ผู้พิพากษาของรัฐบาลกลางระงับการเปลี่ยนแปลงตารางวัคซีนในวัยเด็กของ Kennedy ชั่วคราว
ผ่าน HealthDayวันอังคารที่ 17 มีนาคม 2026 — ผู้พิพากษาของรัฐบาลกลางได้ยุติความพยายามครั้งสำคัญในการเปลี่ยนแปลงตารางการฉีดวัคซีนสำหรับเด็กของประเทศ
คำตัดสินซึ่งออกเมื่อวันจันทร์ในรัฐแมสซาชูเซตส์ ขัดขวางรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของสหรัฐอเมริกา Robert F. Kennedy แผนของ Jr จะแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีนสำหรับเด็ก
การตัดสินใจดังกล่าวเกิดจากการฟ้องร้องโดยกลุ่มการแพทย์หลายกลุ่มต่อกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา (HHS)
คดีดังกล่าวจัดขึ้นโดย American Academy of Pediatrics (AAP) และองค์กรอื่นๆ พวกเขาแย้งว่าการเปลี่ยนแปลงคำแนะนำด้านวัคซีนของ Kennedy และกลุ่มที่ปรึกษาด้านวัคซีนละเมิดกฎหมายของรัฐบาลกลาง
เมื่อต้นปีนี้ Kennedy และศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ปรับปรุงตารางการฉีดวัคซีนในวัยเด็ก การอัปเดตได้ลดจำนวนโรคที่แนะนำวัคซีนในวัยเด็กเป็นประจำจาก 18 เหลือ 11 โรค
ภายใต้ตารางที่ปรับปรุงใหม่นี้ จึงไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนสำหรับโรคหลายๆ โรคสำหรับเด็กทุกคนอีกต่อไป ซึ่งรวมถึงโรคตับอักเสบเอ ไวรัสตับอักเสบบี RSV ไข้เลือดออก และเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากแบคทีเรีย 2 รูปแบบ
แพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขจำนวนมากคัดค้านการเปลี่ยนแปลงนี้อย่างยิ่ง
องค์กรมากกว่า 200 แห่ง รวมถึง American Medical Association, March of Dimes และ Autism Science Foundation กล่าวว่าพวกเขาจะเพิกเฉยต่อกำหนดการใหม่ของรัฐบาลกลาง
แต่พวกเขากล่าวว่าพวกเขาจะปฏิบัติตามตารางวัคซีนที่แนะนำของ AAP ต่อไป
คำตัดสินของผู้พิพากษายังหยุดการเปลี่ยนแปลงที่เคนเนดีทำกับคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ของ CDC ไว้ชั่วคราว
การอภิปรายนี้มีบทบาทสำคัญในการกำหนดนโยบายวัคซีนของสหรัฐอเมริกา คำแนะนำนี้มีอิทธิพลต่อทั้งตารางการฉีดวัคซีนในวัยเด็กและบริษัทประกันภัยวัคซีนต้องครอบคลุม
ในเดือนมิถุนายน เคนเนดีถอดสมาชิกทั้ง 17 คนออกจากกลุ่มผู้พิจารณา และแทนที่ด้วยผู้ได้รับการแต่งตั้งใหม่ ซึ่งหลายคนเป็นนักวิจารณ์วัคซีน
คณะกรรมการได้วางแผนจะประชุมกันในสัปดาห์นี้ คำตัดสินของผู้พิพากษายกเลิกการประชุมครั้งนั้นอย่างมีประสิทธิผล
คำตัดสินยังระงับการลงคะแนนเสียงของสมาชิกคณะกรรมการชุดใหม่ ซึ่งรวมถึงข้อเสนอหนึ่งที่จะไม่แนะนำวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีสำหรับทารกแรกเกิดทุกคนอีกต่อไป
บรรดาผู้วิพากษ์วิจารณ์การเปลี่ยนแปลงที่นำโดยเคนเนดีต่างยกย่องการตัดสินใจดังกล่าว
“วันนี้เป็นวันเฉลิมฉลองชัยชนะของวิทยาศาสตร์เหนือข้อมูลที่ผิด” Dr. Richard Besser ประธานมูลนิธิ Robert Wood Johnson กล่าวกับ NBC News “นี่เป็นการทำลายนโยบายวัคซีนของ Kennedy อย่างมาก”
ประธาน AAP ดร. Andrew Racine กล่าวว่าคำตัดสินนี้ “ได้สร้างความกระจ่างชัดอีกครั้งหนึ่ง” เกี่ยวกับการฉีดวัคซีนในวัยเด็ก
“หากใครมีคำถามใดๆ เกี่ยวกับตารางการฉีดวัคซีนที่เหมาะสมสำหรับบุตรหลานของตน วิธีที่ดีที่สุดคือพูดคุยกับกุมารแพทย์ของพวกเขา” เขากล่าว
โฆษกของ HHS Andrew Nixon กล่าวว่ารัฐบาล “รอคอยที่การตัดสินใจของผู้พิพากษาคนนี้จะถูกล้มล้าง เช่นเดียวกับความพยายามอื่นๆ ของเขาที่จะป้องกันไม่ให้ฝ่ายบริหารของ Trump ปกครอง”
Richard Hughes ทนายความของ AAP แนะนำว่าในที่สุดคดีนี้อาจถึงศาลฎีกาของสหรัฐอเมริกา
นับตั้งแต่เข้ารับตำแหน่ง Kennedy ซึ่งเป็นนักวิจารณ์วัคซีนมายาวนาน ได้รับรองการเปลี่ยนแปลงนโยบายวัคซีนของรัฐบาลกลางหลายประการ ซึ่งรวมถึงกฎที่เข้มงวดมากขึ้นสำหรับการทดสอบวัคซีนและการจำกัดผู้ที่สามารถรับวัคซีน โควิด-19 บางประเภท โดยเฉพาะผู้ที่ใช้เทคโนโลยี mRNA
คนอื่นๆ กล่าวว่านโยบายเหล่านั้นได้สร้างความสับสนและทำให้ความไว้วางใจของสาธารณชนอ่อนแอลง วัคซีน
การสำรวจล่าสุดจากศูนย์นโยบายสาธารณะ Annenberg ที่มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนีย พบว่าความไว้วางใจในหน่วยงานด้านสาธารณสุขลดลงในช่วงวาระที่ 2 ของประธานาธิบดี Donald Trump
แหล่งข้อมูล
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
ที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-03-18 02:00
อ่านเพิ่มเติม
- AAOS: ความเชี่ยวชาญด้านกีฬาเยาวชนยุคแรกเชื่อมโยงกับปัญหาสะโพกในวัยหนุ่มสาว
- การบาดเจ็บจากอาวุธปืนที่เชื่อมโยงกับความท้าทายด้านสุขภาพร่างกายและการใช้งานในระยะยาว
- Johnson & Johnson ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ Tecvayli ร่วมกับ Darzalex Faspro สำหรับมะเร็งไขกระดูกชนิดที่เกิดซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา โดยเสนอมาตรฐานการดูแลใหม่ที่มีศักยภาพตั้งแต่ช่วงแรกสุดบรรทัดที่สอง
- Bictegravir-Lenacapavir แบบแท็บเล็ตเดี่ยวไม่ด้อยกว่าสูตรที่ซับซ้อนสำหรับ HIV-1
- Lantheus ประกาศการอนุมัติจาก FDA สำหรับการฉีด Pylarify TruVu (piflufolastat F 18)
- Biogen นำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมของ Salanersen ที่แสดงให้เห็นถึงเหตุการณ์สำคัญด้านการเคลื่อนไหวครั้งใหม่ที่เกิดขึ้นในเด็กที่มีภาวะ SMA ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยีนบำบัด
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions