ดร.วินัย ปราสาด หัวหน้าฝ่ายวัคซีน อย. พ้นตำแหน่งแล้ว
ผ่าน HealthDayวันจันทร์ที่ 9 มีนาคม 2026 — ดร. Vinay Prasad ซึ่งเป็นผู้นำแผนกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งดูแลวัคซีนและการรักษาทางการแพทย์ที่ซับซ้อน กำลังลาออกจากหน่วยงานเมื่อปลายเดือนเมษายน
Prasad เข้ารับตำแหน่งเมื่อเดือนพฤษภาคมปีที่แล้ว แต่ต้องเผชิญกับคำวิจารณ์ในช่วงที่เขาคุมงานได้เพียงไม่นาน
กรรมาธิการ FDA Dr. Marty Makary กล่าวว่า Prasad จะกลับไปที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียที่ซานฟรานซิสโกซึ่งเขาเป็นศาสตราจารย์
“เขาทำสำเร็จได้มากมายมหาศาลภายในช่วงพักหนึ่งปี … และจะกลับมาที่บ้านวิชาการของเขาในปลายเดือนหน้า” Makary เขียนในโพสต์เกี่ยวกับ X
Makary ยังเน้นย้ำถึงงานที่ Prasad ช่วยเป็นผู้นำ ซึ่งรวมถึงกฎใหม่ที่จำกัดการอนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่อัปเดตสำหรับผู้สูงอายุและผู้ที่มีปัญหาสุขภาพเป็นหลัก และโปรแกรมบัตรกำนัลที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อเร่งการตัดสินใจเกี่ยวกับยาบางอย่าง
การจำกัดของ Prasad โดดเด่นด้วยการต่อสู้ทางการเมืองและความไม่ลงรอยกันเกี่ยวกับนโยบายยาและวัคซีน
เมื่อเดือนกรกฎาคมปีที่แล้ว เขาถูกไล่ออกในช่วงสั้นๆ ตามคำสั่งของทำเนียบขาว หลังจากได้รับแรงกดดันจากนักวิจารณ์เกี่ยวกับการจัดการเรื่องการอนุมัติยาและการสนับสนุนพรรคเดโมแครตในอดีต
ปราสาดกลับมาไม่ถึงสองสัปดาห์ต่อมาหลังจากที่มาคารีขอให้ทำเนียบขาวพิจารณาใหม่
ในช่วงปลายปีที่แล้ว Prasad ได้เสนอแนวทางของรัฐบาลกลางที่เข้มงวดมากขึ้นในการอนุมัติวัคซีน เขากล่าวว่าทีมงานของเขาได้ข้อสรุปว่าวัคซีนป้องกันโควิดอาจทำให้เด็กเสียชีวิตอย่างน้อย 10 คน แม้ว่าเขาจะไม่ได้แสดงหลักฐานก็ตาม
อดีตผู้นำ FDA บางคนเตือนว่าการเปลี่ยนแปลงอาจทำให้การตอบสนองต่อโรคติดเชื้อของประเทศอ่อนแอลง
“ฉันยังคงเปิดกว้างสำหรับการอภิปรายและการโต้วาทีที่เข้มข้น” Prasad เขียนใน อีเมลภายใน ถึงเจ้าหน้าที่ ในเวลานั้น The Washington Post รายงาน
เขายังบอกกับพนักงานที่ไม่เห็นด้วยอย่างยิ่งกับทิศทางที่พวกเขาควรพิจารณาลาออก
Prasad ยังเผชิญกับคำวิพากษ์วิจารณ์จากการตัดสินใจอื่นๆ หลายประการ
ความขัดแย้งล่าสุดเกี่ยวข้องกับ Moderna หลังจากที่ FDA ปฏิเสธที่จะตรวจสอบใบสมัครของบริษัทสำหรับสิ่งที่อาจกลายเป็น วัคซีนไข้หวัดใหญ่ เอเจนซี่ย้อนรอยในอีกหนึ่งสัปดาห์ต่อมาและตกลงที่จะตรวจสอบการส่ง
ความขัดแย้งอีกประการหนึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาโรคฮันติงตันที่เป็นไปได้ซึ่งได้รับการพัฒนาโดยบริษัทบำบัดด้วยยีน uniQure โดยไม่มีความเห็นขัดแย้งเกี่ยวกับวิธีการออกแบบการศึกษาทางคลินิก
ก่อนที่จะร่วมงานกับรัฐบาลกลาง Prasad ทำงานเป็นนักโลหิตวิทยาและนักเนื้องอกวิทยา และสอนอยู่ที่ UC-ซานฟรานซิสโก
เขาได้รับความสนใจจากการวิพากษ์วิจารณ์ว่ายารักษาโรคมะเร็งบางชนิดได้รับการอนุมัติอย่างไรและตั้งคำถามกับนโยบายต่างๆ ในยุคการแพร่ระบาด
ขณะนี้ FDA กำลังค้นหาคนใหม่ที่จะเป็นผู้นำศูนย์ประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของหน่วยงาน ตามอีเมลภายในที่ได้รับจาก The Post
Prasad รับบทบาทดังกล่าวหลังจาก Dr. Peter Marks ซึ่งเป็นบุคคลสำคัญในการพัฒนาอย่างรวดเร็วของวัคซีน วัคซีนป้องกันโควิด-19 ถูกบังคับให้เลิกใช้โดยฝ่ายบริหารของทรัมป์
การจากไปของ Prasad สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงผู้นำครั้งใหญ่ทั่วทั้ง กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา ในขณะที่เจ้าหน้าที่ทำงานเพื่อสร้างเสถียรภาพให้กับหน่วยงานที่ทราบว่าเผชิญกับความขัดแย้งภายใน
แหล่งข้อมูล
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
แหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-03-10 01:46
อ่านเพิ่มเติม
- Cumberland Pharmaceuticals ได้รับการรับรองมาตรฐาน FDA Fast Track สำหรับโครงการ Ifetroban Duchenne M Muscle Dystrophy
- AAAAI: ตัวรับตัวรับ GLP-1 เชื่อมโยงกับการลดความเสี่ยงในการกำเริบของโรคหอบหืด
- แนวปฏิบัติด้านทันตกรรมเรียกร้องให้มีการใช้รังสีเอกซ์อย่างรอบคอบมากขึ้น
- ViiV Healthcare รายงานข้อมูลที่เป็นบวกในช่วง 12 เดือน ซึ่งแสดงให้เห็นว่า bNAb Lotivibart (N6LS) ที่ใช้ในการวิจัย สามารถรักษาระดับการปราบปรามไวรัสในระดับสูงในระบบการรักษาเอชไอวีที่ออกฤทธิ์ยาวนาน
- การบาดเจ็บจากอาวุธปืนที่เชื่อมโยงกับความท้าทายด้านสุขภาพร่างกายและการใช้งานในระยะยาว
- FDA ขยายการเรียกคืน Tater Tot ที่เกี่ยวข้องกับการปนเปื้อนพลาสติกที่อาจเกิดขึ้น
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions