FDA มอบการกำหนดอุปกรณ์ที่ก้าวล้ำให้กับ MeMed BV Flex
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com
ผ่าน HealthDayวันศุกร์ที่ 20 มีนาคม 2026 -- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้มอบสถานะ Breakthrough Device ให้กับ MeMed BV Flex ซึ่งเป็นการตรวจเลือดที่แยกความแตกต่างระหว่างการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส
"นี่คือนวัตกรรมด้านการวินิจฉัยการดูแลสุขภาพที่รอคอย" Kristi K. Trimm, D.O. จาก TrustCare Health กล่าวในแถลงการณ์ "การทดสอบที่แยกความแตกต่างระหว่างการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัสโดยใช้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายและ AI สามารถช่วยให้แพทย์ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจมากขึ้น ลดการใช้ยาปฏิชีวนะโดยไม่จำเป็น หลีกเลี่ยงการติดเชื้อแบคทีเรีย และปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยได้ในที่สุด"
อุปกรณ์วิจัยใช้เลือดฝอยเพียงไม่กี่หยดเพื่อวัดโปรตีนภูมิคุ้มกันหลายชนิด และใช้อัลกอริธึมการเรียนรู้ของเครื่องเพื่อสร้างคะแนนที่สามารถดำเนินการทางคลินิกได้ภายใน 15 นาที แพลตฟอร์ม MeMed Key มีไว้สำหรับใช้ในโรงพยาบาลและการตั้งค่าการดูแลแบบกระจายอำนาจที่ได้รับการยกเว้นการปรับปรุงห้องปฏิบัติการทางคลินิก
"เรารู้สึกขอบคุณสำหรับการแต่งตั้งอุปกรณ์ที่ก้าวหน้าของ FDA ซึ่งตระหนักถึงความแข็งแกร่งของเทคโนโลยีแพลตฟอร์มของเรา และช่วยปรับปรุงเส้นทางของเราไปสู่การกวาดล้าง การคืนเงิน และท้ายที่สุดแล้ว การพัฒนาการจัดการผู้ป่วยที่มีไข้และภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด" Eran Eden, Ph.D., CEO และผู้ร่วมก่อตั้งของ MeMed กล่าวในแถลงการณ์ "มันยังตรวจสอบเทคโนโลยีหลักของเราด้วยแอปพลิเคชันที่ครอบคลุมมากกว่าโรคติดเชื้อ"
MeMed มอบตำแหน่งอุปกรณ์ที่ก้าวล้ำของ BV Flex
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
แหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-03-21 08:43
อ่านเพิ่มเติม
- FDA อนุมัติยา Leucovorin สำหรับโรคสมองที่พบไม่บ่อย ไม่ใช่โรคออทิสติก
- FDA อนุมัติ Hernexeos การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายครั้งแรกสำหรับผู้ใหญ่ที่มี HER2-Mutant Advanced NSCLC เป็นตัวเลือกการรักษาเบื้องต้น
- Umeclidinium-Vilanterol เชื่อมโยงกับผลลัพธ์ที่ดีกว่ายาสูดพ่น LAMA-LABA อื่น ๆ ใน COPD ที่มีอาการ
- ความวิตกกังวลในวัยรุ่น: สิ่งที่ต้องรู้
- Theravance Biopharma รายงานการศึกษา CYPRESS ระยะที่ 3 ของ Ampreloxetine ไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลัก
- การบริจาคหลังการไหลเวียนโลหิตเสียชีวิตประกอบด้วยประมาณครึ่งหนึ่งของผู้บริจาคที่เสียชีวิต
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions