Moins d'événements hémorragiques observés avec l'abélacimab qu'avec le rivaroxaban dans A-Fib

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Jeudi 23 janvier 2025 - L'injection sous-cutanée de l'abéladir Publié dans le numéro du 23 janvier du New England Journal of Medicine.

Christian T. Ruff, M.D., M.P.H., de Brigham and Women's Hospital à Boston, et ses collègues ont assigné au hasard 1 287 patients atteints de fibrillation auriculaire et A Risque modéré à élevé pour l'AVC pour recevoir une injection sous-cutanée d'Abélacimab (150 mg ou 90 mg une fois par mois) administrée de manière en aveugle ou de rivaroxaban oral (20 mg une fois par jour) administré de manière ouverte en 1: 1: 1 rapport. Le critère d'évaluation principal était des saignements non majeurs majeurs ou cliniquement pertinents.

Les chercheurs ont constaté que la réduction médiane des niveaux de facteur XI libre était de 99 et 97% avec l'abelacimab à une dose de 150 et 90 mg, respectivement, à trois mois. Sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données, l'essai a été arrêté tôt en raison d'une réduction plus grande que prévue des événements de saignement avec l'abelacimab. Le taux d'incidence des saignements non mortels majeurs ou cliniquement pertinents était de 3,2, 2,6 et 8,4 événements pour 100 années-personnes avec 150 mg d'abélacimab, 90 mg d'abélacimab et Rivaroxaban, respectivement (Ratios de risque, 0,38 et 0,31 pour 150 mg d'abélacimab contre le rivaroxaban et 90 mg abelacimab versus rivaroxaban, respectivement). Les trois groupes avaient une incidence et une gravité similaires des événements indésirables.

"Nous avons montré une incidence plus faible de saignements non majeurs majeurs et cliniquement pertinents, ainsi qu'une incidence plus faible de saignements majeurs et de tout événement de saigne Par rapport au rivaroxaban, "les auteurs écrivent.

L'étude a été financée par Anthos Therapeutics, qui fabrique l'abélacimab.

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Source : Journée Santé

Publié : 2025-01-24 06:00

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