Az FDA vakcinavezetője, Dr. Vinay Prasad kilép a szerepkörből
Dr. Vinay Prasad, aki az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) oltóanyagokat és komplex orvosi kezeléseket felügyelő részlegét vezeti, április végén távozik az ügynökségtől. Prasad tavaly májusban vette át a munkát, de rövid megbízatása során kritikák érte.
FDA biztos Dr. Marty Makary elmondta, hogy Prasad visszatér a San Franciscó-i Kaliforniai Egyetemre, ahol professzor.
„Rendkívül sokat ért el az egyéves szabi alatt… és a jövő hónap végén tér vissza akadémiai otthonába” – írta Makary az X-en közzétett bejegyzésében.
Makary kiemelte azt is, hogy a Prasad segített vezetni, beleértve az új szabályokat, amelyek a frissített COVID-19 oltások engedélyezését főként idősebb felnőttekre és egészségügyi problémákkal küzdőkre korlátozzák, valamint egy utalványprogramot, amely bizonyos gyógyszerekkel kapcsolatos döntések meghozatalát hivatott felgyorsítani.
Prasad munkáját politikai harcok és nézeteltérések jellemezték a kábítószerrel és a vaccal kapcsolatos politikával kapcsolatban.
Tavaly júliusban a Fehér Ház utasítására rövid időre elbocsátották, miután a kritikusok nyomást gyakoroltak a gyógyszerengedélyek kezelése és a demokraták korábbi támogatása miatt.
Prasad kevesebb mint két héttel később visszatért, miután Makary megkérte a Fehér Házat, hogy gondolják át.
A múlt év végén Prasad szigorúbb szövetségi irányelveket javasolt a vakcinák jóváhagyására vonatkozóan. Azt mondta, hogy csapata arra a következtetésre jutott, hogy a COVID-oltások legalább 10 gyermek halálát okozhatták, bár bizonyítékokkal nem szolgált.
Egyes korábbi FDA-vezetők arra figyelmeztettek, hogy a változások gyengíthetik az ország fertőző betegségekre adott válaszát.
„Nyitott vagyok az élénk vitákra és vitákra” – írta Prasad egy Moderna érintette, miután az FDA visszautasította a cég kérelmének felülvizsgálatát arra vonatkozóan, hogy mi lehet az első mRNS-alapú noreferrel="of
Egy másik nézeteltérés a Huntington-kór lehetséges kezelésével kapcsolatos, amelyet a uniQure génterápiás cég fejlesztett ki, és nézeteltérések voltak a klinikai vizsgálat megtervezésével kapcsolatban.
Mielőtt csatlakozott a szövetségi kormányhoz, Prasad hematológusként és onkológusként dolgozott, és az UC-San Francisco-ban tanított.
Felhívta a figyelmet, mert kritizálta egyes rákgyógyszerek jóváhagyását, és megkérdőjelezte a világjárvány korszakának számos irányelvét.
Az FDA most új személyt keres az ügynökség Biológiai Értékelési és Kutatási Központjának vezetésére a The Post által megszerzett belső e-mail szerint.
Prasad vállalta ezt a szerepet, miután Dr. Peter Markst, a COVID-19 vakcinák gyors fejlesztésének kulcsfiguráját a Trump-kormányzat kikényszerítette. A Trump-kormányzat kikényszerítette. összeegyeztethető az Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériumának jelentős vezetői változásaival, mivel a tisztviselők azon dolgoznak, hogy stabilizálják azt az ügynökséget, amelyről ismert, hogy belső konfliktusokkal szembesült.
Források
Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.
Forrás: HealthDay
Elküldve : 2026-03-10 01:46
Olvass tovább
- A Lantheus bejelentette, hogy az FDA jóváhagyta a Pylarify TruVu (piflufolastat F 18) injekciót
- Study Links Advanced CTE a fejsérülésből, mint a demencia megkülönböztető okából
- Veteránok, katonai tagok alapellátási asztmakezelésére kidolgozott ajánlások
- A vizsgálat eredményei szerint a tüdőrák kezelésében továbbra is fennállnak a faji egyenlőtlenségek
- A Moderna megtagadó levelet kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától az mRNS-1010 számú szezonális influenza elleni oltóanyaga miatt
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions