Az FDA megvonja a sertéshúsiparban használt állatgyógyászati ​​​​gyógyszert az emberek rákbetegségei miatt

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Robin Foster HealthDay Reporter

SZERDA, 2023. november 8. (Healthday News) – Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala kedden közölte, hogy egy használt állatgyógyászati ​​gyógyszer lehívását tervezi általában a sertéshúsiparban, mert rákkockázatot jelenthet a sertéstermékeket fogyasztó emberek számára.

Az antimikrobiális szert, a karbadoxot (Mecadox) általában a sertéstakarmányhoz adják a fertőzések leküzdésére és az állatok hizlalására.

A kábítószerből származó "rákkeltő szermaradványokkal" szennyezett sertéshús azonban olyan ételekbe kerülhet, mint a virsli és a felvágottak, bár az ügynökség közleményében hangsúlyozta, hogy jelenleg nem utasítja az embereket, hogy változtassák meg ételválasztásukat.

Az FDA aggodalmai a karbadoxszal kapcsolatban több évtizedes múltra tekintenek vissza: Amikor először 1998-ban jóváhagyták, az ügynökség aggodalmait eloszlatta egy olyan stratégia, amely magában foglalta a karbadoxot kapott sertések ehető részeinek tesztelését. Az ügynökség szerint az adatok most azt mutatják, hogy ezek a vizsgálati módszerek nem mérik megfelelően a gyógyszer használata során előállított sertéshús rákkockázatát.

Az első figyelmeztetés a kábítószer 2016-os bevonásával kapcsolatban, nem világos, hogy az ügynökség miért nem lépett hamarabb ennek érdekében – jelentette a CBS News.

"Ez az akció már régen megérkezett. Az Európai Unió és Kanada 1999-ben, illetve 2006-ban betiltotta a karbadox használatát a szermaradékok és a kábítószert kezelő dolgozók biztonsága miatti aggodalmak miatt" - írták az érdekképviseleti csoportok 2022-ben levél az ügynökségnek.

Mivel az FDA először 2016-ban tette nyilvánossá aggodalmát az 1998-ban jóváhagyott [vizsgálati] módszer megfelelőségével kapcsolatban a karbadoxra vonatkozóan, a sertésiparnak több éve lehetősége volt mérlegelni és mérsékelni ennek az intézkedésnek a lehetséges hatásait. " - áll az ügynökség bejegyzésében. a gyógyszerről.

A Phibro Animal Health Corp. gyógyszergyártó kedden azt mondta, hogy „rendkívül csalódott” az FDA legújabb lépése miatt.

"Bár a Phibro folyamatosan felajánlotta, hogy találkozik az FDA-val, hogy megvitassák a szabályozási módszert, és életképes alternatív módszereket ajánlott fel, amelyeket jelenleg más országokban használnak, nyilvánvaló, hogy ehelyett az FDA figyelmen kívül hagyja a Phibro biztonságának hosszú múltját. legfrissebb tanulmányai alapján megállapították és megerősítették" - mondta a cég a hírközlemény.

A karbadox piacról való kivonása több millió sertésveszteséget is okozhat – állította a Nemzeti Sertéshústermelők Tanácsa.

"Létfontosságú termék a fiatal sertések gyomor-bélrendszeri betegségeinek [sertésdizentéria] kezelésében, javítva egészségi állapotukat és jólétüket. Kevés rendelkezésre álló beavatkozás miatt a karbadox elengedhetetlen" - mondta a tanács a CBS Newsnak.

Phibro-nak még egy esélye lenne rávenni az FDA-t, hogy ne vonja meg karbadox-engedélyeit.

A gyógyszergyártó meghallgatás iránti kérelmet nyújthat be az ügynökségnek, felvetve "valódi és lényeges ténykérdést". Az FDA közleménye szerint az ilyen kérés határideje december 7.

"A Phibro megteszi a megfelelő lépéseket és a következő lépéseket annak érdekében, hogy továbbra is megvédje a sertéstenyésztők azon képességét, hogy a Mecadoxot állataik egészségének és jólétének védelmére használják" - közölte a vállalat.

Források

  • CBS News

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2023-11-08 21:08

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak