไหล, ตาน้ำหรือคลื่นไส้ ในกรณีที่หายากปฏิกิริยารุนแรงที่เรียกว่า anaphylaxis อาจเกิดขึ้น

  • มีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นที่การรักษาด้วย Zevaskyn อาจนำไปสู่การพัฒนาของโรคมะเร็งเนื่องจากวิธีการรักษา ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบตลอดชีวิตที่เหลือเพื่อตรวจสอบสัญญาณของโรคมะเร็ง
  • Zevaskyn ทำโดยใช้วัสดุมนุษย์และสัตว์ แม้ว่าวัสดุเหล่านี้จะได้รับการทดสอบก่อนการใช้งานความเสี่ยงที่จะผ่านการติดเชื้อไม่สามารถกำจัดได้
  • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคืออาการปวดจากขั้นตอนและอาการคัน

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงที่สมบูรณ์ ผู้ป่วยควรโทรหาทีมดูแลเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง อาจมีการรายงานผลข้างเคียงไปยัง Abeona ที่ 1-844-888-2236 หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch.

    ดูเต็ม ข้อมูลที่กำหนด .

    เกี่ยวกับการลดลงของ dystrophic epidermolysis bullosa recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) ซึ่งเป็นความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หายาก ผู้ที่มี RDEB มีข้อบกพร่องในทั้งสองสำเนาของยีน COL7A1 ทำให้พวกเขาไม่สามารถผลิตคอลลาเจนประเภท VII ที่ใช้งานได้ซึ่งจำเป็นต้องยึดชั้นผิวหนังและผิวหนังชั้นนอกของผิวหนัง เป็นการรักษาด้วยยีนที่ใช้ชีทเซลล์แบบ autologous เป็นครั้งแรกและเดียวสำหรับการรักษาบาดแผลในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีภาวะผิวหนัง dystrophic dystrophic bullosa (RDEB) RDEB เป็นโรคผิวหนังที่รุนแรงที่เกิดจากข้อบกพร่องในทั้งสองสำเนาของยีน COL7A1 ทำให้ไม่สามารถสร้างคอลลาเจนประเภท VII ที่ใช้งานได้ หากไม่มีคอลลาเจน Type VII Type VII และ Fibrils ที่ทอดสมอผิวจะบอบบางและแผลพุพองได้อย่างง่ายดายนำไปสู่บาดแผลที่เปิดและปิดอย่างต่อเนื่องหรือไม่สามารถรักษาได้โดยสิ้นเชิง ผู้ป่วยมักจะมีบาดแผลเปิดขนาดใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อในระบบ Zevaskyn รวมเอายีน COL7A1 Type VII Collagen ที่ใช้งานได้ในเซลล์ผิวของผู้ป่วย Ex Vivo โดยใช้เวกเตอร์ retroviral แบบจำลองการจำลองแบบเพื่อสร้างคอลลาเจน Type VII ในบาดแผลที่ได้รับการรักษา Zevaskyn ได้แสดงให้เห็นถึงการรักษาแผลที่มีความหมายทางคลินิกและการลดความเจ็บปวดด้วยการผ่าตัดครั้งเดียว สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม www.zevaskyn.com.

    เกี่ยวกับ Abeona Therapeutics Abeona Therapeutics Inc. เป็น บริษัท ชีวเวทีเชิงพาณิชย์ที่พัฒนาเซลล์และการรักษาด้วยยีนสำหรับโรคร้ายแรง Zevaskyn ™ของ Abeona (Prademagene Zamikeracel) เป็นการรักษาด้วยยีนที่ใช้เซลล์ autologous เป็นครั้งแรกและรายเดียวสำหรับการรักษาบาดแผลในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะผิวหนังชั้นนอก dystrophic bullosa (RDEB) ศูนย์การผลิต CGMP CLEVELAND แบบบูรณาการและยีนของ บริษัท ในคลีฟแลนด์รัฐโอไฮโอทำหน้าที่เป็นสถานที่ผลิตสำหรับการผลิตเชิงพาณิชย์ของ Zevaskyn พอร์ตการพัฒนาของ บริษัท มีไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ Adeno (AAV) การรักษาด้วยยีนที่ใช้สำหรับโรคจักษุที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการยอมรับสูง AAV Capsids รุ่นใหม่ของ Abeona กำลังได้รับการประเมินเพื่อปรับปรุงโปรไฟล์เขตร้อนสำหรับโรคร้ายแรงที่หลากหลาย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม www.abeonatherapeutics.com.

    Zevaskyntm, Abeona Assisttm, Abeona Therapeutics®และโลโก้ที่เกี่ยวข้องของพวกเขาเป็นเครื่องหมายการค้าของ Abeona Therapeutics Inc.

    ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า แถลงข่าวนี้มีข้อความบางอย่างที่คาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความหมายของมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ของปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมและมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติการแลกเปลี่ยนหลักทรัพย์ของปี 1934 เราได้พยายามที่จะระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าโดยคำศัพท์เช่น“ อาจ”“ จะ”“ เชื่อ”“ คาดหวัง”“ คาดหวัง”“ ตั้งใจ”“ ศักยภาพ” และคำพูดและการแสดงออกที่คล้ายกัน (รวมถึงคำอื่น ๆ หรือการแสดงออกถึงเหตุการณ์ในอนาคตเงื่อนไขหรือสถานการณ์) ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุโดยแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวอันเป็นผลมาจากปัจจัยสำคัญต่าง ๆ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงความสามารถของเราในการค้าเซวาสคินซึ่งเป็นศักยภาพในการรักษาของเซวาสคินไม่ว่าจะเป็นความต้องการที่ไม่คาดคิด ความสามารถของเราในการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิก ผลลัพธ์ของการประชุมในอนาคตด้วยและการตรวจสอบจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่น ๆ รวมถึงที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมพรีคลินิก ความสามารถในการบรรลุหรือได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบที่จำเป็น ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในตลาดการเงินและสภาพเศรษฐกิจโลก ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ข้อมูลและการรายงาน และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่เปิดเผยในรายงานประจำปีล่าสุดของ บริษัท เกี่ยวกับแบบฟอร์ม 10-K และรายงานระยะเวลาที่ตามมาที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ บริษัท ไม่มีข้อผูกมัดในการแก้ไขแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าหรือเพื่ออัปเดตเพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่แถลงข่าวนี้ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่การพัฒนาในอนาคตหรืออื่น ๆ

    โพสต์แล้ว : 2025-04-30 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม