FDA, Genetik İşitme Kaybına Yönelik Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) Gen Tedavisine Hızlandırılmış Onay Verdi
FDA, Genetik İşitme Kaybında Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) Gen Terapisine Hızlandırılmış Onay Verdi
TARRYTOWN, N.Y., 23 Nisan 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin duyurusunu yaptı (FDA), FDA Komisyonerinin Ulusal Öncelik Kuponu programı kapsamında onaylanan ilk gen terapisi ve ikinci yeni moleküler varlık olan Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) için hızlandırılmış onay verdi. Otarmeni, OTOF geninde moleküler olarak doğrulanmış bialelik varyantlar, korunmuş dış saç hücresi fonksiyonu ve aynı kulakta daha önce koklear implant bulunmaması ile ilişkili ileri derecede ileri derecede ve çok ileri derecede sensörinöral işitme kaybı (herhangi bir frekans >90 desibel işitme seviyesi [dB HL]) olan pediatrik ve yetişkin hastaların tedavisi için endike olan adeno-ilişkili virüs vektörü bazlı bir gen terapisidir. Eskiden DB-OTO olarak bilinen Otarmeni, OTOF ile ilişkili işitme kaybı için ilk ve tek in vivo gen terapisidir ve ABD'de Regeneron tarafından ücretsiz olarak kullanıma sunulacaktır.
Otarmeni'ye, 24. haftada ortalama saf ton odyometrisi (PTA) ile işitme hassasiyetinin iyileştirilmesine dayanarak hızlandırılmış onay verildi. Bu endikasyon için onayın devam etmesi, CHORD klinik çalışmasının doğrulayıcı bölümünde klinik faydanın doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir. Otarmeni, anormal mastoid pnömatizasyonu veya orta kulak ve iç kulakta klinik açıdan önemli anatomik varyasyonları olanlar da dahil olmak üzere, ameliyat öncesi görüntülemenin iç kulağa erişimin mümkün olmadığını gösterdiği hastalarda önerilmez. "Otarmeni'nin FDA onayı, işitme kaybının genetik formlarının tedavisinde yeni bir döneme işaret ediyor ve 7/24 doğal işitmenin yeniden sağlanması artık mümkün" dedi kulak burun boğaz uzmanı Dr. A. Eliot Shearer. Boston Çocuk Hastanesi Kulak Burun Boğaz ve İletişimi Geliştirme Bölümü, Harvard Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz-Baş ve Boyun Cerrahisi Doçenti ve CHORD deneme araştırmacısı. "Önemli denemede, tek seferlik gen terapisi hızlı, anlamlı ve tutarlı işitme tepkileri gösterdi ve çoğu çocukta işitme duyusunda kayda değer iyileşmeler elde edildi. Deneme katılımcımın annesinin sesine yanıt verdiğine, müzikle dans ettiğine ve dünyayla etkileşime girdiğine ilk elden tanık oldum ve bu anlar artık bu özel işitme kaybı türüyle doğan daha fazla çocuk için mümkün."
"Otarmeni çok büyük bir bilimsel sıçrama ve Regeneron'un insanlığa fayda sağlamak için bilimin sınırlarını sürekli olarak zorlamaya yönelik yaklaşımlarını temsil ediyor" dedi George D. Yancopoulos, MD, Ph.D., Yönetim Kurulu Eş Başkanı, Regeneron Başkanı ve Baş Bilimsel Görevlisi. "Gen terapisindeki bu eşi benzeri görülmemiş atılımın, klinik deneyimizdeki çocukların ve ailelerinin çoğunun hayatını değiştirdiği kanıtlandı. ABD'dekilere böyle bir gen terapisi ilerlemesini ücretsiz olarak sunan ilk şirket olmaktan onur duyuyoruz ve biyofarmasötik endüstrisinin dünyada iyilik için gerçek bir güç olabileceğine olan inancımızı vurgulamaya hizmet ediyoruz."
OTOF'a bağlı işitme kaybı, ABD'de yılda yaklaşık 50 yenidoğanı etkileyen son derece nadir bir durumdur. Kulak içindeki tüm yapılar sağlam olsa da, OTOF genindeki varyantlar, iç kulağın duyu hücreleri ile işitme siniri arasındaki iletişim için kritik olan fonksiyonel otoferlin proteininin eksikliğine neden olur. Geçmişte, OTOF'a bağlı genetik işitme kaybının kalıcı olduğu düşünülüyordu ve cihazların ömür boyu kullanılmasıyla tedavi ediliyordu. Bu cihazlar, çeşitli işitme kaybı olan kişilerin işitmesini iyileştirmek için sesi güçlendirebilir ancak şu anda sesin tüm spektrumunu geri getiremiyor.
Eller ve Sesler Genel Müdürü Janet DesGeorges, "Bağlantı ve iletişim, dünyayı nasıl deneyimlediğimizin merkezinde yer alıyor; bu ister dinleme ve konuşma dili, işaret dili, teknoloji kullanımı veya çeşitli yaklaşımların birleşimi yoluyla gerçekleşsin" dedi. "Aileler, genetik işitme kaybıyla mücadele ederken dengeli bilgiye ve çeşitli seçeneklere erişmeyi hak ediyor. Yeni tedaviler ve yenilikler ortaya çıktıkça, aileler mevcut seçenekleri değerlendirebilir ve kendi benzersiz koşullarına en uygun yaklaşımı seçebilir."
FDA onayı, 20 katılımcının (10 ay ila 16 yaş arası) tek taraflı (tek kulakta; n=10) veya iki taraflı (her iki kulakta; n=10) intrakoklear infüzyon yoluyla tek doz Otarmeni aldığı önemli CHORD çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır. Deneme katılımcıları arasında etkililik sonuçları şu şekilde bulundu:
CHORD güvenli popülasyonunda en yaygın advers reaksiyonlar (≥%5) (n=24) Otarmeni ile ilişkili semptomlar arasında orta kulak iltihabı, kusma, bulantı, baş dönmesi, işlem ağrısı, yürüme bozukluğu ve göz titremesi yer alır. Otarmeni'nin uygulanmasına yönelik cerrahi prosedür, koklear implantasyona benzer bir yaklaşım kullanır ve küçük bebeklerde kullanılmasına izin verir. Otarmeni, intrakoklear cerrahi konusunda deneyimli ve Otarmeni uygulama süreci konusunda eğitimli bir cerrah tarafından uygulanmalı ve yalnızca Otarmeni ile birlikte kullanılmak üzere sağlanan Uygulama Kiti kullanılarak uygulanmalıdır.
Regeneron, ABD'deki klinik açıdan uygun kişilere Otarmeni'yi hiçbir ücret ödemeden sağlayacaktır. Bu, Regeneron'un kontrolü dışında olabilecek bu ücretsiz tedavinin uygulanması için cepten yapılan masrafları yansıtmayabilir; Bireyler sağlık uzmanlarına ve/veya sigorta sağlayıcılarına danışmalıdır. Erişim hakkında daha fazla bilgi için 1-866-500-GENE (1-866-500-4363) numaralı telefondan Regeneron'un OnPath with Otarmeni™ hasta destek programıyla iletişime geçin.
Otarmeni, FDA'dan Yetim İlaç, Nadir Pediatrik Hastalık, Hızlı Takip ve Rejeneratif Tıp İleri Tedavi unvanlarını aldı. Avrupa İlaç Ajansı da Yetim İlaç Tanımı verdi. Diğer pazarlarda da yasal düzenlemelerin sunulması planlanıyor.
Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) hakkındaOtarmeni, çalışmayan otoferlin proteini üreten OTOF geninin varyantlarının neden olduğu ciddi ila ileri derecede sensörinöral işitme kaybı olan belirli pediatrik ve yetişkin hastaların tedavisi için endike olan, adeno-ilişkili virüs vektörü bazlı bir gen terapisidir. Tedavi, genel anestezi altında (koklear implantasyon için kullanılan prosedüre benzer şekilde) kokleaya infüzyon yoluyla iletilen değiştirilmiş, patojenik olmayan bir virüs aracılığıyla OTOF geninin çalışan bir kopyasının iletilmesi yoluyla bireylere dayanıklı, fizyolojik işitmeyi yeniden kazandırmak üzere tasarlanmıştır. Bu gen terapisinde, yeni eklenen OTOF geni, ekspresyonu yalnızca normalde otoferlin proteinini eksprese eden saç hücreleriyle sınırlamayı amaçlayan tescilli hücreye özgü Myo15 promotörünün kontrolü altındadır.
CHORD Çalışması HakkındaCHORD denemesi, bebeklerde ve çocuklarda Otarmeni'nin güvenliğini, tolere edilebilirliğini ve etkinliğini değerlendirmek için devam eden, tescilli bir Faz 1/2 çok merkezli, açık etiketli çalışmadır. ve OTOF'a bağlı işitme kaybı olan ergenler. Denemeye şu anda ABD, Birleşik Krallık, İspanya, Almanya ve Japonya'daki tesislerde çocuklar (<18 yaş) kaydedilmektedir.
CHORD iki bölüm halinde yürütülüyor. Başlangıç doz yükseltme grubunda (Bölüm A), katılımcılara bir kulağa tek bir intrakoklear Otarmeni infüzyonu uygulanır. Genişletme grubunda (Bölüm B), katılımcılar her iki kulağa da Bölüm A'dan seçilen dozda Otarmeni alırlar.
İşitme iyileşmeleri PTA ve ABR ile değerlendirildi. PTA, işitme hassasiyetinin altın standart ölçümüdür ve farklı yoğunluk seviyelerinde yayılan ve dB cinsinden ölçülen sese verilen davranışsal tepkiler (örneğin, başı sese doğru çevirmek) aracılığıyla ölçülür. ABR, işitme fonksiyonunun objektif bir doğrulaması olarak hizmet ederek bu davranışsal tepkileri doğrular ve dB cinsinden ölçülen farklı yoğunluk seviyelerinde yayılan sese verilen elektriksel beyin sapı tepkilerinin kaydedilmesi yoluyla ölçülür. Başlangıçta tüm katılımcılarda derin işitme kaybı (davranışsal PTA) mevcuttu ve maksimum ses seviyelerinde elektrofizyolojik (ABR) yanıtlar yoktu.
ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ
Otarmeni hakkında bilinmesi gereken en önemli bilgi nedir?
Otarmeni almadan önce:
Otarmeni'yi uygulamak için gereken ameliyat sırasında aşağıdaki ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir:
Otarmeni ile ortaya çıkabilecek en yaygın yan etkiler arasında orta kulak enfeksiyonu, kusma, bulantı, baş dönmesi, işlem ağrısı, yürüme bozukluğu ve hızlı istemsiz göz hareketleri yer alır.
Klinik çalışmada her biri 1 kişide ortaya çıkan klinik açıdan anlamlı diğer yan etkiler arasında geçici denge bozukluğu, anormal otoakustik emisyonlar ve yara ayrılması yer almaktadır.
Vücut sıvılarında/atıklarında küçük miktarlarda Otarmeni bulunabileceğinden, kontamine olabilecek tüm materyaller, Otarmeni uygulamasını takip eden ilk iki hafta boyunca kapatılabilir bir torbaya yerleştirilmeli ve normal çöp kutusuna atılmalıdır. Vücut sıvıları/atıklarıyla doğrudan temas halindeyken el yıkama gibi uygun el hijyeni uygulayın.
Tıbbi tavsiye veya yan etkilerle ilgili sorularınız için sağlık uzmanınızla görüşün. Reçeteli ilaçların olumsuz yan etkilerini FDA'ya bildirmeniz teşvik edilmektedir. www.fda.gov/medwatch adresini ziyaret edin veya 1-800-FDA-1088'i arayın. Ayrıca yan etkileri 1‑866‑500‑GENE (1‑866‑500‑4363) numaralı telefondan Regeneron Pharmaceuticals'a bildirebilirsiniz.
Regeneron HakkındaRegeneron (NASDAQ: REGN), ciddi hastalıkları olan kişiler için yaşamı dönüştüren ilaçları icat eden, geliştiren ve ticarileştiren lider bir biyoteknoloji şirketidir. Hekim-bilim adamları tarafından kurulan ve yönetilen, bilimi tekrar tekrar ve tutarlı bir şekilde ilaca dönüştürme konusundaki eşsiz yeteneğimiz, çoğu laboratuvarlarımızda yetiştirilen çok sayıda onaylanmış tedavinin ve ürün adayının geliştirilmesine yol açmıştır. İlaçlarımız ve ürün portföyümüz, göz hastalıkları, alerjik ve inflamatuar hastalıklar, kanser, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörolojik hastalıklar, hematolojik durumlar, bulaşıcı hastalıklar ve nadir hastalıkları olan hastalara yardımcı olmak üzere tasarlanmıştır.
Regeneron, bilimsel keşiflerin sınırlarını zorluyor ve optimize edilmiş tamamen insan antikorları ve yeni bispesifik antikor sınıfları üreten VelociSuite® gibi özel teknolojilerimizi kullanarak ilaç geliştirmeyi hızlandırıyor. Regeneron Genetik Merkezi®'nden ve öncü genetik tıp platformlarından elde edilen verilerle desteklenen bilgilerle tıbbın bir sonraki sınırını şekillendiriyoruz; böylece potansiyel olarak hastalıkları tedavi etmek veya iyileştirmek için yenilikçi hedefler ve tamamlayıcı yaklaşımlar belirlememize olanak sağlıyoruz.
Daha fazla bilgi için lütfen www.Regeneron.com adresini ziyaret edin veya Regeneron'u LinkedIn, Instagram, Facebook veya X'te takip edin.
İleriye Dönük Beyanlar ve Dijital Medya KullanımıBu basın bülteni, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'in ("Regeneron" veya "Şirket") gelecekteki performansı ve gelecekteki olaylarla ilgili riskler ve belirsizlikler içeren ileriye dönük beyanlar içerir ve gerçek olaylar veya sonuçlar, bu ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklı olabilir. "Tahmin etmek", "beklemek", "niyetlemek", "planlamak", "inanmak", "aramak", "tahmin etmek" gibi kelimeler, bu kelimelerin varyasyonları ve benzer ifadeler, ileriye dönük beyanların tümü bu tanımlayıcı kelimeleri içermese de, bu tür ileriye dönük beyanları tanımlamayı amaçlamaktadır. Bu beyanlar, diğerlerinin yanı sıra, Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından pazarlanan veya başka bir şekilde ticarileştirilen ürünlerin (toplu olarak, "Regeneron Ürünleri") ve Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından geliştirilen ürün adaylarının (toplu olarak, "Regeneron Ürün Adayları") ve Otarmeni™ dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere şu anda devam eden veya planlanan araştırma ve klinik programların niteliği, zamanlaması ve olası başarısı ve tedavi uygulamaları ile ilgilidir ve bu riskler ve belirsizlikler, bunlarla sınırlı olmamak üzere içerir. (lunsotogene parvec-cwha), ileri dereceden ileri dereceye kadar sensörinöral işitme kaybı olan pediatrik ve yetişkin hastaların tedavisine yönelik adeno-ilişkili virüs vektörü bazlı bir gen terapisi; Otarmeni'nin klinik faydasının, bu basın bülteninde atıfta bulunulan doğrulayıcı klinik araştırmada doğrulanıp doğrulanmayacağı ve ne ölçüde doğrulanacağı ve yukarıda belirtilenlerin, bu basın bülteninde veya herhangi bir diğer potansiyel düzenleyici onayda tartışılan Otarmeni'nin düzenleyici onayı üzerinde herhangi bir etkisi; Regeneron Ürünlerinin (Otarmeni gibi) ve Regeneron Ürün Adaylarının kullanımının, pazar kabulünün ve/veya ticari başarısının belirsizliği ve bu basın bülteninde tartışılan veya atıfta bulunulan çalışmalar da dahil olmak üzere çalışmaların (Regeneron veya diğerleri tarafından yürütülen ve zorunlu veya gönüllü olarak yürütülen) yukarıda belirtilenlerden herhangi biri üzerindeki etkisi; Regeneron Ürün Adaylarının ve Regeneron Ürünleri için yeni endikasyonların olası düzenleyici onayı ve ticari lansmanının olasılığı, zamanlaması ve kapsamı; Regeneron'un işbirlikçilerinin, lisans sahiplerinin, tedarikçilerinin veya diğer üçüncü tarafların (uygun olduğu şekilde) Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adayları ile ilgili üretim, dolum, son işlem, paketleme, etiketleme, dağıtım ve diğer adımları gerçekleştirme becerisi; Regeneron'un birden fazla ürün ve ürün adayı için tedarik zincirlerini ve tarifeler ve diğer ticari kısıtlamalarla ilişkili riskleri yönetme yeteneği; Regeneron Ürünlerinin (Otarmeni gibi) ve Regeneron Ürün Adaylarının hastalara uygulanmasından kaynaklanan güvenlik sorunları; Regeneron Ürünlerinin ve Regeneron Ürün Adaylarının klinik araştırmalarda kullanımıyla bağlantılı ciddi komplikasyonlar veya yan etkiler dahil; Regeneron'un Regeneron Ürünlerini ve Regeneron Ürün Adaylarını geliştirmeye veya ticarileştirmeye devam etme kabiliyetini geciktirebilecek veya kısıtlayabilecek düzenleyici ve idari resmi makamlar tarafından yapılan tespitler; Hasta mahremiyetiyle ilgili olanlar da dahil olmak üzere, Regeneron Ürünlerini, araştırma ve klinik programlarını ve işlerini etkileyen devam eden düzenleyici yükümlülükler ve gözetim; özel ödemeli sağlık ve sigorta programları, sağlık bakım kuruluşları, eczane yardım yönetimi şirketleri ve Medicare ve Medicaid gibi hükümet programları dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeme yapanlar ve diğer üçüncü taraflardan Regeneron Ürünleri için geri ödeme veya ortak ödeme yardımının mevcudiyeti ve kapsamı; söz konusu ödeme yapanlar ve diğer üçüncü taraflarca yapılan kapsam ve geri ödeme tespitleri ve bu tür ödeme yapanlar ve diğer üçüncü taraflarca benimsenen yeni politikalar ve prosedürler; ilaç fiyatlandırma düzenlemeleri ve gereksinimleri ile Regeneron'un fiyatlandırma stratejisindeki değişiklikler; sağlık sektörünü etkileyen yasa, yönetmelik ve politikalardaki diğer değişiklikler; Regeneron Ürünlerinden ve Regeneron Ürün Adaylarından daha üstün veya daha uygun maliyetli olabilecek rakip ürünler ve ürün adayları (biyobenzer ürünler dahil); Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme programlarından elde edilen sonuçların diğer çalışmalarda ne ölçüde kopyalanabileceği ve/veya ürün adaylarının klinik deneylere, terapötik uygulamalara veya düzenleyici onaya ilerlemesine ne ölçüde yol açabileceği; öngörülemeyen masraflar; ürünleri geliştirme, üretme ve satma maliyetleri; Regeneron'un herhangi bir mali projeksiyonunu veya rehberliğini karşılama yeteneği ve bu projeksiyonların veya rehberliğin altında yatan varsayımlardaki değişiklikleri karşılama yeteneği; Regeneron'un Sanofi ve Bayer (veya duruma göre ilgili bağlı şirketleri) ile yaptığı anlaşmalar da dahil olmak üzere herhangi bir lisans, işbirliği veya tedarik anlaşmasının iptal edilme veya feshedilme potansiyeli; halk sağlığı salgınlarının, salgın hastalıkların veya salgın hastalıkların Regeneron'un işleri üzerindeki etkisi; Şirket ve/veya faaliyetleriyle ilgili davalar ve diğer işlemler ve hükümet soruşturmalarıyla ilgili riskler (ABD Adalet Bakanlığı ve ABD Massachusetts Bölgesi Başsavcılığı tarafından başlatılan veya birleştirilen bekleyen hukuk davaları dahil), diğer tarafların fikri mülkiyetiyle ilişkili riskler ve bunlarla ilgili bekleyen veya gelecekteki davalar (patent davası ve EYLEA® (aflibercept) Enjeksiyonu ile ilgili diğer ilgili işlemler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere), herhangi bir nihai sonuç bu tür işlemler ve soruşturmalar ve yukarıda belirtilenlerin Regeneron'un işi, beklentileri, faaliyet sonuçları ve mali durumu üzerindeki etkisi. Bu ve diğer maddi risklerin daha kapsamlı bir açıklaması, 31 Aralık 2025'te sona eren yıl için Form 10-K dahil olmak üzere Regeneron'un ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu dosyalarda bulunabilir. İleriye dönük beyanlar, yönetimin mevcut inanç ve yargılarına dayanılarak yapılmıştır ve okuyucu, Regeneron tarafından yapılan ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Regeneron, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir durumun sonucu olarak, herhangi bir mali projeksiyon veya kılavuz dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, ileriye yönelik herhangi bir beyanı (kamuya açık veya başka şekilde) güncelleme yükümlülüğünü üstlenmez.
Regeneron, yatırımcılar için önemli sayılabilecek bilgiler de dahil olmak üzere Şirket hakkında önemli bilgileri yayınlamak için medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesini ve sosyal medya kuruluşlarını kullanır. Regeneron hakkındaki mali ve diğer bilgiler rutin olarak yayınlanır ve Regeneron'un medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesinde (https://investor.regeneron.com) ve LinkedIn sayfasında (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals) erişilebilir.
Kaynak: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Kaynak: HealthDay
Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) FDA Onay Geçmişi
Daha fazla haber kaynağı
Bültenimize abone olun
İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.
Gönderildi : 2026-04-24 09:12
Devamını oku
- Sam's Club, Yangın Tehlikesi Nedeniyle Çocuk Pijamalarını Geri Çağırıyor
- Terapistlerin Refahı Müşteriyi Bırakma Oranlarına Bağlı
- Bristol Myers Squibb, Semptomatik Obstrüktif Hipertrofik Kardiyomiyopatili Ergenlerde Camzyos'un (mavacamten) Etkinliğini ve Güvenliliğini Gösteren Faz 3 SCOUT-HCM Çalışmasından Olumlu Sonuçlar Sundu
- Diğer Gözlerde Coğrafi Atrofi Büyüme Oranları Arasında Görülen Değişken Korelasyonlar
- Dil Tümörü Olarak Giderek Artan Şekilde Ortaya Çıkan Erken Başlangıçlı Ağız Boşluğu Skuamöz Hücreli Karsinom
- Jasmine Rice Olası Kirlenme Nedeniyle Ülke Çapında Geri Çağırıldı
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions