Lần đầu tiên một liệu pháp chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR được phê duyệt ở Hoa Kỳ

Theo dõi Drugslib trên

Lần đầu tiên phê duyệt liệu pháp chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR ở Hoa Kỳ, Casgevy (exagagglogene autotemcel) để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm

BOSTON & ZUG, Thụy Sĩ--(BUSINESS WIRE)--Tháng 12 Ngày 8 tháng 8 năm 2023-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) và CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt CASGEVY™ (exagagglogene autotemcel [exa-cel]), một liệu pháp tế bào được chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9, để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên bị các cơn tắc mạch tái phát ( VOC). Sự chấp thuận này có nghĩa là lần đầu tiên, khoảng 16.000 bệnh nhân mắc SCD có thể đủ điều kiện nhận liệu pháp lâu dài một lần mang lại tiềm năng chữa trị chức năng cho căn bệnh của họ bằng cách loại bỏ VOC nghiêm trọng và nhập viện do VOC nghiêm trọng gây ra.

“Sự chấp thuận của CASGEVY bởi FDA là rất quan trọng: đây là liệu pháp chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR đầu tiên được phê duyệt ở Hoa Kỳ. Điều quan trọng là CASGEVY là phương pháp điều trị hàng đầu mang lại tiềm năng điều trị một lần Reshma Kewalramani, M.D., Giám đốc điều hành kiêm Chủ tịch của Vertex cho biết liệu pháp biến đổi dành cho những bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm đủ điều kiện. “Tôi muốn gửi lời cảm ơn sâu sắc nhất tới các bệnh nhân và nhà điều tra, những người đã tin tưởng vào chương trình này đã mở đường cho sự phê duyệt mang tính bước ngoặt này.”

“Khi công ty của chúng tôi được thành lập, chúng tôi đã có tầm nhìn đưa công nghệ CRISPR vào nhiều liệu pháp mang tính đột phá. Vì vậy, sự chấp thuận này của Hoa Kỳ đối với loại thuốc đầu tiên sử dụng chỉnh sửa gen CRISPR thật ngoạn mục và là một khoảnh khắc thực sự khiêm tốn đối với cá nhân tôi và toàn bộ tổ chức,” Samarth Kulkarni, Tiến sĩ, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của CRISPR Therapeutics cho biết. .

“Thật đáng chú ý khi được tham gia chương trình đột phá này,” Stephan Grupp, MD, Ph.D., Trưởng bộ phận Liệu pháp tế bào và Cấy ghép đồng thời Giám đốc Trung tâm Ung thư Kelly cho biết Liệu pháp miễn dịch tại Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia và Chủ tịch Ban chỉ đạo chương trình lâm sàng CLIMB-121. “CASGEVY có tiềm năng trở thành một phương pháp điều trị mang tính thay đổi cho bệnh nhân và tôi mong muốn tiếp tục công việc để đảm bảo những bệnh nhân đủ điều kiện có thể tiếp cận liệu pháp này trên toàn quốc.”

Việc quản lý CASGEVY đòi hỏi kinh nghiệm chuyên môn về thân cây ghép tế bào; do đó, Vertex đang hợp tác với các bệnh viện có kinh nghiệm để thiết lập một mạng lưới các trung tâm điều trị (ATC) được ủy quyền, hoạt động độc lập trên khắp Hoa Kỳ để cung cấp CASGEVY cho bệnh nhân. Các ATC sau đây đã được kích hoạt:

  • Trung tâm Y tế Boston ở Boston, Mass.
  • Bệnh viện Nhi đồng Quốc gia ở Washington, D.C.
  • City of Hope Children's Trung tâm Ung thư ở Los Angeles, California.
  • Bệnh viện Nhi đồng Medical City ở Dallas, Texas
  • Bệnh viện Nhi đồng Methodist ở San Antonio, Texas
  • Bệnh viện Nhi đồng Toàn quốc ở Columbus , Ohio
  • Bệnh viện Nhi tại TriStar Centennial ở Nashville, Tenn.
  • Trung tâm Ung thư Toàn diện của Đại học Bang Ohio – Bệnh viện Ung thư James và Viện Nghiên cứu Solove ở Columbus, Ohio
  • Đại học Chicago/Bệnh viện Nhi đồng Comer ở ​​Chicago, Ill.

    • Các ATC bổ sung sẽ được kích hoạt trong những tuần tới và bạn có thể truy cập danh sách ATC đầy đủ, bao gồm cả các bản cập nhật sau khi được phê duyệt tại CASGEVY.com.

    Giới thiệu về CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) CASGEVY là một Liệu pháp tế bào được chỉnh sửa bộ gen bao gồm các tế bào gốc tạo máu CD34+ tự thân (HSC) được chỉnh sửa bằng công nghệ CRISPR/Cas9 ở vùng tăng cường đặc hiệu hồng cầu của gen BCL11A. CASGEVY được sử dụng một lần thông qua quy trình cấy ghép tế bào gốc tạo máu trong đó tế bào CD34+ của chính bệnh nhân được sửa đổi để giảm biểu hiện BCL11A trong các tế bào dòng hồng cầu, dẫn đến tăng sản xuất huyết sắc tố thai nhi (HbF). HbF là dạng huyết sắc tố mang oxy hiện diện tự nhiên trong quá trình phát triển của thai nhi, sau đó chuyển sang dạng huyết sắc tố trưởng thành sau khi sinh. CASGEVY đã được chứng minh là làm giảm hoặc loại bỏ các cơn tắc mạch cho bệnh nhân mắc SCD.

    CASGEVY đã được Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh và Cơ quan quản lý y tế quốc gia cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện ở Vương quốc Anh ở Bahrain cho các bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc SCD được đặc trưng bởi các đợt tắc mạch tái phát hoặc beta thalassemia phụ thuộc vào truyền máu (TDT), đối với những người này việc ghép tế bào gốc tạo máu là phù hợp và kháng nguyên bạch cầu người phù hợp với người hiến tặng tế bào gốc tạo máu liên quan thì không có sẵn. CASGEVY hiện đang được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu và Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Ả-rập Xê-út xem xét đối với cả SCD và TDT.

    Việc sử dụng CASGEVY để điều trị TDT ở Hoa Kỳ vẫn đang trong quá trình nghiên cứu. Vertex đã gửi BLA cho FDA Hoa Kỳ về khả năng sử dụng CASGEVY cho bệnh nhân mắc TDT từ 12 tuổi trở lên và đã được ấn định ngày thi hành mục tiêu là Đạo luật phí sử dụng thuốc theo toa (PDUFA) là ngày 30 tháng 3 năm 2024.

    Giới thiệu về Báo cáo tài chính hợp tác Vertex/CRISPR Vertex dẫn đầu việc phát triển, sản xuất và thương mại hóa CASGEVY trên toàn cầu với sự hỗ trợ từ CRISPR Therapeutics. Cùng với sự chấp thuận của FDA đối với CASGEVY, Vertex sẽ thực hiện khoản thanh toán cột mốc 200 triệu USD cho CRISPR, số tiền này sẽ được vốn hóa và khấu hao vào giá vốn bán hàng. Ngoài ra, Vertex sẽ ghi nhận 100% doanh thu CASGEVY; chi phí bán hàng; và chi phí bán hàng, chi phí chung và chi phí hành chính, đồng thời sẽ ghi nhận 40% lợi nhuận hoặc lỗ ròng của CRISPR từ CASGEVY vào chi phí bán hàng. Cuối cùng, Vertex sẽ ghi nhận 60% chi phí nghiên cứu và phát triển, trừ 40% cổ phần của CRISPR.

    Giới thiệu về Bệnh hồng cầu hình liềm Bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) là một bệnh gây suy nhược, tiến triển và căn bệnh rút ngắn tuổi thọ. Bệnh nhân SCD báo cáo điểm chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe thấp hơn nhiều so với dân số nói chung và chi phí chăm sóc sức khỏe suốt đời ở Hoa Kỳ để quản lý SCD cho bệnh nhân mắc VOC tái phát ước tính từ 4 đến 6 triệu đô la. SCD là một chứng rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu, rất cần thiết để vận chuyển oxy đến tất cả các cơ quan và mô của cơ thể. SCD gây đau dữ dội, tổn thương nội tạng và rút ngắn tuổi thọ do tế bào hồng cầu bị biến dạng hoặc “liềm”. Dấu hiệu lâm sàng của SCD là VOC, gây ra bởi sự tắc nghẽn mạch máu bởi các tế bào hồng cầu hình liềm và dẫn đến cơn đau dữ dội và suy nhược có thể xảy ra ở bất cứ đâu trên cơ thể vào bất kỳ lúc nào. SCD đòi hỏi phải điều trị suốt đời và dẫn đến giảm tuổi thọ. Ở Hoa Kỳ, tuổi tử vong trung bình của bệnh nhân mắc SCD là khoảng 45 tuổi. Phương pháp chữa trị SCD ngày nay là ghép tế bào gốc từ một người hiến tặng phù hợp, nhưng lựa chọn này chỉ dành cho một phần nhỏ bệnh nhân sống chung với SCD vì thiếu người hiến tặng sẵn có.

    Giúp đỡ Bệnh nhân trong Hành trình CASGEVY Vertex Connects™ là chương trình dành cho những bệnh nhân đủ điều kiện ở Hoa Kỳ đã được kê đơn CASGEVY. Thông qua Vertex Connects, Người quản lý chăm sóc sẵn sàng cung cấp các tài nguyên giáo dục, thông tin liên lạc và hỗ trợ để điều hướng hành trình điều trị, đồng thời có sẵn hỗ trợ bổ sung cho các bệnh nhân đủ điều kiện.

    Để biết thêm thông tin về ATC, hành trình điều trị CASGEVY và Vertex Connects, gọi 1-833-VERTEX-5 (1-833-837-8395) — và tìm hiểu thêm về chương trình hỗ trợ bệnh nhân của chúng tôi tại VertexConnects.com.

    Hoa Kỳ CHỈ ĐỊNH VÀ THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG ĐỐI VỚI CASGEVY (exagagglogene autotemcel)

    CASGEVY là liệu pháp dùng một lần dùng để điều trị cho những người từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) thường xuyên bị bệnh mạch máu. cơn tắc nghẽn hoặc VOC.

    CASGEVY được sản xuất dành riêng cho từng bệnh nhân, sử dụng tế bào gốc máu đã được chỉnh sửa của chính bệnh nhân và tăng sản xuất một loại huyết sắc tố đặc biệt gọi là huyết sắc tố F (huyết sắc tố thai nhi hoặc HbF). Có nhiều HbF hơn sẽ làm tăng nồng độ huyết sắc tố tổng thể và đã được chứng minh là cải thiện việc sản xuất và chức năng của hồng cầu. Điều này có thể loại bỏ VOC ở những người bị SCD.

    THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG

    Thông tin quan trọng nhất mà tôi nên biết về CASGEVY là gì? Sau khi điều trị bằng CASGEVY, bạn sẽ có ít tế bào máu hơn trong một thời gian cho đến khi CASGEVY bám vào tủy xương của bạn. Điều này bao gồm mức độ thấp của tiểu cầu (tế bào thường giúp máu đông) và bạch cầu (tế bào thường chống nhiễm trùng). Bác sĩ sẽ theo dõi điều này và đưa ra phương pháp điều trị cho bạn theo yêu cầu. Bác sĩ sẽ cho bạn biết khi nào lượng tế bào máu trở lại mức an toàn.

  • Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ hiện tượng nào sau đây, có thể là dấu hiệu của bệnh lượng tế bào tiểu cầu thấp:
  • nhức đầu dữ dội
  • bầm tím bất thường
  • chảy máu kéo dài
  • chảy máu mà không bị thương như chảy máu cam; chảy máu nướu răng; máu trong nước tiểu, phân hoặc chất nôn của bạn; hoặc ho ra máu
  • Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ điều nào sau đây, có thể là dấu hiệu cho thấy lượng bạch cầu thấp:
  • sốt
  • ớn lạnh
  • nhiễm trùng

    • Bạn có thể gặp các tác dụng phụ liên quan đến các loại thuốc khác được dùng trong phác đồ điều trị bằng CASGEVY. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những tác dụng phụ có thể xảy ra. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cung cấp cho bạn các loại thuốc khác để điều trị các tác dụng phụ của bạn.

    Tôi sẽ nhận được CASGEVY bằng cách nào? Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cung cấp cho bạn các loại thuốc khác, bao gồm cả thuốc điều hòa, như một phần trong quá trình điều trị của bạn bằng CASGEVY. Điều quan trọng là phải nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về những rủi ro và lợi ích của tất cả các loại thuốc liên quan đến việc điều trị của bạn.

    Sau khi nhận được thuốc điều hòa, bạn có thể không thể mang thai hoặc làm cha. Bạn nên thảo luận về các lựa chọn để bảo tồn khả năng sinh sản với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình trước khi điều trị.

    BƯỚC 1: Trước khi điều trị CASGEVY, bác sĩ sẽ cho bạn một loại thuốc vận động. Thuốc này di chuyển các tế bào gốc máu từ tủy xương của bạn vào dòng máu. Các tế bào gốc máu sau đó được thu thập trong một máy tách các tế bào máu khác nhau (điều này được gọi là apheresis). Toàn bộ quá trình này có thể xảy ra nhiều lần. Mỗi lần có thể mất tới một tuần.

    Trong bước này, các tế bào cứu hộ cũng được thu thập và lưu trữ tại bệnh viện. Đây là những tế bào gốc máu hiện có của bạn và được giữ lại để đề phòng trường hợp có vấn đề trong quá trình điều trị. Nếu không thể cung cấp CASGEVY sau khi dùng thuốc điều hòa hoặc nếu các tế bào gốc máu đã được sửa đổi không bám vào cơ thể (được cấy ghép), những tế bào cứu nguy này sẽ được trao lại cho bạn. Nếu bạn được cung cấp tế bào cứu hộ, bạn sẽ không nhận được bất kỳ lợi ích điều trị nào từ CASGEVY.

    BƯỚC 2: Sau khi chúng được thu thập, tế bào gốc máu của bạn sẽ được gửi đến địa điểm sản xuất nơi chúng được sử dụng để tạo ra CASGEVY. Có thể mất tới 6 tháng kể từ khi tế bào của bạn được thu thập để sản xuất và kiểm tra CASGEVY trước khi nó được gửi lại cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

    BƯỚC 3: Ngay trước khi tế bào của bạn được lấy ra ghép tế bào, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cung cấp cho bạn một loại thuốc điều hòa trong vài ngày ở bệnh viện. Điều này sẽ giúp bạn chuẩn bị cho việc điều trị bằng cách loại bỏ các tế bào khỏi tủy xương để chúng có thể được thay thế bằng các tế bào đã được sửa đổi trong CASGEVY. Sau khi bạn được cho dùng thuốc này, lượng tế bào máu của bạn sẽ giảm xuống mức rất thấp. Bạn sẽ ở lại bệnh viện để thực hiện bước này và ở lại bệnh viện cho đến sau khi truyền CASGEVY.

    BƯỚC 4: Một hoặc nhiều lọ CASGEVY sẽ được truyền vào tĩnh mạch (truyền tĩnh mạch) trong một khoảng thời gian ngắn.

    Sau khi truyền CASGEVY, bạn sẽ ở lại bệnh viện để nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể theo dõi chặt chẽ quá trình hồi phục của bạn. Việc này có thể mất 4-6 tuần, nhưng thời gian có thể khác nhau. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ quyết định khi nào bạn có thể về nhà.

    Tôi nên tránh những gì sau khi nhận CASGEVY?

  • Không hiến máu, nội tạng, mô hoặc tế bào vào bất kỳ thời điểm nào trong tương lai

    • Các tác dụng phụ có thể xảy ra hoặc có khả năng xảy ra hợp lý của CASGEVY là gì? Các tác dụng phụ thường gặp nhất của CASGEVY bao gồm:

  • Mức độ tế bào tiểu cầu thấp, có thể làm giảm khả năng đông máu và có thể gây chảy máu
  • Thấp mức độ bạch cầu, có thể khiến bạn dễ bị nhiễm trùng hơn

    • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ xét nghiệm máu của bạn để kiểm tra lượng tế bào máu thấp (bao gồm tiểu cầu và bạch cầu). Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

  • sốt
  • ớn lạnh
  • nhiễm trùng
  • nghiêm trọng đau đầu
  • bầm tím bất thường
  • chảy máu kéo dài
  • chảy máu mà không bị thương như chảy máu cam; chảy máu nướu răng; máu trong nước tiểu, phân hoặc chất nôn của bạn; hoặc ho ra máu

    • Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của CASGEVY. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo các tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Thông tin chung về cách sử dụng CASGEVY an toàn và hiệu quả Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về bất kỳ mối lo ngại nào về sức khỏe.

    Vui lòng xem đầy đủ Thông tin kê đơn bao gồm Thông tin bệnh nhân cho CASGEVY.

    Giới thiệu về Vertex Vertex là một công ty công nghệ sinh học toàn cầu đầu tư vào đổi mới khoa học để tạo ra các loại thuốc biến đổi cho những người mắc bệnh hiểm nghèo. Công ty đã phê duyệt các loại thuốc điều trị nguyên nhân cơ bản của nhiều bệnh di truyền mãn tính, làm giảm tuổi thọ — bệnh xơ nang, bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh thalassemia beta phụ thuộc vào truyền máu — và tiếp tục thúc đẩy các chương trình lâm sàng và nghiên cứu về các bệnh này. Vertex cũng có một hệ thống lâm sàng mạnh mẽ gồm các liệu pháp nghiên cứu trên nhiều phương thức điều trị các bệnh nghiêm trọng khác, trong đó Vertex có hiểu biết sâu sắc về nguyên nhân sinh học ở con người, bao gồm bệnh thận qua trung gian APOL1, đau cấp tính và đau thần kinh, tiểu đường loại 1 và thiếu hụt alpha-1 antitrypsin .

    Vertex được thành lập vào năm 1989 và có trụ sở toàn cầu tại Boston, với trụ sở quốc tế tại London. Ngoài ra, công ty còn có các địa điểm nghiên cứu và phát triển cũng như văn phòng thương mại ở Bắc Mỹ, Châu Âu, Úc và Châu Mỹ Latinh. Vertex liên tục được công nhận là một trong những nơi làm việc hàng đầu trong ngành, bao gồm 14 năm liên tiếp nằm trong danh sách Nhà tuyển dụng hàng đầu của tạp chí Khoa học và là một trong 100 công ty đáng làm việc nhất của Fortune. Để biết thông tin cập nhật của công ty và tìm hiểu thêm về lịch sử đổi mới của Vertex, hãy truy cập www.vrtx.com hoặc theo dõi chúng tôi trên LinkedIn, Facebook, Instagram , YouTube và Tw itter/X.

    Giới thiệu về CRISPR Therapeutics CRISPR Therapeutics là công ty chỉnh sửa gen hàng đầu tập trung vào phát triển các loại thuốc dựa trên gen biến đổi để điều trị các bệnh nghiêm trọng bằng cách sử dụng nền tảng CRISPR/Cas9 độc quyền của mình. CRISPR/Cas9 là một công nghệ chỉnh sửa gen mang tính cách mạng cho phép thực hiện những thay đổi chính xác, có định hướng đối với DNA bộ gen. CRISPR Therapeutics đã thiết lập một danh mục các chương trình trị liệu trên nhiều lĩnh vực bệnh tật bao gồm bệnh huyết sắc tố, ung thư, y học tái tạo và các bệnh hiếm gặp. Để tăng tốc và mở rộng nỗ lực của mình, CRISPR Therapeutics đã thiết lập quan hệ hợp tác chiến lược với các công ty hàng đầu bao gồm Bayer, Vertex Pharmaceuticals và ViaCyte, Inc. CRISPR Therapeutics AG có trụ sở chính tại Zug, Thụy Sĩ, với công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Hoa Kỳ, CRISPR Therapeutics, Inc., và hoạt động R&D ở Boston, Massachusetts và San Francisco, California, cũng như các văn phòng kinh doanh ở London, Vương quốc Anh. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.crisprtx.com.

    Nhãn hiệu và thiết kế CRISPR THERAPEUTICS® là nhãn hiệu và nhãn hiệu đã đăng ký của Công ty trị liệu CRISPR AG. Tất cả các nhãn hiệu và nhãn hiệu đã đăng ký khác đều là tài sản của chủ sở hữu tương ứng.

    Đã đăng : 2023-12-11 06:15

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến