FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งด่วนแก่ Yuviwel (navepegritide) สำหรับเด็กที่มีภาวะ Achondroplasia

FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ Yuviwel (navepegritide) สำหรับเด็กที่มีภาวะกระดูกพรุน

โคเปนเฮเกน เดนมาร์ก, 27 กุมภาพันธ์ 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) ได้ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ให้การอนุมัติภายใต้โครงการ Accelerated Approval ของ FDA สำหรับ Yuviwel (navepegritide; พัฒนาเป็น TransCon® CNP) ซึ่งเป็นการรักษาครั้งแรกและครั้งเดียวต่อสัปดาห์ที่ระบุว่าจะเพิ่มการเจริญเติบโตเชิงเส้นในเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีภาวะ achondroplasia ที่มี epiphyses แบบเปิด และเป็นการรักษาเดียวที่ให้การสัมผัส CNP อย่างเป็นระบบอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงการให้ยารายสัปดาห์ การอนุมัติอย่างต่อเนื่องสำหรับข้อบ่งชี้นี้ ซึ่งขึ้นอยู่กับการปรับปรุงความเร็วการเจริญเติบโตต่อปี (AGV) อาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายของประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองเพื่อยืนยัน

การบำบัดด้วย achondroplasia ครั้งแรกและครั้งเดียวที่ได้รับการอนุมัติเพื่อให้การสัมผัส CNP อย่างเป็นระบบอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงการให้ยารายสัปดาห์

ความพร้อมในเชิงพาณิชย์ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงต้นไตรมาสที่ 2 ปี 2026

การทบทวนลำดับความสำคัญของโรคในเด็กที่หายาก บัตรกำนัลที่ได้รับที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติ

Achondroplasia เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของโครงกระดูก และสำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบจำนวนมาก ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะแทรกซ้อนของกล้ามเนื้อ ระบบประสาท และระบบหัวใจและหลอดเลือด Yuviwel เป็นผลิตภัณฑ์ผลิตภัณฑ์ของเปปไทด์ natriuretic (CNP) ชนิด C ที่ให้ยาสัปดาห์ละครั้ง โดยได้รับการออกแบบเพื่อให้ได้รับ CNP แบบออกฤทธิ์อย่างต่อเนื่องไปยังตัวรับบนเนื้อเยื่อทั่วร่างกาย เพื่อต่อต้านการส่งสัญญาณ FGFR3 ที่ไวเกินในภาวะกระดูกพรุน

“การอนุมัติ Yuviwel สัปดาห์ละครั้งถือเป็นก้าวสำคัญในการรักษาเด็กที่มีภาวะกระดูกพรุน โดยให้แพทย์มีทางเลือกเป็นครั้งแรกในการสั่งจ่ายยาสัปดาห์ละครั้ง ได้รับการสนับสนุนจากประสิทธิภาพที่น่าสนใจและข้อมูลความสามารถในการทนต่อยาที่ยอดเยี่ยมจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก 3 การทดลอง" นพ. คาร์ลอส เอ. บาซิโน, FACMG, ศาสตราจารย์สาขาอณูพันธุศาสตร์และมนุษย์, วิทยาลัยแพทยศาสตร์เบย์เลอร์ และโรงพยาบาลเด็กเท็กซัส กล่าว “เป้าหมายของฉันคือการช่วยให้เด็กๆ และผู้ปกครองพัฒนาแผนการดูแลที่เหมาะกับความต้องการและวัตถุประสงค์ของแต่ละคน และฉันหวังว่าจะเพิ่ม Yuviwel ในการพูดคุยกับพวกเขา”

“Little People of America ซึ่งเป็นองค์กรระดับชาติที่ใหญ่ที่สุดที่สนับสนุนและสนับสนุนคนแคระ มีความมุ่งมั่นที่จะสร้างความมั่นใจว่าเสียงของคนแคระยังคงเป็นศูนย์กลางในการสนทนาเกี่ยวกับตัวเลือกการวิจัยและการแพทย์ เช่น Yuviwel” คณะกรรมการบริหารของ Little People of America กล่าว "เราสนับสนุนความภาคภูมิใจของคนแคระและผู้พิการ สนับสนุนการรวม และความเคารพ และส่งเสริมการสนทนาที่เปิดกว้างในมุมมองที่หลากหลาย เป้าหมายของเราคือการมอบอำนาจให้บุคคลและครอบครัวในการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพที่สะท้อนถึงคุณค่าและประสบการณ์ของตนเอง ขณะเดียวกันก็ผลักดันความพยายามในการวิจัยและทางเลือกการรักษาใหม่ ๆ เช่นนี้ซึ่งอาจมีศักยภาพในการสนับสนุนผลลัพธ์ที่สำคัญต่อชุมชนของเราอย่างแท้จริง"

FDA พิจารณาการอนุมัติของ Yuviwel ในการทบทวนแพ็คเกจทางคลินิกสำหรับ TransCon CNP ที่ส่งมาพร้อมกับยาใหม่ของบริษัท แอปพลิเคชัน ซึ่งรวมข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก 3 รายการ และข้อมูลการขยายฉลากแบบเปิดสูงสุด 3 ปี ข้อมูลการทดลอง ApproaCH ที่สำคัญมีอยู่ใน JAMA Pediatrics.i

"เรามั่นใจในศักยภาพของ Yuviwel ในการเปลี่ยนแปลงการรักษาภาวะกระดูกพรุน และรู้สึกขอบคุณอย่างสุดซึ้งต่อผู้ป่วย แพทย์ และผู้สนับสนุนสำหรับการมีส่วนร่วมมากมายในเหตุการณ์สำคัญนี้" Jan Mikkelsen ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Ascendis Pharma กล่าว “เราได้รับฟังกลุ่มผู้สนับสนุนคนแคระเพื่อให้แน่ใจว่าเราจะจัดการกับสิ่งที่ชุมชนใส่ใจจริงๆ สิ่งนี้สะท้อนถึงความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการแสวงหาผลลัพธ์ที่ชุมชนผู้ป่วยบอกเราว่ามีความสำคัญต่อพวกเขา และทำให้ชุมชน achondroplasia มีแนวทางใหม่ในการพิจารณาทางเลือกในการรักษาทางเภสัชวิทยา”

Ascendis คาดหวังว่าจะทำให้ Yuviwel พร้อมให้บริการผ่านการสั่งจ่ายแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในช่วงต้นไตรมาสที่ 2 ของปีนี้ พ.ศ. 2569 Ascendis วางแผนที่จะเสนอชุดบริการผู้ป่วยสำหรับ Yuviwel ผ่านทาง U.S. Ascendis Signature Access Program (A.S.A.P.) ซึ่งรวมถึงการสนับสนุนเส้นทางการรักษาและโครงการความช่วยเหลือทางการเงินสำหรับผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

ด้วยการอนุมัตินี้ FDA ยังได้ออกบัตรกำนัล Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher (PRV) อีกด้วย ซึ่งให้การตรวจสอบตามลำดับความสำคัญแก่การใช้ยาในครั้งต่อๆ ไป ซึ่งจะไม่เข้าเกณฑ์สำหรับการตรวจสอบตามลำดับความสำคัญ โปรแกรมนี้ออกแบบมาเพื่อสนับสนุนการพัฒนายาและชีววิทยาใหม่ๆ สำหรับการป้องกันหรือรักษาโรคเด็กที่พบไม่บ่อย

ข้อมูลต่อไปนี้มีไว้สำหรับผู้ชมในสหรัฐอเมริกาเท่านั้น:

การใช้และข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

Yuviwel คืออะไรYuviwel เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้เพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตเชิงเส้นในเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีภาวะ achondroplasia ที่มีแผ่นการเจริญเติบโตแบบเปิด (epiphyses)

Yuviwel ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติแบบเร่งรัดโดยอิงตามการปรับปรุงความเร็วการเติบโตต่อปี การอนุมัติอย่างต่อเนื่องอาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองเชิงยืนยัน

ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของ Yuviwel คืออะไรYuviwel อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงความเสี่ยงต่อความดันโลหิตต่ำ หากบุตรหลานของคุณประสบกับความดันโลหิตลดลงหรือมีอาการความดันโลหิตต่ำ (เวียนศีรษะ รู้สึกเหนื่อย และ/หรือคลื่นไส้) ในขณะที่รับการรักษาด้วย Yuviwel โปรดติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของบุตรหลานของคุณ

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Yuviwel ได้แก่ ปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด (แดง คัน เปลี่ยนสีผิว มีเลือดออก บวม ช้ำ ปวด และพุพอง)

ก่อนที่คุณจะให้ Yuviwel แก่บุตรหลานของคุณ ให้แจ้งผู้ให้บริการด้านสุขภาพเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของบุตรหลานของคุณ รวมถึงหากพวกเขา:

มีปัญหาเกี่ยวกับไต

กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ ไม่ทราบว่ายูวิเวลจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่

กำลังให้นมลูกหรือวางแผนที่จะให้นมลูก ไม่ทราบว่า Yuviwel ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่

แจ้งให้ผู้ให้บริการด้านสุขภาพทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่บุตรหลานของคุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และอาหารเสริมสมุนไพร

สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Yuviwel โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณควรรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือที่ www.fda.gov/medwatch คุณยังอาจรายงานผลข้างเคียงต่อ Ascendis Pharma ได้ที่ 1-844-442-7236

เกี่ยวกับ AchondroplasiaAchondroplasia เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งเกิดจากตัวแปร Systemic Fibroblast Growth Factor receptor 3 (FGFR3) ที่นำไปสู่ความไม่สมดุลในผลกระทบของเส้นทางการส่งสัญญาณ FGFR3 และ CNP ซึ่งประมาณว่า ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 250,000 คนทั่วโลก แม้ว่าในอดีตจะถือว่าเป็นความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกระดูก ตัวแปร FGFR3 ที่พบใน achondroplasia จะแสดงออกในเนื้อเยื่อทั่วร่างกาย และมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะแทรกซ้อนของกล้ามเนื้อ ระบบประสาท และระบบหัวใจและหลอดเลือด นอกเหนือจาก dysplasia ของโครงกระดูก ภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์ของ achondroplasia อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและช่วงต่างๆ ของชีวิต ตลอดวัยทารกและวัยเด็ก ภาวะแทรกซ้อนที่สังเกตได้ ได้แก่ ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง ช่องสมองขยายใหญ่ขึ้น ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อบกพร่องและความแข็งแกร่งลดลง การขาดดุลในการได้ยินและการติดเชื้อที่หูเรื้อรัง การอุดตันของทางเดินหายใจส่วนบน การหายใจผิดปกติจากการนอนหลับ ปัญหาสะโพก การก้มขา และอาการปวดเรื้อรัง บางส่วนยังคงมีอยู่หรือแย่ลงเมื่อโตเต็มวัย ภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์เหล่านี้อาจส่งผลต่อคุณภาพชีวิต ความเป็นอยู่ที่ดีทางร่างกาย ซึ่งได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางคลินิก สังคม และส่วนบุคคล ผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะกระดูกพรุนจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดและการผ่าตัดหลายครั้งเพื่อจัดการกับข้อกังวลด้านการทำงานหรือกายวิภาคโดยเฉพาะ

เกี่ยวกับ Ascendis Pharma A/SAscendis Pharma เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มุ่งเน้นการใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี TransCon ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของเรา เพื่อสร้างความแตกต่างที่มีความหมายสำหรับผู้ป่วย ด้วยค่านิยมหลักของเราในด้านผู้ป่วย วิทยาศาสตร์ และความหลงใหล และปฏิบัติตามอัลกอริธึมของเราสำหรับนวัตกรรมผลิตภัณฑ์ เราใช้ TransCon เพื่อพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ ที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง Ascendis มีสำนักงานใหญ่ในเมืองโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก และมีโรงงานเพิ่มเติมในยุโรปและสหรัฐอเมริกา กรุณาเยี่ยมชม ascendispharma.com เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ข้อความทั้งหมด นอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงในอดีต ที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวกับการดำเนินงานในอนาคต แผนงาน และวัตถุประสงค์ของฝ่ายบริหารของ Ascendis เป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 ฉบับแก้ไขเพิ่มเติม และมาตรา 21E ของกฎหมายตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ฉบับแก้ไขเพิ่มเติม ตัวอย่างของข้อความดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะข้อความที่เกี่ยวข้องกับ (i) ระยะเวลาที่คาดหวังสำหรับการวางจำหน่าย Yuviwel ในเชิงพาณิชย์ (ii) การอนุมัติอย่างต่อเนื่องสำหรับการบ่งชี้ (iii) ชุดบริการผู้ป่วยที่ Ascendis วางแผนที่จะนำเสนอสำหรับ Yuviwel (iv) ศักยภาพของ Yuviwel ในการเปลี่ยนแปลงการรักษาภาวะ achondroplasia (v) ความสามารถของ Ascendis ในการใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี TransCon เพื่อสร้างความแตกต่างที่มีความหมายสำหรับชีวิตของผู้ป่วย และ (vi) การใช้ TransCon ของ Ascendis เพื่อสร้างวิธีการรักษาใหม่ๆ ที่อาจดีที่สุด Ascendis อาจไม่บรรลุผลตามแผน ดำเนินการตามความตั้งใจ หรือปฏิบัติตามความคาดหวังหรือการประมาณการที่เปิดเผยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า และคุณไม่ควรพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มากเกินไป ผลลัพธ์หรือเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากแผน ความตั้งใจ ความคาดหวัง และการประมาณการที่เปิดเผยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ปัจจัยสำคัญต่างๆ อาจทำให้ผลลัพธ์หรือเหตุการณ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่ Ascendis จัดทำขึ้น ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: การพึ่งพาผู้ผลิต ผู้จัดจำหน่าย และผู้ให้บริการที่เป็นบุคคลภายนอกสำหรับผลิตภัณฑ์และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Ascendis; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบและการอนุมัติตามกฎระเบียบ รวมถึงความเป็นไปได้ของความล่าช้า การร้องขอข้อมูลเพิ่มเติมหรือการวิเคราะห์ ข้อจำกัดหรือข้อจำกัดในการใช้งาน การอนุมัติด้วยการติดฉลากที่จำกัดมากกว่าที่คาดไว้ หรือการไม่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป หรือเขตอำนาจศาลอื่น ๆ ความเสี่ยงในการพัฒนาทางคลินิก รวมถึงผลลัพธ์จากการทดลองที่กำลังดำเนินอยู่หรือในอนาคตอาจไม่ยืนยันข้อมูลก่อนหน้านี้ การค้นพบด้านความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพที่ไม่คาดคิดในโครงการพัฒนาหรือผลิตภัณฑ์ในตลาด ปัญหาการผลิต ห่วงโซ่อุปทาน คุณภาพ หรือโลจิสติกส์ที่อาจชะลอการพัฒนาหรือการค้า ค่าใช้จ่ายที่ไม่คาดฝันที่เกี่ยวข้องกับการขายผลิตภัณฑ์ Ascendis ที่ได้รับอนุมัติในเชิงพาณิชย์ การวิจัยและพัฒนาหรือการขายที่ไม่คาดคิด ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหาร และต้นทุนอื่น ๆ ที่ส่งผลกระทบต่อธุรกิจของ Ascendis โดยทั่วไป ความท้าทายในการยอมรับของตลาด การกำหนดราคา และการคืนเงิน รวมถึงการตัดสินใจเรื่องความคุ้มครองของผู้ชำระเงินและการประเมินเทคโนโลยีด้านสุขภาพ การพัฒนาด้านการแข่งขัน รวมถึงการบำบัดแบบใหม่หรือที่ได้รับการปรับปรุง การคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา เสรีภาพในการดำเนินงาน และความเสี่ยงในการดำเนินคดี ความสามารถของ Ascendis ในการขอรับเงินทุนเพิ่มเติม หากจำเป็น เพื่อสนับสนุนกิจกรรมทางธุรกิจของบริษัท ความปลอดภัยทางไซเบอร์ ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล และการหยุดชะงักของเทคโนโลยีสารสนเทศ และผลกระทบของปัจจัยทางเศรษฐกิจ การเมือง กฎหมาย การปฏิบัติตามกฎระเบียบ การสาธารณสุข และธุรกิจระหว่างประเทศ รวมถึงภาษีศุลกากร นโยบายการค้า ความผันผวนของสกุลเงิน และเหตุการณ์ทางภูมิรัฐศาสตร์ หากต้องการคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากที่ระบุไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ รวมถึงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับธุรกิจของ Ascendis โดยทั่วไป โปรดดูรายงานประจำปีของ Ascendis ในแบบฟอร์ม 20-F ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา (SEC) เมื่อวันที่ 11 กุมภาพันธ์ 2569 และรายงานอื่นๆ ในอนาคตของ Ascendis ที่ยื่นหรือส่งไปยัง SEC ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าไม่ได้สะท้อนถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการออกใบอนุญาต ความร่วมมือ การเข้าซื้อกิจการ การควบรวมกิจการ การขายกิจการ การร่วมทุน หรือการลงทุนใดๆ ในอนาคตที่ Ascendis อาจทำหรือทำขึ้น Ascendis ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด

Ascendis, Ascendis Pharma, โลโก้ Ascendis Pharma, TransCon และ Yuviwel เป็นเครื่องหมายการค้าของกลุ่ม Ascendis Pharma © กุมภาพันธ์ 2026 Ascendis Pharma A/S

i Savarayan R, McDonnell C, Bacino CA และคณะ JAMA กุมาร 2026;180(1):18–25. เผยแพร่ออนไลน์ 17 พฤศจิกายน 2025. doi:10.1001/jamapediatrics.2025.4771

แหล่งที่มา: Ascendis Pharma

แหล่งที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

Ascendis ประกาศขยายระยะเวลาการทบทวน FDA สำหรับ TransCon CNP (navepegritide) สำหรับเด็กที่มีภาวะกระดูกพรุน - 25 พฤศจิกายน 2025

FDA ยอมรับ TransCon CNP NDA for Priority Review - 2 มิถุนายน 2025

Ascendis ส่ง NDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ TransCon CNP (Navepegritide) สำหรับการรักษาเด็กที่มีภาวะ Achondroplasia - 31 มีนาคม 2025

Yuviwel (navepegritide) ประวัติการอนุมัติของ FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

การขาดแคลนยา

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-03-02 08:49

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ